通过基因编辑技术对先天性肺部疾病进行缓解或治愈

自20世纪初至今,短短百年之内,基因技术研究领域的高歌猛进,让人类与基因之间的关系发生了巨变。去年,首例基因编辑婴儿的问世引发了众多热议,但是抛开伦理问题,基因技术无疑在不断走向成熟。近日,宾夕法尼亚大学医学院和费城儿童医院在基因编辑领域再次取得突破,他们的研究团队成功修复了小鼠的一种致命基因突变,更让人赞叹的是,这种修复在小鼠出生之前便可以完成。这无疑是遗传性疾病治疗史上的一大里程碑事件。 新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome of newborn,NRDS)是引起新生儿呼吸衰竭的主要疾病,也是新生儿特别是早产儿死亡的主要原因。其发病主要机制是由于缺乏肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS),导致肺泡表面张力增加,肺泡塌陷。 临床医学、流行病学及生物化学都充分证明NRDS是一种多因素、多基因疾病。目前认为NRDS与PS中肺表面活性物质蛋白(surfa......阅读全文

肺部及呼吸道感染的相关介绍

  Aspergillus fumigatus是一种在囊肿性纤维化患者的肺部常见的霉菌,常造成患者情况转坏。  囊肿性纤维化所产生的浓稠黏液会阻塞细小的气管,这些粘液在肺部成为细菌繁殖的场所,使得肺部反复受感染发炎而导致肺部组织的变化。早期的症状包括不断的咳嗽、大量的咳痰、以及运动量的减少都很常见。

肺部气道细胞或能促进肝癌细胞向肺部扩散

肝细胞癌(HCC)是一种最常见的肝癌,其也是全球引发癌症患者死亡的第三大原因,尽管肝细胞癌患者能从多种诊断和疗法中获益,但其平均寿命仍仅有16.2个月,而癌细胞扩散到肺部的患者的生存期仅有不到6个月时间。当肿瘤细胞从肝脏进入到血液中就预示着癌症肺转移开始了,这个过程涉及了一系列肿瘤和宿主之间的细胞反

合成类肽用以恢复受损肺部的呼吸功能

  急性肺损伤(ALI)导致呼吸容量逐渐减少,并出现低氧血症和肺表面活性物质功能障碍。ALI的发病机制和管理非常复杂,已成为全球发病率和死亡率的重要原因。由于目前表面活性剂成本较高,主要来源于动物的肺。已有的人工合成的替代物成本较低,但功能性不如来自动物的衍生物。   来自斯坦福大学和加拿大西安大

合成类肽用以恢复受损肺部的呼吸功能

  急性肺损伤(ALI)导致呼吸容量逐渐减少,并出现低氧血症和肺表面活性物质功能障碍。ALI的发病机制和管理非常复杂,已成为全球发病率和死亡率的重要原因。由于目前表面活性剂成本较高,主要来源于动物的肺。已有的人工合成的替代物成本较低,但功能性不如来自动物的衍生物。   来自斯坦福大学和加拿大西安大

关于小儿急性呼吸窘迫综合征的肺部体征

  早期:有时可闻支气管呼吸音及偶闻干湿啰音、哮鸣音,X线胸片早期可无异常,或呈轻度是间质改变。  晚期:肺部实变体征,如叩浊、呼吸音减低及明显管状呼吸音。缘模糊的肺纹理增多,继之出现斑片状,以至融合成大片状浸润阴影。

怎样检查新生儿呼吸窘迫综合征

  1.血液生化检查  由于通气不良PaO2低,PaCO2增高。由于代谢性酸中毒血pH降低,需定期取动脉血直接检验。代谢性酸中毒时碱剩余减少,二氧化碳结合力下降。疾病过程中血液易出出低Na、K、和高Cl,因此需测血电解质。  2.X线表现  肺透明膜的早期两侧肺野普遍性透亮度减低,内有均匀分布的细小

新生儿高胆红素血症与呼吸暂停

  急性胆红素脑病(acute bilirubin encephalopathy,ABE)是高未结合胆红素血症的严重并发症,惊厥、肌张力增高、角弓反张、颈抵抗、哭声高尖等特征性临床表现是诊断ABE的依据。ABE患儿可发生永久性中枢神经系统损害。  呼吸暂停是新生儿胆红素脑病患儿常见的症状,提示其可能

新生儿呼吸窘迫综合征临床路径

  一、新生儿呼吸窘迫综合征临床路径标准住院流程    (一)适用对象。    第一诊断为新生儿呼吸窘迫综合征(ICD-10:P22.0)。    (二)诊断依据。    根据《临床诊疗指南-小儿内科分册》(中华医学会编着,人民卫生出版社)、《诸福棠实用儿科学(第七版)》(人民卫生出版社)。   

