氰化钾(KCN)培养基
成分 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 磷酸二氢钾 0.225g 磷酸氢二钠 5.64g 蒸馏水 1000mL 0.5%氰化钾溶液 20mL pH7.6 制法 将除氰化钾以外的成分配好后分装烧瓶，121℃高压灭菌15min。放在冰箱内使其充分冷却。每100mL培养基加入0.5%氰化钾溶液2.0mL(最后浓度为1∶10000)，分装于12mm×100mm灭菌试管，每管约4mL，立刻用灭菌橡皮塞塞紧，放在4℃冰箱内，至少可保存两个月。同时，将不加氰化钾的培养基作为对照培养基，分装试管备用。试验方法 将琼脂培养物接种于蛋白胨水内成为稀释菌液，挑取1环接种于氰化钾(KCN)培养基。并另挑取1环接种于对照培养基。在36±1℃培养1～2d，观察结果。如有细菌生长即为阳性(不抑制)，经2d细菌不生长为阴性(抑制)。 注：氰化钾是剧毒药物，使用时应小心，切勿沾染，以免中毒。夏......阅读全文
5BrPADAP分光光度法测定铝合金中的微量锰
一、方法要点在缓冲液(pH 9．2)介质中，锰与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)形成橙红色络合物。以聚氧化乙烯烷基酚(TritonX℃-100)增溶剂在水相中于波长570nm处测定锰的吸光度，以少量氰化钾和β-氨基丙荒酸(β-DTCPA)为掩蔽剂，不经分离，可直接
比色法检测血清碱性磷酸酶（ALI）实验
实验方法原理在PH10的反应液中，碱性磷酸酶催化磷酸苯二钠水解，生成游离酚和磷酸，酚在碱性溶液中与4-氨基安替比邻结合，并经铁氯化钾氧化生成显红色的醌的衍生物，根据红色深浅计算酶活力的高低。实验步骤一、 实验试剂：l. 0.1mol/L碳酸盐缓冲液（PH10.0）溶解无水碳酸钠6.39g碳酸氢钠3.
日本一大学丢失有毒氰化物－份量最多可致250人死亡
中新网5月17日电 综合日媒报道，日本大阪公立大学当地时间5月16日表示，该校一研究室的仓库内，各丢失了25克的氰化钾和氰化钠粉末。该剂量足以造成160至250人死亡。图片来源：日本广播协会(NHK)报道截图该学校表示，5月2日的定期检查时，教职人员发现两瓶各装有25克的氰化钾和氰化钠粉末的化学品遗
血红蛋白测定有哪些方法？
1.氰化高铁血红蛋白HiCN测定法：除SHb外ICSH推荐参考方法，具有操作简单、显色快、结果稳定可靠、读取吸光度后可直接定值等优点。致命的弱点是氰化钾（KCN）试剂有剧毒，使用管理不当可造成公害。氰化高铁血红蛋白测定法操作（1）直接测定法①加转化液：试管内加5ml HiCN转化液②采血与转化：取全
植物灰分常量元素分析
原理 植物组织中含有的各种元素，可以利用微量化学分析进行检定。植物所必需的十大元素，除碳、氢、氧、氮在植物组织干燥和灰化过程中丧失外，其余的元素均能在灰分中检出。通常可以利用元素与特殊试剂进行的专一性反应，产生一定形状的结晶或颜色，可在显微镜下作定性鉴定。 仪器药品
消除胆红素对肌酐测定的负干扰方法比较
测定血清肌酐（简称 cRT）的 jaffe氏法已经沿用了100多年，至今仍然被广泛地应用，然而对肌酐的显色并不特异。血清中能与碱性苦味酸反应的物质还有蛋白质、葡萄糖、抗坏血酸、丙酮、α-酮酸等。这些“假肌酐”物质通常对肌酐测定产生正干扰。由于它们的反应速度比肌酐慢，因此利用速率法在20～100s
消除胆红素对肌酐测定的负干扰方法比较
测定血清肌酐（简称 cRT）的 jaffe氏法已经沿用了100多年，至今仍然被广泛地应用，然而对肌酐的显色并不特异。血清中能与碱性苦味酸反应的物质还有蛋白质、葡萄糖、抗坏血酸、丙酮、α-酮酸等。这些“假肌酐”物质通常对肌酐测定产生正干扰。由于它们的反应速度比肌酐慢，因此利用速率法在20～100s间进
消除胆红素对肌酐测定的负干扰
摘要 胆红素对碱性苦味酸速率法检测肌酐的负干扰。一直是临床化学技术中学的一个棘手的问题，对临床高胆红素血症病人的肾功能观察带来很大影响。多年来，国内外不少作者报道了排除这一干扰的方法，但多是从样品预处理或试剂中加入抗干扰成分（如高铁氰化钾、胆红素氧化酶、过氧化氢——过氧化物酶）入手，最近国内外有人报
消除胆红素对肌酐测定的负干扰
