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化学所在天然生物小分子组装及其肿瘤光动力治疗获进展

肿瘤光动力治疗是一种利用光动力效应进行肿瘤治疗的新技术。其基本原理是通过特定波长的激光照射激发肿瘤组织吸收的光敏剂,处于激发态的光敏剂把能量传递给附近的氧分子生成活性氧(包括单线态氧、超氧阴离子或羟基自由基等),进一步和相邻的生物大分子发生反应,产生细胞毒性进而引起细胞死亡。与传统的肿瘤化疗和放疗相比,光动力治疗的突出优势是精确度高,副作用小。目前,开发同时具有光波导和光敏化性质的生物分子基材料,对于单细胞水平上的肿瘤光动力治疗具有重要意义,同时也面临巨大挑战。 在国家自然科学基金委和中国科学院的支持下,中科院化学研究所胶体、界面与化学热力学重点实验室李峻柏团队长期致力于生物分子可控组装及其肿瘤光动力治疗的研究,并取得系列进展(ACS Nano 2012, 6, 8030;Adv. Funct. Mater. 2016, 26, 2561;Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 13538;Ange......阅读全文

化学所在天然生物小分子组装及其肿瘤光动力治疗获进展

  肿瘤光动力治疗是一种利用光动力效应进行肿瘤治疗的新技术。其基本原理是通过特定波长的激光照射激发肿瘤组织吸收的光敏剂,处于激发态的光敏剂把能量传递给附近的氧分子生成活性氧(包括单线态氧、超氧阴离子或羟基自由基等),进一步和相邻的生物大分子发生反应,产生细胞毒性进而引起细胞死亡。与传统的肿瘤化疗和放

小分子自组装还可以发Nature Nanotechnology!

  背景介绍  小分子自组装是一种制备高比表面积纳米结构的方法,具有精确的分子结构。然而,小分子自组装由于分子交换、迁移和重排等动态不稳定性,容易在干燥后解离而不稳定,所以这些结构是脆弱的。  本文亮点  ● 本文报道了一个小分子平台(芳纶两亲性体),通过在分子结构中加入仿凯夫拉(Kevlar-in

溶液环境下小分子组装与解组装STM成像研究获进展

  中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心科研人员利用溶液扫描隧道显微镜(L-STM)实现了酶控小分子组装/解组装动态过程的STM成像。近期,Nanoscale 以Using L-STM to directly visualize enzymatic self-assembly / disas

溶液环境下小分子组装与解组装STM成像研究获进展

  中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心科研人员利用溶液扫描隧道显微镜(L-STM)实现了酶控小分子组装/解组装动态过程的STM成像。近期,Nanoscale 以Using L-STM to directly visualize enzymatic self-assembly / disass

自组装多孔薄膜用于高效有机小分子分离获进展

  近日,中国科学院国家纳米科学中心、纳米科学卓越创新中心研究员唐智勇和副研究员李连山在具有刚性分子骨架的自组装多孔薄膜用于高效有机小分子分离的研究中取得新进展。相关研究成果Microporous membranes comprising conjugated polymers with rigid

蛋白质与生物小分子结合

生物大分子,首先先说一下什么是生物大疯子,生物大分子指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子.高相对分子量的生物有机化合物(生物大分子)主要是指蛋白质、核酸以及高相对分子量的碳氢化合物.常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、多糖.但是,这只是相对的说法,这个定义只是概念性的,与

单分子测序改善微生物基因组组装

  美国国家生物防卫分析和反制中心的研究人员近日在《Genome Biology》上发表文章,介绍了SMRT技术在微生物基因组组装上的应用。他们认为,单分子测序数据能降低测序费用,并带来更多完整的基因组,改善微生物基因组数据库的质量。   随着测序费用的不断下降,测序项目的数量也在不断上升。G

生物大分子纳米结构工程:从精确组装到精准生物传感

生物传感器是一类集成生物识别元件(如酶、抗体或核酸等)和物理、化学换能模块的器件(信号转导易与细胞中的信号转导混淆)。生物传感器已经广泛用于家庭监护和现场检测,目前的穿戴式和床边检测(POCT)生物传感研究可能对疾病监控模式产生深刻影响。然而,有别于均相反应体系,生物传感器本质上是一个异相界面反应过

生物活性分子体内原位构筑超分子组装体研究获新进展

  随着纳米生物技术和纳米医药的发展,生物活性分子体内原位构筑超分子组装体的概念越来越受人们的重视。实现对聚合物的可控组装调控,对改进材料在体内的生物效应和安全性,具有重大意义。但是,由于生物医用材料在体内的生物过程极其复杂,如何实现聚合物在病生理条件下的组装调控,是医用高分子领域极具挑战性的科学问

分子生物学实验小技术

当找到可能的重组质粒且条带清晰时可直接切下含DNA 的凝胶条带,用胶回收DNA 的方法回收质粒并进行酶切鉴定,如果DNA 量太少则需重提质粒。 用QIAprep Miniprep Spin 小量提质粒注意以下事项可提高得率A.用含抗生素的培养基培养细菌会有较高的得率。B.收菌时用tips吸干净残余的