第15届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）之MCL临床研究
第15届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）于2019年6月18日至20日在瑞士卢加诺举行，6月19日，百济神州在此次会议上公布两项正在开展的在研BTK抑制剂用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者的临床研究更新结果。 在中国开展的关键性2期临床试验更新结果概述 这项单臂、开放性、多中心的泽布替尼作为单药治疗复发/难治性（R/R）MCL中国患者的关键性2期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03206970）入组了86位患者，这些患者先前接受的治疗方案中位数为2（1-4）。患者接受了剂量为每次160mg、每日两次口服给药（BID）的泽布替尼治疗。本项研究的主要终点为由独立评审委员会（IRC）根据Lugano（2014年）标准基于PET扫描检测结果评估的总缓解率（ORR）。 截至2019年2月25日数据截点，52位患者（60.5%）仍在接受试验治疗。在入组患者中的中位随访时间为18.4个月（0.3-23.5）......阅读全文
第15届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）之MCL临床研究
第15届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）于2019年6月18日至20日在瑞士卢加诺举行，6月19日，百济神州在此次会议上公布两项正在开展的在研BTK抑制剂用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者的临床研究更新结果。 在中国开展的关键性2期临床试验更新结果概述 这项单臂、开放性、多中心的泽布替尼作为单
病例分析：到底是MCL？还是SLL？
患者女，84岁，既往病史有Graves病、高脂血症与高血压。近期，因渐进性疲劳并扪及双侧腋窝淋巴结肿大而被收入院。实验室分析显示贫血（血红蛋白水平9.5 g/dL）以及轻度血小板减少症（血小板计数为112000/μL）。随后行PET/CT，结果显示右上肺叶有一个轻度FDG-avid 3.8 ×
MCL1基因编码功能及结构描述
该基因编码一种抗凋亡蛋白，属于bcl-2家族。选择性剪接导致多个转录变体。最长的基因产物（亚型1）通过抑制细胞凋亡来增强细胞存活，而交替剪接的较短的基因产物（亚型2和亚型3）则促进细胞凋亡并诱导死亡。[由RefSeq提供，2010年10月]This gene encodes an anti-apop
MCL1基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种抗凋亡蛋白，属于bcl-2家族。选择性剪接导致多个转录变体。最长的基因产物（亚型1）通过抑制细胞凋亡来增强细胞存活，而交替剪接的较短的基因产物（亚型2和亚型3）则促进细胞凋亡并诱导死亡。[由RefSeq提供，2010年10月]This gene encodes an anti-apop
如何诊断恶性淋巴瘤？
ML临床表现多样，可以表现为无痛性淋巴结肿大，也可以表现为其他系统受累或全身症状。目前对淋巴瘤缺乏有效的筛查手段，教育群众提高防癌意识是早期发现疾病的重要手段。临床上怀疑淋巴瘤时，应行淋巴结活检或受累组织/器官的穿刺或切取活检，以进行病理学检查，明确病理诊断。有条件者还应进行细胞遗传学检测，目的
新免疫化疗方案使未经治疗的MCL患者获益
近日，在西班牙马德里举行的欧洲血液学协会(EHA)2024年混合大会上，III期ECHO试验的阳性结果正式公布。该结果表明，阿可替尼胶囊联合苯达莫司汀和利妥昔单抗在未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中，显示出具有统计学意义及临床意义的无进展生存率(PFS)改善，且总生存率(OS)对比标准免疫化
MCL1基因的结构特点及生理功能
该基因编码一种抗凋亡蛋白，属于bcl-2家族。选择性剪接导致多个转录变体。最长的基因产物（亚型1）通过抑制细胞凋亡来增强细胞存活，而交替剪接的较短的基因产物（亚型2和亚型3）则促进细胞凋亡并诱导死亡。
新免疫化疗方案使未经治疗的MCL患者获益
近日，在西班牙马德里举行的欧洲血液学协会(EHA)2024年混合大会上，III期ECHO试验的阳性结果正式公布。该结果表明，阿可替尼胶囊联合苯达莫司汀和利妥昔单抗在未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中，显示出具有统计学意义及临床意义的无进展生存率(PFS)改善，且总生存率(OS)对比标准免疫化疗方
外阴恶性淋巴瘤的概述
