高效转染试剂盒操作说明书

Ø 百恩维公司生产研发的高效转染试剂盒(HET)可有效地转染各种哺乳动物细胞,通常 293 细胞转染率很容易达到 40-50%,优化条件后更能高达 90%以上。并且对细胞基本没有毒 性。不仅可以瞬时表达,也可以筛选稳定细胞株。 Ø 质粒 DNA, DNA, siRNA 等均可使用。 Ø 可用于转染的细胞包括各种细胞株(如 HEK293,NIH3T3,COS7 等)和原代细胞(如成 纤维细胞,成肌细胞,间充质干细胞,角质细胞,内皮细胞,上皮细胞等)。 Ø 转染前以细胞融合度不超过 80%为宜。接种密度因所采用的细胞系和细胞的倍增时间而 有所不同。一般而言,细胞的接种密度为 3~5 × 106 cells/100-mm 培养皿,1~2×106 cells/60-mm 培养皿或 6 孔板中为 6~8 ×105 cells/孔。 Ø 本试剂盒可转染六孔板细胞 1000 次,每孔成本 5 毛钱,性价比非常高。 Ø 本试......阅读全文

高效转染试剂盒操作说明书

Ø 百恩维公司生产研发的高效转染试剂盒(HET)可有效地转染各种哺乳动物细胞,通常 293 细胞转染率很容易达到 40-50%,优化条件后更能高达 90%以上。并且对细胞基本没有毒 性。不仅可以瞬时表达,也可以筛选稳定细胞株。 Ø 质粒 DNA, DNA, siRNA 等均可使用。 Ø 可用

VGF(质粒转染试剂)Fection使用说明书

  一、性能参数   产品名称:VigeneFection 简称“VGF” 产品货号: FH880806   浓度:1μg/μl 推荐使用浓度:1μg-10μg/ml   规格:50μl (赠送) 保存条件:2-8℃ ,切勿放-20℃   有效期至: 18个月 运输条件:常温运输   

磷酸钙介导的真核细胞转染实验——高效转染法

实验材料真核细胞试剂、试剂盒完全培养液TEBES仪器、耗材培养箱平板实验步骤1.  转染前一天接种呈指数生长的细胞,密度为5×105/10 cm  平板。加10 ml 完全培养液,在开始转染时细胞数应<106/平板,以留足够供细胞扩增至少2倍的表面积。2.  用TE缓冲液稀释质粒DNA至1 μg/μ

高效率转染RAW-264.7细胞,转染效率达到95%左右

一、可以转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞,如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等细胞;二、可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞;中山大学,使用Zeta Life, Advanced DNA RNA,AD600150转染试剂 高效率转染RAW 264.7 (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)

细胞转染操作方法

转染 ,是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入,转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多,如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法

细胞转染操作方法

转染 ,是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入,转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多,如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和

细胞转染操作方法

转染 ,是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入,转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多,如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法

细胞转染操作方法

转染 ,是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入,转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多,如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和

细胞转染操作方法

转染 ,是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入,转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多,如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法

植物玉米素(Z)ELISA试剂盒操作使用说明书

我司ELISA试剂盒品质保证,质量优,价格实惠,是您生物实验的首选,如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞及其它相关样本中植物玉米素(Z)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物玉米素(Z)水平。用纯化的植物玉米素(Z)抗体包被微孔板,制

细胞转染基本操作方法

转染方法的操作细节,都需要考虑。一、细胞传代1. 试验准备:200ul/1mlTip头各一盒(以上物品均需高压灭菌),酒精棉球,废液缸,试管架,微量移液器,记号笔,培养皿,离心管。2. 弃掉培养皿中的培养基,用1ml的PBS溶液洗涤两次。3. 用Tip头加入1ml Trypsin液,消化1分钟(37

干细胞稳定转染操作步骤

外源基因进入细胞主要有三种方法:电击法、磷酸钙法和脂质体介导法,实际上其基本原理都是利用不同的方法在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入,但是由于前两者的效率低且伤害较大,所以现在除了对于一些特殊细胞系,一般的转染方法都利用脂质体。利用脂质体转染和其他方法一样,最重要的就是防治其毒性,因此脂质体与

慢病毒转染细胞的操作步骤

相关专题慢病毒包装技术专题一、慢病毒 转染贴壁细胞实验方法1、慢病毒转染前18-24小时,将贴壁细胞 以1×10^5/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×10^5/孔左右。2、第二天,用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基 替换原培养基,加入适量病毒悬液。37℃孵育

慢病毒转染细胞的操作步骤

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贴壁/悬浮细胞瞬时转染RFect质粒DNA转染操作步骤和注意..

