PNAS：科学家发现心脏再生的新途径
近日，美国西奈山伊坎医学院的科研人员在PNAS上发表了题为“Multipotent fetal-derived Cdx2 cells from placenta regenerate the heart”的文章，研究人员利用胎盘干细胞行了心脏进再生研究，为干细胞治疗心脏病提供了新的途径。 成年哺乳动物心脏再生潜力极为有限，Chaudhry课题组之前的研究发现混合胎儿细胞的再生潜力，这些细胞可以迁移到受损的母体心脏。因此研究人员通过这种内在机制提出假设，即胎盘中的Cdx2（Caudal-type homeobox-2，尾型同源框-2）细胞可能代表心脏再生的新型细胞类型。研究人员采用谱系追踪策略，利用eGFP（增强的绿色荧光蛋白）对Cdx2细胞进行标记。在心肌梗塞小鼠模型中，对妊娠末期胎盘的Cdx2-eGFP细胞进行体外和体内测定，研究人员发现这些细胞在体外可分化成自主跳动的心肌细胞和血管细胞，表明Cdx2细胞具有多能性。同时......阅读全文
PNAS：科学家发现心脏再生的新途径
近日，美国西奈山伊坎医学院的科研人员在PNAS上发表了题为“Multipotent fetal-derived Cdx2 cells from placenta regenerate the heart”的文章，研究人员利用胎盘干细胞行了心脏进再生研究，为干细胞治疗心脏病提供了新的途径。 成年
JCB：让心脏自己再生
在人的一生中，血液、毛发和皮肤细胞都能不断再生，但心脏细胞在出生后很快就丧失了增殖能力。加州大学洛杉矶分校的研究人员首次阐明了成年人心脏不能再生的原因。这项研究发表在近日的Journal of Cell Biology杂志上，可以帮助人们在患者心脏中进行重编程，让心肌细胞重新获得自我修复的能力。
PNAS开辟再生医学新范式
力学生物学领域的研究人员，通过揭示“身体的物理力和力学如何影响发育、生理健康以及疾病预防和治疗”，正在加深我们对于健康的理解。哈佛大学Wyss生物启发工程研究所的工程师和生物医学科学家团结协作，有助于将这一令人兴奋的研究领域推向实际应用。现在，Wyss研究所和哈佛大学工程与应用科学学院的一个研究
PNAS发表再生医学新突破
来自麻省总医院(MGH)的研究人员利用人类诱导多能干细胞(iPSCs)衍生的血管前体细胞，在动物模型中生成了功能性的血管，这些血管维持了长达9个月。在发表于《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上的研究报告中，研究人员描述了利用来自健康成人以及1型糖尿病个体的iPSCs，在小鼠大脑外表面或皮肤下生成
PNAS：再生医学重大进展
多国科学家联手取得了再生医学领域的重要进展，他们首次描述了机体防止心脏和颅面肌出生缺陷的遗传学调控，文章于十月二十九日提前发表在PNAS杂志的网站上。这类疾病中有的相当普遍，例如平均一百个人中就有一个患有先天性心脏缺陷。这项基础研究为治疗这类疾病提供了路线图，使人们有望利用源自患者自身的干细胞来
Circulation：最新研究！机械心脏可再生心脏组织
在一项新的初步研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现机械心脏（mechanical heart）会刺激衰竭心脏的不活跃部分再生，这为开发心脏再生疗法带来了希望。相关研究结果于2022年1月10日在线发表在Circulation期刊上，论文标题为“Bidirectional Cha
Nature：基因疗法促进心脏再生
来自伦敦国王学院的研究人员发现，一种疗法可以诱导心脏病发作后的心脏细胞再生。 世界卫生组织(who)的数据显示，心肌梗死是心力衰竭的主要原因，通常被称为心脏病发作，由心脏冠状动脉的突然阻塞引起，目前全球有2300多万人受到这种疾病的影响。 目前，当一个病人心脏病发作后幸存下来，他们的心脏会留
利用microRNAs恢复心脏再生能力
一旦心脏完全成形，构成心肌的细胞，即心肌细胞，其自我复制能力就变得非常有限。心脏病发作后，心肌细胞死亡，无法制造新的心肌细胞，心脏形成疤痕组织。如此恶性循环，随着时间的推移，会使人们患上心力衰竭。 4月17日发表在《Nature Communications》杂志上的最新研究表明，利用micr