恶性淋巴瘤累及生殖道通常是全身性疾病的一部分，但原发性的外阴恶性淋巴瘤也有报道。恶性淋巴瘤根据临床和病理分两大类：霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金病淋巴瘤(NHL)。淋巴结外淋巴瘤常见于胃肠道、咽淋巴环和皮肤等部位。 病程1～39 个月不等。常见外阴皮肤肿胀或皮下结节样肿块，伴疼痛、性交困难，同
小儿恶性淋巴瘤的简介
儿童期淋巴结炎以局部的急性淋巴结肿大为多见。细菌、病毒所产生的毒或局部的炎性产物经淋巴管引流到淋巴结，致使局部淋巴结发炎。如头部皮肤感染，可使枕后、耳后淋巴结肿大；耳部感染，可使耳前、耳后淋巴结肿大：扁桃体炎、牙龈炎，可使颌下及颈部淋巴结肿大；下肢发炎，可引起腹股沟淋巴结肿大等。其特点是肿大的淋
关于恶性淋巴瘤的简介
恶性淋巴瘤（malignant lymphoma，ML）是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称，其主要临床表现是无痛性淋巴结肿大，全身各组织器官均可受累。淋巴瘤患者在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热、盗汗、消瘦、皮肤瘙痒等全身症状。 根据病理、临床特点以及预后转归等将淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤
胃恶性淋巴瘤的介绍
胃恶性淋巴瘤是一种罕见的胃部恶性肿瘤，起源于胃黏膜下层的淋巴组织。它通常发生在中老年人身上，男性患病率略高于女性。 胃恶性淋巴瘤的症状包括： 上腹部不适或疼痛； 消化不良、恶心、呕吐； 体重下降、食欲减退； 胃肠道出血等。 诊断胃恶性淋巴瘤通常需要进行内窥镜检查和组织活检。治疗方法包
关于恶性淋巴瘤的简介
也可见于任何年龄组，其淋巴结肿大常为无痛性、进行性肿大，可从黄豆大到枣大，中等硬度。一般与皮肤无粘连，在初、中期相互不融合，可活动。到了后期淋巴结可长到很大，也可融合成大块，直径达20cm以上，侵犯皮肤，破溃后经久不愈。此外，可侵犯纵隔、肝、脾及其它器官，包括肺、消化道、骨骼、皮肤、乳腺、神经系
经典PI3K/AKT/mTOR信号通路相关MCL1
该基因编码一种抗凋亡蛋白，属于bcl-2家族。选择性剪接导致多个转录变体。最长的基因产物（亚型1）通过抑制细胞凋亡来增强细胞存活，而交替剪接的较短的基因产物（亚型2和亚型3）则促进细胞凋亡并诱导死亡。[由RefSeq提供，2010年10月]This gene encodes an anti-apop
外阴恶性淋巴瘤的鉴别诊断
需注意与外阴下列疾病相鉴别： 1.炎症 为混合类型的淋巴细胞浸润，还可见其他炎细胞。 2.淋巴上皮样癌 有上皮成分，高分子量 角蛋白阳性。 3.分化差的癌 大细胞淋巴瘤(包括间变性大细胞淋巴瘤)和分化差的巴氏腺癌、未分化鳞状细胞癌的区别有时较困难，主要靠免疫组化染色。 4.其他肿瘤 包括
关于恶性淋巴瘤的病因分析
淋巴瘤是在机体内外因素的共同作用下，不同发育阶段的免疫活性细胞发生分化和增殖异常引起的疾病。淋巴瘤的病因至今尚未完全阐明，其发生发展涉及遗传、病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物等理化因素及免疫状态等诸多发面。
胃恶性淋巴瘤的病因介绍
原发性胃淋巴瘤的病因尚不清楚有学者认为可能于某些病毒的感染有关；恶性淋巴瘤病人被发现有细胞免疫功能的低下，故推测可能在某些病毒的感染下，出现细胞免疫功能的紊乱和失调而导致发病另外胃淋巴瘤起源于黏膜下或黏膜固有层的淋巴组织，该处组织不暴露于胃腔不直接与食物中的致癌物质接触因此其发病原因与胃癌不同，
胃恶性淋巴瘤的辅助检查
原发性胃淋巴瘤由于较少见，其病史和症状又缺乏特征性，因此诊断颇为困难，一旦诊断明确时病变常已较大。原发性胃淋巴瘤患者从发病到诊断明确的时间通常较长，有文献报告约50%的病人超过6个月约25%超过12个月。虽然诊断较困难，只要通过仔细的检查和分析，还是有可能及时做出正确的诊断。目前胃淋巴瘤诊断的主
胃恶性淋巴瘤的治疗介绍
原发性胃淋巴瘤的手术切除率和术后5年生存率均优于胃癌并且对放射治疗和化学治疗均有良好的反应故对原发性胃淋巴瘤应采用以手术切除为主的综合治疗。 由于原发性胃淋巴瘤缺乏特异性临床征象术前诊断和术中判断的正确率较低主要通过手术探查时活检明确诊断，并按病变大小及扩展范围确定其临床分期以进一步选择合理的
胃恶性淋巴瘤的鉴别诊断
胃淋巴瘤的临床症状常与胃癌或胃溃疡相似须注意鉴别诊断。 1.胃癌 除病理以外，临床上胃淋巴瘤与胃癌的鉴别确有一定的困难，但胃淋巴瘤的主要特点为：①平均发病年龄较胃癌轻；②病程较长而全身情况尚好；③梗阻、贫血和恶病质较少见；④肿瘤质地较软，切面偏红；⑤肿瘤表面黏膜完整或未完全破坏。 2.假性淋
胃恶性淋巴瘤的诊断介绍
临床初诊时误诊率极高，文献报告达80%以上究其原因主要有二：一是本病发病率低致使临床医生缺乏足够的警惕性；二是临床表现和辅助检查中特异性征象不多 诊断原发性胃淋巴瘤的Dawson(1961)标准： 1.无浅表淋巴结肿大。 2.血白细胞总数及分类正常。 3.胸片中无纵隔淋巴结肿大。 4.
