内皮细胞损伤模型
一、细胞因子损伤模型将内皮细胞铺板后待即将单层融合时，换无血清或低血清培养基，加入细胞因子如IL－2，TNF－alpha、IFN等，共同孵育一段时间，或者加入药物与之共孵育，或者加细胞因子之前先加入药物孵育后，再加细胞因子，结束后测一些指标如MTT、LDH、NO、等等看药物对细胞因子损伤的保护作用。也可采用不同的时间、不同的浓度来观察。二、缺氧－再供氧损伤模型也是先将内皮细胞铺板后待即将单层融合时，换无血清或低血清培养基，先将细胞置于95％N2和5％的CO2的混合气的缺氧槽环境中注意保持37度的温度，用耗氧仪持续监测缺氧槽中的氧分压，使之保持在0.5 KP左右，细胞在低氧环境中培养一段时间后在移入正常的培养环境，可观察不同的缺氧时间、不同的给氧时间对内皮细胞形态功能的影响，也可结合药物观察，入上所述。此外，内皮细胞的损伤模型尚有双氧水损伤模型、氧自由基损伤模型、氧化型脂蛋白损伤模型、等等。最后提及一点，楼上说的ox-LDL损伤模......阅读全文
研究利用非人灵长类模型研究急性青光眼的视锐度损伤
6月8日，EBioMedicine 在线刊登了一篇关于急性青光眼视锐度损伤的研究论文。该项研究由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的孙兴怀研究组研究人员，在中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室、中科院灵长类神经生物学重点实验室视知觉脑
研究利用非人灵长类模型揭示急性青光眼的视锐度损伤
6月8日，EBioMedicine 在线刊登了一篇关于急性青光眼视锐度损伤的研究论文。该项研究由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的孙兴怀研究组研究人员，在中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室、中科院灵长类神经生物学重点实验室视知觉脑
非损伤微测技术NMT应用于组织3D模型研究
笔者以前介绍过，NMT：非损伤微测技术具有三维立体的活体组织生理功能研究能力，而且非常简便快速。为有勇气敢于尝试新技术的中国科研人员提供了宝贵的创新机遇。活体组织Ca2+流3D检测 尽管NMT的3D功能技术发展远远超前于科学界多年，但进入2018年，世界范围内的生命科学工作者，尤其是动物医学研究人员
视神经损伤模型实验——坐骨神经移植及荧光金逆行性标记
实验方法原理实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠荧光金仪器、耗材手术显微镜显微手术器械实验步骤(1)-(5)与视神经横断模型及荧光金逆行标记相同，不再赘述。(6)在眼球后极1mm处以显微剪剪断视神经。(7)取自体大鼠一侧坐骨神经约1cm长，准备移植。(8)采用11-0带针缝合线将坐骨神经缝合到
体外肝细胞损伤模型建立（CCl4和H2O2）
1 大鼠肝细胞的分离和培养 大鼠4％戊巴比妥麻醉，门静脉插管，先以无钙灌流液灌流，继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内，轻轻撕去肝包膜后，加入含5％小牛血清的清洗液，用吸管吹打成单个肝细胞悬液，200目尼龙网过滤，低速离心（500 r·min-1，1 mi
内皮细胞的特点
在心血管系统的内皮细胞中，还有怀布尔-帕拉德体（Weible-Palade body，简称W-P小体），又称内皮特有颗粒。
内皮细胞的功能
内皮形成循环之间的界面血液或淋巴中的内腔和血管壁的其余部分。这在血管和组织之间形成屏障，并控制物质和流体流入和流出组织的流动。这可以控制物质的通过以及白细胞进出血液的过程。如在慢性炎症的情况下，内皮的通透性过度或长期增加，可能导致组织肿胀（水肿）。屏障功能的改变也与癌症外渗有关。内皮细胞参与血管功能
内皮细胞的功能
血管内皮细胞（EC）位于血浆与血管组织之间，它不仅能完成血浆和组织液的代谢交换，并且能合成和分泌多种生物活性物质，以保证血管正常的收缩和舒张，起到维持血管张力，调节血压以及凝血与抗凝平衡等特殊功能，进而保持血液的正常流动和血管的长期通畅。抗凝血材料表面内皮细胞化，可以减少血栓的形成和血小板激活。
