手性超分子组装及其圆偏振发光应用研究新进展
近年来，圆偏振发光材料受到极大关注，成为手性发光材料领域新的研究热点。圆偏振发光(CPL)是指手性发光体系发射出具有差异的左旋和右旋圆偏振光的现象。相较于研究基态手性结构信息的圆二色性(CD)不同，CPL反映的是手性发光体系的激发态结构信息，它在3D 显示、信息存储与处理、CPL 激光、生物探针、光催化不对称合成等领域具有广泛的应用前景。如何高效获得手性发光体系并实现发光性能的有效提升与调控是圆偏振发光材料领域的挑战性问题。 在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，中科院化学研究所胶体界面与化学热力学重点实验室刘鸣华研究团队围绕手性超分子组装及其应用开展了系统研究（Chem. Rev. 2015, 115, 7304-7397）。近几年来，他们将手性超分子组装策略应用于圆偏振发光材料的设计合成与高效调控，并取得系列进展（Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 785-790； Angew.......阅读全文
化学所超分子手性组装研究获进展
作为三维物体的基本属性之一，手性广泛存在于自然界中，大到宇宙中的银河系、小到微观的分子、粒子体系。对于手性的研究不仅有助于我们加深对地球生命甚至是宇宙起源的认识，而且在生命科学、制药以及材料科学等领域也有着非常重要的现实作用。在手性研究中，除了分子层次的手性以外，分子以上层次尤其是纳米尺度上的手
科学家首次用光改变人造超分子手性
据物理学家组织网7月11日(北京时间)报道，美国科学家首次研制出一种人造分子，可用一束光改变其手性，这种分子可应用于包括生物医学研究、国土安全和超高速通讯在内的太赫兹技术领域，相关研究发表在《自然·通讯》杂志上。 手性分子是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。该类分子具有迥然不同的
手性超分子多层级自组装研究获进展
手性超分子自组装结构因展现出超越非手性结构的独特性质，广泛应用于光电子学、医学、仿生学及界面科学等领域。但目前，学界对超分子手性产生与跨尺度传递机制的理解尚不充分。因此，大规模可控构筑多层级手性超分子结构一直是该领域的研究难点。近期，中国科学院力学研究所研究员袁泉子团队联合国家纳米科学中心研究员施兴
我国发展出界面超分子手性传递分子机理新方法
手性在自然界中无处不在。界面所具有的非中心对称性为分子在界面的聚集和组装过程产生对称性破缺创造了先天条件，因此相比于体相，研究界面手性传递、自组装手性动力学对于理解手性起源、探寻生命起源、制备手性材料具有重要意义。 界面手性超分子自组装是近年来备受瞩目的研究领域之一。它不仅与手性生命系统密切相关
手性超分子组装及其圆偏振发光应用方面取得进展
近年来，圆偏振发光材料受到极大关注，成为手性发光材料领域新的研究热点。圆偏振发光(CPL)是指手性发光体系发射出具有差异的左旋和右旋圆偏振光的现象。相较于研究基态手性结构信息的圆二色性(CD)不同，CPL反映的是手性发光体系的激发态结构信息，它在3D 显示、信息存储与处理、CPL 激光、生物探针
什么是手性分子？
手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。手性一词来源于希腊语“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表达旋光性分子和其镜影不能相叠的立体形象的关系。手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分
手性分子的应用
获得手性分子的重要意义一 药物与人类的关系:构成生命体系的生物大分子大多数是以一种对映体形式存在的。故药物与其作用也是以手性的方式进行的，生物体的酶和细胞表面受体是手性的，故对外消旋药物的识别、消化和降解过程也是不同的。手性分子的来源自然界：糖类、氨基酸、生物破、萜类、 甾体化合物不对称有机合成反应
什么是手性分子？
手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。手性一词来源于希腊语“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表达旋光性分子和其镜影不能相叠的立体形象的关系。手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分
