壳聚糖衍生物吸附剂在蛋白质分离纯化中的应用

摘要:综述了近年来甲壳素及壳聚糖衍生物吸附剂、色谱填料、分离膜及医用免疫吸附剂在蛋白质分离纯化中的应用。引用文献65 篇。点击这里进入下载页面:进入下载页面......阅读全文

研究证明:苍蝇能转化为可降解塑料

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506834.shtm使用昆虫作为化学物质的来源来制造可生物降解的塑料,要比你想象的更接近现实。在近日召开的美国化学会(ACS)秋季会议上,美国得克萨斯农工大学研究人员展示了一项研究结果,涉及包括昆虫衍生化

蛋白质纯化技术—凝胶过滤色谱法的介绍

  凝胶过滤色谱法(gel-filtration chromatography, GFC)又称排阻色谱。凝胶是一类具有三维空间结构的多孔网状颗粒物质,如琼脂糖凝胶(sepharose)、葡聚糖凝胶(sephadex),将凝胶颗粒装入色谱柱中即可用于物质的分离。当被分离物质通过凝胶柱时,大于凝胶孔径的

关于蛋白质纯化技术—色谱法的基本介绍

  色谱法(chromatography)是蛋白纯化中最常用的一种方法,这种方法既可以制备大量的纯化蛋白质,又可以保持蛋白质的生物学活性。色谱的种类很多,可分为常规色谱和高效液相色谱(high-performance liquid chromatography,HPLC)。凝胶过滤色谱、离子交换色谱

甲壳素和壳聚糖的部分水解产物低聚寡糖的介绍

  甲壳素和壳聚糖的部分水解产物是低聚寡糖。化学法中通常用酸和过氧化物进行降解。如用盐酸控制条件可得到5至7糖。在适宜条件下用亚硝酸钠进行降解可得到3糖。相对分子质量分布较窄的低聚物可以采用首先将壳聚糖与铜进行配位反应,然后用过氧化氢降解的方法制备。  酶水解法是以甲壳素和壳聚糖为原材料制备低聚寡糖

真菌细胞壁的主要成分

真菌细胞壁是由三个主要成分组成的底物:甲壳素 : 聚合物主要由在子囊菌门和担子菌门中的β-(1,4) - 连接的-N-乙酰氨基葡糖的未支化链,或在接合菌门中的聚-β(1,4) - 连接的-N-乙酰葡糖胺(壳聚糖)组成。 甲壳质和壳聚糖均在质膜上合成并挤出。葡聚糖 :用于交联甲壳素或壳聚糖聚合物的葡萄

液相色谱法术语概念吸附剂

吸附剂( adsorbent)具有吸附活性并用于色谱分离的固体物质。

蛋白质纯化技术—离子交换色谱法的介绍

  离子交换色谱法(ion exchange chromatography,IEC)是根据物质的酸碱度、极性和分子大小的不同进行分离的技术,通常包括吸附、吸收、扩散、穿透、静电引力等复杂的物理化学过程。自然界的包括蛋白质在内的生物大分子都带有电荷,当所需分离的物质通过离子交换色谱柱时,由于所带电荷、

关于壳聚糖的研究历史介绍

  在虾蟹等海洋节肢动物的甲壳、昆虫的甲壳、菌类和藻类细胞膜、软体动物的壳和骨骼及高等植物的细胞壁中存在大量甲壳素。甲壳素在自然界分布广泛,储量仅居于纤维素之后,是第二大天然高分子,每年甲壳素生物合成的量约有100亿吨,是一种可循环的再生资源,取之不尽、用之不竭,这些天然聚合物的主要分布在沿海地区,

蛋白质纯化技术—亲和色谱法的基本信息介绍

  许多生物大分子物质具有与其结构相对应的专一分子发生可逆性结合的特征,如酶与底物及辅助因子、酶与抑制剂、抗原与抗体、激素与受体、核酸片段与其互补的核酸序列、生物素与亲合素等,分子间的这种结合能力叫作亲和力。  亲和色谱(affinity chromatography)是利用生物大分子间所具有的特异