内皮细胞的结构
内皮是一层薄薄的单层扁平（鳞状）细胞，排列在血管和淋巴管的内表面。内皮是中胚层来源的。血液和淋巴毛细血管均由称为单层的内皮细胞的单层组成。在血管的笔直部分中，血管内皮细胞通常沿流体流动方向排列并伸长。
什么是内皮细胞？
内皮细胞，是一层鳞状细胞，排列在血管和淋巴管的内表面。内皮形成循环之间的界面血液或淋巴中的内腔和血管壁的其余部分。内皮细胞在血管和组织之间形成屏障，并控制物质和流体进出组织的流动。与血液直接接触的内皮细胞被称为血管内皮细胞，而与淋巴直接接触的内皮细胞被称为淋巴内皮细胞。从心脏到最小的毛细血管，血管内
分离和培养人角膜内皮细胞实验——培养内皮细胞球
实验材料角膜内皮细胞试剂、试剂盒ESM胰蛋白酶 EDTA仪器、耗材未经组织培养处理的24孔板实验步骤(a)胰蛋白酶消化细。(b)将分离出的细胞用培养基以10个细胞/μL的密度重悬，并接种于未经组织培养处理的24孔板中。(c)7天后用胰蛋白酶消化细胞并离心收集细胞，继续接种。
“芯片消化系统”技术为发现新的抗辐射药物带来了希望
科研人员利用“芯片消化系统”技术研究（肿瘤的放射治疗、宇航员遭受的太空射线、意外遭受核事故等）对人体消化道细胞的影响，并在此基础上探索可用于预防辐射损伤的保护性治疗。芯片消化系统微流体培养装置内包含人小肠绒毛上皮和血管内皮，两者相互连接。图片来自论文 Cell Death and Diseas
上海生科院揭示成体心内膜形成冠状动脉的潜能
1月26日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果，以Genetic fate mapping defines the vascular potential of endocardial cells in the adult heart为题，在线发表在Circ
分离和培养人角膜内皮细胞实验——分离人角膜内皮细胞
实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SalineG胰蛋白酶 EDTADMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB:DMEM:Ham’sF-12 1:1 含2%FBSCMF GASP仪器、耗材手术刀或单刃安全刀片弯虹膜剪 11cm(4-3 8 in.)Jeweler’s慑子 10cm(4
血管内皮细胞的分离和培养_分离小鼠心脏内皮细胞
实验方法原理本方法是由 Marelli-Berg 等 [ 2000 ] 的方法改写的。实验材料小鼠心脏胶原蛋白酶A无关对照抗体大鼠抗小鼠内皮糖蛋白（endoglin)(CD105)抗体山羊抗大鼠IgG微珠试剂、试剂盒MCEC生长培养液非内皮细胞培养液HBSS PSHHSS FBCMF胰蛋白酶和EDT
分离和培养人角膜内皮细胞实验—角膜内皮细胞常规培养
实验材料角膜内皮细胞试剂、试剂盒CECM胰蛋白酶 EDTA仪器、耗材6孔板实验步骤(a)将细胞接种于包被有FNC的6孔板中。(b)每3天换液一次。(c)当细胞90%汇合时用胰蛋白酶消化传代。
Cell提出肺病治疗新思路
根据波士顿儿童医院的一项新研究，或许有一天临床医生可通过导入一些蛋白质，引导肺脏干细胞生成某些特异的细胞类型，修复疾病相关的肺损伤来治疗几种肺疾病。 在发表于1月30日《细胞》(Cell)杂志上的研究论文中，波士顿儿童医院干细胞研究项目的Carla Kim博士和Joo-Hyeon Le
概述内皮细胞的功能
血管内皮细胞（EC）位于血浆与血管组织之间，它不仅能完成血浆和组织液的代谢交换，并且能合成和分泌多种生物活性物质，以保证血管正常的收缩和舒张，起到维持血管张力，调节血压以及凝血与抗凝平衡等特殊功能，进而保持血液的正常流动和血管的长期通畅。抗凝血材料表面内皮细胞化，可以减少血栓的形成和血小板激活。
内皮细胞的功能特点
树突状细胞（Dendritic cells, DC）是机体功能最强的专职抗原递呈细胞(Antigen presenting cells, APC)，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