化学所发展出界面超分子手性传递分子机理研究新方法
手性在自然界中无处不在。界面所具有的非中心对称性为分子在界面的聚集和组装过程产生对称性破缺创造了先天条件，因此相比于体相，研究界面手性传递、自组装手性动力学对于探索手性起源、探寻生命起源、制备手性材料具有重要意义。 界面手性超分子自组装是近年来备受瞩目的研究领域之一。它与手性生命系统密切相关，
华东理工等构筑手性可逆调控自组装超分子体系
华东理工大学化学学院朱为宏教授和华东师范大学杨海波教授合作，在光控手性金属配位自组装体系的研究中获突破性进展，相关研究成果近日在线发表于国际学术期刊Chem (Cell的化学类姐妹刊)。 人工手性自组装体系一直是超分子化学和材料化学的前沿挑战性课题，常被用于模拟自然界生物大分子体系。但鉴于缺少
手性传感器识别法鉴别手性分子
手性传感器识别法具有简单快捷、高效灵敏和选择性高的特点。电化学传感器主要通过主体选择性键合客体分子引起传感器的电信号变化而实现手性识别；荧光传感器基于对映体分子和手性选择剂形成缔合物的荧光差异来实现识别。在压电传感器中，手性选择膜镀在石英晶体上，当手性分子与手性膜发生作用时，会引起石英晶体的质量和振
药物分子手性的意义
手性药物？指只含有单一对映体的药物为手性药物。手性药物是二十一世纪发展的重要方向手性似乎有些陌生又有些时髦，实际上手性在自然界是非常普遍的现象，在化学里就是一种同分异构现象。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物，其中仅含一个对映体的化合物称为光学纯手性化合物，分别含有这样化合物的药物称为手性
化学所用外消旋分子组装手性结构识别与检测手性分子
手性分子与手性结构广泛存在于自然界中，手性分子的合成与拆分，手性分子识别以及手性结构的形成与功能化是分子化学、超分子化学的重要课题之一。在国家自然科学基金委和科技部的大力支持下，中国科学院化学研究所胶体界面与化学热力学院重点实验室的科研人员，在超分子手性、手性纳米结构的构建以及分子识别方面取得了
手性超分子组装及其圆偏振发光应用研究新进展
近年来，圆偏振发光材料受到极大关注，成为手性发光材料领域新的研究热点。圆偏振发光(CPL)是指手性发光体系发射出具有差异的左旋和右旋圆偏振光的现象。相较于研究基态手性结构信息的圆二色性(CD)不同，CPL反映的是手性发光体系的激发态结构信息，它在3D 显示、信息存储与处理、CPL 激光、生物探针
国科大举办“超分子手性基本概念以及应用”主题讲座
6月20日上午10点，中科院化学研究所刘鸣华研究员为同学们带来了一场以“超分子手性——基本概念以及应用”为题的讲座。 讲座伊始，刘鸣华研究员向同学们介绍了超分子手性的产生、应用和表征方法以及超分子组装体的手性研究等工作。刘老师首先介绍了超分子科学的发展和超分子领域中手性现象，在此基础上对手
手性分子的识别有哪些？
手性识别与分离的技术发展迅速，其中色谱法、传感器法和光谱法等具有适用性好、应用范围广、灵敏度高、检测速度快等优点，在分离识别和纯化手性化合物中受到研究者的极大关注。
手性分子的基本概念
在偏振光发现之后，人们很快认识到某些物质能使偏振光的偏振面发生偏转，产生旋光现象。1848年法国巴黎师范大学年轻的化学家Pastenr细心研究了酒石酸钠铵的晶体及水溶液的旋光现象，从而得出物质的旋光性与分子内部结构有关，提出了对映异构体的概念。人们在研究对映异构体时，由左旋和右旋两种对映异构体的分子
色谱法鉴别手性分子
色谱法可满足各种条件下对映体拆分和测定的要求，能够快速对手性样品进行定性、定量分析和制备拆分。目前，高效液相色谱、气相色谱、超临界流体色谱、模拟移动床色谱和毛细管电泳等在手性研究中得到了广泛应用。其 中，高效液相色谱法（HPLC）进行手性药物对映体的光学拆分已成为药学研究中的一大热点，开发一些新型、
JASCO荣获2007“分子手性奖”
[2007年6月28日 JASCO, Inc.] 分子手性研究机构于5月15-16日在日本东京理工大学举行了年度分子手性研讨会。该组织从1999年起设立“分子手性奖”，该奖项用于奖励在分子手性领域作出杰出贡献的科学家和公司。今年的分子手性奖分别授予了大阪城市大学的Hiroshi Tsuku
