按细胞比重分离B细胞

按细胞比重分离B细胞1.将2~3ml含3×107纯化的B细胞(B细胞>90%)的细胞悬液加到3ml Percoll溶液(比重1.074)上,水平离心1000×g 20分钟。2.吸去无细胞上清液,交界面的低密度B细胞和大部分Percoll溶液。由于此时细胞沉淀非常松散,需留下约0.2ml Percoll溶液以防吸去了沉淀细胞。轻敲离心管,用留下的液体悬浮高密度B细胞。3.用洗涤液分别洗涤低密度B细胞和高密度B细胞两次,每次离心500×g 10分钟。最后,测定细胞数和细胞活力,用1~2ml含5%小牛血清的洗涤液将细胞配成适当浓度。......阅读全文

按细胞比重分离B细胞

按细胞比重分离B细胞1.将2~3ml含3×107纯化的B细胞(B细胞>90%)的细胞悬液加到3ml Percoll溶液(比重1.074)上,水平离心1000×g 20分钟。2.吸去无细胞上清液,交界面的低密度B细胞和大部分Percoll溶液。由于此时细胞沉淀非常松散,需留下约0.2ml Percol

T-细胞及B-细胞的分离

将淋巴细胞悬液通过尼龙棉柱,B 细胞粘附于尼龙棉上,T细胞则不粘附,先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱,流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞,并用少量的RPMI l640 培基洗脱,此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱(塑料管)的长短和尼龙棉的

关于T-细胞及B-细胞的分离介绍

  将淋巴细胞悬液通过尼龙棉柱,B 细胞粘附于尼龙棉上,T细胞则不粘附,先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱,流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞,并用少量的RPMI l640 培基洗脱,此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱(塑料管)的长短和尼龙

磁珠法分离T细胞和B细胞

基 本 方 案 1 用 AUTOMACS 系 统 进行 总 T 细胞、 CD4 + 细 胞 或 CD8+T细胞的自动分离材 料小鼠HBSS 洗涤缓冲液基 本 方 案 2 使 用 AUTOMACS 系 统 进 行 B 细胞的自动分选材 料小鼠HBSS 洗涤缓冲液MACS 缓冲液CD45R (B2 2

血细胞分离机按原理如何划分?

按血细胞分离机的分离技术原理不同可以分为三大类:离心式、滤膜式和吸附式。

磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞

PriCells: 磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞 基本方案用AUTOMACS系统进行总T细胞、CD4+细胞或CD8+T细胞的自动分离 实验材料1、小鼠2、HBSS洗涤缓冲液3、MACS缓冲液4、磁珠5、RPMI-10完全培养基6、AUTOMACS系统和分选柱7、30μm尼龙网或40μm预分离滤膜 实

用尼龙毛法分离B细胞

用尼龙毛法分离B细胞1)尼龙毛柱的制备1.取直接3D,长度约250px的尼龙毛,用0.2mol/L HCl浸泡处理过夜。用双蒸水洗净HCl,置37℃烘干备用。2.称取50mg尼龙毛,均匀分散,置Hanks液中浸泡。取1ml注射器,出口接塑料管并夹住。将尼龙毛均匀填塞入注射器中,排净空气,柱高约5~1

T、B淋巴细胞分离试验

实验概要淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群,它们具有不同的特性和功能,为此在进行某些免疫学实验时,首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本实验介绍了T、B淋巴细胞分离试验的操作步骤。实验原理本试验的原理为:淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SRBC)混合后,

T、B淋巴细胞分离试验

淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群,它们具有不同的特性和功能,为此在进行某些免疫学实验时,首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本试验的原理为:淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SRBC)混合后,其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC,形成牢固稳定而巨大

T、B淋巴细胞分离实验

实验方法原理 淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SRBC)混合后,其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC,形成牢固稳定而巨大的E—花环,较正常未处理的SRBC形成的E—花环百分比为高,而且形成快速,不易脱落,重复性好。再经淋巴细胞分层液分离时,AET—E花环易沉于管

