技术：pH和温度与色谱峰的关系
pH 对保留时间的影响在反相色谱中随着pH的增加，酸性化合物保留时间缩短，而碱性化合物延长；缓冲液可以缓冲溶液pH的改变，缓冲液的定义是加入少量的酸或碱时能缓冲pH，就是说添加酸或碱时pH的变化很小。这个保持pH的能力就叫做缓冲能力，它是由缓冲液的浓度和缓冲盐的pKa决定的，缓冲盐在pKa附近的缓冲能力最大。表1列出的是液相中一些常用的缓冲盐的pKa。注意这是在水中测的，没有加有机溶剂。当加入有机溶剂时，pKa会有所变化，但是通常所有化合物的pKa，包括你的分析物的pKa都会有一样的变化。对于液相常用浓度来说，缓冲液应维持在缓冲盐的pKa的1.5个pH单位左右，当浓度特别稀的时候，如低于5mM，就要把范围缩小，大概+/-1个pH单位。表1：常用缓冲盐的pKa值（25℃）建议在开发方法的时候首先要选择缓冲盐和 pH范围，然后用溶液的选择性微调分离。这个策略快速而高效，而且可以让你避免陷入缓冲液pH的泥潭。温度1）建议温度设置在25......阅读全文
技术：pH和温度与色谱峰的关系
pH 对保留时间的影响在反相色谱中随着pH的增加，酸性化合物保留时间缩短，而碱性化合物延长；缓冲液可以缓冲溶液pH的改变，缓冲液的定义是加入少量的酸或碱时能缓冲pH，就是说添加酸或碱时pH的变化很小。这个保持pH的能力就叫做缓冲能力，它是由缓冲液的浓度和缓冲盐的pKa决定的，缓冲盐在pKa附近的缓冲
温度形PH计
在化学实验中，一些特殊酸碱溶液在不同的温度下酸碱度会因为化学反应的程度有所变动。因此能在不同的温度下测量相应的酸碱度可以避免没有必要的误差。IP67防水标准,pH测试仪具有双项显示功能,可同时显示Ph和温度具有大范围测定功能从-2.0 到 16.0 pH （pH56 有 0.01 pH 分辨率）,
土壤温度、湿度、盐分、PH四参数速测仪技术发展
随着科技的进步和农业的发展，现代农业已经开始进入了新的阶段，也就是科技农业的阶段，科学种田是当前农业生产zui重要的指导思想，普通的种田不能够再依靠经验了，而是要以土壤温度、湿度、盐分、PH四参数速测仪等科学仪器精准的测定数据为依据，让所有的农事作业都有据可循。 不过在推进农业发展向现代化迈进的
土壤温度、湿度、盐分、PH四参数速测仪技术发展
随着科技的进步和农业的发展，现代农业已经开始进入了新的阶段，也就是科技农业的阶段，科学种田是当前农业生产zui重要的指导思想，普通的种田不能够再依靠经验了，而是要以土壤温度、湿度、盐分、PH四参数速测仪等科学仪器的测定数据为依据，让所有的农事作业都有据可循。 不过在推进农业发展向现代化迈进的过程
液相色谱柱的PH使用范围与峰形异常介绍
液相色谱柱是定量分析和杂质检测的主要精密仪器。液相色谱柱是液相色谱仪的核心部件。在这里，我想介绍一些使用液相色谱柱液相色谱柱的PH使用范围与峰形异常是怎样一回事！一、pH使用范围通常认为硅胶基质柱的酸碱度在2-8的范围内。如果选择高品质硅胶，则添加高密度粘合和双尾密封，大大增加l0和z的耐酸碱范围
什么是色谱峰？峰面积
色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积
水质电导率温度和pH
反渗透（RO）是一种膜技术，用途广泛，但最著名的是用于海水淡化以生产饮用水。反渗透水处理仅允许通过小而带电较弱的分子，例如水。未离解的酸，例如碳酸（H2CO3），也很容易通过。碳酸是碳酸盐系统的一部分，而不是污染物，它会影响产品水的pH值。钠和氯仅携带一次电荷，并且也很小，它们可以穿过膜，但不像
GPC色谱峰
色谱峰宽的影响因素，为什么峰越窄越好不是峰越窄越好，而是峰越对称越好（峰终点和起始点判断容易，积分计算准确），峰的宽窄一般说明载气流速，之所以会说峰越窄越好，是从分析效率出发讲的，在能将各组份完全分离的情况下，当然是越快完成分析越好了。但如果有部分组份不能完全分离，就应该放慢载气流速，尽可能让所有组
PH计温度补偿作用及PH计电极校正方法
PH计的温度补偿应包含三部分：电极斜率的温度补偿、电极零点（包括测量电极和参比电极）的温度补偿。而PH计上设置的温度补偿，只是补偿电极的斜率项（2.303RT/F）。因此，温度补偿对pH计测量并不是很充分的，也不能完全消除由温度引起的误差。只是由于溶液的温度项和电极零点温度项，一是无法确定，二是引
快速了解色谱峰的峰面积
峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。 内标法 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
温度对pH测量精度的影响讨论
对pH电极，温度的影响每一个pH为0.003 pH/℃，例如一个0.2级的pH计，在30℃的pH 7.00缓冲溶液中进行校准，然后测试60℃的溶液(假定溶液的pH范围在pH6~8之间与pH 7.0相差一个pH单位)，则温度影响的最大误差就是30×0.003=0.09 pH。如是3个pH
温度对pH精度测量有影响吗？
对pH电极，温度影响每一个pH为0.003pH/℃，例如，一个0.2级的pH计，在30℃pH缓冲液中进行校准，然后测试60℃的溶液(假定溶液的pH范围在pH6～8之间与pH7.00相差一个pH单位)，则温度影响的最大误差就是30×0.003=0.09pH。如果是3个pH单位(在pH4～10范围内)，
PH手动和自动温度补偿的区别
http://www.thermowater.cn/aolilong_sys/dj_201.html 我们用pH电极测量pH值时会出现一定温度偏差，根据能斯特方程式pH在漂离pH7点时，会产生偏差约0.03pH/℃，这种偏差与温度有关。温度补偿可采用自动和手动温度补偿。 手动温度补偿通常取
