SaponinLysisofRBCs
CuratorsJingyang Chen, Seattle Biomedical Research Institute, 307 Westlake Ave N, Suite 500, Seattle, WA, 98109, USA. jingyang.chen@sbri.orgAnyone should feel free to add themselves as a curator for this consensus protocol. You do not need to be a curator in order to contribute. The OpenWetWare community is currently discussing the idea of protocol curators. Please contribute.AbstractLyse red blood cells while leavin......阅读全文
Saponin－Lysis－of－RBCs
CuratorsJingyang Chen, Seattle Biomedical Research Institute, 307 Westlake Ave N, Suite 500, Seattle, WA, 98109, USA. jingyang.chen@sbri.orgAnyone sho
Red－Blood－Cell－Lysis－Protocols
实验概要BioLegend’s Red Blood Cell (RBC) Lysis Buffer (Cat. No. 420301) has been designed, formulated, and tested to ensure optimal lysis of RBCs in sin
Comparison－of－lysis－methods
Comparison of lysis methodsSonicationmost efficient method of cell fractionationproblem: heat build up which can denature proteins (proportionate to l
Urea－Lysis－Protocol
Urea lysis buffer 9M Urea, 2.5mM EDTA, 2.5mM EGTA, 1% DTE, 4% CHAPS make 10ml and aliquot 10x1ml, freeze at -70°C Lysate prepara
Cell－and－tissue－lysis－hub
This page should point you to the many different general and lab-specific protocols describing tissue and cell lysis and serve as forum for comparison
FACS－Analysis－Using－Peripheral－Blood－Cells
FACS Analysis Using Peripheral Blood CellsCollect blood (75 microliters) into 1ml PBS containing 5 microM EDTA (10 microliters of 0.5 M stock) and mix
流式细胞仪做血细胞
Collect blood (75 microliters) into 1ml PBS containing 5 microM EDTA (10 microliters of 0.5 M stock) and mix immediately to prevent clotting. Keep tub
流式细胞仪做血细胞
Collect blood (75 microliters) into 1ml PBS containing 5 microM EDTA (10 microliters of 0.5 M stock) and mix immediately to prevent clotting. Keep tub
Preparation－of－Plasmid－DNA－by－Alkaline－Lysis－with－SDS:－Maxipreparation
实验概要Plasmid DNA is isolated from large-scale (500 ml) bacterial cultures by treatment with alkali and SDS.主要试剂Buffers and SolutionsAlkaline lysis solu
Preparation－of－Plasmid－DNA－by－Alkaline－Lysis－with－SDS:－Minipreparation
实验概要Plasmid DNA is isolated from small-scale (1-2 ml) bacterial cultures by treatment with alkali and SDS.主要试剂Buffers and Solutions: Alkaline lysis
关于红细胞寿命测定的检测方法—－RBCS检测方法比较
51Cr或32P等放射性同位素标记法敏感、特异，结果准确。全龄期红细胞标记法中，51Cr标记法被视作“金标准”并应用于临床，但测量一次RBCS需耗时近一个月且有辐射风险；荧光生物素标记法有过敏风险和诱导抗生物素抗体产生风险，且完成一次测量也耗时需近一个月。同龄期红细胞标记法中以15N-甘氨酸标记
Jacobs:Protocol－Total－Protein－Isolation－Using－RIPA－Lysis－Buffer
MaterialsRIPA buffer (RIPA buffer enables the extraction of cytoplasmic, membrane and nuclear proteins and is compatible with many applications, inclu
Protocol－for－intracytoplasmic－staining－of－cytokines－for－FACS－analysis
DescriptionProtocol for intracytoplasmic staining of cytokines for FACS analysis Procedure1) Prepare spleen, lymph node or T cell clone cells as singl
红细胞裂解液（RBC－Lysis－Buffer,10×）－操作步骤