T、B淋巴细胞分离实验

淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群,它们具有不同的特性和功能,用于(1)免疫学研究(2)淋巴细胞的鉴定。实验方法原理淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SRBC)混合后,其中全部T淋巴细胞均能吸附AET-SRBC,形成牢固稳定而巨大的E-花环,较正常未处理的SR

流式细胞术分离法分离T淋巴细胞和B淋巴细胞

一、试剂及配制1. RPMI-1640培养基:应选购不含酚红的,使用时加入5%的小牛血清。2. FITC-抗CD3单克隆抗体:FITC为异硫氰酸荧光素,CD3为T细胞表面特有的蛋白质分子(分化抗原)。二、操作方法1. 用聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法分离单个核细胞,用RPMI-1640培养基配成1×

用尼龙毛法分离B细胞方法步骤

一、尼龙毛柱的制备1.取直接3D,长度约10cm的尼龙毛,用0.2mol/L HCl浸泡处理过夜。用双蒸水洗净HCl,置37℃烘干备用。2.称取50mg尼龙毛,均匀分散,置Hanks液中浸泡。取1ml注射器,出口接塑料管并夹住。将尼龙毛均匀填塞入注射器中,排净空气,柱高约 5~6cm。此柱可分离约2

用尼龙毛法分离B细胞方法步骤

一、尼龙毛柱的制备1.取直接3D,长度约10cm的尼龙毛,用0.2mol/L HCl浸泡处理过夜。用双蒸水洗净HCl,置37℃烘干备用。2.称取50mg尼龙毛,均匀分散,置Hanks液中浸泡。取1ml注射器,出口接塑料管并夹住。将尼龙毛均匀填塞入注射器中,排净空气,柱高约 5~6cm。此柱可分离约2

人外周血B、T淋巴细胞的分离方法

目前常用Ficoll密度梯度离心法直接分离和纯化外周血单个核细胞。方法:  1. 在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。  2. 取肝素抗凝静脉血与等量Hank's液或RPMI1640充分混匀,用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上,注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。  3. 离心

淋巴细胞分离液可以分离哪些细胞?

淋巴细胞分离液主要用于分离人外周血淋巴细胞的分离,也适用于大多数哺乳动物单个核细胞的分离。具有低毒、高得率、高纯度等特点。  有专业的小动物脾脏淋巴细胞分离出来液试剂盒。通常试剂盒构成:全血及机构封闭液150ml体细胞清洗液150ml实验试剂C100ml实验试剂F100ml使用说明1份。重庆市华雅干

细胞分离技术

1.  从原代组织中分离细胞 将组织块分离(散)成细胞悬液的方法有多种,zui常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。 从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴露在酶中的时间要尽可能的短,以保持zui大的活性。下列步骤可以解聚整个组织,获得较高产量的有活性细胞。 (1

单细胞研究指南:细胞分离

  多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过,近年来蓬勃发展的单细胞研究告诉我们,每一个细胞都是独一无二的。不同类型的细胞激活特定组合的机制,即使是同类型细胞,基因表达也会出现差异。  那么,细胞之间的哪些差异有生物学意义,哪些差异来自于技术偏好呢?要获得可靠的结果又需要研究多少细胞呢?这

用淋巴细胞分离液分离单个核细胞

用淋巴细胞分离液分离单个核细胞1)分离外周血中的单个核细胞(PBMC)1.抽取正常人静脉血加到肝素抗凝管中,加等量含5~10IU/ml肝素的无血清缓冲液悬浮细胞。将细胞悬液小心加在与血液等量的淋巴细胞分离液上,室温中,水平离心500×g 20分钟。此时离心管中形成5层:最上面是血浆,血浆层和淋巴细胞

树突细胞对B细胞的号令

免疫系统的哨兵—树突细胞(Dendritic cells;DCs),有一个特殊的名声,就是能切碎任何所遇见的外来蛋白(foreign protein)。并且,它们会将剩下需要处理的物质指点给T细胞,帮助协调免疫反应过程。现在,美国的研究者发现:树突细胞还能直接而完整地捕获“战俘”并拖运它们,整个过程

淋巴细胞的B细胞简介

  骨髓依赖淋巴细胞简称B细胞,来源于骨髓,占血液淋巴细胞总数的50~10%。在骨髓发育成熟的初始B细胞离开骨髓,迁入周围淋巴器官和淋巴组织,受抗原刺激后,增殖分化为效应性B细胞,即浆细胞,合成和分泌抗体,发挥免疫功能;少量转化为记忆性B细胞储备起来,其作用和记忆性T细胞相同。B细胞在体内存活的时间

什么是B细胞?

