微生物培养与药敏流程详述及常见问题解答
微生物培养、药敏试验的流程及意义微生物培养及药敏试验的总述微生物培养就是使用体外试验的方法检测可能导致感染的病原菌，并给以药敏结果，为临床医生针对某一特定的临床感染提供依据。而药敏试验则是承接微生物培养的一项工作，即对于培养得到的病原菌进行体外试验检测细菌对于抗菌药物的耐药性，来预测抗菌药物的临床治疗效果，从而为临床医生提供选用抗菌药物的依据来治疗感染。对于检测到的可能的致病菌进行药敏试验时选择的药物是参照美国的CLSI推荐的标准制定的。尤其，使用全自动微生物分析仪进行药敏试验时有固定的药敏组合，不是人为可以随意添加或减少的。（一） 微生物的培养和药敏试验的流程基本为： ① 标本进行处理（不是所有的标本都需要处理）； ② 将标本接种于不同的培养皿中在不同条件的培养箱中进行培养（不同的标本所含菌的种类不同，不同菌的生长条件不同，因此需要接种于不同的培养皿中）； ③ ......阅读全文
微生物培养箱与光照培养箱的区别
微生物培养箱适用于环境保护、卫生防疫、农畜、药检、水产等科研、院校实验和生产部门。是水体分析和BOD测定细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种实验的恒温，恒温振荡设备。 光照培养箱是具有光照功能的高精度恒温设备；光照培养箱是细菌、霉菌、微生物的培养及育种试验的恒温培养装置，特别实用于
细胞分离的常见问题解答
原代细胞（Primary cells）：是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指：组织器官、外周血及胚胎等。 原代细胞培养：由于原代细胞生长缓慢，繁殖一定的代数停止生长（一般10代以内）。所以一般认为：培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统
PCR原理及常见问题解答
PCR (Polymerase Chain Reaction)，中文翻译为聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制。 由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真
实验常见问题解答汇集(一)
实验常见问题解答汇集(一) BSP甲基化扩增得到的PCR产物可否直接测序，为什么需要构建TA克隆后测序？ 由于基因组DNA的每个CG位点甲基化程度各不相同，未发生甲基化的C会被重亚硫酸盐修饰成为U，而C若发生甲基化则不变，这样如果进行PCR产物测序就有可能在原有的C位点得到双峰图，
纯水系统常见问题解答
纯水系统常见问题解答 1.水质有问题了，与哪些因素有关 1）功能耗材到期，尤其是DI柱或RO膜； 2）设备参数不合理，需要调整（RO）； 3）客户源水水质变差（RO）； 2.遇到停电，再次启动机器会出现不能正常启动，是什么原因会导致这种情况，须要注意那些事项 一般不存在此问题，我们的机器不怕突然断电
恒流泵常见问题解答
什么是恒流泵恒流泵又称多功能多通道电子蠕动泵。适于自动连续精确输送各种液体。是进行精确取样，定量分析，抽取液体的理想仪器。2.恒流泵和蠕动泵有啥不同啊?是个东西不同的叫法吗？ 恒流泵是以功能命名的，即能特定的流量；蠕动泵是以工作原理命名的，通过滚轮挤压软管将管中水驱动；蠕动泵可以恒流，恒流泵不定是蠕
多孔过滤座常见问题解答
Q: 不锈钢多孔过滤座有分BioVac 330, 630 以及320, 632 ，这两型号有何差别? A: BioVac 320, 620不锈钢多孔过滤座是使用8号矽胶塞来连接各大品牌的过滤漏斗，为一般市面上常用的规格。 BioVac 330, 630不锈钢多孔过滤座采用洛科**(M
质谱鉴定常见问题解答
1. 一级质谱和二级质谱有什么区别？什么时候做一级，什么时候做二级？ 答：一级质谱鉴定的方式主要指胎指纹图谱（PMF），即利用质谱仪精确测量酶解片段的分子量并搜库比较实现蛋白质的鉴定，二级质谱是在一级质谱的基础上再选择部分肽段做进一步的破碎并对碎片进行深入分析和比较，鉴定出该肽段的序列并结合PMF
PCR原理及常见问题解答
