TransposonmediatedMutagenesis

Transposon-mediated MutagenesisStep 1 - Amplify ORF from MG16551.0 ul genomic DNA (30ng/ul)5.0 ul gene specific primer mix4.0 ul 2.5 mM dNTP5.0 ul 10x T......阅读全文

MGMT基因突变与药物因子介绍

烷基化剂是一种有效的致癌物,可导致细胞死亡、突变和癌症。该基因编码的蛋白质是一种DNA修复蛋白,参与细胞抵御烷基化剂的诱变和毒性。这种蛋白催化甲基从O(6)-烷基鸟嘌呤和DNA的其他甲基化部分转移到它自己的分子,从而修复毒性损伤。基因启动子甲基化与多种癌症类型有关,包括结直肠癌、肺癌、淋巴瘤和胶质母

实体肿瘤检测MGMT基因介绍

烷基化剂是一种有效的致癌物,可导致细胞死亡、突变和癌症。该基因编码的蛋白质是一种DNA修复蛋白,参与细胞抵御烷基化剂的诱变和毒性。这种蛋白催化甲基从O(6)-烷基鸟嘌呤和DNA的其他甲基化部分转移到它自己的分子,从而修复毒性损伤。基因启动子甲基化与多种癌症类型有关,包括结直肠癌、肺癌、淋巴瘤和胶质母

Activation-Tagging

Insertional mutagenesis is one of the most effective approaches to determine the function of plant genes. However, due to genetic redundancy, loss

新一批敲除小鼠序列数据存入基因银行

美国得克萨斯州基因组医学研究所将其敲除小鼠库的超过275000个核苷酸序列信息存入了美国国立卫生研究院的基因银行。 以休斯敦为根据地的得克萨斯州基因组医学研究所于今年5月加入国际敲除小鼠协会。在美国国立卫生研究院号召在国际科学界广泛分享小鼠研究信息后,该研究所表示愿意向美国健康研究院提供基因序列

DNA测序

DNA测序(主要内容如下)·         Sequencing Gel Preparation·         Preparation of Templates ·         DNA Sequencing by the Dideoxy Method·         DNA Sequen

盒式诱变的简介

  盒式诱变(cassette mutagenesis)是一种定点诱变技术,其方法是利用一段人工合成的具有突变序列的双链寡核苷酸片段,取代野生型基因中相应序列。这种诱变的双链寡核苷酸片段是由两条人工合成的寡核苷酸链组成的,当它们退火时,会按照设计要求产生出克隆需要的粘性末端。这些合成的寡核苷酸片段就

NEPA21电转在工业微藻中高效无转基因靶向诱变的应用

Highly efficient transgene-free targeted mutagenesis and single-stranded oligodeoxynucleotide-mediated precise knock-in in the industrial microalg

史上最严厉处罚!这位中国学者伪造14篇文章,目的是……

  2021年1月28日,德克萨斯大学前博士后林奕斌被指控伪造,捏造及篡改14篇文章的数据,其中包含6篇出版的文章(已被撤稿),7篇未出版的文章,1篇文章转投。  有趣的是,这些文章都没有林奕斌自己的名字,林奕斌通过创建虚构的作者姓名和单位名称来欺骗在线出版物网站bioRxiv和medRxiv,其目

技生所空间微重力与辐射效应耦合性研究取得新进展

  随着我国航天事业的飞速发展,空间粒子辐射对人体的健康风险日益得到关注。微重力是空间最为重要的极端环境条件之一,研究其对空间辐射旁效应和适应性反应的调控过程和机制对空间辐射危害性的正确评估和防护有重要的作用。  技术生物所离子束植物遗传工程研究室卞坡研究组和中国空间技术研究院在合作阐明微重力对辐射

基因定点突变step-by-step

本贴先讲最简单的一个点的定点突变技术,其它较长片段的突变,删除,插入技术以后会慢慢奉上:在做实验之前,我们首先要搞清楚实验的目的和实验的原理。实验的目的应该比较明确吧:就是要把自己的基因上面的一个碱基换成另外一个碱基。一般情况下我们会有几种可能使我们需要这样去做:第一:我们吊出来的基因有点突变,相信

关于定点突变的多点突变的原理介绍

  有的时候研究可能需要多个位点的定点突变,比如改造酶的活性或者动力学特性,研究蛋白之间的相互作用位点等,单点突变不能满足实验的需要,重复进行单点突变也非常浪费时间。因而Stratagene公司又推出了QuikChange Multi Site-Directed Mutagenesis kit。最多

常兴研究组发现RNA剪接基因编辑的新方法

  2018年10月5日,国际知名学术期刊《分子细胞》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院(营养与健康研究院)常兴研究组题为“Genetic modulation of RNA splicing with a CRISPR-guided cytidine deaminase”的最新研究成果。证明可

识别每种肿瘤的癌症驱动突变,有助开发个性化癌症治疗

  在一项新的研究中,来自西班牙巴塞罗那生物医学研究所的研究人员开发出一种计算工具,它可以识别每种肿瘤类型的癌症驱动突变。这一发现有助于加速癌症研究,并提供工具帮助肿瘤学家为每名患者选择最佳治疗方法。相关研究结果于2021年7月28日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“In silico sa

