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数据显示，目前我国原发性肝癌的发病人数约占全球55%，因该病死亡的人数已达全球45%-50%，这些触目惊心的数字为我国医疗事业的发展之路敲响了警钟。随着科技的进步，靶向治疗应运而生，为肝癌患者带来了新希望。如何让这份希望切切实实利好于肝癌患者呢？首要解决的就是靶点问题。近日，西班牙国立心血管病研究中心（CNIC）的研究人员意外发现p38激酶之一——p38γ蛋白是肝细胞分裂进程启动和发展的重要调节因子，证明了p38γ可作为肝癌治疗的新潜在靶点，为肝癌靶向治疗提供了新思路。 p38γ:意外发现的细胞分裂调控的关键 该研究成果其实可以算是意外之喜。P38蛋白激酶（p38 MAPK）是丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）亚类之一，其为应激激活的蛋白激酶。目前已发现p38 MAPK有5个异构体，分别为p38α(p38)、p38β1、p38β2、p38γ、p38δ。研究人员最开始的目的是探讨该激酶家族在动脉粥样硬化中的作用，第一步就是先......阅读全文
肝癌在我国可谓是高发性疾病，我国每年新发性肝癌患者高达 429万例，占全球新发病例的20%，死亡为281万例，发病人数和死亡人数均居全球第一。 由于肝脏是人体唯一一个没有痛觉的器官，所以不会出现什么异常的疼痛感。这就导致我们很晚才会发现，往往确诊下来都是肝癌晚期。此外，肝癌似乎也有“重男轻女”
当前，肝癌几乎没有可用的治疗选择。一种参与细胞应激反应的酶可能成为治疗肝癌的新型药物靶点。在一项新的研究中，西班国立心血管病研究中心（CNIC）的Guadalupe Sabio及其团队发现作为p38激酶的四种类型之一的p38γ蛋白对肝细胞的细胞分裂起始至关重要。这表明“p38γ可能是肝癌的一种有
来自上海交通大学的研究人员采用RNA干扰筛查肿瘤-睾丸(cancer/testis，CT)基因，确定了DUSP21是人类肝癌的一个潜在治疗靶点。相关研究论文已被在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子11.665)接受并在线发布。 上海交通大学医学院的韩泽广(Ze-Guan
自古以来，重男轻女的传统观念深深烙印在广大华夏子孙心中，即便是信息发达，民主集中的今天，也或多或少地存在性别歧视，就连癌症都不例外。大量统计学数据显示，男性罹患肝细胞癌的风险明显高于女性。而这背后的机制却尚未明朗。 近日，马德里国家心脏病研究中心（CNIC）Guadalupe Sabio博士
自古以来，重男轻女的传统观念深深烙印在广大华夏子孙心中，即便是信息发达，民主集中的今天，也或多或少地存在性别歧视，就连癌症都不例外。大量统计学数据显示，男性罹患肝细胞癌的风险明显高于女性。而这背后的机制却尚未明朗。 近日，马德里国家心脏病研究中心（CNIC）Guadalupe Sabio博士
IL-1在1979年被发现后，家族成员就一直在增加，目前已经有11个可溶性细胞因子和10个受体。IL-1家族细胞因子根据IL-1共有序列和信号传导受体链分为三个亚组，包括具有激动活性的分泌分子（IL-1a、IL-1b、IL-18、IL-33、IL-36a、IL-36b和IL-36g），受体拮抗剂（I
摘要对单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）的研究分析近几年被广泛应用于生物及医学研究的诸多领域，筛查SNPs的方法很多，各具特色，并一直不断地发展.本文对筛查SNP的几种常用及最新方法做一简要介绍，其中包括PCR-RFLP，分子信标等.细胞外基质