PTC225型PCR仪操作规程
一．打开电源，仪器进行自检。约1分钟后自检结束，窗口显示主菜单： Run Enter List Edit Files Setup 二．将装有样品的已经封口的离心管或96孔板放入相应的Block。 三．编制程序： 1．将光标移至主菜单中“Enter”处，按“Proceed”键，输入程序的文件名，用左右箭头键变换英文字母，按“Proceed”键。 2．“Control method”中选择“CALCULATED”，按“Proceed”键。 3．Step 1选择“Temp”, 按“Proceed”键。在“Temp”中输入温度，按“Proceed”键。然后输入反应时间，如5分钟，应输“5．00”；若是10秒，只输入“10”即可，按“Proceed”键。光标移至“Yes”后按“Proceed”键加以确认。 4．重复步骤③输入以下几步的温度和时间。&n......阅读全文
WZZ1型自动指示旋光仪标准操作规程
1、操作前的准备 1.1 测定条件除另有规定外，测定温度为20℃.对测定温度有严格要求的供试品，在测定前将仪器及供试品置规定环境温度的恒温室内至少2h。 1.2 接通电源前检查样品室内应无异物，确定旋光仪光源开关置于【～】（交流）挡，电源开关和示数开关应放在关的位置（向下）；检查仪器
WZZ1型自动指示旋光仪标准操作规程
1、操作前的准备 1.1 测定条件除另有规定外，测定温度为20℃.对测定温度有严格要求的供试品，在测定前将仪器及供试品置规定环境温度的恒温室内至少2h。 1.2 接通电源前检查样品室内应无异物，确定旋光仪光源开关置于【～】（交流）挡，电源开关和示数开关应放在关的位置（向下）；检查仪器
PCR简介/PCR仪
PCR的要素基本的PCR须具备PCR仪图册1.要被复制的DNA模板 Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。 PCR仪工作原理利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制
MA6000型实时荧光定量PCR仪保养维护
1、仪器表面清洁 ►仪器的表面应定期用软布加少量清水擦洗，清洗后将仪器擦干。若有试剂泄漏在仪器表面，应用软布加70%酒精擦拭干净。 2、反应孔清洁 ►反应孔沾染灰尘或杂质后，会影响PCR扩增和荧光检测，因此要定期清洁，一般3个月一次，可用吹气球轻轻吹拭。 ►为了防止灰尘进入反应孔，仪器不
普通PCR仪/梯度PCR仪/实时荧光定量PCR仪/原位PCR仪应用对比
PCR：聚合酶链式反应。是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。 PCR原理示意图： 1589863475231958.jpg PCR仪的种类有：常规的普通PCR仪，梯度P
普通PCR仪/梯度PCR仪/实时荧光定量PCR仪/原位PCR仪应用对比
PCR：聚合酶链式反应。是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。PCR原理示意图：PCR仪的种类有：常规的普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类！1、普通PCR仪一般把一次PCR
用PCR进行基因分型
与许多一次做数百块Southern blots的研究人员一样，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）时觉得见效很快，不再需要等几天才能看到结果，不再需要DNA显微图像或者操作紫外线了。随着技术的不断进步，RCR使基因组学和转录组学发生了翻天覆地的变化，甚至随着免疫PCR的普及开始进军蛋白
LB881C型崩解仪使用及维护保养操作规程
1、 崩解仪的使用 1.1仪器放置的工作台必须坚固平稳，减少振动。 1.2把仪器电源开关（SWITCH），电加热器开关（HEATER）和电机开关（DYNAMV），置关位置（OFF），插上电源插头（电源必须保持接地良好）并把水箱向里推紧。 1.3接通电源，打开电源开关（SWITC
岛津LC2010A/C型高效液相色谱仪操作规程
1 仪器组成与开机1．1 本仪器由Class-VP工作站、在线脱气机、输液泵、自动进样器、柱温箱和检测器等部件组成。各部分的操作均可由工作站或液晶面板控制完成。1．2 分别打开计算机、LC-2010A/C高效液相色谱仪的电源开关。1．3 仪器约需3min时间完成自检过程，此时双击【Class-V
岛津LC2010A/C型高效液相色谱仪操作规程
1 仪器组成与开机 1．1 本仪器由Class-VP工作站、在线脱气机、输液泵、自动进样器、柱温箱和检测器等部件组成。各部分的操作均可由工作站或液晶面板控制完成。 1．2 分别打开计算机、LC-2010A/C高效液相色谱仪的电源开关。 1．3 仪器约需3min时间完成自检过程，此时双击【Class-
岛津LC10AD型高效液相色谱仪操作规程
1．目的 规范岛津LC-10AD型高效液相色谱仪的使用。 2．范围 适用于岛津LC-10AD型高效液相色谱仪的使用。 3．职责 质检员对本规程的实施负责。 4．规程 4.1 系统组成：本系统由1个LC-10ADvp溶剂输送泵、FCV-10AL低压梯度混合
岛津LC10AD型高效液相色谱仪操作规程
1．目的规范岛津LC-10AD型高效液相色谱仪的使用。2．范围适用于岛津LC-10AD型高效液相色谱仪的使用。3．职责质检员对本规程的实施负责。4．规程4.1 系统组成本系统由1个LC-10ADvp溶剂输送泵、FCV-10AL低压梯度混合器、在线脱气机、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD
岛津LC2010A/C型高效液相色谱仪操作规程
1 仪器组成与开机1．1 本仪器由Class-VP工作站、在线脱气机、输液泵、自动进样器、柱温箱和检测器等部件组成。各部分的操作均可由工作站或液晶面板控制完成。1．2 分别打开计算机、LC-2010A/C高效液相色谱仪的电源开关。1．3 仪器约需3min时间完成自检过程，此时双击【Class-V
岛津LC10AD型高效液相色谱仪操作规程