PCR (Polymerase Chain Reaction)，中文翻译为聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制。 由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR
质谱鉴定常见问题解答
1. 一级质谱和二级质谱有什么区别？什么时候做一级，什么时候做二级？ 答：一级质谱鉴定的方式主要指胎指纹图谱（PMF），即利用质谱仪精确测量酶解片段的分子量并搜库比较实现蛋白质的鉴定，二级质谱是在一级质谱的基础上再选择部分肽段做进一步的破碎并对碎片进行深入分析和比较，鉴定出该肽段的序列并结合
双向电泳常见问题解答
随着人类基因组草图完成，蛋白质组研究全面展开。作为经典蛋白质组学分离技术，双向电泳越来越被科研人员所熟知。但要想得到漂亮的双向电泳谱图，却并不那么容易。我们将针对双向电泳过程中常出现的问题进行总结，希望能给您的实验带来帮助。 本期我们重点关注双向电泳图谱中常出现的水平条纹。双向电泳水平条纹的产生主要
气相色谱常见问题解答
问题1：为什么有些峰出现拖尾? 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更
固体核磁常见问题解答
1.对样品量的要求 要求不少于 0.2g 样品，跟样品的密度和状态也有关系。 2.对样品状态的要求 样品状态要求固体粉末为最佳，片状、颗粒状或能够研磨剪碎成细小颗粒的也可以测试。样品颗粒越小，测试效果越好。 凝胶及其他粘稠状样品不能进行固体核磁测试。 3.对磁性和导电性的要求 有磁性
双向电泳常见问题解答
1. 出现垂直拖尾是什么原因？ 答：有可能是蛋白没有被SDS充分包裹，适当延长平衡时间可以解决这个问题；另外也有可能是多余的DTT或者灰尘所致。 2. 为什么出现横向条纹？ 答：有可能是聚焦不完全，需要根据胶条长度和PH范围以及上样量选择合适的聚焦时间；另外也有可能是样品提取及溶解和水化不完全的缘
滴定仪常见问题解答
1、电位滴定仪主要应用在哪些行业？答：自动电位滴定仪属于实验室通用基础设备，使用非常广泛，可应用在食品、药检、疾控、商检、水处理、石油、化工、海洋、电力、环保、新能源、教学、科研等相关领域。2、电位滴定仪主要有几种滴定方式？答：(1)酸碱滴定；(2)氧化还原滴定；(3)沉淀滴定；(4)络合滴定；(5
腺病毒系统常见问题解答
1.什么是Adeno-associated virus (AAV) &重组AAV(rAAV) & helper free rAAV?腺相关病毒（AAV）属于微小病毒科，是一类小的、二十面体、无包膜病毒。AAV是一种复制缺陷病毒，复制依赖于其他辅助病毒，如腺病毒和疱疹病毒。AAV不编码自己的聚合酶，因
定氮仪常见问题解答
1、凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，对操作者构成危险吗？ 答：不危险，凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，是水蒸气大量进入消化管液体翻滚，并非剧烈反应造成；而且仪器有超压保护装置，可以保持管路内部常压，避免危险。 2、凯氏定氮仪工作中对水质有什么要求？ 答：凯氏定氮仪的蒸馏水桶内要装蒸馏水或纯水，机器
事关幽门螺杆菌！这项成果鉴定准确率达98.5±0.27％
据科技日报消息，6月22日，我国科研人员依托原创的临床单细胞拉曼药敏快检系统（CAST-R），建立了单个细菌细胞精度、“鉴定-药敏-溯源”全流程一体化的H.pylori诊疗技术CAST-R-HP，具有快速病原鉴定、精确药敏表型检测、基于单细胞全基因组支撑耐药机制研究与精准溯源等优势。 该成果团
尿液标本普通培养流程
注:＃描述性鉴定如纯培养报告：革兰×性×菌生长；如混合菌生长报告：革兰×性×菌和革兰×性×菌混合生长或混杂的革兰×性菌生长。 △如一种菌明显占优势（多于其他菌种10倍以上或＞104cfu/ml），则进行鉴定和药敏，而其他非优势菌株（＜104cfu/ml）则进行描述性鉴定。对于阴道菌群（乳杆菌属
微生物鉴定药敏分析仪细菌鉴定原理