B细胞,也叫B淋巴细胞,是淋巴细胞亚家族白细胞中一员。其主要功能是在体液免疫中分泌抗体。此外,B细胞也可以呈递抗原和分泌细胞因子。在哺乳动物中,B细胞在骨髓中发育成熟。在鸟类中,B细胞在法氏囊中发育成熟。B细胞可以在其细胞膜表面表达B细胞受体,结合抗原,并诱导抗体的产生。

B细胞功能检测

(一)B细胞增殖试验 原理与T细胞增殖试验相同,但刺激物不同,小鼠B细胞可用细菌脂多糖(LPS)作为刺激物,人则用含SPA的金黄色葡萄球菌菌体及抗IgM抗体等刺激。(二)溶血空斑试验 原理:将SRBC免疫的小鼠脾脏(或家兔淋巴结)制成单个细胞悬液,与SRBC在琼脂糖凝胶内混合后倾注于小平皿或玻片上。

什么是B细胞?

B细胞,也叫B淋巴细胞,是淋巴细胞亚家族白细胞中一员。其主要功能是在体液免疫中分泌抗体。此外,B细胞也可以呈递抗原和分泌细胞因子。在哺乳动物中,B细胞在骨髓中发育成熟。在鸟类中,B细胞在法氏囊中发育成熟。B细胞可以在其细胞膜表面表达B细胞受体,结合抗原,并诱导抗体的产生。

B细胞介绍(一)

  B细胞首先证明是在鸟类淋巴样器官法氏囊内发育成熟的,故称之为B细胞。哺乳类动物B细胞,在胚胎早期系在胚肝,晚期至出生后则在骨髓内分化成熟。成熟B细胞可定居于周围淋巴组织,如淋巴结的皮质区和脾的红髓及白髓的淋巴小结内。  B细胞是体内唯一能产生抗体(免疫球蛋白分子)的细胞。体内含有识别抗原特异性不

B细胞介绍(二)

  二、B细胞亚类  (一)CD54+B细胞的生物学特性  根据B细胞表型的不同,目前可将B细胞分为二个亚类。最初认为Ly-1(CD5)抗原是小鼠T细胞的表面标志,但以后发现在一部分B细胞群中其面也可表达Ly-1抗原,即Ly-1+(CD5+)B细胞,称这种细胞群为B1细胞。而另一亚类B细胞,其表型则

B细胞的分类

浆母细胞:一种寿命较短,可增殖,可分泌抗体的B细胞。产生于免疫反应早期,其分泌的抗体相对于浆细胞而言亲和力较低。浆细胞:一种寿命较长,不再增殖,可分泌抗体的B细胞。有证据表明,初级B细胞分化到浆细胞的过渡阶段与浆母细胞类似。相对于浆母细胞,浆细胞由于在生发中心中完成了亲和力成熟过程,分泌的抗体亲和力

稀有细胞和少量细胞的单细胞分离

     对于单细胞转录组学,单细胞蛋白组学和单细胞基因组学而言,高效的单细胞获取方式至关重要。传统的流式细胞分选仪是一种常用的细胞分离工具,但是在实际操作过程中一些技术壁垒。除了操作难度高之外,细胞在传统流式中分离时需要经过相当长度的共用管路,从而产生了大量的死体积。为了弥补这些损失,就往往需要用

稀有细胞和少量细胞的单细胞分离

 对于单细胞转录组学,单细胞蛋白组学和单细胞基因组学而言,高效的单细胞获取方式至关重要。传统的流式细胞分选仪是一种常用的细胞分离工具,但是在实际操作过程中一些技术壁垒。除了操作难度高之外,细胞在传统流式中分离时需要经过相当长度的共用管路,从而产生了大量的死体积。为了弥补这些损失,就往往需要用到大量的