人体细胞呼吸和植物细胞呼吸的区别

人体细胞呼吸和植物细胞呼吸有以下一些区别:部分产物不同:植物细胞在无氧呼吸时可以产生酒精和二氧化碳,而人体细胞无氧呼吸产生的是乳酸。储存物质利用:植物细胞通常有储存淀粉的能力,淀粉可分解为葡萄糖用于细胞呼吸;人体细胞则主要利用血糖(葡萄糖),并能将多余的血糖转化为肝糖原和肌糖原储存起来,在需要时再分

简述脊髓损伤呼吸困难与肺部并发症的防治

  (1)坚持每2~3小时为患者翻身一次。  (2)为患者口服化痰药。  (3)选用有效抗生素全身应用或α-糜蛋白酶混合后,雾化吸入。  (4)鼓励患者咳嗽。可压住其腹部以帮助咳嗽。  (5)嘱患者经常作深呼吸运动。  (6)切开气管。截瘫平面在第四至第五颈椎以上者,呼吸微弱,气体交换量小。肺活量小

细胞因子如何影响肺部炎症?

  研究导致肺病(如哮喘、肺纤维化和肺癌)发生的慢性炎症的研究人员目前正聚焦于细胞因子调节成纤维细胞和细胞外基质的作用。一篇最新的综述文章总结了细胞因子调节炎症疾病的作用的最新进展,于近日发表在Journal of Interferon & Cytokine Research (JICR)上。  在

新生儿呼吸窘迫综合征的基本介绍

  新生儿呼吸窘迫综合征,又称新生儿肺透明膜病。指新生儿出生后不久即出现进行性呼吸困难和呼吸衰竭等症状,主要是由于缺乏肺泡表面活性物质所引起,导致肺泡进行性萎陷,患儿于生后4~12小时内出现进行性呼吸困难、呻吟、发绀、吸气三凹征,严重者发生呼吸衰竭。发病率与胎龄有关,胎龄越小,发病率越高,体重越轻病

如何治疗新生儿呼吸窘迫综合征?

  产前单疗程应用激素对新生儿呼吸窘迫综合征有预防作用,表面活性物质替代治疗在新生儿呼吸窘迫综合征管理中至关重要;机械通气这一呼吸支持形式可以挽救患儿的生命,治疗策略应该尽可能使用经鼻持续气道正压通气或鼻腔通气,尽量避免机械通气;为使新生儿呼吸窘迫综合征患儿获得最佳预后,必须给予良好的支持性治疗,包

新生儿上呼吸道感染的基本介绍

  病原体侵犯新生儿鼻和咽部出现的急性感染称新生儿上呼吸道感染。由于新生儿鼻腔小,鼻道狭窄,鼻黏膜柔嫩,血管丰富等生理特点,一旦其感染病原体,黏膜易充血、水肿而出现严重的鼻腔阻塞和呼吸困难等症状。

新生儿上呼吸道感染的病因分析

  以病毒为主,支原体和细菌少见。常见的病毒有呼吸道合胞病毒、流感和副流感病毒等。常见的细菌有葡萄球菌、大肠埃希菌、溶血性链球菌等,也可为衣原体和支原体感染。衣原体感染一般发生在宫内或分娩过程中。

细胞呼吸的意义

  (1)为生物体各项生命活动提供直接能源物质——ATP。  (2)为体内的其他化合物的合成提供原料。  (3)维持恒温动物的体温。

什么是细胞呼吸?

细胞呼吸是一组代谢反应和过程发生在细胞的生物体转换化学能量从氧分子或营养物到三磷酸腺苷(ATP),然后释放废物。与呼吸有关的反应是分解代谢反应,将大分子分解为较小的分子,由于弱的高能键,特别是分子氧中的高能键,释放能量。被产品中更牢固的结合所取代。呼吸是细胞释放化学能以促进细胞活动的关键方法之一。整

细胞呼吸的简介

  细胞呼吸(cellular respiration)是指有机物在细胞内经过一系列的氧化分解,生成二氧化碳或其他产物,释放出能量并生成ATP的过程。[1]  在一定范围内,细胞呼吸强度随含水量的升高而加强,随水量的减少而减弱。

什么是细胞呼吸?

细胞呼吸是细胞内一系列复杂的化学反应过程,通过分解有机物(如糖类、脂肪和蛋白质等),将储存在其中的化学能逐步释放出来,并转化为细胞可以利用的能量形式(主要是 ATP,即三磷酸腺苷),以维持细胞的生命活动。细胞呼吸包括有氧呼吸和无氧呼吸两种主要方式。有氧呼吸是在有氧条件下,有机物被彻底分解为二氧化碳和

细胞呼吸的应用

  有氧呼吸原理的应用  (1)作物栽培要及时松土透气,利用根系的有氧呼吸,促进水和无机盐的吸收;稻田需定期排水,否则会因根进行无氧呼吸产生大量酒精而对细胞有毒害作用,使根腐烂。[1]  (2)提倡有氧运动的原因之一是不因为会 因为剧烈运动,使细胞无氧呼吸积累过多的乳酸而使肌肉酸胀无力。  (3)馒

人体细胞呼吸和植物细胞呼吸有什么区别?