关于壳聚糖的基本信息介绍

  壳聚糖(chitosan)甲壳素N-脱乙酰基的产物,甲壳素(几丁质)、壳聚糖、纤维素三者具有相近的化学结构,纤维素在C2位上是羟基,甲壳素、壳聚糖在C2位上分别被一个乙酰氨基和氨基所代替,甲壳素和壳聚糖具有生物降解性、细胞亲和性和生物效应等许多独特的性质,尤其是含有游离氨基的壳聚糖,是天然多糖中

蛋白质纯化

蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛,是一项重要的操作技术。 一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质,一些含量十分丰富,一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质,必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。

蛋白质纯化

  蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛,是一项重要的操作技术。  一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质,一些含量十分丰富,一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质,必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。用于分离蛋白质的最重要特性有大小、电荷、疏水性和对其他分子的

蛋白质纯化

是当代生物产业当中的核心技术。该技术难度、成本均高;例如一个生物药品的成本75%都花在下游蛋白质分离纯化当中。常用技术有:1、沉淀,2、电泳:蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的,在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同,有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析:利用透析袋把大分子蛋白质与小分

简述壳聚糖在轻工业方面的应用

  利用壳聚糖的可溶性和成膜性,以壳聚糖与甲壳素化学结构的可相互转换的特点,采用乙酸酐作为壳聚糖-甲壳素的转型固定剂,从而制成一种甲壳素型且真正不含甲醛的新型织物整理剂(既保留了甲壳素天然高聚物的优点,又保证了整理剂与整理工艺无毒无害)。以甲醛和乙酸配为交联剂,壳聚糖为母体制备的壳聚糖凝胶,既不溶于

概述壳聚糖的一般物理性质

  壳聚糖又名脱乙酰甲壳质、可溶性甲壳素、聚氨基葡萄糖,为类白色粉末,无臭,无味。本品微溶于水,几乎不溶于乙醇。本品是一种阳离子聚胺,在pH< 6.5时电荷密度高(因此可吸附于阴离子表面并可与金属离子螯合)。本品是一种带有活泼羟基与氨基的线型聚电解质(可进行化学反应和成盐)。 [2]  纯净的壳聚糖

中药脱色方法初探

目前应用于中药脱色的方法及工艺很多,但大致可通过以下方法进行分类。一、根据色素在不同溶剂中的溶解度差别进行除去属于最常用、最简单、也是效果比较差的方法。1.水提醇沉:可去除小部分水溶性色素。醇提水沉:可除去大部分脂溶性色素。(也可以两种方法交替使用)2.酸碱沉淀法:例如当杂质色素是一些黄酮、蒽醌等酚

关于壳聚糖的相对分子质量介绍

  壳聚糖无味、无臭、无毒性,纯壳聚糖略带珍珠光泽。生物体中甲壳素的相对分子质量为1×106-2×106,经提取后甲壳素的相对分子质量约为3×105-7×105,由甲壳素制取壳聚糖相对分子质量则更低,约2×105-5×105。在制造过程中甲壳素与壳聚糖相对分子质量的大小,一般用粘度高低的数值来表示。

关于壳聚糖的脱乙酰度的介绍

  脱乙酰度(degree of deacetylation,DD)是脱去乙酰基的葡萄糖胺单元数占总的葡萄糖胺单元数的比例,它是考察甲壳素/壳聚糖最基本的结构参数之一。脱乙酰度对壳聚糖的溶解性能、黏度、离子交换能力以及絮凝性能等都有重大影响。通常,脱去55%以上N乙酰基的甲壳素能溶于1%乙酸或盐酸,

如何消除聚乳酸六氟异丙醇溶剂残留

由于甲壳素大分子中具有稳定的环状结构和大分子之间存在强的氢键作用,使它的溶解性能变差,不溶于水、稀酸、稀碱和一般的有机溶剂中。甲壳素在浓硫酸、盐酸、硝酸和85%磷酸等强酸中可溶解,但与此同时会发生剧烈的降解,使相对分子质量明显降低。甲壳素的溶剂主要有六氟丙酮、六氟异丙醇、甲酸-二氯乙酸、三氯乙酸或二

一种壳聚糖的制备方式

  甲壳素又名甲壳质,大量存在于海洋节肢动物(如虾、蟹)的甲壳中,也存在于昆虫、藻类细胞膜和高等植物的细胞壁中,每年生物合成量达百亿吨之多。因此,它是一种取之不尽、用之不竭的再生资源。由于分子间和分子内氢键的作用,甲壳素不溶于稀酸、碱和普通的有机溶剂中,因而限制了它的广泛应用。而甲壳素脱除乙酰基的产

蛋白质纯化原则

蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异,利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染,而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异,利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。蛋白的纯化大致分为粗分

蛋白质分离纯化

蛋白质分离纯化是用生物工程下游技术从混合物之当中分离纯化出所需要得目的蛋白质的方法。

蛋白质纯化仪

蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如DNA、RNA等分开,由于此时样本体积大、成分杂,要求所用的树脂高容量、高流速、颗粒大、粒径分布宽.并可以迅速将蛋白与污染物分开,必要时可加入相应的保护剂(例如蛋白酶抑制剂),

蛋白质纯化-程序

分离纯化某一特定蛋白质的一般程序可以分为前处理、粗分级、细分级三步。前处理分离纯化某种蛋白质,首先要把蛋白质从原来的组织或细胞中以溶解的状态释放出来并保持原来的天然状态,不丢失生物活性。为此,动物材料应先剔除结缔组织和脂肪组织,种子材料应先去壳甚至去种皮以免受单宁等物质的污染,油料种子最好先用低沸点

蛋白质的纯化

蛋白质的分离纯化方法很多,主要有:(一)根据蛋白质溶解度不同的分离方法1、蛋白质的盐析  中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响,一般在低盐浓度下随着盐浓度升高,蛋白质的溶解度增加,此称盐溶;当盐浓度继续升高时,蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出,这种现象称盐析,将大量盐加到蛋白质溶液中,高浓度的盐离子

蛋白质纯化方法

蛋白质的提纯    蛋白质纯化方法属于生物化学技术。1、超速离心法    此法分离和纯化抗原的原理是利用各颗粒在梯度液中沉降速度的不同,使具有不同沉降速度的颗粒处于不同密度梯度层内,达到彼此分离的目的。常用的密度梯度介质有蔗糖、甘油、CsCl等。    用超速离心或梯度密度离心分离和纯化抗原时,除个

蛋白质的纯化

实验概要本实验介绍了用蛋白纯化试剂盒(HisTrap HP Kit)进行蛋白质纯化的过程。主要试剂高分子量蛋白Marker购自上海华舜生物工程有限公司蛋白纯化所用的试剂盒(HisTrap HP Kit)购自Amersham Biosciences ( USA)公司0.45 pm滤膜,磷酸缓冲液,咪唑

概述壳聚糖的化学反应

  在特定的条件下,壳聚糖能发生水解、烷基化、酰基化、羧甲基化、磺化、硝化、卤化、氧化、还原、缩合和络合等化学反应,可生成各种具有不同性能的壳聚糖衍生物,从而扩大了壳聚糖的应用范围。   壳聚糖大分子中有活泼的羟基和氨基,它们具有较强的化学反应能力。在碱性条件下,C6上的羟基可以发生如下反应:羟乙基

关于壳聚糖的结构特征介绍

  化学名:β-(1→4)-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖  分子式: (C6H11NO4)n  单元体的分子量为:161.2  氨基葡萄糖是壳聚糖的基本组成单位,壳二糖是壳聚糖的基本结构的糖单元,采用壳聚糖酶自然降解壳聚糖得到的最终产物是壳二糖。  壳聚糖呈现双螺旋结构特征,螺距为0.515 nm

蛋白质分离纯化设备的蛋白质的分离纯化方法介绍

  一、沉淀法  沉淀法也称溶解度法。其纯化生命大分子物质的基本原理是根据各种物质的结构差异性来改变溶液的某些性质,进而导致有效成分的溶解度发生变化。  1、盐析法  盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中,溶解度会随盐浓度的增高而上升,但当盐浓度增高到一定数值时,使水活度降低,进而导致蛋白质分子表面电荷