细胞ELISA操作步骤
Cellular ELISA ProtocolFormalin Fixed Cell Plates1. Trypsinize confluent flasks2. Pool and count cells3. Centrifuge at 1500 rpm for 10 minutes4. Resuspend to the appropriate concentration in complete medium 4 x 105 cells/ml for epithelial cells 2 x 105 cells/ml for fibroblast cells5. Add 100 μl/cell to 96 well culture plates.6. Incubate overnight at 37oC.7. Wash plates twice with PBS8. Add 125 μl/well 10% Buffered Fo......阅读全文
植物细胞悬浮培养操作步骤
操作步骤1．配制培养基(1) 用于诱导水稻愈伤组织的培养基(N6)。(2) 用于水稻悬浮培养的液体培养基。按照培养基配方取各种药品，zui后用蒸馏水定容到所需体积。所配制的培养基经高压蒸汽灭菌后备用，固体琼脂培养基分装在250mL 的锥形瓶内，每瓶约分装30mL。2．水稻种子的消毒（1）将种子置于无
冷冻细胞活化的操作步骤
1. 冷冻细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。 2. 细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其细胞生长或特性表现才会恢复正常(例如产生单株抗体或是其它蛋白质)。3. 材料 ：3.1 37 oC 恒温水槽 3.2 新鲜培养基 3.3 无菌吸管/ 离心管/ 培养
干细胞稳定转染操作步骤
外源基因进入细胞主要有三种方法：电击法、磷酸钙法和脂质体介导法，实际上其基本原理都是利用不同的方法在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入，但是由于前两者的效率低且伤害较大，所以现在除了对于一些特殊细胞系，一般的转染方法都利用脂质体。利用脂质体转染和其他方法一样，最重要的就是防治其毒性，因此脂质体与
猪生长激素ELISA试剂盒操作步骤
猪生长激素ELISA试剂盒组成；标本采集后尽早进行提取，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。组织处理：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用
人PKC－elisa检测试剂盒操作步骤
人PKC elisa检测试剂盒操作步骤： 1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代） 2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。 3、将酶标板置于37℃温育30分钟；
小鼠kindlin2ELISA试剂盒操作步骤
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠kindlin-2含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠kindlin-2水平。用纯化的小鼠kin
鸭elisa96TElisa试剂盒操作步骤
生物素标记抗体的稀释原则：临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：临
人白介素1ELISA试剂盒操作步骤
人白介素1(IL-1)elisa试剂盒具体操作步骤11点，如下展示：标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液120ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl
羊布病(Brucellosis)ELISA试剂盒操作步骤
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鸡肌红蛋白ELISA试剂盒操作步骤
使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。产品用途：用于测定血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属产品特点：是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应
人血清铁(SI)ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人血清铁(SI)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血清铁(SI)水平。用纯化的人血清铁(SI)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清铁(SI)，再与HRP标记的血清铁(SI)抗体结合，形成抗
小鼠肌酐(Cr)ELISA试剂盒操作步骤
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elisa试剂盒操作步骤与注意事项
elisa试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四
人脂多糖(LPS)ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人脂多糖(LPS)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂多糖(LPS)水平。用纯化的人脂多糖(LPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖 (LPS)，再与HRP标记的脂多糖(
植物甘薯病毒（SPV）ELISA试剂盒操作步骤
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测植物组织，细胞上清及相关液体样本中植物甘薯病毒（SPV）水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中甘薯病毒（SPV）。用纯化的甘薯病
