手性超分子组装及其圆偏振发光应用研究新进展
近年来，圆偏振发光材料受到极大关注，成为手性发光材料领域新的研究热点。圆偏振发光(CPL)是指手性发光体系发射出具有差异的左旋和右旋圆偏振光的现象。相较于研究基态手性结构信息的圆二色性(CD)不同，CPL反映的是手性发光体系的激发态结构信息，它在3D 显示、信息存储与处理、CPL 激光、生物探针、光催化不对称合成等领域具有广泛的应用前景。如何高效获得手性发光体系并实现发光性能的有效提升与调控是圆偏振发光材料领域的挑战性问题。 在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，中科院化学研究所胶体界面与化学热力学重点实验室刘鸣华研究团队围绕手性超分子组装及其应用开展了系统研究（Chem. Rev. 2015, 115, 7304-7397）。近几年来，他们将手性超分子组装策略应用于圆偏振发光材料的设计合成与高效调控，并取得系列进展（Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 785-790； Angew.......阅读全文
手性分子合成救星——不对称催化
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦，以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究：它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗，使化学合成更简捷、环保、经济。我们的生活和工业生产都离不开各种化学合成产品，催化剂是化学家用
福建物构所镧系金属手性笼状超分子配位自组装研究获进展
镧系功能配合物在荧光探针、造影剂、磁性、超导材料等领域展现了良好的应用前景。目前绝大部分超分子自组装体系使用过渡金属离子作为导向基元，稀土离子的运用却相对稀少，主要是因为镧系金属离子的配位数和配位构型都复杂多变并且很难控制，从而给具有特定分子组成和几何构型的镧系功能配合物的溶液可控自组装带来极大
太阳系外首次发现手性分子
美国研究人员14日报告说，他们在太阳系外的星际空间中首次发现一种被称为“手性分子”的有机分子，这将有助于破解手性分子乃至生命在宇宙中的最初起源之谜。 当两种化合物的分子结构像人的左右手一样呈镜像对称但又不能互相重叠时，它们互为手性分子。这种特性让两种化合物在物理性质上相同，但在毒性等化学性质
有旋光性的分子一定有手性吗
判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有旋光性.所以化合物分子的手性是产生旋光性的充分和必要的条件.
什么是超分子反应？
中文名称超分子反应英文名称supramolecular reaction定 义多分子构成的复杂反应体系。如生物膜、核糖体、复合酶、抗原-抗体结合、核酸杂交等皆是。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
单层全介质超表面实现手性响应和任意波前调控
中科院光电所微细加工光学技术国家重点实验室近期在《先进功能材料》上发表封面学术论文，首次报道了利用单层全介质超表面同时实现手性响应和任意波前调控，解决了传统手性检测系统由于体积庞大笨重而无法微型化、集成化的难题，为手性材料及多功能材料的研究提供了全新的思路。 大多数生物必需的营养素，例如氨基
研究人员开辟手性功能分子合成新途径
中国科学技术大学教授傅尧、副教授陆熹等在烷基偶联领域取得新进展：研究团队发展了钴催化芳香亚结构辅助的烯烃氢烷基化反应，为氘代药物等手性功能分子的合成开辟了新途径。相关研究成果日前在线发表于《自然-合成》。烷基碳中心在有机分子和功能材料中起到支撑“三维立体”结构的作用，并赋予这些分子独特的性质和功能。
周其林院士就“手性分子合成”发表主旨演讲
揽镜自照，镜中人跟随我们的一颦一笑；双手相合，左右手彼此互为镜像。但看似相同的两个事物，却无论如何旋转都不会重叠。手性现象在自然界广泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺壳。在微观世界里，有一大类分子存在手性异构体，它们互为映像，但不能重叠，这类分子被称为手性分子。 大多数药物的活性成分是手性分子，
化学所在短肽分子手性可控组装方面获进展