elife：心脏再生领域新突破
冠心病成为致命性疾病的原因之一是心脏组织中会积聚液体并形成疤痕，从而阻止心脏的正常收缩以及心脏向身体提供新鲜血液的能力。如果疤痕产生的过多，则会导致心力衰竭的发生。 对此，来自CHLA Saban研究所的研究员Michael Harrison博士希望通过对斑马鱼的研究来找到心脏再生的秘密。
未来－心脏再生或不是梦！
【1】eLife：心肌细胞为何不能再生？ DOI： 10.7554/eLife.05563 人类和其他所有哺乳动物在出生后不久，大部分心肌细胞复制能力就消失。这个过程是如何发生以及是否能够恢复这种能力甚至再生心肌细胞，这些问题的解答都仍然未知。最近发表在eLife上的一篇研究中，德国的一群科
华人学者PNAS解析牙齿再生
南加州大学Keck医学院的一项新研究显示，短吻鳄能够作为研究人类牙齿再生的理想模型。病理学教授钟正明(音译Cheng-Ming Chuong)领导跨国研究团队，揭示了美国短吻鳄牙齿再生的独特机制，找到了相关干细胞所在的位置。文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 爬行动物和鱼类的
PNAS：软骨再生获重大突破
Duke大学的研究人员将基因治疗与合成支架结合起来，使整个系统在移植后仍能长期引导干细胞分化，生成新的软骨组织。这一技术突破将有望帮助人们在机体所需的任何部位生成替代性的软骨。文章于二月十七日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 用干细胞进行组织修复通常需要大量的生长因子，这一过程的成
再生医疗迈步“心脏”也可培育
日本一个研究小组日前宣布,他们将由iPS细胞(诱导多功能干细胞)培育而来的心肌细胞片移植到心肌梗死的大鼠体内后,发现其能同化成为心脏的一部分,这让人们对再生医疗有更多期待。 大阪大学研究人员首先培育出患有心肌梗死的大鼠,再向其心脏移植由iPS细胞培育而来的心肌细胞片。之后,研究人员利用大型同
梳理心脏再生最新研究进展
在心脏病发作后，死亡的心肌组织会由瘢痕组织替代。不过，瘢痕组织与心肌的搏动方式不相同，因而心脏的“泵血”能力下降。近年来，科学家们采用多种手段将心脏瘢痕组织和其他组织中的成纤维细胞直接重编程为心肌细胞。这一突破性的成果为未来的临床试验和心脏病患者治疗奠定基础。基于此，小编针对这一方面的最新进展，进行
促进心脏组织再生的新思路
哺乳动物的心脏组织在受到损伤比如心脏病发作后会失去再生的能力，这部分是由于重新激活心肌细胞和增殖程序的能力发生了缺失。近日，发表在国际著名杂志Science Translational Medicine上的一篇研究论文中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员的研究人员通过研究发现，在成年哺乳动物中存在较
PNAS：再生牙齿或许不再是梦
当马拉维湖慈鲷鱼失去一颗牙齿时，会在掉牙的位置重新长出一颗新的牙齿。为什么人类不能同样在损伤或疾病失去牙齿后也长出新的牙齿呢？ 近期，通过研究这些丰富多彩的鱼，研究人员开始了解“这些动物在其整个成年期间如何维持它们的数百颗牙齿”。通过研究胚胎鱼的结构如何分化成牙齿或味蕾，研究人员希望
PNAS：再生牙齿或许不再是梦
当马拉维湖慈鲷鱼失去一颗牙齿时，会在掉牙的位置重新长出一颗新的牙齿。为什么人类不能同样在损伤或疾病失去牙齿后也长出新的牙齿呢？ 近期，通过研究这些丰富多彩的鱼，研究人员开始了解“这些动物在其整个成年期间如何维持它们的数百颗牙齿”。通过研究胚胎鱼的结构如何分化成牙齿或味蕾，研究人员希望有朝一日能
PNAS解析调控心脏收缩的争议蛋白
目前，布兰迪斯大学的研究人员，解开了心脏细胞中负责调控心脏收缩蛋白的一个有争议的结构。相关研究结果发表在2014年3月3日的《PNAS》杂志。 电压门控钾离子通道是分布最广、类型最多的一类离子通道，它存在于所有的真核细胞内，主要参与细胞膜静息电位和动作电位复极化过程的调节，决定着动作电位的
氧削弱心脏的再生能力相关研究
来自德克萨斯大学西南医学中心（UT Southwestern Medical Center）的研究人员发现，新生动物的心脏具有完全的自愈能力，而成体心脏则丧失了这种能力。现在，他们进一步揭示了在成年期心脏丧失其惊人再生能力的原因，答案很简单——氧气。 是的，就是氧气。众所周知，全
