LCM显微切割
这段时间做的LCM显微切割少量组织，提取ng量级RNA的过程奉上。此类RNA可以经两轮扩增后上样进行基因芯片的研究；或直接作为模板进行RT-PCR的研究。虽然过程复杂一些，目前看效果还是不错。 标本来自新鲜的动物或人体的组织标本，取材后液氮速冻后，－80℃存放备用。 标本冰冻切片的要求： 1.每例标本切取覆膜切片5张，玻璃切片一张，厚度8 μm，不染色。切片过程中尽量保持冰冻低温，保持无RNA酶状态。 2.每张切片放置一张组织切片，尽量减少“粗切”。 3.用抗RNA酶液清洁所有标本可能接触的地方，包括手套、切片、切片盒。用全新的切片盒运送切片。 4.每个标本相对应的切片应该标记相应标本的标号以及切取的连续号码。所有切片剩余的组织重新放入原来的标本储存管中，－80℃存放。 5.每例标本均应用一枚新的刀片，并且用抗RNA酶液擦拭，防止 RNA的......阅读全文
LCM显微切割
这段时间做的LCM显微切割少量组织，提取ng量级RNA的过程奉上。此类RNA可以经两轮扩增后上样进行基因芯片的研究；或直接作为模板进行RT-PCR的研究。虽然过程复杂一些，目前看效果还是不错。 标本来自新鲜的动物或人体的组织标本，取材后液氮速冻后，－80℃存放备用。 标本冰冻切片的要求：
LCM显微切割
这段时间做的LCM显微切割少量组织，提取ng量级RNA的过程奉上。此类RNA可以经两轮扩增后上样进行基因芯片的研究；或直接作为模板进行RT-PCR的研究。虽然过程复杂一些，目前看效果还是不错。 标本来自新鲜的动物或人体的组织标本，取材后液氮速冻后，－80℃存放备用。 标本冰冻切片的要求： 1.每例标
显微切割技术
一、显微切割技术出现的背景在分子病理学研究中，常常遇到两个比较棘手的问题：一是选取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同质性。我们人体的各种组织绝大多数是由多种不同细胞组成的异质性的细胞群，这种选取同质性的研究材料问题在对人体组织的深入研究中常常遇到却又不易解决；二是随着研究的不
显微切割技术
一、显微切割技术出现的背景 在分子病理学研究中，常常遇到两个比较棘手的问题： 一是选取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同质性。我们人体的各种组织绝大多数是由多种不同细胞组成的异质性的细胞群，这种选取同质性的研究材料问题在对人体组织的深入研究中常常遇到却又不易解
显微切割技术
一、显微切割技术出现的背景 在分子病理学研究中，常常遇到两个比较棘手的问题： 一是选取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同质性。我们人体的各种组织绝大多数是由多种不同细胞组成的异质性的细胞群，这种选取同质性的研究材料问题在对人体组织的深入研究中常常遇到却又不易解
显微切割技术
一、显微切割技术出现的背景 在分子病理学研究中，常常遇到两个比较棘手的问题： 一是选取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同质性。我们人体的各种组织绝大多数是由多种不同细胞组成的异质性的细胞群，这种选取同质性的研究材料问题在对人体组织的深入研究中常常遇到却又不易解
LCM－实验
实验方法原理 采用激光切割等技术将生物样品片子等不易观察和检测的样品进行处理的技术，具有简单快捷，效率高等特点。 实验材料 RNaseAway
LCM－PROTOCOLS
Slide SectioningParaffin blocks- For DNA analysis:Special LCM processing schedule is followed.The water bath is cleaned using RNAse Zap™, rinsed thoro
LCM－实验