自学操作篇细胞冻存操作步骤教程
细胞冻存是将细胞放在低温环境，减少细胞代谢，以便长期储存的一种技术。 细胞冻存操作步骤 （一）细胞冻存 1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的冻存培养液； 2. 取对数生长期的细胞，去除旧培养液，用PBS清洗。 3. 去除PBS，加入适量
人白细胞介素24（IL24）ELISA试剂盒操作步骤
操作步骤： 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内
兔白细胞介素1（IL1）ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中兔白细胞介素1（IL-1）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔白细胞介素1（IL-1）水平。用纯化的兔白细胞介素1（IL-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素1（IL-1），再与H
细胞有丝分裂的实验操作步骤
细胞有丝割裂指数(mitotic index，MI)是指归于割裂期的细胞占总细胞数的百分率．用于表明细胞增殖旺盛的程度，也可用于检查药物对细胞增殖能力的影响。用盖玻片培育法培育细胞，做固定和染色后，镜下调查和计数1000个细胞中处于割裂期的细胞数并核算MI。(一)材料1．待检资料(药物)。2．细
实验室细胞计数操作步骤
细胞计数操作步骤：1.将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上；2.轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布；吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1-2min，使细胞沉降；注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中；3.在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的
肝细胞原代培养操作步骤
材料：小鼠器具：饭盒、纱布、小剪子、小镊子、大镊子、大烧杯、平皿、研磨玻片、滤网、离心管（15/50ml）、6孔培养板、吸管、移液管、手套、微量加样器 试剂： DMEM（含血清）、无血清DMEM培养基、胰酶、PBS 准备： 酒精擦拭台面后把物品摆放好，开紫外线
细胞同步化实验操作步骤
在肿瘤细胞培养过程中，细胞多处于不同的细胞周期时相中。不同时相的细胞对药物干预存在不同的反应，会影响实验的重复性，因此需要制备细胞周期一致的细胞。细胞同步化是解决该问题的好办法。细胞同步化是利用药物或其他方法使细胞停止在细胞周期的某个时相的技术，其基本原则是使细胞停留在细胞周期的特定时相上；停滞过程
慢病毒转染细胞的操作步骤
相关专题慢病毒包装技术专题一、慢病毒 转染贴壁细胞实验方法1、慢病毒转染前18-24小时，将贴壁细胞 以1×10^5/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×10^5/孔左右。2、第二天，用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基 替换原培养基，加入适量病毒悬液。37℃孵育
细胞总RNA的提取操作步骤
一、准备1、 物品：Trizol、氯仿（三氯甲烷）、异丙醇、75%灭酶异醇、冷PBS、1.5ml灭酶EP管、灭酶枪头、一次性手套、EP管架、吸管 2、 打开冷冻离心机4℃预冷 二、操作步骤： 将Trizol、氯仿、冷PBS、EP管、灭酶枪头、一次性手套、EP管架、吸管等物品带入细胞室。
慢病毒转染细胞的操作步骤
相关专题慢病毒包装技术专题一、慢病毒 转染贴壁细胞实验方法1、慢病毒转染前18-24小时，将贴壁细胞 以1×10^5/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×10^5/孔左右。2、第二天，用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基 替换原培养基，加入适量病毒悬液。37℃孵育
猪髓磷脂碱性蛋白－ELISA试剂盒操作步骤
猪髓磷脂碱性蛋白 ELISA试剂盒操作步骤: 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液5
小鼠前心钠肽ELISA试剂盒操作步骤
作为一项免疫检验技术，酶免疫试验还是有其局限性的，不但检测的生物学体液样本如血清中有可能存在各种干扰实验的因素，而且在实验过程中，影响结果的因素也很多，尤其是进行手工的ELISA测定时。 小鼠前心钠肽ELISA试剂盒操作步骤： 1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样
仓鼠铁蛋白（FE）ELISA试剂盒操作步骤
仓鼠铁蛋白(FE)ELISA试剂盒操作步骤 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为
高灵敏ELISA试剂盒操作步骤中的忌讳
elisa试剂盒实验中每一个步骤都尤为重要，细节不容忽视，它是实验成功的关键与否；在这里本司为方便各位了解，更好的完成实验，特对高灵敏ELISA试剂盒操作步骤中的忌讳做出以下分析，供大家参考： 1.吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 2.手工洗板时每次加入
人音猬因子(Shh)ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中音猬因子(Shh)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人音猬因子(Shh)水平。用纯化的人音猬因子(Shh)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入音猬因子(Shh),再与HRP标记的音猬因子(Sh