基本实验技术
I. Safety ProceduresA. ChemicalsA number of chemicals used in this laboratory are hazardous. All manufacturers of hazardous materials are required by law to supply the user with pertinent information on any hazards associated with their chemicals. This information is supplied in the form of Material Safety Data Sheets or MSDS. This information contains the chemical name, CAS#, health hazard d......阅读全文
实验离心技术的基本计算方法
一、一般计算设离心转头以匀角速度ϖ在离心室中等速旋转，悬浮在离心管或转头中溶剂内的颗粒（被分离的）的密度为σ，溶剂（或梯度材料）的密度为ρ，粘性系数为η。颗粒所在位置与旋转中心距离r,颗粒本身体积为V。根据经典的牛顿力学基本原理，质量为m的颗粒受到的离心力为：用 N=rpm=转/分来表示定义 RCF
动物实验基本操作技术之一“实验动物抓取与固定”
（一）小鼠用右手提起小鼠尾部，放在实验台上，当其向前爬行时，左手抓住两耳及头颈部皮肤，再置小鼠于左手心，拉直四肢并用手指夹住肢体固定。右手可行注射或其它操作。小鼠固定器及固定器固定法（二）大鼠右手轻轻抓住大鼠尾部向后轻拉，左手抓紧鼠两耳及头颈部皮肤，并将其固定在左手中，右手可行注射或其它操作。大鼠固
平衡溶解度实验基本程序和技术要求
本文介绍了平衡溶解度的概念及WHO平衡溶解度项目，详细说明了平衡溶解度实验的基本程序和技术要求，分析研究了影响溶解度测定的因素，旨在为科研人员对溶解度实验方案的设计和实施提供参考，规范平衡溶解度实验在BCS分类和生物等效性豁免中的应用。 一、 溶解度的概念 根据国际纯粹与应用化学联合会(IU
实验分析技术电磁辐射的基本性质
1.电磁辐射的波动性电磁辐射的传播，具有波动性（称为电磁波）和粒子性（称为光子）。根据麦克斯韦（Maxwell）的理论，电磁波是在空间传播的交变电场和磁场，如图1-1所示。其波动性质可以用速度（光速c）、频率（波长）和强距离x度等参数来加以描述。不同的电磁波具有不同的频率（ν）或波长（λ），它们之间
动物实验基本操作技术之三“年龄的大致判断”
一、大、小鼠1、根据形态鉴定日龄（大、小情况基本一样） 2、根据体重鉴定日龄⑴ 小鼠日龄与体重的对应⑵ 大鼠日龄与体重的对应二、豚鼠一般老年豚鼠牙齿和趾爪长，被毛稀疏无光泽，眼神呆滞，行动迟缓。而年轻豚鼠牙齿短白，爪短软，眼睛圆亮，行动敏捷，被毛有光泽，且紧贴身体。同样，也可根据体重来推断大致年龄。
细胞实验技术及细胞培养基本知识2
（二）人类淋巴母细胞建株方法1、4ml肝素抗凝血于离心管中，加入2ml RPMI 1640。 2、混匀后沿管壁缓慢加到预置有4ml淋巴细胞分离液的液面上静置30min。 3、1500rpm，15min，吸取白细胞层（第二层）于另一离心管中。 4、加RPMI 1640 5ml洗涤白细胞两次。
细胞实验技术及细胞培养基本知识1
细胞培养技术细胞周期的测定一、原理细胞周期指细胞一个世代所经历的时间。从一次细胞分裂结束到下一次分裂结束为一个周期。细胞周期反应了细胞增殖速度。 单个细胞的周期测定可采用缩时摄影的方法，但它不能代表细胞群体的周期，故现多采用其他方法测群体周期。 测定细胞周期的方法很多，有同位素标记法、细胞计数法
细胞实验技术及细胞培养基本知识3