β-淀粉样蛋白多肽的核心识别序列—苯丙氨酸二肽不仅具有超强的自组装能力、易于化学修饰和生物降解等优点，还具有天然的手性特征。以苯丙氨酸二肽作为模仿生物体手性组装的简易模型，对于理解Aβ纤维的结构基础、构建超分子手性材料具有重要意义。 中国科学院化学研究所胶体、界面与化学热力学院重点实验室李峻
中国科大在分子手性和室温磷光领域取得进展
近日，中国科学技术大学教授张国庆团队在分子手性和室温磷光领域取得重要进展。通过构建全手性的掺杂室温磷光体系，他们发现并命名手性选择室温磷光增强(Chiral-Selective Room-Temperature Phosphorescence Enhancement，CPE)这一普适性现象，揭示
周其林院士就“手性分子合成”发表主旨演讲
周其林在作主旨演讲 揽镜自照，镜中人跟随我们的一颦一笑；双手相合，左右手彼此互为镜像。但看似相同的两个事物，却无论如何旋转都不会重叠。手性现象在自然界广泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺壳。在微观世界里，有一大类分子存在手性异构体，它们互为映像，但不能重叠，这类分子被称为手性分子。 大多数药物的
自然基金资助成果：手性分子精准合成领域取得新突破
自然基金资助成果：手性分子精准合成领域取得新突破 在国家自然科学基金（批准号：21821002、91856201）的资助下，中国科学院上海有机化学研究所游书力团队实现了含有Z-烯烃的手性化合物的不对称催化合成。研究成果以“铱催化Z式保留不对称烯丙基取代反应（Iridium-catalyzed
有机小分子催化构建手性季碳中心研究获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组在通过有机小分子催化构建手性季碳中心研究中取得系列新进展，相关成果以封面论文的形式发表在国际有机化学期刊《先进合成与催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Impo
超小分子Edaravone显示ALS疗效
【新闻事件】：在日前正在举行的美国神经学年会上Mitsubishi Tanabe公布了其ALS药物Edaravone的一个三期临床试验结果。在标准疗法基础上加入Edaravone显着改善ALS患者综合功能指标ALSFRS-R（-5.0对-7.5），同时也改善运动、呼吸等局部功能。Edaravon
苏州纳米构建金纳米棒@金纳米粒子手性螺旋超结构
等离子体纳米粒子及其组装结构因为优异的光学特性在纳米科技中具有广泛应用，如超材料、生物传感器、光电器件等。精准构建等离子体纳米结构对于光学特性的深入研究意义重大，而精确调控等离子体纳米粒子的表面功能性质则是进一步获得复杂自组装体系的关键。目前借助各种物理和化学方法，可在纳米粒子表面的一定区域范围
基于超表面的全息成像技术－实现反射式手性全息成像
从天津大学获悉，该校太赫兹研究中心韩家广教授团队在基于超表面的全息成像技术方面取得突破，首次实现了反射式手性全息成像。相关研究成果已在最新一期《自然》杂志系列刊物《光：科学与应用》上发表。图片源自网络 据介绍，太赫兹波是电磁波的一种，广义上指频率为100GHz—10THz的电磁辐射，太赫兹波具
分子尺度圆柱面手性增强圆偏振发光研究获进展
11月11日，国际学术期刊《德国应用化学》以Selective Synthesis of Conjugated Chiral Macrocycles as Sidewall Segments of (-)/(+)-(12,4) Carbon Nanotube with Strong Circul
羰基还原酶改造及多手性中心复杂分子精准构筑
重要的药物分子和天然产物通常含有多个手性中心，而且这些手性中心的构型对它们的生物活性有决定性的影响。如何高效高立体选择性地精准构建复杂分子中的多个手性中心，获得单一构型的产物是有机合成化学中极具挑战性的领域之一。左炔诺孕酮（levonorgestrel）、孕二烯酮（gestodene）是两种非常
数千光年外的手性分子，或将解锁生命起源之谜
在全球最精密的望远镜的帮助下，两名天文学家在数千光年外一片正在形成恒星的星云中发现了一种新型有机分子。这项史无前例的发现可能会帮助揭开地球上生命起源的神秘面纱。 这种新发现的有机分子是环氧丙烷（CH3CHOCH2），它具有手性——也就是说它有左手性和右手性两种构型，两种构型互为镜面对称，它们具
