大鼠脂多糖(LPS)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠脂多糖 (LPS)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中脂多糖 (LPS)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂多糖 (LPS)水平。用纯化的大鼠脂多糖抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖 (LPS)，再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂多糖 (LPS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠脂多糖 (LPS)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96......阅读全文
Communications－biology：渔用降肝脂多糖的应用风险
近日，中国农业科学院饲料研究所水产动物饲料创新团队发现了应用多糖类添加剂控制鱼类脂肪肝可能会引起风险，导致鱼类肠道菌群失衡及肝脏损伤，进一步揭示不具备激活低氧诱导因子的能力是多糖引起风险的关键因素。相关研究成果在线发表在《通讯生物学（Communications biology）》上。 水产品
细菌细胞壁的成分脂多糖的相关介绍
脂多糖是G-细菌细胞壁所特有的成分，位于G-细菌细胞壁最外面的一层较厚（8～10nm）的类脂多糖类物质，由类脂A、核心多糖和O－特异侧链3部分组成。类脂A是由2个氨基葡萄糖组成的二糖，分别与磷酸和长链脂肪酸相连；核心多糖是由5～10种糖，主要是己糖或己糖胺组成；O-特异侧链（也称O-抗原）是由3
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LBP与单抗结合，加入生物素化的抗人LBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
大鼠脂联素(Acrp30)ELISA检测法
(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Acrp30 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Acrp30与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Acrp30，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素
菌脂多糖的制备实验——超声波处理法
实验材料菌液仪器、耗材离心机摇床实验步骤1. 获得的菌液经2500转/分，20分钟离心洗涤1~2次，将沉淀配成2倍于湿菌浓度的浓菌液。2. 用超声波发生器中频（约相当于12000 cps）处理20分钟。3. 处理液经3000转/分，离心30分钟，吸取上清液即为脂多糖抗原。置4℃冰箱保存备用。
生物物理所揭示细菌脂多糖跨膜转运机理
4月10日，《自然-结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员黄亿华课题组的研究论文Structural basis for lipopolysaccharide extraction by ABC t
Nature Structural Molecular Biology揭示细菌脂多糖跨膜转运机理
4月10日，《自然-结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员黄亿华课题组的研究论文Structural basis for lipopolysaccharide extraction by ABC t
脂多糖结合蛋白抵抗肝脏氧化应激机制揭示
记者4月29日从中国科学技术大学获悉，该校中国科大附一院（安徽省立医院）内分泌科叶山东、郑茂团队，联合安徽医科大学基础医学院方皓舒教授团队，首次提出“氧化应激躲避”的概念，揭示了机体调控氧化应激压力全新机制，为理解细胞如何应对氧化应激提供了新见解，也为代谢性疾病的预防和治疗提供了新方向。研究成果日前
大鼠血清、血浆及相关液体样本中肝脂酶(...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠肝脂酶(HL)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下
大鼠脂蛋白脂酶－(LpL)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠脂蛋白脂酶 (LpL)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中脂蛋白脂酶(LpL)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂蛋白脂酶 (LpL)水平。用纯化的大鼠脂蛋白脂酶 (LpL)抗体包被微
饲料所专家揭示渔用降肝脂多糖的应用风险
近日，中国农业科学院饲料研究所水产动物饲料创新团队发现了应用多糖类添加剂控制鱼类脂肪肝可能会引起风险，导致鱼类肠道菌群失衡及肝脏损伤，进一步揭示不具备激活低氧诱导因子的能力是多糖引起风险的关键因素。相关研究成果在线发表在《通讯生物学（Communications biology）》上。 水产品
大鼠脂褐质（LF）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清,组织匀浆及相关液体样本中大鼠脂褐质(LF)含量。ELISA实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂褐质(LF)水平。用纯化的大鼠脂褐质(LF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂褐质(LF)，再与HRP标记的脂褐质(L
大鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA检测法
大鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LXA4/Lipoxin A4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LXA4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LXA4，形成免疫复合物连接在板上，
血凝因子或能通过水解脂多糖来杀灭多种多重耐药细菌！