、组织细胞样本的常规操作1、制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。2、裂解: 加入1×RBC Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解1～2min。 3、离心，弃红色上清。本步骤亦可在室温下操作。4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述
红细胞裂解液（RBC－Lysis－Buffer,10×）使用说明
红细胞裂解液（RBC Lysis Buffer,10×）简介在生物科研领域，经常需要去除红细胞。去除红细胞的方法有多种，如ACK Lysis Buffer、Tris-氯化铵红细胞裂解液、Gey＇s Lysis Buffer。红细胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer
用显微镜进行尿液分析的载玻片系统之比较（二）
表2： 五种显微方法检测尿液红细胞的比较 血 / 血红蛋白试剂条反应 痕量——— 1+2+系统范围数值CV+ （ % ）范围数值CV+ （ % ）Uri-Slide1-220.18-13110.9KOVA0-210.14-1071.7Count-100-110.11-741.0Cen-Slide0
关于红细胞寿命测定的结果解读
红细胞寿命测定的测定结果解读： 正常参考值推荐 RBCS正常值为120天，范围为70～140天 [1-6]。 RBCS测定值与溶血判断 应用51Cr标记法检测RBCS显示，RBCS的半减期T1/2 小于20天（对应RBCS值66天）为溶血、半减期T1/2 小于17天（对应RBCS值49天
ImmunohistochemistyFluorescence－Protocol2
Suitable for use on single-cell suspensions from peripheral blood, lymphoid tissue or cultured cell-lines.Sample Preparation and FixationHarvest cells
ImmunohistochemistyFluorescence－Protocol1
MaterialsCytokine-specific Primary Antibodiesunlabeled or biotinylated antigen-affinity purified polyclonal antibodies (R&D Systems ''AF'&
关于红细胞寿命测定的基本内容介绍
红细胞寿命（Red Blood Cell Survival, RBCS）是指红细胞自骨髓释放至外周血中的存活时间。病理状态下，无论何种机制介导的红细胞破坏增多（即溶血），均可导致RBCS缩短，红细胞破坏超过骨髓代偿增生时，即导致贫血。准确的RBCS检测是溶血判定的金标准，因此RBCS检测对溶血的
关于红细胞寿命测定的临床应用介绍
1、溶血的诊断及鉴别诊断 溶血不是一个独立疾病，任何原因引起溶血都表现为RBCS测定值缩短，RBCS缩短是反映溶血最直接、最可靠的指标，亦可定量反映溶血程度。尤其动态定量检测同一患者RBCS值对临床判定溶血及溶血程度有更大指导价值。若RBCS测定值＜50天，则确诊溶血发作。 2、慢性疾病监测
关于CO呼气试验的红细胞寿命测定介绍
CO呼气试验通过检测内源性CO浓度来测定红细胞寿命(RBCS)。CO呼气试验测定RBCS 具有准确性高、耗时短（约为标记法的1/30）、无创等优势，为RBCS 测定带来了新的突破，是唯一可以临床常规开展的RBCS测定项目，可迅速反映患者病情，对于疾病生理、病理的研究和临床诊断具有重要的临床意义。
输注储存时间不同的红细胞不会导致乳酸血症
尽管近日已发表的一篇基于随机试验的Meta分析显示，输注储存时间不同红细胞（RBCs）的患者所发生的不良反应没有差别，但是尚未进行RBCs储存时间对携氧能力影响的分析。一项刊登在JAMA杂志上的最新研究，评估了不同储存时间RBCs对血液乳酸水平（携氧能力的替代指标）即乳酸血症发生的影响。该研究共纳入
用显微镜进行尿液分析的载玻片系统之比较
80 年代初期，我们发展了常规尿液分析的镜检化标准系统。1986 年，我们报告指出，手工的载玻片系统是可行的，并远远超过传统的22×22-mm 玻片方法。自此以后，不断出现的证据显示，传统的〃l-drop〃方法是不精确的，不可以作为标准的技术。一些研究者呼吁就手工与自动化进行尿液镜检的标准化程序进行
关于BCS测定在血液系统疾病中的临床应用介绍
1．BCS测定在血液系统疾病中的临床应用— 溶血的诊断及鉴别诊断： 溶血不是一个独立疾病，任何原因引起溶血都表现为RBCS测定值缩短，RBCS缩短是反映溶血最直接、最可靠的指标，亦可定量反映溶血程度。尤其动态定量检测同一患者RBCS值对临床判定溶血及溶血程度有更大指导价值。适用于各种疾病合并贫
关于红细胞寿命的基本介绍
红细胞寿命（red blood cell life span，RBCS）：生理状态下，红细胞的生成和破坏呈动态平衡，健康成年人RBCS平均115（70~140）天。病理状态下，无论何种机制介导的红细胞破坏增多（即溶血），均可导致RBCS缩短，红细胞破坏超过骨髓代偿增生时，即导致贫血。
转基因红血细胞有望变成药物递送车给特殊部位送药
将来有一天，我们的红血细胞（RBCs）或许不仅能给身体供氧，还能做药物递送车，给特殊部位送药。美国马萨诸塞州怀特海德生物医学研究所正在研究如何用转基因和酶催化技术改造红血细胞，把它们变成一种全身通行的“分子运输车”，把各种“货物”——药物、疫苗、抗体、造影剂等，送到需要的部位。相关论文发表在最近
概述CO呼气试验的临床应用
（1）监测新生儿高胆红素血症 新生儿高胆红素血症的监测、高危因素的评估以及正确及时的处理对于预防重度高胆红素血症和胆红素脑病具有十分重要的意义。新生儿出生后的胆红素水平是一个动态变化的过程，测定呼出气中CO的含量可以反映胆红素生成的速度，因此可用以预测溶血患儿发生高胆红素血症的可能。对出生24
关于红细胞寿命的方法检查介绍
CO呼气试验法可分为重复呼吸式CO呼气试验法和开放呼气式CO呼气试验法。重复呼吸式CO呼气试验法需要戴头套、操作复杂、受试者体验差，在临床上很少用，开放呼气式CO呼气试验法无需戴头套、操作简便、受试者"一气呵成"，快捷准确，且可动态检测RBCS。目前已被美国儿科学会和中华医学会推荐为新生儿临床有
Whole－mount－antibody－staining－ofzebrafish－embryos－formarkers－ofsegmentation
1. Dechorionate 26 hr embryos (pharyngula stage) carefully with two fine forceps.Transfer to fixative (1% formaldehyde in PBS). Fix for 1 hour rocking