福建物构所提出手性季碳分子制备新策略
手性四取代碳中心分子的制备是不对称合成中最具挑战的领域之一。然而，直接不对称催化策略高度依赖于潜手性底物两个取代基的电性和/或位阻的不同，当四取代碳中心分子中含有多个电性和位阻相近的取代基时，目前的不对称催化策略难以实现此类分子的制备。 在中科院战略性先导科技专项、国家自然科学基金、福建省自然
超微型“砧台”可用于“锻造”分子
铁匠用砧台来锻造金属，美国科学家搭建出一个超微型“砧台”，能够在上面“锻造”分子，造成化学键断裂和电子转移。据介绍，这是首次仅通过机械压缩触发化学反应，可望带来更高效、精确和环保的化工合成技术。 化学反应的本质是化学键的形成和断裂，通常需要热、光或电触发，用纯机械手段来触发是个较新的研究领域。
超分子激活簇的基本信息
中文名称超分子激活簇英文名称supra-molecular activation cluster;SMAC定 义Th细胞与抗原提呈细胞(或细胞毒性T细胞与靶细胞)相互作用过程中通过TCR、MHC、LFA-1、ICAM-1及PKC等膜分子有序排列和结合而形成的一种牛眼样凸起结构。由中央超分子激活簇和
一种超分子聚合玻璃问世
探索无机成分以外的玻璃是人造透明材料发展的新方向，受聚合物和超分子玻璃的启发，科研人员探索通过低分子量单体的聚合制备透明玻璃。中国农业科学院麻类研究所可降解材料开发与利用创新团队联合有关单位，构建了一种超分子聚合玻璃，该玻璃具有优异的抗冲击性、阻燃性和光学透明度，解决了目前超分子玻璃机械性能差问题，
研究借助磷脂表面分子手性调控淀粉样蛋白纤维化过程
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物分离与界面分子机制研究组研究员卿光焱团队和分子模拟与设计研究组研究员李国辉团队合作，设计和制备了一对手性氨基酸修饰的磷脂分子，并以此构筑手性磷脂表面，实现了对β-淀粉样蛋白（Aβ）纤维化过程的精确调控。 阿尔茨海默病（AD）是痴呆症最常见的形式，也是全球公
重磅：神奇的手性分子筛终于来了，制药界或迎来巨变
上个世纪六十年代，出现了一个怪现象，在短短的几年时间内，全球范围内有1万多新生婴儿患上了一种叫做海豹肢症（形似海豹）的疾病。要知道，海豹肢症是一种极其罕见的疾病，怎么会突然大面积爆发？ 科学家迅速展开大范围的调查研究，最终发现罪魁祸首是一个叫做沙利度胺（又名反应停）的药物。反应停是上个世纪五十
手性的概念及手性物质分离的意义
一、手性及对映异构体的定义：物体与其镜像不能重叠的现象称为手性。 两种互为镜像关系且不能重叠的分子称为手性分子，又称对映异构体。二、手性分子的特点：手性分子的结构差别很小，具有相同的熔点、沸点、偶极矩、折光率和光谱性质等，与非手性试剂作用时，其化学性质一样，很难用一般的物理或化学方法区分。但它们对平
手性的概念及手性物质分离的意义
一、手性及对映异构体的定义： 物体与其镜像不能重叠的现象称为手性。 两种互为镜像关系且不能重叠的分子称为手性分子，又称对映异构体。二、手性分子的特点： 手性分子的结构差别很小，具有相同的熔点、沸点、偶极矩、折光率和光谱性质等，与非手性试剂作用时，其化学性
科研人员构建“分子阻塞”超分子机制高阻尼凝胶材料
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508008.shtm近年来，凝胶材料因其灵活可调的力学特性和丰富的功能，受到了各领域研究者的极大关注。然而，凝胶材料往往因溶剂的迁移而具有较低的稳定性，容易溶胀或干燥变形，已经成为制约凝胶材料深入应用的瓶
手性的概念
手性一词指一个物体不能与其镜像相重合。如我们的双手，左手与互成镜像的右手不重合。手性一词在化学医药领域运用更加普遍，一个手性分子与其镜像不重合，分子的手性通常是由不对称碳引起，即一个碳上的四个基团互不相同。通常用（RS）、（DL）对其进行识别。手性现象在自然界中也广泛存在。手性是自然界的基本属性。
手性分离色谱
是采用色谱技术(TLC、GC和HPLC)分离测定光学异构体药物的有效方法。由于许多药物的对映体(Enantiomer)之间在药理、毒理乃至临床性质方面存在着较大差异，有必要对某些手性药物进行对映体的纯度检查。（一）原理和方法：对映体化合物之间除了对偏振光的偏转方向恰好相反外，其理化性质是完全相同的，