日前，一项刊登在国际杂志Cell Research上的研究报告中，来自中国四川大学的科学家们通过研究发现，凝血因子或有望帮助开发抵御多重耐药细菌的新型疗法，凝血因子主要参与了机体损伤后的凝血过程。图片来源：CC0 Public Domain 多重耐药细菌所诱发的感染是如今全球所面临的重要公众健
桑叶多酚多糖协同调节脂质稳态分子研究获进展
近日，广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所蚕桑南药与微生物资源加工利用研究团队在桑叶多酚-多糖协同调节脂质稳态分子机制研究方面取得新进展。相关成果分别在线发表于《食品生物科学》和《LWT：食品科学与技术》。 该研究体外模拟消化和结肠发酵发现，桑叶多酚-多糖可促进短链脂肪酸生成，调节脂质代谢优
桑叶多酚多糖协同调节脂质稳态分子研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517884.shtm
细菌脂多糖转运组装膜蛋白复合体结构解析取得重要成果
6月18日，Nature 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所黄亿华研究员研究组对细菌脂多糖转运组装膜蛋白复合体结构解析重要成果。 脂多糖又称内毒素，最早由德裔著名微生物学家Richard F. J. Pfeiffer于十九世纪末发现。一百多年后，美国科学家Bruce Beutler 因发现
大鼠脂联素(Acrp30)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Acrp30 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Acrp30与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Acrp30，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠5脂加氧酶(5LOX)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 5-LOX 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 5-LOX与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠5-LOX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠12脂加氧酶(12LOX)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 12-LOX 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 12-LOX与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠12-LOX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠血清、血浆及相关液体样本中肝脂酶(HL)含量的测定
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠肝脂酶(HL)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下
大鼠15脂加氧酶（15LO/LOX）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本15脂加氧酶（15-LO/LOX）含量。试验原理：15-LO/LOX试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知15-LO/LOX浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将15-LO/LOX和生物素标记的抗体同时温育。洗
一种淫羊藿多糖对大鼠慢性疲劳改善作用与代谢通路研究
一种淫羊藿多糖对大鼠慢性疲劳的改善作用与代谢通路研究
香菇多糖的香菇多糖的提取
香菇多糖属于极性大分子化合物，其特定的结构与免疫活性密切相关。一般认为：增加多糖溶解度有利于提高其生理活性；中等相对分子质量多糖的活性超过过高的或过低的相对分子质量多糖；可溶于热水的多糖被证实有抗肿瘤活性。目前香菇多糖的提取多采用热水及稀碱溶液，避免在强酸、碱溶液中进行，否则极易造成多糖中糖苷键断裂
多糖的概念和多糖的来源
多糖是由很多单糖以昔键相连接而形成的高分子化合物。一个分子多糖水解后可生成几百、几千甚至上万个单糖分子。因此，多糖的相对分子质量都很大，一般在数万碳单位以上。多糖在生物界分布十分广泛，有些多糖是构成动植物机体骨架的物质，如纤维素、甲壳质等;有些多糖如淀粉、糖原等是动植物体内的营养储备;在生物体内具有
首次证实：微塑料能引发机体慢性炎症反应
10月30日，深圳市人民医院心内科专家团队完成了一项“聚苯乙烯微塑料暴露对血管的毒性影响”研究课题，首次证实微塑料能引发机体慢性炎症反应，并由此导致血管钙化的发生发展。相关成果近日发表在《整体环境科学》上。深圳市人民医院心内科主任医师董少红、尹达，副主任医师孙鑫及医学博士颜建龙等组成的课题组研究发现
cell：细菌的脂多糖是如何进入胞浆激活天然免疫系统的
在天然免疫反应过程中，宿主的免疫细胞可以通过多种机制识别外源微生物信号，其中包括位于细胞膜表面的Toll样受体，这类受体能够识别胞外的微生物组分，比如LPS。另外还有一些存在于胞浆中的受体，它们能够特异性识别入侵细胞内部的微生物成分。此前研究发现LPS如果进入胞浆中，则能够引发caspase-1
大鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LXA4/Lipoxin A4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LXA4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LXA4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 蛋白多糖 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 蛋白多糖与单抗结合，加入生物素化的抗人蛋白多糖，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
长期高脂饮食对大鼠掠食行为(旷场实验)的影响及机制－二
1.2 方法1.2.1 高脂饮食模型建立将10只雌性大鼠随机分成两组，每组5只。对照组用普通饲料喂养15周，高脂组用自制高脂饲料喂养15周。所有大鼠在造模期间自由摄食和饮水，饲料和水每2日更换1次。1.2.2 行为学检测1.2.2.1 旷场实验旷场实验箱(长×宽×高：100 cm×100 cm×50