概述恶性淋巴瘤的预后内容
多项研究表明ML的预后与以下因素有关：①年龄；②肿块大小（>5cm）；③结外受侵；④脾受侵；⑤血沉；⑥B症状；⑦病变受累≥3个区域；⑧LDH升高；⑨分期；⑩病理类型等。 HL的预后与病理类型及临床分期紧密相关。下列不良因素将影响局限期患者的预后，德国霍奇金淋巴瘤研究组（GermanHodgki
胃恶性淋巴瘤的发病机制
原发性胃淋巴瘤可发生于胃的各个部位多见于胃体和胃窦部、小弯侧和后壁。病变通常较大，有时可呈多中心性开始常局限于黏膜或黏膜下层，可以逐步向两侧扩展至十二指肠或食管亦可逐渐向深层累及胃壁全层并侵及邻近的周围脏器，并常伴胃周淋巴结转移因反应性增生可以有明显的区域性淋巴结肿大。[1] 1.大体形态特征
外阴恶性淋巴瘤的症状体征
1.病史 HIV 病毒感染的患者非霍奇金淋巴瘤的发病率较无感染患者增加20 倍，所以对外阴非霍奇金淋巴瘤患者需常规检查HIV 病毒。另外有2 例患者有免疫抑制病史，1 例因皮肌炎而服硫唑嘌呤，另1 例肾移植后持续应用硫唑嘌呤和强的松。在8 例继发性外阴NHL 中4 例有NHL 病史，1 例有慢性
外阴恶性淋巴瘤的诊断检查
诊断：Fox 等曾认为诊断原发性外阴淋巴瘤必须符合下列标准： 1.临床上病变仅局限于外阴，经全身检查未能发现身体其他处存在淋巴瘤，方可考虑原发于外阴，但尚需排除临近淋巴结或器官的恶性淋巴瘤扩散或浸润至外阴。 2.外周血及骨髓应无任何异常细胞。 3.如远处部位出现继发性淋巴瘤必须与原发淋巴瘤
治疗恶性淋巴瘤的相关介绍
由于淋巴瘤具有高度异质性，其治疗上也差别很大，不同病理类型和分期的淋巴瘤无论从治疗强度还是预后上都存在很大差别。淋巴瘤的治疗方法主要有以下几种，但具体治疗方案还应根据每位患者的实际情况制定。 1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗。 2.化学药物治疗
原发性食管恶性淋巴瘤的诊断
食管恶性淋巴瘤的诊断除了病史查体外，主要依靠食管和胃的X线钡餐造影检查、食管（纵隔）的CT扫描及内镜检查检查过程中要特别注意食管-胃结合部的胃壁有无受累的征象组织病理学检查结果是诊断的可靠依据。 1.胃肠道原发性淋巴瘤的诊断标准 1961年Dawson等提出了诊断胃肠道原发性淋巴瘤的5条标准：
原发性食管恶性淋巴瘤的概述
原发性胃肠道淋巴瘤（primary malignal lymphoma of esophagus）属于淋巴结外淋巴瘤，较为少见，在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。淋巴结外淋巴瘤在恶性淋巴瘤中的比例为24%～25%其中15%见于扁桃体或发生于咽淋巴环（由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、舌扁桃体和腭扁
外阴恶性淋巴瘤的病因病理
疾病病因 外阴恶性淋巴瘤的发生可能与局部的感染有关。在外阴恶性淋巴瘤病人中可找到EB 病毒，HIV 病毒感染发生非霍奇金病淋巴瘤(NHL)的发病率较高，该病的发生与免疫抑制密切相关，某些先天性免疫缺陷常并发恶性淋巴瘤。某些细菌感染如胃幽门螺杆菌(HP)及环境因素如杀虫剂、农药的使用均可导致该病
关于恶性淋巴瘤的临床表现
可见于任何年龄组,其淋巴结肿大常为无痛性、进行性肿大,可从黄豆大到枣大,中等硬度。一般与皮肤无粘连,在初、中期相互不融合,可活动。到了后期淋巴结可长到很大,也可融合成大块,直径达20cm以上,侵犯皮肤,破溃后经久不愈。此外,可侵犯纵隔、肝、脾及其它器官,包括肺、消化道、骨骼、皮肤、乳腺、神经系统