摘要 胆红素对碱性苦味酸速率法检测肌酐的负干扰。一直是临床化学技术中学的一个棘手的问题，对临床高胆红素血症病人的肾功能观察带来很大影响。多年来，国内外不少作者报道了排除这一干扰的方法，但多是从样品预处理或试剂中加入抗干扰成分（如高铁氰化钾、胆红素氧化酶、过氧化氢——过氧化物酶）入手，最近国
β—半乳糖苷酶标记试剂
β—半乳糖苷酶标记试剂 β—半乳糖苷酶已被广泛用于酶标记免疫分析，但主要用于免疫细胞化学。一种较好的底物是5—溴—4—氯—3—吲哚—β—D—吡喃型半乳糖苷(BCIG)，它可以产生一种深蓝色的产物。此产物在乙醇和水中稳定，不溶解。 1．需要的溶液、试剂和特殊
醋氯芬酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为150~154℃鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加铁氰化钾-三氯化铁溶液(0.6%铁氰化钾溶液与0.9%氯化铁溶液等体积混匀,临用新制)0.2ml,摇匀,避光
磺胺嘧啶锌的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加盐酸5ml使溶解,加水20ml,加亚铁氰化钾试液,即析出白色沉淀,继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全;滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照下述鉴别(2)、(3)项试验(2)取
彩色免疫金银法（CIGSS）操作指南
1、基本原理彩色免疫金银法（coloured IGSS, CIGSS）是在IGSS基础上发展起来的一种新方法。其基本原理与彩色显影相似。IGSS染色方法在抗原位点处生成银颗粒经铁氰化钾与溴化钾的作用即被氧化成溴化银，后者与彩色显影剂相接触立即被还原成金属银，而彩色显影剂本身则被氧化，其氧化产
氢化物原子荧光光谱法
方法提要在酸性介质中，水样中的铅与以硼氢化钠或硼氢化钾反应生成铅的挥发性氢化物(PbH4)，原子荧光光谱法测定。本法最低检测质量为0.5ng。取0.5mL水样测定，检测下限为1.0μg/L。仪器和装置原子荧光光度计。试剂硝酸。盐酸。铁氰化钾溶液(200g/L)。硼氢化钠-铁氰化钾溶液 称取0.5g氢
这些食品真相你知道吗
2018年，我国食品安全形势继续稳中向好，粮、肉、蛋、乳等基础原料，以及大宗日常消费品的样品合格率均处于较高水平，尤其是乳制品合格率始终保持在99.5%以上。然而，网络上各种关于食品安全问题的传言、谣言屡见不鲜，不断考验着生产者、消费者的心理承受力和辨别力 “咖啡是否致癌”“非洲猪瘟蔓延，猪
常用血细胞化学染色3
五、中性粒细胞碱性磷酸酶染色染色原理中性粒细胞碱性磷酸酶染色的方法有Gomori钙-钻法和kaplow偶氮偶联法，因为钙-钻法操作较为繁琐且所需时间长，偶氮偶联法的试剂盒操作方便，染色时间短，故目前国内常用偶氮偶联法，下面介绍该方法的原理。kaplow偶氮偶联法成熟中性粒细胞碱性磷酸酶(neutro
水质－铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的测定－原子吸收分光光度法
1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了测定火工品工业废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的原子吸收分光光度法。1.2 适用范围1.2.1 本标准适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物含量的测定。1.2.2 当取样体积为25mL时，铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的zui低检出浓度为0.5mg／
有机蔬菜也有可能出现重金属超标现象
食品安全问题屡屡曝光，农残、重金属超标的报道层出不穷。为了买个放心，很多市民都会选择有机菜场买菜，可这份“放心”真的是放心吗？在有机资源中心了解到在检测的63个蔬菜样本中，发现7个样本重金属含量超出澳洲标准，其中两个铅超标样本更来自持有认证的有机菜场。在这7个样品中有1个菜心、2个菠菜样本的重金属镉
用高效液相色谱法测膨化食品中糖精钠前怎样做好预处理
