Biosyntheticlabeling
How long should cells be labeled? The ideal length of time to label cells depends on the protein of interest and the label that you are using. If you want to label an unstable protein with 35S-methionine, a short labeling interval--no more than 2 hr--is best. If you are studying a stable protein, a longer label may be preferable. The issue is the half-life of the protein of interest relative to the half-life of ......阅读全文
SingleVirus－Tracking－in－Live－Cells
Single-Virus Tracking in Live CellsMichael J. Rust, Melike Lakadamyali, Boerries Brandenburg and Xiaowei Zhuang INTRODUCTIONReal-time, live-cell imagi
植生生态所等破解绿僵菌合成破坏素的生物途径
由绿僵菌产生的、具有杀虫及医药活性的非核糖体环六脂肽类次级代谢产物——破坏素(destruxin)最早于1961年被发现，目前已经鉴定的结构类似物有6大类、39种。不同结构的破坏素不仅具有广谱的杀虫活性，同时，对于癌症、老年痴呆和肝炎等疾病模型表现出不同程度的医药活性，但其生物合
OsAGAP－mRNA原位杂交
实验概要本实验以OsAGAP mRNA为试材介绍了原位杂交技术，包括：原位杂交正义、反义探针制备，原位杂交探针半定量，植物材料的固定与石蜡包埋，切片与粘片，杂交和显色等过程。实验步骤1. OsAGAP原位杂交正义、反义探针制备对OsAGAP cDNA全长在GenBank中做BLAST分析，选取特
体外荧光法检测核内体早期动力学
A fluorescence-based in vitro assay for investigating early endosome dynamicsSina V Barysch1,2, Reinhard Jahn1 & Silvio O Rizzoli2ABSTRACTEarly endoso
ORNL－MICROARRAY－HYBRIDIZATION－PROTOCOLS
Direct labeling of total RNA with Cy3 and Cy5:A. MATERIALSRNeasy® Mini Kit (Qiagen; Cat # 74106) SuperScript II RT (200U/µL) (Life Technologies; Cat #
选择合适的标记方法
地高辛（DIG）产品选择指南——选择合适的标记方法标记DNA探针如果您有足够量的高纯度模板，建议您采用随机引物标记方法的DIG High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I 和II。这两个试剂盒包含了标记、封闭、杂交和检测所需要的所有试剂，是
常用DAN探针制备的方法介绍转录标记
转录标记(transcription labeling)是利用启动子(oromoter)结合 RNA 聚合酶启动转录的特性设计的一种标记方法。Melotn(1984)等将目的 DNA 片段克隆到含 SP 启动子的载体上,目的基因位于启动子下游,加上 RNA 聚合酶,转录合成了 RNA 探针。与切口平
TUNEL检测的实验原理
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transfera
细菌人工染色体
The Construction of Bacterial Artificial Chromosome (BAC) Libraries (complete manuscript) (Clemson University Genomics Institute) Construction of BAC
TUNEL检测的原理
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transfera
TUNEL检测的基本原理介绍
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transfe
简述TUNEL检测的原理
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transfe
蛋白芯片制作与应用（3）－操作流程
一个经典的蛋白芯片操作流程：Experimental Procedures for Protein Microarrays--------------------------------------------------------------------------------Chemicall
3HThymidine－Uptake－by－Cultured－Cells
Materials Fibroblast cells in log phase growthCa , Mg free-phosphate buffered saline (PBSA)5% (w/v) Glutaraldehyde (GTA)2% (w/v) Perchloric Acid (PCA)
Genetic－Transformation－of－Cotton－with－a－HarpinEncoding－Gene－hpaXoo－Conf...