人体细胞呼吸和植物细胞呼吸有以下一些区别:部分产物不同:植物细胞在无氧呼吸时可以产生酒精和二氧化碳,而人体细胞无氧呼吸产生的是乳酸。储存物质利用:植物细胞通常有储存淀粉的能力,淀粉可分解为葡萄糖用于细胞呼吸;人体细胞则主要利用血糖(葡萄糖),并能将多余的血糖转化为肝糖原和肌糖原储存起来,在需要时再分

一种蛋白事关新生儿呼吸调控

  英国《自然》杂志12月21日在线发表的一篇论文报告称,科学家发现Piezo2蛋白在小鼠中阻止了肺部过度扩张的发生。这一发现将为一些呼吸道障碍,比如睡眠呼吸暂停和慢性阻塞性肺病提供全新见解。  大多数哺乳动物通过一种被称为“赫—鲍二氏反射”的反应来防止肺部过度扩张,这种反射会使吸气立刻停止。然而,

新生儿呼吸窘迫综合征的临床表现

  患婴多为早产儿,刚出生时哭声可以正常,6~12小时内出现呼吸困难,逐渐加重,伴呻吟。呼吸不规则,间有呼吸暂停。面色因缺氧变得灰白或青灰,发生右向左分流后青紫明显,供氧不能使之减轻。缺氧重者四肢肌张力低下。体征有鼻翼搧动,胸廓开始时隆起,以后肺不张加重,胸廓随之下陷,以腋下较明显。吸气时胸廓软组织

关于新生儿上呼吸道感染的检查介绍

  1.血常规  病毒性感染时,白细胞计数多正常或偏低,淋巴细胞比例升高;细菌感染时,白细胞计数常增多,有中性粒细胞增多或核左移现象。  2.病原学检查  因病毒类型繁多,且明确类型对治疗无明显帮助,一般无需明确病原学检查。细菌培养可判断细菌类型并做药物敏感试验以指导临床用药。

治疗新生儿上呼吸道感染的基本介绍

  1.对症治疗  鼻塞明显者需使患儿口唇稍张开,使其适应暂时的经口呼吸,同时注意湿润和清洁口腔,不能吮乳时可挤出母乳,用小匙喂入。可以使用新生儿适用的感冒药以消除明显的鼻塞现象。  2.药物治疗  上呼吸道感染起病时多以病毒感染为主,早期不宜多用抗生素,应积极进行抗病毒治疗。在继发细菌感染时或发生

关于新生儿上呼吸道感染的护理介绍

  1.因患儿发热、出汗多、皮肤潮湿,应注意腋下、颌下、腹股沟、后颈等部位皮肤的护理,有条件者应每日沐浴,上述部位擦干后涂爽身粉。  2.上呼吸道感染患儿多数伴有腹泻,因此,每次便后应冲洗臀部并选择无刺激、柔软的尿垫,以防尿布皮炎或尿布疹的发生。

“肺部离子细胞”2018年的新惊喜?

  在本周最新上线的多篇《自然》论文中,有两篇非常有趣的文章。来自波士顿地区的两支科研团队发现,在肺里面竟有一种我们之前从未发现的新细胞。而且,它可能与一种严重的肺部疾病有关。  这两支团队最初的出发点是一致的——他们想利用先进的“单细胞测序技术”,在呼吸道中分析数万个不同细胞的基因表达情况。通过对

基本方案7-体内基因传递到肺部

实验材料cotton rat试剂、试剂盒异氟烷纯化的重组腺病毒PBS粉末状干冰 异戊烷填充材料仪器、耗材纱布垫子锥形离心管异丙基乙醇海绵解剖刀注射器塑料包埋块恒冷切片机实验步骤展

关于囊性纤维病的基本介绍

  囊性纤维化是一种遗传性外分泌腺疾病,主要影响胃肠道和呼吸系统,通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不良和汗液电解质异常升高的特征。  囊性纤维化是由位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病。病人是纯合子,其双亲是杂合子。病人的同胞中半数可带有隐性基因,而1/4可得病。一般带有隐

囊性纤维化的病因分析

  囊性纤维化是一种遗传性外分泌腺疾病,主要影响胃肠道和呼吸系统,通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不良和汗液电解质异常升高的特征。  囊性纤维化是由位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病。病人是纯合子,其双亲是杂合子。病人的同胞中半数可带有隐性基因,而1/4可得病。一般带有隐