阿尔茨海默氏症诊断新标志物准确度达95％
近日，英国诺丁汉大学的研究人员在Alzheimer's Disease杂志上发表论文称：脑脊液中存在的七种异常蛋白或许可以作为AD患者发病早期的诊断生物标志物。阿尔茨海默氏症被早期诊断出来后有助于及时进行干预治疗，从而在最大程度上治愈患者。该论文的主要研究者丁汉大学人类基因组学和分子遗传学教授--凯文-摩根表示：该研究结果确确实为提高早期诊断阿尔茨海默氏症提供了可能。研究人员抽取了33名阿尔茨海默氏症患者、10名轻度认知功能障碍患者以及20名正常老年人的脑脊液样本并进行了相关分析。工作人员在分析了每个样品中的蛋白质后发现阿尔茨海默氏症患者的脑脊液样品有四种蛋白含量显著增高，有三种蛋白含量则出现了减少趋势。早期研究发现一种叫做SPARCL1的蛋白是阿尔茨海默氏症患者诊断的最好生物标志物，在该研究中，假如研究者光检测脑脊液样品中SPARCL1蛋白后，SPARCL1蛋白预示阿尔茨海默氏症的精确性只有65%，而当联合利......阅读全文
删除载脂蛋白E－逆转阿尔茨海默氏症
虽然载脂蛋白E（ApoE）的突变形式是阿尔茨海默氏症的危险因素，但目前还不知道在一般情况下，载脂蛋白E是否对大脑健康非常重要。因此，还不知道是否完全废除各种形式的载脂蛋白E将是安全的。虽然许多人可能已经按捺不住，以某种方式清除中枢神经系统的载脂蛋白E，但实际结果却不尽如人意。 最近由于一个不寻
揭示阿尔茨海默氏症发病性别偏好遗传机制
近日，中科院昆明动物所姚永刚课题组对阿尔茨海默氏症（AD）发病性别偏好的潜在遗传机制进行了进一步揭示，相关研究成果近期发表于《老年神经生物学》期刊上。 AD的发生有一定的性别偏好，女性患者数量多于男性患者，但其中具体机制目前仍然不是很清楚。脑源性神经营养因子BDNF是一个受到雌激素调控的神经营
－AAIC：气味测试可以帮助检测阿尔茨海默氏症
在美国，有超过500万的阿尔茨海默氏症患者，统计每68秒就有一个新的阿尔茨海默氏症产生。 到2050年，美国阿尔茨海默氏症的人数预计为现在的三倍，达到1.15亿。 在本月12日到17日，阿尔茨海默氏病协会国际会议（AAIC）在丹麦哥本哈根召开。 美国CNN报道：根据最新的研究报告，在未来进行
科学家发现阿尔茨海默氏症相关基因
为潜在治疗和基因筛选开辟新领域 科学家发现了两种阿尔茨海默氏症相关基因 大量资金的投入终于在对阿尔茨海默氏症的研究中取得了突破。在这项最大型的研究中，科学家发现了两个能够增加人体向最常见形式的阿尔茨海默氏症发展的基因。研究人员指出，这项国际研究在了解阿尔茨海默氏症的发展趋势方面取得了进展
抗阿尔茨海默氏症新药进入临床试验
日前，由中科院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组设计与合成、由华南新药创制中心主导临床前研究的抗阿尔茨海默氏症1.1类新药-GIBH130及其片剂，获得国家食品药品监督管理总局颁发的“药物临床试验批件”。 阿尔茨海默氏症是一种中枢神经系统退行性疾病。不同于任何现有的阿尔茨海默氏症药物，GIB
意大利科学家发现阿尔茨海默氏症新的致病机理
意大利桑塔路西亚医院、国家研究委员会罗马中心及罗马生物医药大学组成的研究小组最近发现，阿尔茨海默氏症的发病起因可能是产生多巴胺的部分脑细胞死亡，而多巴胺正是某些神经元之间“通讯”机制的基本神经递质。没有多巴胺，神经元将失去作用。该研究成果发布于4月3日的《自然通讯》（Nature Communi
巴西科研小组最近发现可助早期诊断阿尔茨海默氏症
巴西里约热内卢联邦大学的一个科研小组最近报告说，脑部D－丝氨酸含量升高与阿尔茨海默氏症有关，这一发现有望帮助早期诊断该疾病。 D－丝氨酸是一种重要的神经递质，即充当信使、在神经突触之间传递信号的化学物质。研究人员对比了死于阿尔茨海默氏症的患者大脑与健康大脑，发现D－丝氨酸在患者大脑皮层和海马区
新发现有助于阿尔茨海默氏症早期诊断
德国研究人员日前在患阿尔茨海默氏症的实验鼠脑细胞内部发现了一种致病蛋白。研究人员认为，这一发现或有助于阿尔茨海默氏症的提早诊断与治疗。 阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症类型。患者大脑中β淀粉样蛋白出现异常蓄积，脑细胞受损，记忆力下降，目前尚无有效疗法。德国波恩大学３月２８日发表声明说，