Genetic Transformation of Cotton with a Harpin-Encoding Gene hpaXoo Confers an Enhanced Defense Response Against Verticillium dahliae KlebThe soil
光亲和标记的原理和应用
中文名称光亲和标记英文名称photoaffinity labeling定 义应用化学标记试剂R-P的亲和标记法。其中R能特异、可逆地与拟标记分子的活性部位结合，P是在黑暗中不起反应的基团，经光激活作用后，R-P转变为高度活化的中间产物，在结合的部位与拟标记分子形成共价键连接而标记。P可以是亲和物质
南京大学化学化工学院谢然课题组诚聘化学生物学博士后
课题组简介 谢然博士先后在上海交通大学董常明教授实验室（06-10），北京大学陈兴教授实验室（10-15），美国哈佛大学化学与化学生物学Daniel Kahne教授（美国两院院士）实验室（15-19）接受科研训练。主要研究方向包括糖生物学，蛋白质化学，生物正交反应、微生物学等。研究工作发表于S
张祺屿等－过氧化物酶建立标记阐明神经突触连接模式
由于突触连接的构成部分非常小（约数十纳米），通常借助电子显微镜来阐释神经元之间的突触连接模式（synaptic connectivity）。现有的大规模神经系统电镜重建数据（large-scale EM reconstruction of the nervous system）虽然可以用于构建无
FISH－protocols－for－Drosophila1
.1 RNA Probe Preparation (see Note 1)1. 1.5 mL microcentrifuge tubes or standard 96-well V-bottom microplates.2. RNAse free water.3. T7, T3 or S
HThymidine－Uptake－by－Cultured－Cells
H-Thymidine Uptake by Cultured CellsLEVEL IIMaterialsFibroblast cells in log phase growthCa, Mg free-phosphate buffered saline (PBSA)5% (w/v) Glutaral
常用DAN探针制备的方法介绍随机引物标记
随机引物标记(random primer labeling)是利用单链 DNA 与六核苷酸(hexamer)退火结合,以六核苷酸为引物,加入4种 dNTP,其中1种标有同位素或生物素,用 Klenow 片段催化合成带有标记的互补 DNA 链,标记率高而且不受琼脂糖影响。该法不适于标记 RNA。Fei
化学发光标记的原理和应用
中文名称化学发光标记英文名称chemiluminescence labeling定 义在待检测的分子(蛋白质、核酸等)上连接可激活发光的化合物的方法。也可以连接上半抗原(如地高辛精、生物素等)，再用酶标记的抗半抗原抗体或抗生物素蛋白与之结合，结合于半抗原上的酶标记抗体或抗生物素蛋白能催化化学发光底
美国FSIS更新对标签声明抽样核查的通知
2019年8月20日，美国农业部食品安全检验局（FSIS）发布26-19号通知，更新对标签声明抽样核查的通知。 该通知涉及标签验证取样的合格标准、检验项目人员（IPP）的责任以及测试结果和进一步措施等方面。 部分原文报道如下： This notice updates instruction
科研人员解析韧革菌素生物合成途径
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室在活性天然物质产生的分子机理研究领域取得重要研究进展。 Vibralactone是该所刘吉开课题组从高等真菌褐盖韧革菌Boreostereum vibrans 中发现的具有很强的胰脂肪酶抑制剂活性的小分子，其罕见的4/
Guest－Moderator:－Guangtao－Yan
Guangtao Yan Guangtao Yan, Researcher, professor and doctoral supervisor. He is currently the deputy director of Center for Clinical Laboratory Medic
Live－Cell－Imaging－of－Yeast
Live Cell Imaging of YeastDaniel R. Rines, Dominik Thomann, Jonas F. Dorn, Paul Goodwin and Peter K. SorgerINTRODUCTIONThe development of cloning vect
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（2）
MitoTracker Green FM ProbeMitochondria in cells stained with nanomolar concentrations of our patented MitoTracker Green FM dye (M7514) exhibit bright
Southen杂交
Southern杂交One important thing for transfer:the weight of the object resting on top of the blotting apparatus should not exceed the weight equal to a 5
我国首次实现TRiC/CCT各亚基在其开环结构中的精确定位
国际学术期刊Scientific Reports在线发表中国科学院生物化学与细胞生物学研究所丛尧研究组的最新研究成果“Development of a yeast internal-subunit eGFP labeling strategy and its application in su
3HThymidine－Uptake－by－Cultured－Cells
3H-Thymidine Uptake by Cultured Cells OverviewA radioactive method for measuring cultured cell growth with 3H-thymidine is described here. MaterialFi