模拟微重力对辐射诱导个体间信号通讯作用研究中获进展

  深空载人飞行是航天发展的必然趋势,要实现人类在外太空长期驻留就必须建立良好的生命生态保障系统。植物能够提供食物、氧气和水的循环利用,是空间生命生态保障系统的核心组成。为了应对空间粒子产生的辐射损伤,植物会通过个体间的信号通讯进行预警,增加植物系统的稳定性。太空中的另一个重要环境因子是否会影响植物

其它PCR方法

·         Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual)The followings are described in detailRecommended Reagent ConcentrationsRecommend

研究人员开发出CasPER-可对酶进行基因改造

  在一项新的研究中,来自丹麦技术大学、美国劳伦斯伯克利国家实验室、加州大学伯克利分校和中国科学院深圳先进技术研究院的研究人员开发出一种基于CRISPR/Cas9的方法,从而能够灵活地对必需的酶和非必需的酶进行基因改造。这有很多应用,包括开发产生基于生物的药物、食品添加剂、燃料和化妆品的方法。相关研

低能离子植物诱变机理研究方面取得新进展

  日前,在国家自然科学基金和中科院重点创新项目的支持下,等离子体所离子束生物工程学院重点实验室植物研究组的相关研究取得了新的进展。   低能离子辐射的诱变机理一直是学术界关注的焦点。该研究小组建立了以同源重组频率和AtRAD54基因的表达水平作为主要遗传检测终点的辐射长程效应研究体

微生物所开发出微生物可控进化新方法

  胁迫抗性是工业微生物的重要属性之一。微生物的胁迫抗性是多基因控制的复杂生理性状,单基因改造方法很难有效发挥作用。而针对多基因的化学/物理诱变、转录因子改造等方法,均采用“先突变后筛选”的策略,需要频繁的人工介入,导致整个改造过程不连续且效率低。  为了快速提高工业微生物对不同环境胁迫的抗性,中国

利用PLSM定向进化可为水稻育种提供遗传新种质

  遗传变异是作物育种基础。尽管近年来功能基因组研究为作物分子育种提供了大量主效改良位点/基因;但由于传统诱变靶向性不足、突变随机性较大等技术问题,在多数情况下,挖掘和鉴定主效基因最适等位型仍较为困难。如何在体内实现重要基因关键位点的饱和氨基酸突变是该类研究的难点问题。  2021年6月10日,安徽

关于基因定点诱变的概述

  对于任何一种遗传学研究,尤其是有关基因的结构与功能的分析,突变都是最基本的手段。经典的方法是,应用能够修饰DNA分子的化学诱变剂或物理诱变剂处理生物体。此类诱变方法虽然已得到了广泛的应用,获得了大量的突变体,但亦存在着诸多的不便之处。  第一、经受诱变剂处理的生物体,它的任何基因都有可能发生突变

技术生物所在重离子诱变机理研究方面有新发现

  近期,中科院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所离子束植物遗传工程研究室在重离子诱变机理研究方面有新发现。   与传统的γ射线相比,重离子以其特有的物理学特性以及在物质中特殊的能量沉积方式,在生命科学领域展现出极大的应用前景,已成为当今辐射生物学、放射医学、放射治疗学等领域

ChemCatChem:工程化胺脱氢酶制备芳香族手性胺

  近期,江南大学生物工程学院穆晓清副教授团队在利用胺脱氢酶制备芳香族手性胺药物中间体方面取得重要进展,研究成果“Iterative alanine scanning mutagenesis confers aromatic ketone specificity and activity of L-

基因敲除技术概述(四)

[13]。2.3.2 RNAi基因敲除的优点及应用①.比用同源重组法更加简便,周期大大缩短。②.对于哺乳动物,如对于一些敲除后小鼠在胚胎时就会死亡的基因,可以在体外培养的细胞中利用RNAi技术研究它的功能。③.由于RNAi能高效特异的阻断基因的表达,它成为研究信号传导通路的良好工具。④.RNAi还被

DNA定点突变实验

实验方法原理 定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因组,也可以是质粒)中引入所需变化(通常是表征有利方向的变化),包括碱基的添加、删除、点突变等。单点突变的原理是从常规E.coli中经纯化试剂盒(Miniprep)或者氯化铯纯化抽提得到质粒。设计一对包含突变位点的

甘薯中利用CRISPR/Cas9基因编辑技术改良淀粉的品质

  9月23日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心张鹏研究组在International Journal of Molecular Sciences 杂志上在线发表了题为CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Starch Biosynthetic Genes in Swe

Nature子刊:DNA碱基编辑新方法

10月,国际知名学术期刊《自然-方法(Nature Methods)》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所常兴研究组题为“Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic diver

质粒的小量制备

·         Standard (alkaline lysis) Mini-Prep (Goldberg Lab)Standard protocol for mini-prep and recipe for solution I, II and III.Alkaline Lysis Minip

质粒的小量制备

·         Standard (alkaline lysis) Mini-Prep (Goldberg Lab)Standard protocol for mini-prep and recipe for solution I, II and III.Alkaline Lysis Minip

Nature子刊:DNA碱基编辑新方法

  10月,国际知名学术期刊《自然-方法(Nature Methods)》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所常兴研究组题为“Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic div

上海生科院发现DNA碱基编辑的新方法

  10月10日,国际学术期刊《自然-方法》(Nature Methods)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所常兴研究组题为Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic div