氰化钾(KCN)培养基
成分 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 磷酸二氢钾 0.225g 磷酸氢二钠 5.64g 蒸馏水 1000mL 0.5%氰化钾溶液 20mL pH7.6 制法 将除氰化钾以外的成分配好后分装烧瓶，121℃高压灭菌15min。放在冰箱内使其充分冷却。每100mL培养基加入0.5%氰化钾溶液2.0mL(最后浓度为1∶10000)，分装于12mm×100mm灭菌试管，每管约4mL，立刻用灭菌橡皮塞塞紧，放在4℃冰箱内，至少可保存两个月。同时，将不加氰化钾的培养基作为对照培养基，分装试管备用。试验方法 将琼脂培养物接种于蛋白胨水内成为稀释菌液，挑取1环接种于氰化钾(KCN)培养基。并另挑取1环接种于对照培养基。在36±1℃培养1～2d，观察结果。如有细菌生长即为阳性(不抑制)，经2d细菌不生长为阴性(抑制)。 注：氰化钾是剧毒药物，使用时应小心，切勿沾染，以免中毒。夏......阅读全文
紫外可见分光光度计测水中氰化物的方法
UV1901PC紫外可见分光光度计可适用于地表水、生活污水和工业废水中氰化物的测定。本方法检出限为0.004mg/l,测定下限为0.016mg/l，测定上限为0.25mg/l。方法原理：在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝
国标盐酸萘乙二胺法
硼酸饱和液调节ph值为弱酸性。亚铁氰化钾溶液乙酸锌溶液，使蛋白质沉淀。亚铁氰化钾与乙酸锌生成亚铁氰化锌与蛋白质发生共沉淀现象。对氨基苯磺酸溶液使生物体中的亚硝酸根转化为重氮根，即对重氮基苯磺酸。盐酸萘乙二胺溶液与重氮基苯磺酸形成偶氮类化合物，显色剂。标准亚硝酸钠溶液组制定工作曲线所用。
物理显影液配制实验——其他
实验步骤漂白液在 10 ml 蒸馏水中加入 10 g 铁氰化钾和 5 g 溴化钾。定影液铁氰化钾 5 g、溴化钾 2.5 g、硫代硫酸钠 3 g 依次加入到 95 ml 蒸馏水中，最终加水至 100 ml。缓冲液缓冲液 I：0.02 mol/L（pH 7.4）TBS（内含 0～1％ Triton X
盐酸萘乙二胺法中各试剂的具体作用
硼酸饱和液调节pH值为弱酸性。亚铁氰化钾溶液乙酸锌溶液，使蛋白质沉淀。亚铁氰化钾与乙酸锌生成亚铁氰化锌与蛋白质发生共沉淀现象。对氨基苯磺酸溶液使生物体中的亚硝酸根转化为重氮根，即对重氮基苯磺酸。盐酸萘乙二胺溶液与重氮基苯磺酸形成偶氮类化合物，显色剂。标准亚硝酸钠溶液组制定工作曲线所用。
消除胆红素对肌酐测定的负干扰方法比较
测定血清肌酐（简称 cRT）的 jaffe氏法已经沿用了100多年，至今仍然被广泛地应用，然而对肌酐的显色并不特异。血清中能与碱性苦味酸反应的物质还有蛋白质、葡萄糖、抗坏血酸、丙酮、α-酮酸等。这些“假肌酐”物质通常对肌酐测定产生正干扰。由于它们的反应速度比肌酐慢，因此利用速率法在20～100s间进
消除胆红素对肌酐测定的负干扰方法比较
测定血清肌酐（简称 cRT）的 jaffe氏法已经沿用了100多年，至今仍然被广泛地应用，然而对肌酐的显色并不特异。血清中能与碱性苦味酸反应的物质还有蛋白质、葡萄糖、抗坏血酸、丙酮、α-酮酸等。这些“假肌酐”物质通常对肌酐测定产生正干扰。由于它们的反应速度比肌酐慢，因此利用速率法在20～100s间
氧化还原滴定法的试剂选择
它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、亚铁
氧化还原滴定法试剂选择
它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、亚铁
关于氧化还原滴定法的试剂选择
它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、
关于氧化还原滴定法试剂选择的介绍
它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、
注射用硝普钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5瓶,加水使内容物溶解,并定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝普钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含硝普钠0.1mg的溶液系统适用性溶液
遇强氧化剂可能引起爆炸的危险物质有哪些？
能形成爆炸混合物的物质高氯酸与乙醇及其他有机物;硝酸铵与锌粉遇少量水;硝酸盐与酯类;高氯酸盐、氯酸盐与硫酸;硝酸盐与氯化亚锡;氯酸盐与硫或硫化锑;亚硝酸盐与氰化钾;氯酸盐与磷或氰化物;硝酸与噻吩或与碘化氢;氯酸盐或硝酸盐与铝、镁;硝酸与镁、锌或其他活泼轻金属;氯酸盐、硝酸盐、硝酸与磷;硝酸-亚硝酸盐
（HicN）法血红蛋白测定实验
实验方法原理Hb被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白(Hi)，再与氰离子(CN)结合，生成稳定的氰化高铁血红蛋白(HiCN)。HiCN最大吸收峰在540 nm处，在特定条件下毫摩尔吸光系数为44 000(mmol·cm)，根据吸光度即可求出血红蛋白浓度(g／L)。实验材料血液样品试剂、试剂盒Prabkin
细胞铁染色实验
实验方法原理骨髓内的铁蛋白及含铁血黄素（细胞外铁）和幼稚红细胞的铁粒（细胞内铁）在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化铁，即普鲁士蓝反应．试剂、试剂盒盐酸溶液亚铁氰化钾溶液碱性复红贮存液复染应用液甲醛实验步骤一、 实验试剂：1. 4％盐酸溶液，小心取浓盐酸（38％）40ml慢慢滴加至冷蒸馏水340
（HicN）法血红蛋白测定实验
实验方法原理 血液在血红蛋白转化液中溶血后，除SHb外各种血红蛋白可被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白（Hi），再与CN－结合生成稳定的棕红色氰化高铁血红蛋白HicN）。HicN最大吸收峰540nm，最小吸收波谷504nm，在特定的条件下，毫摩尔消光系数为44L·．mmol-1·cm-1，因此根据标本的
细胞铁染色实验
实验方法原理 骨髓内的铁蛋白及含铁血黄素（细胞外铁）和幼稚红细胞的铁粒（细胞内铁）在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化铁，即普鲁士蓝反应．试剂、试剂盒 盐酸溶液亚铁氰化钾溶液碱性复红贮存液复染应用液甲醛实验步骤 一、 实验试剂：1. 4％盐酸溶液，小心取浓盐酸（38％）40ml慢慢滴加至冷蒸
磺胺嘧啶锌软膏的鉴别方法
取本品约10g,加三氯甲烷40ml使基质溶解,加稀盐酸200πl,振摇使磺胺嘧啶锌溶解,静置分层,分取上清液约15m,加亚铁氰化钾试液,即生成白色沉淀。继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全后,滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净
原子荧光光谱法测定化妆品中铅的含量
氰化物发生—原子荧光光谱法测定化妆品中铅的含量一·实验目的：1．学习原子荧光光谱仪的使用方法。2．掌握用原子荧光光谱法测定铅的方法原理。二·主要仪器设备：仪器：AF—610A原子荧光光谱仪试剂：铅标准使用液（5ug/ml）、20%的盐酸、10%铁氰化钾—2%草酸溶液、硼氢化钾溶液、佰草集爽肤水、美肌
氢化物发生原子吸收光谱法
方法提要水样中二价硒和六价硒分别氧化和还原成四价硒，经硼氢化钾还原为硒化氢，用氢化物发生-原子吸收光谱法测定。如果只需测四价和六价硒，水样可不经消化处理;又如只需四价硒，水样可不经过消化和还原步骤，只需将水样调节到测定范围内直接测定。本法最低检测质量为0.01μg。取50mL水样处理后测定，检测下限
醋氯芬酸的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加铁氰化钾-三氯化铁溶液(0.6%铁氰化钾溶液与0.9%氯化铁溶液等体积混匀,临用新制)0.2ml,摇匀,避光放置5分钟,加稀盐酸3ml,摇匀,避光放置15分钟,显蓝色并产生沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含15μg的溶液,
醋氯芬酸的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加铁氰化钾-三氯化铁溶液(0.6%铁氰化钾溶液与0.9%氯化铁溶液等体积混匀,临用新制)0.2ml,摇匀,避光放置5分钟,加稀盐酸3ml,摇匀,避光放置15分钟,显蓝色并产生沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含15μg的溶液,照紫
关于中毒性高铁血红蛋白血症的诊断说明介绍
不能用心脏或肺部疾病解释的发绀病人，且经吸氧疗而无效者，应考虑有高铁血红蛋白血症的可能性。患者的静脉血呈巧克力褐色，经接触空气并在试管中摇动后颜色不变，诊断大致可以肯定。获得性MetHb经加入几滴10%氰化钾后即可产生鲜红色的氰化高铁血红蛋白，可以此与硫血红蛋白及其它MetHb相区别。用分光镜检
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物所需试剂介绍
除非另有说明,分析所用试剂均为符合国家标准的分析纯,水为蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42mg/L,优级纯。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68mg/L,优级纯。③氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90mg/L,优级纯。④硝酸溶液:1+1。⑤甲醛(HCHO):36%～38%。⑥
麻黄碱的鉴别试验
1.双缩脲反应系芳环侧链具有氨基醇结构的特征反应。盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中与硫酸铜反应，Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，无水铜配位化合物及其有2 个结晶水的铜配位化合物进入醚层，呈紫红色，具有4个结晶水的铜配位化合物则溶于水层呈蓝色。2.Vitali反应系托烷生物碱的特征反
注射用硝普钠
性状本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。鉴别取本品,照硝普钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氰化物取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查通则0806第二法),与标准氰化钾溶
还原糖含量测定——用斐林试剂热滴定法
实验方法原理斐林试剂由甲、乙两种溶液组成。甲液含有硫酸铜和次甲基蓝；乙液含有氢氧化钠、酒石酸钾钠和亚铁氰化钾。混合时，硫酸铜与氢氧化钠起作用生成蓝色氢氧化铜沉淀，而酒石酸钾钠在碱性溶液中使沉淀的氢氧化铜溶解而成络合物。络合物与还原糖共热时，两价铜被还原为一价氧化亚铜(红色沉淀)，再与试剂中亚铁氰化钾
糖的测定方法——蒽铜的比色法
1.原理：糖与硫酸反应脱水生成羟甲基呋喃甲醛，生产物再与蒽铜缩合成兰色化合物，其颜色深浅与溶液中糖的浓 度成正比，可比色定量。 2.试剂 （1） 硫酸锌溶液：溶解500g化学纯硫酸锌于500ml水中 （2） 亚铁氰化钾溶液：溶解10.6g化学纯亚铁氰化钾于100ml水中 （3） 0.2
样测定叶片和枝条中的蛋白态氮含量
答：测定方法如下：（1）方法原理在碱性条件下用氢氧化铜沉淀蛋白质，然后按照开氏法测定氮。此法的优点是沉淀较快，缺点是有些氨基酸可与铜生成沉淀，使测定结果偏高。（2）仪器设备定氮仪、电炉、分析天平等。（3）试剂配制①10%硫酸铜溶液：称取50克硫酸铜（CuSO4·5H2O）溶于水，定容至500毫升。②
张文德：白酒含氰化物还能喝吗？
2015年10月至12月，国家食品药品监督管理总局组织抽检白酒943批次样品，不合格样品42批次，其中，检出氰化物不符合食品安全国家标准的有5批次样品。大量报道称白酒含有剧毒物质氰化物，引起了人们的极大恐慌。氰化物是什么？是怎么进入白酒中的呢？它到底有多大危害？ 氰化物是什么东西？ 氰化
5BrPADAP分光光度法测定铝合金中的微量锰
一、方法要点在缓冲液(pH 9．2)介质中，锰与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)形成橙红色络合物。以聚氧化乙烯烷基酚(TritonX℃-100)增溶剂在水相中于波长570nm处测定锰的吸光度，以少量氰化钾和β-氨基丙荒酸(β-DTCPA)为掩蔽剂，不经分离，可直接