细菌鉴定原理：采用传统的比色法和快速荧光法。根据不同类别细菌的理化性质不同，设计不同的测试卡， 每一张卡包括多项生化反应。仪器采用光电比色法测定细菌因分解底物导致PH值改变或由于细菌生长利用底物而引起的透光度变化；其荧光法是在测试卡的小孔中加入酶底物， 使其与细菌产生的酶结合生成荧光物质。仪器在
关于微生物鉴定药敏分析仪的简介
一种能快速进行微生物鉴定及其对药物敏感性测试的仪器。 微生物鉴定和药敏分析仪器是用于鉴定各种病原菌, 主要是革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、肠球菌属及真菌等，可以同时做抗菌药物敏感性试验，以帮助临床医生作出正确的病原学诊断并制定治疗方法。
微生物鉴定药敏分析仪组成部分
仪器主要有菌液接种和封口装置、读数器/恒温孵箱、电脑系统和测试卡等组成。菌液接种和封口装置的作用是将待测的样品注入测试卡中，然后封口。不同厂家的仪器采用不一样的技术，有的是配有真空加样器用于菌液接种，可使卡中的所有孔接种一次完成； 有的仪器接种和封口采用热切割器，下面接真空仓，试管中的菌悬液
临床微生物学检验常见的问题及处理原则
临床微生物学检验的核心是检验质量和安全。前者总体上讲是指对服务对象(患者和医师)全面负责的总体行为，包括建立满足服务对象要求、全面系统的检验项目，提供准确无误的实验数据或结果，保证实验结果正确并及时传送。后者包括人员安全，实验对象和环境安全。生物安全防护的内容包括安全设备、个体防护装置和措施，实验室
细胞培养常见问题与解答1
1.为什么要热灭活血清？加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。2.如何用台盼兰计数活细胞？用无血清培养基把细胞悬液稀释到200－2000个/毫升，在0
细胞培养常见问题与解答4
22.在High Five无血清培养基中去污剂的浓度是多少？ High Five无血清培养基中去污剂的浓度：0.025 g/L Tween-80，1.0 g/L Pluronic Poly-all。 23.High Five细胞用多大的密度冻存？ 3.0x10E6 ce
细胞培养常见问题与解答2
8.培养基中丙酮酸钠的作用是什么？丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源。尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。9.为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现沉淀？GIBICO的胎牛血清 没有预老化，储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白
细胞培养常见问题与解答3
15.如何检测内毒素(热源)水平？ LAL（Limulus Amebocyte Lysate）试验是可用的最敏感和特异的检测细菌内毒素的方法。Levin和Bang 发现细菌可引起鲎（Limulus polyphemus）血管内的凝集作用。内毒素启动一个细胞内酶原系统（丝氨酸蛋白酶级
食品检测技术微生物培养基常见问题
1、培养基煮沸溶解后再高压灭菌，还是直接高压灭菌存在疑惑。 拿麦康凯琼脂举个例子，溶解后灭菌，平板上没有不溶的结晶紫，没有紫色的斑点；相对比未溶解灭菌的，平板上有结晶紫和紫色的斑点。所以正确的做法是先煮沸溶解后再高压灭菌。 2、培养基PH值为什么不在标准范围内？ 其实出现这个情况的问题有很
简介微生物培养基常见的灭菌方法有哪些
(一)化学物质灭菌 原理：药物与微生物细胞中的成分反应，使蛋白质变性酶失活。使用范围：器皿、双手和实验室、无菌室的环境灭菌，不能用于培养基灭菌。 常用的灭菌剂：甲醛 37% 戊二醛 2% 高锰酸钾 0.1%-0.25% 苯酚 0.1%-0.15% 漂白粉 5% 过氧乙酸 0.02%
微生物纯培养与生长量测定（二）
（四）、选择培养分离没有一种培养基或一种培养条件能够满足自然界中一切生物生长的要求，在一定程度上所有的培养基都是选择性的。在一种培养基上接种多种微生物，只有能生长的才生长，其它被抑制。如果某种微生物的生长需要是已知的，也可以设计一套特定环境使之特别适合这种微生物的生长，因而能够从自然界混杂的微生物群