1．目的 规范岛津LC-10AD型高效液相色谱仪的使用。 2．范围 适用于岛津LC-10AD型高效液相色谱仪的使用。 3．职责 质检员对本规程的实施负责。 4．规程 4.1 系统组成 本系统由1个LC-10ADvp溶剂输送泵、FCV-10AL低压梯度混合器、在线脱气机、Rheodyne 7725i
LB881C型崩解仪使用及维护保养操作规程
1、 崩解仪的使用 1.1仪器放置的工作台必须坚固平稳，减少振动。 1.2把仪器电源开关（SWITCH），电加热器开关（HEATER）和电机开关（DYNAMV），置关位置（OFF），插上电源插头（电源必须保持接地良好）并把水箱向里推紧。 1.3接通电源，打开电源开关（SWITC
岛津LC10AD型高效液相色谱仪操作规程
1．目的规范岛津LC-10AD型高效液相色谱仪的使用。2．范围适用于岛津LC-10AD型高效液相色谱仪的使用。3．职责质检员对本规程的实施负责。4．规程4.1 系统组成：本系统由1个LC-10ADvp溶剂输送泵、FCV-10AL低压梯度混合器、在线脱气机、Rheodyne 7725i手动进样阀、
ABI－Prism－7000型定量PCR仪中文操作手册
1、新建文件菜单File → New，Assay选择Absolute Quantification（实时定量模式），打开一个空白的96孔板文件。 2、探针设置双击任意一个孔，打开Well Inspector窗口。该窗口也可以从菜单View → Well Inspector打开。 3、首次使用软件
PCR仪
简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定
DK型电热恒温振荡水槽操作规程
操作步骤：1、在水槽内加入清洁水至工作室1/2-2/3处2、把电源开关拨至“1”处，控温仪面板即有数字显示，表示电源接通。3、温度设定：先按控温仪的功能键“SET”进入温度设定状态，SV设定显示一闪一闪，再按移位键设定，设定结束后按功能键确认。4、设定结束后，振荡水槽进入升温状态，加热指示灯亮。当箱
用PCR进行基因分型1
与许多一次做数百块Southern blots的研究人员一样，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）时觉得见效很快，不再需要等几天才能看到结果，不再需要DNA显微图像或者操作紫外线了。随着技术的不断进步，RCR使基因组学和转录组学发生了翻天覆地的变化，甚至随着免疫PCR的普及开始进军蛋白
用PCR进行基因分型2
质谱法原则上，添加到引物末端的核苷能够直接依据质量，利用通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectroscopy，MALDI-TOFMS）直接检测出来，这是一种不需标
MA6000型实时荧光定量PCR仪的注意事项
1、可用单管、8联管和96孔板，耗材需侧壁透明，平盖、圆盖和凸盖均可用，推荐使用Axygen耗材。 2、不要在样品板或8联管侧壁上用记号笔做记号，顶盖可以标记 3、 实验过程中禁止拔插U盘。 4、请使用固定U盘拷贝数据，将U盘格式化后再进行拷贝数据，以防带病毒进入到操作电脑。 5、请不要
浓缩仪操作规程
一、开机： 1．将排废气管伸出窗外。 2．左边辅机前下方的排水阀(一黑扭)由水平状转至垂直状。 3．打开辅机后面的开关预冷至辅机右侧的ready灯亮（约40min-1h）。 4．如需要一定的温度运转，在放入样品前请提前预热，按select键，箭头将显示在你所要改变的参数T
浓缩仪操作规程
一、开机： 1．将排废气管伸出窗外。 2．左边辅机前下方的排水阀(一黑扭)由水平状转至垂直状。 3．打开辅机后面的开关预冷至辅机右侧的ready灯亮（约40min-1h）。 4．如需要一定的温度运转，在放入样品前请提前预热，按select键，箭头将显示在你所要改变的参数T
浓缩仪操作规程
仪器操作规程（LABCONCO：centrifugal concentrators and cold traps浓缩仪）开机：1．将排废气管伸出窗外。2．左边辅机前下方的排水阀(一黑扭)由水平状转至垂直状。3．打开辅机后面的开关预冷至辅机右侧的ready灯亮（约40min-1h）。4．如需要一定的温
庚型肝炎病毒抗体检测操作规程
庚型肝炎病毒(HGV)呈世界性分布，与人类急性和(或)慢性肝炎有关。主要以血液途径传播，如输血及血制品、静脉吸毒、使用污染的注射器、经常接触血源等。HGV为单股正链RNA病毒，基因组全长9 392个核苷酸。基因结构分为：5’非编码区、编码区(结构区和非结构区)、3’非编码区，结构区编码核心蛋白和包膜
普通PCR梯度PCR－原位PCR－荧光定量PCR仪的区别
普通PCR仪： 一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪，也就是传统的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。如；（ABI 2720） 梯度PCR仪： 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称
XD1型土壤相对密度仪操作规程及注意事项
概述：手动相对密度仪是用来测定粒径小于5mm之凝聚土的zui大与zui小孔隙比以供计算相对密度技术参数：1、容积：250cm2 内径：5cm 高12.75cm2、容积：1000cm2 内径10cm 高2.75cm3、击锤质量：1.25Kg±5g4、击锤落高：457.2mm5
DNA测序仪
DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括sanger双脱氧链终止法和maxam-gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今dna序列分析的主流。美国peabi公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等dna测序仪，其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种型
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机