温度对pH精度测量有多大影响？
温度对pH精度测量有多大影响？对pH电极，温度影响每一个pH为0.003pH/℃，例如，一个0.2级的pH计，在30℃pH缓冲液中进行校准，然后测试60℃的溶液(假定溶液的pH范围在pH6～8之间与pH7.00相差一个pH单位)，则温度影响的最大误差就是 30×0.003=0.09pH。如果是3个p
温度对pH精度测量有多大影响？
对pH电极，温度影响每一个pH为0.003pH/℃，例如，一个0.2级的pH计，在30℃pH缓冲液中进行校准，然后测试60℃的溶液(假定溶液的pH范围在pH6～8之间与pH7.00相差一个pH单位)，则温度影响的最大误差就是30×0.003=0.09pH。如果是3个pH单位(在pH4～10范围内
温度对pH精度测量有影响吗？
对pH电极，温度影响每一个pH为0.003pH/℃，例如，一个0.2级的pH计，在30℃pH缓冲液中进行校准，然后测试60℃的溶液(假定溶液的pH范围在pH6～8之间与pH7.00相差一个pH单位)，则温度影响的最大误差就是30×0.003=0.09pH。如果是3个pH单位(在pH4～10范围内)，
色谱异常峰之“色谱双峰”
色谱双峰产生的原因及处理 液相色谱分析中，在色谱柱正常，样品灵敏度足够，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下（不包括梯度），峰型应对称而尖锐。但是，在对样品了解程度不够，方法不妥，样品处理方法及进样方式不合理下，会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释。色谱双峰指的是不
CHROMATOGRAPHICP－EAKS－－色谱峰
13.1. Chromatographic analysis should meet ALCOA+ principles.色谱分析应符合ALCOA+原则。13.2. Factors considered during method validation should include方法验证中考虑的因
色谱峰代表什么
出峰的时间代表被分离的物质，需用标准物质标定峰面积、峰高代表含量，峰时间短，对称可用高度计算，否则，可用面积计算现多用积分仪。自动存储标准，自动计算，做成一体，自动进样。
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测
色谱峰面积单位
一般峰面积的单位是[纵坐标的单位*横坐标的单位]例如Agilent的所有色谱图：纵坐标的单位是mAu，横坐标的单位是s（时间单位）则色谱峰面积单位为[mAu*s]
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响
ph计中温度补偿能消除所有温度引起的误差吗？
必须特别指出的是，pH计上设置的温度补偿，只是补偿电极的斜率项（2.303RT/F）。受温度影响的还有玻璃电极的标准电势，液接界电势等，它们与温度并非成严格的线性关系。同时，pH电极也需要一定的时间才能达到新温度下的平衡。因此，不管是手动温度补偿还是自动温度补偿，都不是很充分的。根据pH测量的操作定
气相色谱异常峰分析台阶峰
(1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;(2)气体流量突变如:注射垫突然漏气,气路受阻等;(3)记录色谱峰装置故障如:拉线松;
气相色谱异常峰分析负峰
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服； (2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低； (3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出
气相色谱异常峰分析峰消失
(1)色谱柱被污染或失效； (2)气路系统被污染(如气源纯度低，过滤器失效)； (3)注射垫漏气； (4)注射针密封性差； (5)数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大； (6)进样方法不对；
气相色谱异常峰分析前沿峰
(1)汽化温度偏低； (2)载气流量小； (3)进样量大，汽化时间长； (4)汽化室被污染，样品有吸附效应； (5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染； (6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)； (7)峰前出现了“鬼”峰；
色谱仪的色谱峰简述
色谱仪的色谱峰是指色谱仪色谱柱流出组分通过检测器时所产生的信号的微分曲线。理论上讲色谱峰应该是对称的，符合高斯正态发布，实际上一般情况下色谱峰都是不对称的，主要有以下几种情况：1、前延峰：前沿平缓后部陡起的不对称色谱峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平缓的不对称色谱峰。3、交叉峰：两种组分没有完全分开而重
色谱仪的色谱峰简述
色谱仪的色谱峰是指色谱仪色谱柱流出组分通过检测器时所产生的信号的微分曲线。理论上讲色谱峰应该是对称的，符合高斯正态发布，实际上一般情况下色谱峰都是不对称的，主要有以下几种情况：1、前延峰：前沿平缓后部陡起的不对称色谱峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平缓的不对称色谱峰。3、交叉峰：两种组分没有完全分开而重