嗅觉异常或可作为阿尔茨海默氏症早期诊断依据之一
日本鸟取大学日前发表公报说，该大学研究人员发现，大部分早期阿尔茨海默氏症患者都表现出嗅觉异常，嗅觉异常或可作为诊断早期阿尔茨海默氏症的一个依据。 鸟取大学研究员神保太树和教授浦上克哉率领的研究小组一直致力于嗅觉变化与阿尔茨海默氏症之间的关系。他们此前研究发现，在阿尔茨海默氏症的早期阶
美制药公司取消阿尔茨海默氏症药物功能测定
当位于美国印第安纳州印第安纳波利斯的药企——礼来公司日前宣布对受到密切观察的阿尔茨海默氏症药物solanezumab的临床试验进行重大调整时，科学界和药物研发行业的一些人对此提出强烈抗议。对批评者而言，该公司的决定——取消将一个人日常能力的变化作为评价solanezumab疗效的主要指标而只关
神秘萎缩脑细胞或同阿尔茨海默氏症相关
科学家首次在人类大脑中发现神秘的萎缩细胞，并且证实其似乎同阿尔茨海默氏症存在关联。 “我们尚不清楚它们是起因还是结果。”来自加拿大魁北克拉瓦尔大学的Marie-ève Tremblay表示。日前她在蒙大纳举行的转化神经免疫学会议上展示了这一发现。 这些细胞似乎是小神经胶质细胞的萎缩形式。小神
美力争2025年有效防治阿尔茨海默氏症
美国一个专家委员会1月17日公布的《国家阿尔茨海默氏症计划》草案显示，美国政府计划2025年前开发出针对阿尔茨海默氏症（又称早老性痴呆）的有效防治方法。不过草案并未透露如何资助实现这一目标的必要研究。 草案包含的其他目标有：实现阿尔茨海默氏症的及时诊断，为实现这一目标，草案建议提高公众意
一些阿尔茨海默氏症患者可能被误诊
阿尔茨海默氏症有时会很难确诊，但一项研究发现可以让这一过程更加容易与准确。 美国《华盛顿邮报》报道称，一项为期4年的研究项目的中期结果表明，有大量正在治疗的患者可能根本不存在阿尔茨海默氏症。 大脑中淀粉样蛋白斑的存在领先于阿尔茨海默氏症，可以通过昂贵的正电子放射断层（PET）扫描进行诊断，
新发现有助治疗阿尔茨海默氏症
阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症类型，东京医科齿科大学一个研究小组的最新发现显示，这一病症发病前，脑内神经细胞的蛋白质就会出现异常，根据这一机理，未来有望研发新的治疗药物。 迄今的研究发现，阿尔茨海默氏症患者大脑中β淀粉样蛋白出现异常蓄积导致脑细胞受损是致病原因。 东京医科齿科大学研究人员在《
科学家发现阿尔茨海默氏症相关基因变异
据《自然—遗传学》上的一项研究显示，科学家们找到了阿尔茨海默氏症（俗称老年痴呆症）的多个遗传变异。 Philippe Amouyel等人开展了一项大范围关联分析，对17008名老年痴呆症患者进行全基因组关联研究，并选取37154名健康个体作为对照组，之后再对另外8572名患者进行了第二阶
华裔女院士Cell发表阿尔茨海默氏症重要发现
来自麻省理工学院Picower学习与记忆研究所的神经科学家们报告称，限制小鼠大脑中的某一蛋白质可以逆转阿尔茨海默氏症的症状。 研究人员发现，过度生成p25蛋白有可能是阿尔茨海默氏症患者大脑中累积粘蛋白片段团块背后的元凶。论文的资深作者、麻省理工学院Picower学习与记忆研究所所长蔡理慧(
研究发现精准诊断阿尔茨海默病的生物标志物
中新网上海3月3日电 (孙国根 陈静)阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿、进行性发展的神经退行性疾病，目前在临床诊断AD仍十分困难，如何破题成为医学专家们不断探索的课题。 记者3日获悉，中国医学专家开展的一项大型队列研究结果提示，血浆、脑脊液和分子影像生物标志物均可用来精准诊断AD，但在不同
阿尔茨海默病或有新抗体疗法
本周出版的英国《自然》杂志发表的一项神经退行性疾病研究显示，一种抗体疗法可以减少轻型阿尔茨海默病患者大脑内的β-淀粉样蛋白斑块。该研究提供了临床前数据和Ⅰ期临床试验初步结果，二者皆支持进一步开发该抗体用于治疗阿尔茨海默病。 β-淀粉样蛋白在大脑内逐渐累积是阿尔茨海默病的一个标志。一般认为是β-
延缓阿尔茨海默症的新希望
研究人员结合小鼠模型研究和阿尔茨海默症患者死后的大脑样本分析，发现单次中重度创伤性颅脑损伤TBI能破坏负责调控阿尔茨海默症相关酶的蛋白，文章发表在Journal of Neuroscience杂志上。研究人员发现了一个复杂的机制，会导致创伤后大脑BACE1酶水平的急剧升高。这一研究成果有
