InVivoImagingofFar3
To determine the minimum dose of Katushka plasmid needed to give detectable fluorescent intensity, we decreased the amount of pTurboFP635 to 0.5 and 1 µg, respectively. Electrotransfer with 1.0 µg of plasmid resulted in detectable fluorescent signal with an intensity of 1,090 NC, proving that as little as 1.0 µg of Katushka plasmid is detectable by in vivo imaging (data not shown).Lifetime analysi......阅读全文
In－Vivo－Imaging－of－Far2
In vivo bio-imaging Mice were anesthetized and placed in a custom-made bed, which allowed stable and reproducible imaging of the legs. In vivo scann
In－Vivo－Imaging－of－Far3
To determine the minimum dose of Katushka plasmid needed to give detectable fluorescent intensity, we decreased the amount of pTurboFP635 to 0.5 and 1
In－Vivo－Imaging－of－Far1
In Vivo Imaging of Far-red Fluorescent Proteins after DNA Electrotransfer to Muscle TissueDNA electrotransfer to muscle tissue yields long-term, high
In－Vivo－Luciferin－Imaging－Procedure
Mice are injected by an intraperitoneal route with a Luciferin solution (15 mg/mL or 30 mg/kg, in PBS, dose of 150 mg/kg) that is allowed to distribut
Measuring－PLD－Activity－In－Vivo
Phospholipase D (PLD) hydrolyzes structural phospholipids like phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylethanolamine (PE) into phosphatidic acid (
In－Vivo－Ubiquitination－Assay－by－Agroinfiltration
The ubiquitination/proteasome system is involved in nearly all plant signaling processes. Many signaling components are degraded by the 26S protea
Live－Cell－Imaging－of－Yeast
Live Cell Imaging of YeastDaniel R. Rines, Dominik Thomann, Jonas F. Dorn, Paul Goodwin and Peter K. SorgerINTRODUCTIONThe development of cloning vect
鞠熀先教授荣获2022年度测量科学进展讲座奖
2022 年度测量科学进展讲座奖 (Advances in Measurement Science Lectureship Award) 获奖人名单现已公布。来自南京大学的鞠熀先教授与University of Virginia的Jill Venton教授、洛桑联邦理工学院(EPFL)的Thom
Preparation－of－Luciferin－for－In－Vitro－and－In－Vivo－Bioluminescent－Assays
Preparation of Luciferin forIn Vitro Bioluminescent AssaysMaterials• D-Luciferin Firefly, potassium salt, 1.0 g /vial(Caliper Life Sciences Part Numbe
Preparation－of－Luciferin－for－In－Vitro－and－In－Vivo－Bioluminescent－Assays
实验概要Reagent for immunoassay, ligand binding assay and ligand receptor assay in which luciferin is covalently bonded to a molecule having biological
ex－vivo－expanded－endothelial－progenitor－cells
Cell Culture. 1. Total hPBMCs were isolated from blood of human volunteers by density gradient centrifugation. 2. Cells were plated on culture dishes
Preparation－of－Luciferin－for－In－Vitro－and－In－Vivo－Bioluminescent－Assays
实验概要Reagent for immunoassay, ligand binding assay and ligand receptor assay in which luciferin is covalently bonded to a molecule having biological
布鲁克宣布收购ACQUIFER－Imaging－GmbH
2023年1月5日，布鲁克公司（纳斯达克股票代码：BRKR）宣布收购 ACQUIFER Imaging GmbH，该公司是生物成像和高内涵显微镜大数据管理解决方案的先驱。此次收购增加了高性能的本地处理、安全存储和网络技术，补充了布鲁克先进的荧光显微镜成像产品，如可生成高信息内容的光片和超分辨