三、神经胶质细胞培养神经细胞（神经元）不易培养，只有在适宜情况下，如接种在胶原底层上，或加入神经生长因子和胶质细胞因子时，可出现一定程度的分化，长出突起等现象，但很难使之增值。而神经胶质细胞是神经组织中比较容易培养的成分。人、鼠等脑组织即可用于神经胶质细胞培养，不仅能获得生长的胶质细胞，也可形成能传
代做实验|细胞培养技术的基本原理
细胞培养是用酶消化法将组织碎块分离成单个细胞，用培养基制成细胞悬液，在体外适宜条件下，使细胞生长繁殖，并保留其一定的结构和功能特性。细胞培养与组织培养、器官培养主要不同点在于原始培养的对象不同。细胞培养使用的是单个细胞悬液，组织培养使用的是组织块（0.5~1立方毫米）或薄片（厚0.2毫米），而器官培
代做实验|细胞培养技术的基本原理
细胞培养是用酶消化法将组织碎块分离成单个细胞，用培养基制成细胞悬液，在体外适宜条件下，使细胞生长繁殖，并保留其一定的结构和功能特性。细胞培养与组织培养、器官培养主要不同点在于原始培养的对象不同。细胞培养使用的是单个细胞悬液，组织培养使用的是组织块（0.5~1立方毫米）或薄片（厚0.2毫米），而
冷冻切片技术实验及冷冻切片机的基本操作
实验目的1 掌握冷冻切片的方法2 掌握冷冻切片的用途实验原理 冷冻切片是借助低温使组织冻结达到一定的硬度并通过冰起支撑作用来进行切片的一种方法。速冻 可减小冰晶直径，避免组织细胞损伤。制冷 压缩机佛里昂制冷、半导体温差电制冷 实验材料 新鲜动物肝脏实验方法 1 准备 将仪器 打开，样品台温度调至-4
电生理基本技术
一．电刺激。二．生物放大器：正确选择，植物性神经冲动幅度多为50-100μV。不同组织，应采用不同的参 数。如ECG：振幅0.1-2mV, 灵敏度0.5-1mV，时间常数0.1-1.0s，高频滤波1KHz植物性神经冲动：振幅50-150μV, 灵敏度25-100μV，时间常数0.01-0.1s，高频
冷冻切片机的基本操作、维修保养及技术实验
冷冻切片机的基本操作： 1.在使用前2小时开启电源，并将温度设定在-25℃； 2.将适当大小和厚度的标本放在蘑菇状杯上，加上冷冻蜡，夹在切片机的固定槽内； 3.准备好玻片，选择切片厚度，摇动手柄，即可做成切片； 4.将做成的切片小心的吸附在玻璃片上；
冷冻切片机的基本操作、维修保养及技术实验
冷冻切片机的基本操作： 1.在使用前2小时开启电源，并将温度设定在-25℃； 2.将适当大小和厚度的标本放在蘑菇状杯上，加上冷冻蜡，夹在切片机的固定槽内； 3.准备好玻片，选择切片厚度，摇动手柄，即可做成切片； 4.将做成的切片小心的吸附在玻璃片上；
冷冻切片机的基本操作、维修保养及技术实验
冷冻切片机的基本操作： 1.在使用前2小时开启电源，并将温度设定在-25℃; 2.将适当大小和厚度的标本放在蘑菇状杯上，加上冷冻蜡，夹在切片机的固定槽内; 3.准备好玻片，选择切片厚度，摇动手柄，即可做成切片; 4.将做成的切片小心的吸附在玻璃片上; 5.使用结束后关闭电源,清洁腔
PCR实验技术
PCR实验技术 PCR（聚合酶链式反应） 【原理】 PCR（polymerase chain reaction）用于在体外将微量的目标DNA大量扩增，以便进行分析。反应体系：①样品DNA；②引物（primer），是人工合成的一对寡核苷酸
实验消毒技术
PurposeTo describe aseptic techniques used by Cell Culture specialists in handling products from and/or mammalian cells.SafetyProtect eyes, mucous mem
果蝇实验技术
一、实验原理 果蝇（fruit fly）是双翅目（Diptera）昆虫，属果蝇属（genus Drosophila），约有2500个种。通常用作遗传学实验材料的是黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）。果蝇优点： 1. 饲养容易。在常温下，以玉米粉等作饲料就可以生长，繁殖。 2.