LCM实验对（1）切片的病理分析（2）病变程度的分析（3）临床样本收集与参考等都有应用。实验方法原理采用激光切割等技术将生物样品片子等不易观察和检测的样品进行处理的技术，具有简单快捷，效率高等特点。实验材料RNaseAway试剂、试剂盒RNaseAway仪器、耗材胶带LCM 棺子去湿器分液器镊子LC
LCM－实验
试剂、试剂盒 RNaseAway仪器、耗材 胶带LCM 棺子去湿器分液器镊子LCM 系统 Pix Cell Ⅱ无 RNA 酶的管子实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂RNaseAway(7000，MolecularBioProducts，SanDiego，CA)2. 特殊设备.胶带LCM 棺子
显微切割术的概念
显微切割术(microdissection)是90年代初发展起来的一门新技术，它能够从组织切片或细胞涂片上的任一区域内切割下几百个、几十个同类细胞，甚至单个细胞，再进行有关的分子生物学方面的研究，如PCR，PCR－SSCP及比较基因组杂交等。
显微切割术的应用
显微切割术的特点是可从构成复杂的组织中获得某一特定的同类细胞或单个细胞，尤其适用于肿瘤的分子生物学研究，如肿瘤的克隆性分析，肿瘤发生和演进过程中各阶段细胞基因改变的比较研究和肿瘤细胞内某些酶活性的定量检测等。该技术的不足之处是使用手工操作的技术难度大；用LCM虽然操作简便，耗时少，取材准确，但需特殊
激光显微切割品牌浅谈
一、激光显微切割的原理激光显微切割技术是在显微镜下通过切割系统对目的材料进行切割分离收集的技术。其核心技术是利用激光对显微镜下的生物样本（组织，细胞簇，单细胞，染色体，染色体片断等）进行无接触显微切割和分离,保证样品无污染、精度高（切割精度可达1个微米）.二、各品牌比较厂商 原理 采用激光 显微镜类
什么是激光显微切割
激光显微切割，也被称为LMD或LCM（激光捕获显微切割），是一个从各种各样的组织样本中分离出特定的单细胞或的整个区域的组织的非接触式和无污染的方法。切割部分可用于进一步的分子生物学方法，如PCR，实时荧光定量PCR、蛋白质组学和其他分析技术。激光显微切割技术已广泛应用于神经科学、植物分析、法医学或气
显微切割术的介绍
1，用于显微切割的组织切片可以是冰冻切片、石蜡包埋的组织切片或细胞涂片。切片的厚度可为4~10µm，冰冻切片需经甲醛或乙醇固定。2，用于显微切割的组织切片还必须染色，以便于进行目标细胞群或单一细胞的定位。染色可以用普通方法，如1%~2%的甲基绿、0.1%的核固红、3.6%的瑞氏染液或2%的苏木素等，
染色体显微切割实验
实验方法原理 试剂、试剂盒 RPMI1640完全培养基秋水仙胺固定液Giemsa染液仪器、耗材 倒置显微镜玻璃针实验步骤 一、显微切割中期染色体的制备1.取0.5mL外周血与含PHA的4.5mLRPMI1640培养液混合，在37℃培养细胞64〜68h。2.收获细胞前20min在培养基中加入25ml秋
染色体显微切割实验
实验方法原理试剂、试剂盒RPMI1640完全培养基秋水仙胺固定液Giemsa染液仪器、耗材倒置显微镜玻璃针实验步骤一、显微切割中期染色体的制备1.取0.5mL外周血与含PHA的4.5mLRPMI1640培养液混合，在37℃培养细胞64〜68h。2.收获细胞前20min在培养基中加入25ml秋水仙胺（
染色体显微切割实验
基本方案 实验方法原理 试剂、试剂盒 RPMI1640完全培养基
什么是激光显微切割技术
显微切割（micro-desection）就是在显微镜下用手工或仪器采样的方法从组织切片或细胞涂片上将所要研究的形态或表型相同的细胞从组织三维构造中分离出来，获得纯的细胞群（pure cell population），以备进一步作分子水平的研究。显微切割技术的贡献就是克服了组织的细胞成分非常繁杂这一
Laser－Capture－Microdissection－(LCM)