用高效液相色谱法测膨化食品中糖精钠前要怎么做好预处理；1.将样品粉碎并在25mL容量瓶中取样2-3g。2.加入适量的水(约15ml)溶解，剧烈振荡或超声提取约5分钟。3.每次加入2mL醋酸锌和亚铁氰化钾溶液，摇匀，用水定容，通过一次性针孔过滤器，即可在机器上进行测试。解释原则：第一步，抽样应该具有代
血清碱性磷酸酶(ALP)比色法测试所用试剂介绍
①0.1mol/L碳酸盐缓冲液（pH10.0）：称取无水碳酸钠6.36g，碳酸氢钠3.36g，4-氨基安替比林1.5g，溶于800ml蒸馏水中，移入1000ml容量瓶内，加蒸馏水至刻度，置棕色瓶内保存。 ②20mmol/L磷酸苯二钠溶液：称取磷酸苯二钠（AR）2.18g，迅速加入已煮沸的500
血清碱性磷酸酶比色法的试剂
①0.1mol/L碳酸盐缓冲液（pH10.0）：称取无水碳酸钠6.36g，碳酸氢钠3.36g，4-氨基安替比林1.5g，溶于800ml蒸馏水中，移入1000ml容量瓶内，加蒸馏水至刻度，置棕色瓶内保存。 ②20mmol/L磷酸苯二钠溶液：称取磷酸苯二钠（AR）2.18g，迅速加入已煮沸的500
二苯基硫卡巴腙比色法测定铜合金中的微量锌
一、方法要点锌在弱碱性溶液中与二苯基硫卡巴腙生成红色的络合物，可溶于四氯化碳中呈显明的红色。在弱酸性溶液中反应不完全，其反应程度如何视二苯基硫卡巴腙在四氯化碳中的浓度而定。为了阻止铜、汞、银、金、铋、铅、镉与二苯基硫卡巴腙反应，在pH4～5．5范围内萃取，同时加入适当量的硫代硫酸钠，可达到阻止以上元
食品微生物实验室常见19种培养基配方汇总（二）
七、蛋白胨水（靛基质试验用）成分：蛋白胨（或胰蛋白胨）20g氯化钠 5g蒸馏水 1000mLpH7.4制法：按上述成分配制，分装小试管，121℃高压灭菌15min。靛基质试剂柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中，然后缓慢加入浓盐酸25ml。欧-波试剂：将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于9
怎样检测果酒的总糖
1．原理利用费林溶液与还原糖煮沸，生成氧化亚铜沉淀的反应，以次甲基蓝为指示液，以样品或经水解后的样品滴定煮沸的费林溶液，达到终点时，稍微过量的还原糖将蓝色的次甲基蓝还原为无色，以示终点。根据样品消耗量求的总糖或还原糖。改进后在碱性酒石酸铜乙液中加入少量亚铁氰化钾，可反应生成氧化亚铜沉淀与亚铁氰化钾发
琥珀酸脱氢酶的测定
硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH
琥珀酸脱氢酶的测定
琥珀酸脱氢酶活力测定方法主要有五种。 硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succina
EDTA络合滴定法测定银合金中的银
一、方法要点 用盐酸和硝酸溶解试样，在盐酸(1+50)介质中银呈氯化银形式沉淀。过滤，用氨水溶解沉淀，用镍氰化钾与银作用，置换出镍，以EDTA溶液滴定镍而间接测定银量。 二、试剂 (1)盐酸(1+1)、硝酸(1+1)、氨水。 (2)10％氯化钠溶液。 (3)5％镍氰化钾溶液。 (4)
琥珀酸脱氢酶活力测定方法简介
1、硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succinate+PMS→Fumarate+PM
【必备】实验室溶液、溶剂的有效期到底是多少？
尽管化学试剂不像食品和药品有着严格保质期的具体要求和界限，但化学试剂的保质期受到多方面因素影响：要根据化学性质、保存条件等，在结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用。 不同化学溶液使用期限的不同： 磷酸盐标准缓冲液 3个月 标准缓冲液 3个月 醋酸盐缓冲液 3个月 磷酸盐
关于硫化血红蛋白血症的检查诊断介绍
一、硫化血红蛋白血症的检查诊断 主要依靠实验室的检查做出诊断。明显发绀的临床表现和血液在空气中呈蓝褐色，振荡后不变色。用分光光度计检查，在620nm处可见到一特异的光吸收峰，加入氰化钾后不消失。这可作为可靠诊断方法。服药的病史也可帮助诊断。 二、硫化血红蛋白血症的鉴别诊断 鉴别方法为取患者