人血小板膜糖蛋白(GPIIb／IIIa)ELISA试剂盒
人血小板膜糖蛋白(GP IIb/IIIa)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GP IIb/IIIa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GP IIb/IIIa与单抗结合，加入生物素化的抗人GP IIb/IIIa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GP IIb/IIIa浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GP IIb/IIIa浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sam......阅读全文
人血小板膜糖蛋白(GP－IIb/IIIa)ELISA试剂盒
人血小板膜糖蛋白(GP IIb/IIIa)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GP IIb/IIIa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GP IIb/IIIa与单抗结合，加入生物素化的抗人GP IIb/II
人血小板膜糖蛋白(GP－IIb/IIIa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GP IIb/IIIa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GP IIb/IIIa与单抗结合，加入生物素化的抗人GP IIb/IIIa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作
血小板膜糖蛋白（GP）测定的原理
血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63。CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静止血小板仅分布于溶酶
血小板膜糖蛋白（GP）测定的临床意义
1）血小板功能缺陷：GPⅠb缺乏，见于巨大血小板综合征；GPⅡb／Ⅲa缺乏，见于血小板无力症；活化后CD62P表达减低或缺乏，见于血小板贮存池缺陷病。 2）血栓前或血栓性疾病：CD62P、CD63表达增加是血小板活化的特异性分子标志物。急性心肌梗死、心绞痛、急性脑梗死、DM、高血压、外周动脉血
人血小板膜糖蛋白IIbIIIa(GPIIbIIIa/CD41+CD61)抗体
人血小板膜糖蛋白IIbIIIa(GP-IIbIIIa/CD41+CD61)抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中血小板膜糖蛋白IIbIIIa(GP-IIbIIIa/CD41+CD61)抗体的含量。实验原理： 本试剂盒应
人血小板膜糖蛋白ⅠbⅨα（GPⅠbⅨα/CD42b+CD42a）抗体
人血小板膜糖蛋白ⅠbⅨα（GP-ⅠbⅨα/CD42b+CD42a）抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中血小板膜糖蛋白ⅠbⅨα（GP-ⅠbⅨα/CD42b+CD42a）抗体的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测
血小板膜糖蛋白（GP）测定的原理及临床意义
血小板膜糖蛋（GP）白测定 （1）原理：血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63。CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜
人血小板膜糖蛋白4ELISA检测试剂盒操作说明书
人血小板膜糖蛋白4ELISA检测试剂盒操作说明书1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液：1000×g离心10分钟
关于血小板对冠脉综合征的作用介绍
血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂在动脉粥样硬化、血栓形成以及急性冠脉综合征的发病过程中，血小板起非常重要的作用。血小板膜上的糖蛋白（GP）受体与血小板的活力密切相关，其中GPIIb/IIIa受体与纤维蛋白原等的结合是各种血小板激动剂导致血小板凝集过程中的最后共同途径。血小板糖蛋白GPIIb
人热休克蛋白糖蛋白96(HSP－gp96)ELISA试剂盒说明书
人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)的含量。上海研谨生物高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，售后完善。欢迎垂询，并提供免费代检测服务。实验原理：本
人软骨糖蛋白39(HC－gp39)酶联免疫分析(ELISA)
人软骨糖蛋白39(HC gp-39)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中软骨糖蛋白39(HC gp-39)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人软骨糖蛋白39(HC gp-39)水平。用
小鼠糖蛋白130（gp130）酶联分析检测ELISA试剂盒说明
国内权威的科研试剂供应商，乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆上海
血小板功能检测进展及临床应用
自2002年卫生部文件建议“废除Duke法检测出血时间、玻片法检测凝血时间，建议应用PT、APTT替代作为术前出血筛查”以来，凝血试验检测在国内发展迅速，使用凝血仪器的档次在国际上也处于很高的水平，但在临床应用上距离国际水平还相差太远。我们现在所说的凝血检测在绝大部分医院中指的仅仅是凝血四项，或再加
关于－NSTEACS的抗血小板治疗的介绍
临床上常用的抗血小板药物包括：阿司匹林、噻氯吡啶类、双嘧达莫及血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂。联合抗血小板治疗将会改善临床预后。 1、阿司匹林 阿司匹林是抗血小板治疗的基础。它作用于血小板内环氧化酶－1(COX-1)，抑制其活性从而减少花生四烯酸的降解，减少TXA2的产生，抑制GpI