This method was successful in our lab using prostate tissue and for our specific objectives. Investigators must be aware that they will need to tailor
Protocols－for－LCM－preparation－and－analysis
Protocols for LCM preparation and analysis I. Preparation, LCM and RNA/DNA extraction of Frozen Tissue SectionsA. EmbeddingB. CuttingC. StainingII. Pr
关于显微切割术的应用介绍
显微切割术的特点是可从构成复杂的组织中获得某一特定的同类细胞或单个细胞，尤其适用于肿瘤的分子生物学研究，如肿瘤的克隆性分析，肿瘤发生和演进过程中各阶段细胞基因改变的比较研究和肿瘤细胞内某些酶活性的定量检测等。该技术的不足之处是使用手工操作的技术难度大；用LCM虽然操作简便，耗时少，取材准确，但需
简述显微切割术的基本内容
1，用于显微切割的组织切片可以是冰冻切片、石蜡包埋的组织切片或细胞涂片。切片的厚度可为4~10µ；m，冰冻切片需经甲醛或乙醇固定。 2，用于显微切割的组织切片还必须染色，以便于进行目标细胞群或单一细胞的定位。染色可以用普通方法，如1%~2%的甲基绿、0.1%的核固红、3.6%的瑞氏染
激光显微切割系统－LMD7000共享
仪器名称：激光显微切割系统 LMD7000仪器编号：14017291产地：德国生产厂家：Leica型号：LMD7000出厂日期：201308购置日期：201409所属单位：生命学院>蛋白质研究技术中心>细胞影像平台>设施细胞影像平台放置地点：清华大学生物医学馆U6-116固定电话：固定手机：固定em
染色体显微切割及新进展
染色体显微切割技术是细胞遗传学与分子遗传学相结合的一项桥梁技术。近年来，该技术在同源基因的定位和克隆中的价值深受关注。本文结合显微切割的经验，对其应用和新进展进行了综述。
关于显微切割术的基本信息介绍
显微切割术(microdissection)是90年代初发展起来的一门新技术，它能够从组织切片或细胞涂片上的任一区域内切割下几百个、几十个同类细胞，甚至单个细胞，再进行有关的分子生物学方面的研究，如PCR，PCR－SSCP及比较基因组杂交等。
染色体显微切割及新进展
提要 染色体显微切割技术是细胞遗传学与分子遗传学相结合的一项桥梁技术。近年来，该技术在同源基因的定位和克隆的价值深受关注。本文结合显微切割的经验，对其应用和新进展进行了综述。 完成人类基因组计划的全序列分析，需要构建基因高分辨遗传图谱和物理图谱，如何快速有效的获
染色体显微切割及新进展
提要 染色体显微切割技术是细胞遗传学与分子遗传学相结合的一项桥梁技术。近年来，该技术在同源基因的定位和克隆的价值深受关注。本文结合显微切割的经验，对其应用和新进展进行了综述。 完成人类基因组计划的全序列分析，需要构建基因高分辨遗传图谱和物理图谱，如何快速有效的获得染色体区
四款主流的激光捕获显微切割平台（下）
目前市场上主要有四家公司提供激光显微切割的平台，他们分别是Arcturus/Life Technologies、徕卡、蔡司和MMI。在上一篇文章中，我们介绍了前两个，这回则带您看看MMI和蔡司的产品，以及新手该如何选择。 MMI 瑞士MMI公司的单细胞获取平台有两大旗舰产品：Ce
四款主流的激光捕获显微切割平台（上）
众所周知，哺乳动物组织并非同源的。它是由不同的细胞类型组成，其功能、形态和基因表达皆不同。在很多时候，我们开展组织水平的研究，测定肝脏或肿瘤的基因表达，其实这样只能得到混合群体的平均数。通常我们会忽略个体差异，但最近发表在《Cell》杂志上的一篇文章为我们敲响了警钟。 怀特黑德生物医学研究