IMAGINGPAM相关文献集（四）
151. 邓培雁, 刘威, 韩博平. 宝山堇菜（Viola baoshanensis）镉胁迫下的光合作用 生态学报,2007, 27(5):1858-1862. 152. 邓培雁, 刘威, 韩博平, 韩志国. 宝山堇菜（Viola baoshanensis）、紫花地丁(V. y
IMAGINGPAM相关文献集（二）
51. Krupenina NA, Bulychev AA. Action potential-induced changes in photosynthetic pattern of a plant cell Comparative Biochemistry and Phys
IMAGINGPAM相关文献集（一）
德国WALZ公司生产的M系列调制叶绿素荧光成像系统IMAGING-PAM，作为全球最权威的叶绿素荧光成像系统，在国际科研界得到了广泛应用，已经成为叶绿素荧光成像研究的行业标准。 泽泉科技有限公司作为德国WALZ在中国的技术服务中心，一直以来致力于推广调制叶绿素荧光技术在国内科研界的应用，并
IMAGINGPAM相关文献集（三）
101. Li Q-M, Liu B-B, Wu Y, Zou Z-R. Interactive Effects of Drought Stresses and Elevated CO2 Concentration on Photochemistry Efficiency of C
小动物体内可见光三维成像技术研究进展（一）
小动物体内可见光三维成像技术研究进展杨华瑜1，韩 彧2，董洪莹2，赵春林2*(1 中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院 肝脏外科， 北京 100730；2 北京龙脉得- 冷泉港生物技术有限公司， 北京 100084)摘 要：活体动物体内可见光成像是采用生物发光和荧光为标记物，利用灵敏的仪器
Live－imaging－with－Drosophila－tissue－culture－cells2
Materials & ReagentsDrosophila Schneider S2 cellsSchneiders Medium (GIBCO/Invitrogen), 10% fetal calf serum, Antibiotics (Sigma A5955)Depression slide
Live－imaging－with－Drosophila－tissue－culture－cells1
IntroductionLive imaging provides an important complementation to the "snapshot" view obtained in fixed tissue by immunofluorescence. It allows follow
牛津仪器宣布收购Medical－Imaging－Resources公司
分析测试百科网讯 2015年5月1日，牛津仪器——为工厂和研究机构提供高科技工具的领导者商，宣布收购Medical Imaging Resources公司(MIR)。 1990年首席执行官John Vartanian成立了MIR公司，公司位于在美国密歇根州Ann Arbor，MIR专门从事移动
Far－Western分析蛋白质相互作用实验
实验方法原理 实验材料 待分析的样品编码目的蛋白的 cDNA（已经克隆到体外表达载体中）试剂、试剂盒 1 × SDS 上样缓冲液丽春红 S 染液封闭缓冲液 I封闭缓冲液 II体外转录 翻译试剂盒PBS35S-甲硫氨酸探针纯化缓冲液探针稀释缓冲液仪器、耗材 微量过滤离心柱聚偏氟乙烯（PVDF）／硝化纤
Far－Western分析蛋白质相互作用实验
分析蛋白质混合物 实验方法原理 实验材料 待分析的样品 编码目的蛋白的
Far－Western分析蛋白质相互作用实验
使用 Far Western blot 分析蛋白质相互作用时，目的蛋白固定在一个固体支持膜上，然后用非抗体蛋白探测。 Far Western blot 能够用于识别复杂的蛋白复合物中蛋白质的特异性相互作用。实验材料待分析的样品编码目的蛋白的 cDNA（已经克隆到体外表达载体中）试剂、试剂盒1 × S
Ex－Vivo－Human－Primary－Mesenchymal－Stem－Cells－(MSCs)－Culture
Human bone marrow contains mesenchymal progenitors (mesenchymal stem cells, MSCs). MSCs produce adventitial cells in the human bone marrow microenvir
活体多光谱荧光成像应用实例（三）
总结活体多光谱荧光成像可以扣除组织自体荧光和进行多种荧光团成像。这可以增强信噪比并进行先进的多重荧光成像，实现更强大的研究设计。参考文献[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
卵巢癌诊断新工具——光声成像
光声成像新突破—— 光声成像检测卵巢癌 关键词：光声成像; 拉曼共振吸收; SERRS; 表面增强拉曼光谱法; 金纳米棒; 卵巢癌; Endra nexus 128卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，却占各类妇科肿瘤的首位，对妇女生命造
五种小动物活体成像专用设备特点、应用及优缺点比较－三
4.小动物MRIMRI是依据所释放的能量在物质内部不同结构环境中不同的衰减，而绘制出物体内部的结构图像。相对于CT，MRI具有无电离辐射性(放射线)损害，高度的软组织分辨能力，无需使用对比剂即可显示血管结构等独特优点。对于核素和可见光成像，小动物MRI的优势是具有微米级的高分辨率及低毒性；在某些应用
Vivo－——可用于反射测量的可见、近红外光源
1. Vivo ——可用于反射测量的可见、近红外光源Vivo系列产品使用四个卤钨灯，每个卤钨灯分布在中心光纤的90°角上。可选的SMA接头，分布在每个卤钨灯的45°角位置，可以用来测量放置在光源下方样品的漫反射。光源可以选择两个一起工作，两个光源处于样品上方相对的位置。另外，Vivo带制冷的功能
SingleCell－Electroporation－in－Xenopus
Single-Cell Electroporation in XenopusXue Feng Liu and Kurt HaasINTRODUCTIONSingle-cell electroporation (SCE) is a versatile technique for delivering