氧气削弱心脏的再生能力研究概要
氧气，众所周知，全身循环富含氧的血液是心脏的一个重要功能。但同时氧也是一种高度活化的非金属元素和氧化剂，可以非常容易地与其他的化合物形成有毒物质。现在研究人员发现是后一种特性造成了成体心脏丧失再生能力。这一突破性的研究发现发表在4月24日的《细胞》（Cell）杂志上，证实富含氧气的后天环境导
Nat－Genet：干细胞技术能够再生心脏
根据最近由USC的研究者们做出的一项发表在《Nature Genetics》杂志上的研究，一些人的心脏受损后的修复能力相比其他人群要明显高一些。 在这项研究中，第一作者，来自Henry Sucov实验室的博士后Michaela Patterson等人将研究重点放在一类叫做“MNDCM”的可再生
研究揭示适度降低心率促进心脏再生
人和哺乳动物心肌再生能力缺失和心脏受损后强烈的纤维化反应是心血管疾病治疗面临的瓶颈性问题，实现人类的心脏产生类似于斑马鱼、蝾螈等具有的完全再生能力是科学家们追求的梦想。近日，中山大学中山医学院蔡卫斌团队，研究揭示适度降低心率可通过改变心肌细胞的能量代谢模式，诱导心肌细胞增殖并促进心脏再生
Cell：甲状腺激素治疗可刺激心脏再生
人们普遍认为心肌细胞没有增殖能力，新研究挑战了这一观点 人们普遍认为，出生后不久哺乳动物中的心肌细胞就停止了增殖，限制了损伤后心脏的自我修复能力。 现在，来自埃默里大学医学院等机构的研究人员在《细胞》（Cell）杂志上报告称，在青春期前小鼠中的心肌细胞经历了短暂的爆发性增殖，数量上增加了 40%
研究揭示适度降低心率促进心脏再生
人和哺乳动物心肌再生能力缺失和心脏受损后强烈的纤维化反应是心血管疾病治疗面临的瓶颈性问题，实现人类的心脏产生类似于斑马鱼、蝾螈等具有的完全再生能力是科学家们追求的梦想。近日，中山大学中山医学院蔡卫斌团队，研究揭示适度降低心率可通过改变心肌细胞的能量代谢模式，诱导心肌细胞增殖并促进心脏再生。相关研究发
PNAS:长寿基因对心脏功能至关重要
人类的心脏是一块非常厉害的肌肉，在人的平均寿命中心脏跳动要超过20亿次。 但随着时间的推移，心脏的功能会慢慢降低。这个功能下降的主要因素之一是心脏肥大，这是一种心肌增厚型病理特征，它会导致左、右心室的减小。这会使心脏跳动得更费力，每次泵出的血比健康心脏更少。 康奈尔大学的研究人员与瑞士科学家
PNAS：跑步or久坐，都会改变心脏形状
众所周知，人类天生就是为耐力而生，因为我们具备能减震的关节和有弹性的肌腱。 北京时间9月17日，发表在《美国国家科学院院刊（PNAS）》上的一项中，来自美国哈佛医学院的研究团队发现，在演化过程中，人类的心脏也在耐力方面得到了优化。当然，能优化多大程度，取决于我们是跑步、种田还是赖在沙发上。
PNAS：治疗心脏病的新方法
我们人体的主动脉瓣体积很小，但它对于促进富氧血液从心脏推出进入主动脉血管具有重要的作用。然而，数十年来，研究者们主要研究重点都在于动脉粥样硬化，却很少研究动脉瓣本身的异常。 最近，来自威斯康星大学麦迪逊分校的研究者们对这一问题有了进一步的理解。 “长期以来，我们一直以为动脉瓣异常与动脉粥样硬
新技术修复和再生心脏病发作后的心脏细胞
休斯顿大学的研究人员开发了一项突破性的技术，在小鼠心肌梗死(或心脏病发作)后，不仅恢复心肌细胞，而且帮助细胞再生。这一突破性的发现发表在《 Journal of Cardiovascular Aging》上，有可能发展成为一种治疗人类心脏病的强大临床策略。研究组采用的创新方法是，利用合成信使核糖核酸
日本首次用心脏干细胞实现心肌再生
日本京都府立医科大学最近成功利用自体心脏干细胞使一名患者的心脏功能恢复正常。参与手术的医生称，这名重症心脏病患者已于日前出院，日常生活没有障碍。 接受手术的是一名60岁男性患者，今年2月因急性心肌梗塞入院，病情非常严重，需要保持近乎绝对安静的状态。今年4月，松原弘明教授等人
4个新基因释放心脏再生潜能！
鱼或蝾螈等动物遭受心脏损伤后，它们的细胞可以通过分裂，成功修复受伤器官，为什么人类心脏没有这种能力？ 全世界2400多万人患心力衰竭，除了心脏移植，终末期病人几乎没有其他任何治疗方案可选。让肌肉细胞像蝾螈一样分裂，可以为数百万心脏受损的人们提供一线曙光。 人类胚胎的心脏细胞可以分裂增殖，如此