阿尔茨海默病新标记物“现身”
阿尔茨海默病的神经退行性病变通常是渐进的，在任何症状（如记忆丧失）出现多年前，患者可能就已经发病。因此，早期诊断有助医生施用药物减缓患者病情。瑞典和英国科学家在最新一期《大脑》杂志上发表论文称，他们的最新研究发现，胶质纤维酸性蛋白（GFAP）可能是阿尔茨海默病早期阶段的生物标志物，有助提前10年揭示
日本开发出一种新抗体－或有助治疗阿尔茨海默氏症
日本研究人员最新开发出一种抗体能减少导致阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）的脑内异常Tau蛋白，并且成功改善了实验鼠的记忆力。这将有助于研发治疗阿尔茨海默氏症的药物。 相关研究表明，在阿尔茨海默氏症患者的脑内会出现两种病理变化，其中一种是Tau蛋白过度磷酸化后，会在细胞内堆积形成神经元纤维缠结，神
－瑞美研究发现阿尔茨海默氏症研究新方向
瑞典和美国研究人员在《阿尔茨海默氏症与痴呆症》杂志上发表的最新研究表明，阿尔茨海默氏症患者大脑中一种分子数量低于正常水平，无法帮助大脑恢复、清除有毒物质并终结炎症，从而影响患者的记忆力。该研究为治疗阿尔茨海默氏症提供了新方向。 研究人员指出，与其他痴呆症相比，阿尔茨海默氏症的特点是患者大脑
抗阿尔茨海默氏症新药完成I期临床试验
从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，由该院和广东华南新药创制中心共同研制的针对阿尔茨海默氏症（AD）的1.1类候选新药AD16（哌哒甲酮片）已完成I期临床试验，呈现出良好的安全性和耐受性。 据统计，约1/3的85岁以上老人会罹患AD，我国正在进入老龄化社会，该病已严重威胁我国老龄人群，给家庭
涉及另外一个阿尔茨海默氏症受体的研究
艺术演绎的在阿尔茨海默氏病带来的发生退化神经元和记忆丧失。 研究人员发现了一种在小鼠脑中的叫做PirB的受体，它能与β-淀粉样肽(它与阿尔茨海默氏症有关)结合并引起神经元缺陷。鉴于他们的发现，他们提出，其在人类中的对等物——一种叫做LilrB2的受体——可能是一个良好的治疗目标。Taecho
法国研究人员为治疗阿尔茨海默氏症药物正名
９月２１日是“世界阿尔茨海默氏症日”。法国研究人员当天说，治疗阿尔茨海默氏症的药物多奈哌齐碱的疗效可能被低估。 巴黎第六大学布鲁诺・迪布瓦教授对当地媒体说，他的研究团队通过对１７４名临床病人超过一年的研究发现，使用这种药物的病人中，超过４５％的人大脑中的海马区萎缩症状得到了抑制
成年新生神经元刺激有助缓解阿尔茨海默氏症
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498517.shtm
德国瑞士研究者取得阿尔茨海默氏症研究突破
据新华社电，德国沙里泰医学院26日宣布，该机构和瑞士研究人员开展的动物实验显示，阻断一种免疫分子能使阿尔茨海默氏症病情好转。这一发现可能有助于研发人类阿尔茨海默氏症防治新法。 阿尔茨海默氏症又称早老性痴呆症。德国沙里泰医学院和瑞士苏黎世大学的研究人员在最新一期学术期刊《自然-医学》上报告说
老药复生，攻克阿尔茨海默氏症的“重磅炸弹”诞生
作为一家初露初露端倪的小型生物技术企业，Alzheon公司正投身于阿尔茨海默氏症（AD）新药开发大军。它另辟蹊径开发的新药ALZ-801是一种针对β-淀粉样蛋白的拮抗剂老药tramiprosate（homotaurine，高牛磺酸）改良而成的优化前体药物，而tramiprosate在十年前曾被搁
美发现阿尔茨海默氏症男患者病情会迅速恶化
美国研究人员日前宣布，所有阿尔茨海默氏症患者都会经历脑细胞的广泛死亡，从而导致大脑萎缩，但部分男患者却会在短期内病情迅速恶化。 北美放射学会于本月25日至30日在芝加哥举行年会。美国南卡罗来纳医科大学的研究人员在年会上报告说，他们通过分析研究数据发现了这种差异，共有60名男性和4
Nature子刊揭示阿尔茨海默氏症病因新机制
来自哥伦比亚大学医学中心(CUMC)的研究人员证实，一个称作为caspase-2的蛋白是导致阿尔茨海默氏症认知能力下降的一条信号通路的关键调控因子。这项研究是在一个阿尔茨海默氏症小鼠模型中完成，研究结果表明，抑制这一蛋白有可能阻止与这一疾病相关的神经元损害，及随后的认知衰退。相关论文发表在《自然