BDA皮质脊髓束神经顺行示踪在大鼠脊髓损伤模型中的应用
1.麻醉后将头部同定于动物实验用立体定向架卜，切开有额顶头皮，用微型钻磨去颅骨形成5ram直径大小网形骨窗2.在手术显微镜下剪开硬脑膜，用微量注射器将10％BDA溶液(美国Molecular Probes公司产品)缓慢注入右侧的感觉运动区皮质(sensorimotor cortex)内。注射时将微量
血管内皮细胞的分离和培养_分离人脐静脉内皮细胞
实验方法原理本方法是由 Jaffe 等 [ 1973 ] 的方法改写的。实验材料D-PBSA胰蛋白酶EDTA人脐带胶原蛋内酶H冷的新生小牛血试剂、试剂盒Hank平衡盐溶液HBSS PSG70%乙醇HUVRC生长培养液仪器、耗材培养瓶手术刀和22号刀片手术针20ml注射器鳄鱼夹动脉夹尖头剪棉纸铝箔塑料
血管内皮细胞的分离和培养_分离人心脏内皮细胞（HCEC)
实验方法原理根据 McDouall 等 [ 1996 ] 的方法可以分离人的 CEC。实验材料Ⅱ型胶原蛋白酶试剂、试剂盒HCEC生长培养液仪器、耗材磁珠实验步骤1. 按分离小鼠心脏内皮细胞的步骤操作。2. 在步骤 7 用 Ⅱ 型胶原蛋白酶（1 mg/ml）消化组织。3. 按照方案23.28C 的步骤
血管内膜增生性病变动物新模型建立
日前，哈尔滨医科大学教授刘宏宇带领课题组，首次采用血管内纯水（蒸馏水）灌注法+高脂饲料饲养法，成功制作出一种简单易行、可控性强的血管内膜增生动物模型。研究成果刊发在美国最新一期《心血管病理学》杂志上。 血管内膜增生性病变（IH）是血管损伤继发的一种结构性改变，可导致血管管腔
血管内皮细胞的分离和培养_分离牛主动脉内皮细胞
实验方法原理本方法是由 Bravery 等 [ 1995 ] 的方法改写的。实验材料HBSS PSGA新鲜猪主动脉胶原蛋白酶HFBS试剂、试剂盒PAEC生长培养液实验步骤1. 将铝箔铺在软木板上。2. 将主动脉（新鲜猪主动脉：如条件允许，需无菌取材。放入 HBSS/PSGA 中转运）放于 70 %
帕金森体外模型帕金森体外模型
体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型l实验操作：实验采用胚胎龄14一16天的大鼠，剖子宫取胎，取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起，置Fl2培养基（Gibco）至35mm的培养皿中，以细剪刀剪碎。将2ml含0.125％的胰酶的F12加入到组织中，该混合物于37oC孵育10分钟后
华人学者为脱髓鞘疾病的临床治疗提供新的思路
据世界卫生组织报道，全世界每年有250,000-500,000人由于车祸或者其它暴力作用遭受不同程度的脊髓损伤。根据受损部位不同，往往导致人体不同程度的运动障碍，严重时造成半身不遂和完全瘫痪。髓鞘包裹于神经细胞轴突外周，在神经系统中发挥着重要的绝缘性能和加速神经传导的作用。脊髓损伤常伴随髓鞘的急
液质联用分析急性肝损伤模型大鼠尿液中肋柱花化学成分
液质联用分析D―GlaN致急性肝损伤模型大鼠尿液中肋柱花的化学成分 肋柱花为龙胆科肋柱花属植物肋柱花Lomatogonium rotatum（L）Fries ex Nym的干燥全草。广布在我国西藏、云南、四川、青海、甘肃、新疆、内蒙、山西和河北。该药是蒙医特色药材，具有平息协日、清热、健胃、愈伤之
内皮细胞的基本信息
树突状细胞( dendritic cell,DC)因其表面具有星状多形性或树枝状突起而得名,是科学家 Ralph M. Steinman于1973年首先发现的。DC尚无特异性细胞表面分子标志,主要通过形态学、组合性细胞表面标志、在混合淋巴细胞反应中能激活初始T细胞等特征进行鉴定。
内皮细胞抑制素的定义
中文名称内皮细胞抑制素英文名称endostatin定 义18型胶原蛋白降解的C末端多肽片段。可抑制内皮细胞移动并诱导其凋亡，抑制创口新生血管形成以及肿瘤细胞生长。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），肿瘤免疫（三级学科）
内皮细胞的基本信息
内皮细胞是一薄层的上皮细胞，由一层扁平细胞所组成，呈多边形，细胞的边缘呈锯齿状，相互嵌合。