本文以RFect Plasmid DNA Transfection Reagent(RFect质粒DNA转染试剂盒),作为携带质粒穿膜的载体物质,具体介绍DNA转染方法。图. 用本产品4ul转染1ug pEGFP-C2质粒到293T细胞后,绿色荧光蛋白的表达情况。贴壁/悬浮细胞瞬时转染-RFect质

人骨成型蛋白7ELISA检测试剂盒操作说明书

人骨成型蛋白7ELISA检测试剂盒-操作说明书1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液:1000×g离心10分钟去

NAD-激酶试剂盒说明书

NAD 激酶(NAD kinase, NADK)试剂盒说明书  分光光度法 50 管/24 样 注 意:正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 测定意义: NADK(EC 2.7.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是目前所发现的生物体内惟一能够 催化 NAD+磷酸化

PenTest测厚仪操作说明书

PenTest测厚仪是一种使用磁吸引原理的非破坏性磁性涂层测厚仪。 zui后的阅读是按比例进行的。使用PenTest测量设备,您可以非破坏性地在钢上测量非磁性层,如油漆,清漆,珐琅,铬,铜,锌等。 钢应该是市售的未硬化钢(St 30 ... St 60)。进行测量1.首先清洁测量磁铁C和油,油脂和灰

氯霉素ELISA试剂盒说明书

1 简介 本产品是用竞争酶联免疫反应原理来检测生物样本中的氯霉素含量。本试剂盒包含检测所需的所有试剂——包括标准品。 检测数量:96孔(包括标准品) 检测时间:20分钟   2 应用范围 本试剂盒可用于检测奶、组织(肌肉、肝脏、肾脏、虾类、蟹类、鱼类)、尿液、血液和饲料样本中的氯霉素。   3 原理

人血小板膜糖蛋白4ELISA检测试剂盒操作说明书

人血小板膜糖蛋白4ELISA检测试剂盒操作说明书1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液:1000×g离心10分钟

Nat-Commun:氟化修饰方法实现高效安全的基因转染

  华东师范大学生命科学学院、上海市调控生物学重点实验室程义云教授课题组的最新成果近期在线发表于Nature子刊《Nature Communications》 ,该成果提出的氟化修饰方法为高分子基因载体的设计提供了一个全新的思路。 程义云教授(右)与该成果第一作者博士生王铭明在实验室   基

DEAE葡聚糖介导的高效率转染实验

在此介绍经典 DEAE-葡聚糖转染方法的两种形式。第一种(主要方案)细胞短时间接触髙浓度 DEAE-葡聚糖,转染效率较髙,但对细胞的毒性较大。第二种 (备选方案:DEAE-葡聚糖介导的转染:增强细胞存活力)细胞长时间接触较低浓度的 DEAE-葡聚糖,转染效率较低,但细胞存活率较高。本实验来源于分子克

DEAE葡聚糖介导的高效率转染实验

实验材料 指数生长的哺乳动物细胞试剂、试剂盒 二磷酸氯喹DEAE-葡聚糖磷酸盐缓冲液含葡萄糖的 Tris-缓冲盐溶液质粒 DNA细胞生长培养基仪器、耗材 组织培养皿实验步骤 材料缓冲液与溶液贮存液、缓冲液与试剂的成分见附录 1。稀释贮存液至所需浓度。二磷酸氯喹(100 mmol/L)溶解 60 mg

DEAE葡聚糖介导的高效率转染实验

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DEAE葡聚糖介导的高效率转染实验

            实验材料 指数生长的哺乳动物细胞 试剂、试剂盒 二磷酸氯喹 DEAE-葡聚糖磷酸盐缓冲液 含葡萄糖

BIOG病毒RNA提取试剂盒说明书

  BIOG病毒RNA提取试剂盒说明书(中量)   运输条件:常温运输   货 号:51027-M:10次反应    51028-M:20次反应   储存条件:室温(15-25℃),消化液、RNA Carrier请于-20℃存放   产品特点   试剂盒组成   组分

BIOG病毒RNA提取试剂盒说明书

  BIOG病毒RNA提取试剂盒说明书(中量)   运输条件:常温运输   货 号:51027-M:10次反应    51028-M:20次反应   储存条件:室温(15-25℃),消化液、RNA Carrier请于-20℃存放   产品特点   试剂盒组成   组分

NADH-氧化酶试剂盒说明书

QQ 1019057849 NADH 氧化酶(NADH oxidase,NOX)试剂盒说明书  分光光度法 50 管/48 样 注 意:正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 测定意义:  NOX(EC 1.6.99.3)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可在氧气存在下,直接

小鼠脑肠肽(BGP)ELISA试剂盒说明书

小鼠脑肠肽(BGP)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中脑肠肽(BGP)的含量。上海研谨生物高品质ELISA试剂盒供应商,品质卓越,售后完善。欢迎垂询,并提供免费代检测服务。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脑肠肽(

高温油槽操作使用说明书

高温油槽改善了油浴锅箱内各点油温不均匀的现象,同时增加了外循环接口,可以与油槽以外的实验设备相连接,广泛应用于蒸馏、干燥、浓缩以及浸渍化学药品或生物制品。 高温油槽的操作使用: 1、设备安装前应将高温油槽放置在平整的工作台上,先进行外观的检查:外观应无破损,仪表外观完好,电源线无损伤,插头完好,电源