血小板膜糖蛋白测定的原理
血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63.CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静止血小板仅分布于溶酶
人软骨糖蛋白39(YKL40)ELISA试剂盒
人软骨糖蛋白39(YKL-40)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 YKL-40 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 YKL-40与单抗结合，加入生物素化的抗人YKL-40，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP－gp96)ELISA试剂盒说明书
小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)的含量。上海研谨生物高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，售后完善。欢迎垂询，并提供免费代检测服务。实验原理
小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP－gp96)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)水平。用纯化的小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)抗体包被微孔板，制成固相抗体
剪切诱导血小板聚集及其机理研究
导言 在动脉血栓性疾病的病理过程中，血小板活化是重要的始动因素。有许多物质，如凝血酶、肾上腺素等可导致血小板的活化和聚集。近年来研究发现，血流中单纯的高剪切应力也可以诱导血小板聚集。这不但对于存在高剪切应力的血管，如小动脉，动脉痉挛和动脉硬化造成的局部狭窄区的血栓形成有特别重要的意义
血小板膜糖蛋白自身抗体检测
【参考范围】1.血小板表面阴性（抗原抗体复合物法）。 2.血清阴性（抗原抗体复合物法）。 【影响因素】1.选择的正常对照血小板必须是“O”型血的供者，以免过多的干扰。 2.“O”型血混合血小板的准备要十分重视。需20人以上的供者，不然将无可比性。
人糖蛋白130ELISA检测试剂盒实验原理
未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。 实验原理：将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成
人血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
人血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PAF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAF与单抗结合，加入生物素化的抗人PAF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi
人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TPO（Thrombopoietin） 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TPO与单抗结合，加入生物素化的抗人TPO，形成免疫复合物连接在板上，辣
流式细胞术在血液学中的应用（五）
红细胞疾病诊断 （一）网织红细胞测定 计数外周血中网织红细胞数量,对于评价骨髓红系造血及网织红细胞从骨髓到外周血的转送速率有重要意义。有核红细胞在成熟过程中,脱去细胞核后仍有少量RNA残留在细胞浆内,再经过约一天时间残留RNA完全消失,成为成熟红细胞。这种细胞浆内有残留RNA的红细胞称作网织
大鼠热休克蛋白糖蛋白96（HSP－gp96）ELISA－Kit
公司简介 武汉赛默飞生命科技有限公司成立于2019年，注册资金100万元，公司光谷生物产业园。赛默飞生命科技致力于为行业内的客户提供技术开发、技术咨询、技术转让等服务，秉承着“我们用心 客户省心”的服务理念打造出一支敢于创新、敢于挑战的综合服务团队。 赛默飞生命科技主营业务：大鼠热休
人锌α2糖蛋白(AZGP1)ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人锌α2糖蛋白(AZGP1)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人锌α2糖蛋白(AZGP1)水平。用纯化的人锌α2糖蛋白(AZGP1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入锌α2糖蛋白(AZGP1)
人血小板因子4(PF4)ELISA试剂盒
人血小板因子-4(PF-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人Platelet Factor 4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PF-4与单抗结合，加入生物素化的抗人PF-4，形成免疫复合物连接在板上，辣
血小板减少的假性之说有根据吗
假性血小板减少，通过实验和科学分析，在血小板检测中偶有假性血小板减少发现并需澄清以下事实：1、使用血细胞分析仪时会有假性血小板减少发生，其原因：1) EDTA依赖性假性血小板减少(PTCT)。由于用EDTA盐(EDTA盐干粉抗凝剂，乙二胺四乙酸)干粉抗凝剂，在作为免疫介导的血液中，可出现的冷抗血小板
血小板减少的假性之说有根据吗？
假性血小板减少,通过实验和科学分析，在血小板检测中偶有假性血小板减少发现并需澄清以下事实： 1、使用血细胞分析仪时会有假性血小板减少发生，其原因： 1) EDTA依赖性假性血小板减少(PTCT)。由于用EDTA盐(EDTA盐干粉抗凝剂，乙二胺四乙酸)干粉抗凝剂，在作为免疫介导的血
概述盐酸替罗非班注射液的药理学
血小板激活、粘附和聚集是粥样斑块破裂表面动脉血栓形成的关键性起始步骤，血栓形成是急性冠脉缺血综合征即不稳定型心绞痛及心肌梗塞以及冠脉血管成形术后心脏缺血性并发症的主要病理生理学问题。 盐酸替罗非班是一种非肽类的血小板糖蛋白工IIb/IIIa受体拮抗剂，该受体是与血小板聚集过程有关的主要血小板表