光谱法鉴别手性分子
采用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱和圆二色光谱等考察手性选择剂和手性底物的混合溶液在光谱上的细微变化，辅助以化学计量学分析或其他光谱联用也可用于手性识别研究。
首次实现二维手性超晶格无标记SERS手性识别
松山湖材料实验室研究员梁齐杰/邹超团队与合作者，首次利用二维TaS2手性超晶格，成功实现了对生物重要手性对的无标记、直接表面增强拉曼散射（SERS）指纹鉴别，为手性分析领域带来了新的曙光。相关成果近日发表于《纳米快报》（Nano Letters）。 在药物合成、临床诊断和生物制造等诸多领域，精
首次实现二维手性超晶格无标记SERS手性识别
松山湖材料实验室研究员梁齐杰/邹超团队与合作者，首次利用二维TaS2手性超晶格，成功实现了对生物重要手性对的无标记、直接表面增强拉曼散射（SERS）指纹鉴别，为手性分析领域带来了新的曙光。相关成果近日发表于《纳米快报》（Nano Letters）。在药物合成、临床诊断和生物制造等诸多领域，精准区分手
上海有机所手性超分子聚合物构建合作研究获新进展
手性超分子聚合物 近年来，超分子聚合物由于其独特的结构特点与应用价值引起了人们极大的关注。在传统的高分子聚合物的制备中，首先单体分子需要经过一定的聚合反应，以形成共价键的方式把单体单元相互联结起来。而在超分子聚合物中，单体单元是依靠非共价键如氢键、芳香堆积、供体-受体作用、
手性季碳分子制备新策略
手性四取代碳中心分子的制备是不对称合成中最具挑战的领域之一。然而，直接不对称催化策略高度依赖于潜手性底物两个取代基的电性和/或位阻的不同，当四取代碳中心分子中含有多个电性和位阻相近的取代基时，目前的不对称催化策略难以实现此类分子的制备。 在中科院战略性先导科技专项、国家自然科学基金、福建省自然
手性分子的识别方法解释
手性识别与分离的技术发展迅速，其中色谱法、传感器法和光谱法等具有适用性好、应用范围广、灵敏度高、检测速度快等优点，在分离识别和纯化手性化合物中受到研究者的极大关注。色谱法色谱法可满足各种条件下对映体拆分和测定的要求，能够快速对手性样品进行定性、定量分析和制备拆分。目前，高效液相色谱、气相色谱、超临界
手性分子的普遍重要性
手性是宇宙间的普遍特征，体现在生命的产生和演变过程中。例如，自然界存在的糖以及核酸、淀粉、纤维素中的糖单元，都为D-构型；地球上的一切生物大分子的基元材料α-氨基酸，绝大多数为L-构型；蛋白质和DNA的螺旋构象是右旋的；而且人们还发现，海螺的螺纹和缠绕植物也都是右旋的。面对这充满手性的自然界，人们不
厦大曹晓宇课题组超分子手性研究发表于Nature－Communication
化学化工学院曹晓宇课题组在超分子手性增强现象的研究中取得重要进展，相关成果“Elucidation of the origin of chiral amplification in discrete molecular polyhedra”发表在《自然-通讯》（Nature Communicat
手性分子液相色谱仪分类方法
手性分子液相色谱仪分类方法有多种。1、按功能可分：分析型手性分子液相色谱仪和制备型手性分子液相色谱仪。2、按灵敏度可分：微量手性分子液相色谱仪和痕量手性分子液相色谱仪。3、按进样自动性可分：手性分子自动进样液相色谱仪和手性分子手动进样液相色谱仪。4、按色谱柱可分：手性分子填充柱液相色谱仪和手性分子毛
手性分子合成救星——不对称催化
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦，以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究：它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗，使化学合成更简捷、环保、经济。我们的生活和工业生产都离不开各种化学合成产品，催化剂是化学家用
新型“分手”利器可高效分离手性分子
生物分子COF 1作为手性固定相用于手性拆分（南开大学供图） 化学界中，有一大类分子存在手性异构体，它们就像左右手，虽然看上去一模一样，但完全不能重叠，这类分子被称为“手性分子”。 一些药物中的手性分子在生物活性、代谢过程和毒性等方面存在显著差别，有的差异甚至如“治病”和“致病”这样，是天壤之