激光技术的基本特性
激光被广泛应用是因为它的特性。激光几乎是一种单色光波，频率范围极窄，又可在一个狭小的方向内集中高能量，因此利用聚焦后的激光束可以对各种材料进行打孔。以红宝石激光器为例，它输出脉冲的总能量不够煮熟一个鸡蛋，但却能在3毫米的钢板上鉆出一个小孔。激光拥有上述特性，并不是因为它有与别的光不同的光能，而是它的
原代细胞传代基本技术
1. 选用原代细胞生长状态好（90－95％），生长数量大于5×10⁵进行传代。2. 吸除原代细胞培养液。用含双抗的1×PBS（pH7.4）清洗细胞培养瓶2次。3. 3ml细胞消化液加入细胞培养瓶，轻轻摇动，使细胞消化液覆细胞培养瓶底。（建议使用赛奥斯的原代细胞消化液。）4. 细胞培养瓶置于5%CO2
石蜡切片制作基本技术
石蜡切片 石蜡切片（paraffin section） 组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡
真菌基本检验技术概述
真菌检验基本上可分为培养技术和非培养技术两大类。非培养技术又分为显微镜检查技术、生化免疫检查技术和分子生物学技术。前者是直接观察真菌形态，其中组织病理学检查为侵袭性真菌感染诊断的金标准；后者是检测真菌的抗原、抗体和核酸。这些技术的综合使用可大大地提高侵袭性真菌感染诊断的准确性。图1为常见的真菌检验技
石蜡切片的基本技术
说明石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与贴片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。取材应根据要求选取材料来源及部位。例如植物细胞有丝分裂多选取洋葱根尖，细胞分裂快又便于切取；猪的肝
PCR技术基本反应步骤
ＰＣＲ是Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ（聚合酶链式反应）的首字母缩写，简单说来，ＰＣＲ是由高温变性—低温退火—中温延伸三个基本反应步骤构成：０１ ＤＮＡ的变性成为单链模板ＤＮＡ经加热至９５℃左右一定时间后，使模板ＤＮＡ双链解离成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备；０２低温
涂片实验的基本程序
在干净的载玻片上滴上一滴蒸馏水，用接种环进行无菌操作，挑取培养物少许，置载玻片的水滴中，与水混合做成悬液并涂成直径约1厘米的薄层，为避免因菌数过多聚成集团，不利观察个体形态，可在载玻片之一侧再加一滴水，从已涂布的菌液中再取一环于此水滴中进行稀释，涂布成薄层，若材料为液体培养物或固体培养物中洗下制备的
免疫PCR：基本实验步骤
主要程序（1） 抗原+生物素化抗体→抗原-生物素化抗体复合物；（2） 加亲合素→抗原-生物素化抗体-亲合素复合物；（3） 加生物素化DNA→抗原-生物素化抗体-亲合素-生物素化DNA；（4） PCR扩增生物素化DNA部分。实验步骤（1）制备生物素化DNA将噬粒 BLuescript skt,用生物素
解剖操作的基本实验
实验材料尸体仪器、耗材解剖器骨锯骨凿骨剪锤磨石实验步骤一、常用解剖器械的使用方法解剖时，经常使用的解剖器械有两把解剖刀和两把解剖镊。其他解剖器械在需要时使用。（一）解剖刀一把是圆刃，用于切开皮肤、切断肌肉或大的脏器；另一把是尖刃，用于修整各种重要而精细的结构，如血管、淋巴管、神经以及各种导管等。持刀
解剖操作的基本实验
一、常用解剖器械的使用方法解剖时，经常使用的解剖器械有两把解剖刀和两把解剖镊。其他解剖器械在需要时使用。（一）解剖刀一把是圆刃，用于切开皮肤、切断肌肉或大的脏器；另一把是尖刃，用于修整各种重要而精细的结构，如血管、淋巴管、神经以及各种导管等。持刀方法有四种（图16），使用时应根据操作的要求，选用相应
药理毒理动物实验技术服务|实验技术服务
测序实验流程：药理毒理动物实验服务供应人elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、兔elisa试剂盒等。标本有：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。常用生化试剂作用： 1
有机实验的基本知识及基本操作
1．安全知识 有机溶剂大都易燃，如乙醇、丙酮、苯等，特别是乙醚。常用气体如氢气、乙炔等也易燃易爆。常用药品如浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、烧碱及溴等有腐蚀性。有毒药品也不少，如氰化钠、硝基苯和某些有机磷化合物等。因此应十分注意安全操作。 引起火灾有两个条件： （