畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量测定方法
中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量测定方法 GB/T 14931.1-94 (高效液相色谱法) Method for determination of oxytetracyline tetracyline and chlortetracycline residues in meat (HPLC) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 1 主题内容与适用范围 本标准规定了畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的检测方法。 本标准适用于各种食用畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定。最低检出浓 度为：0.15，0.20, 0.65mg/kg。 2 原理 样品经提取，微孔滤膜过滤后直接进样，用反相色谱分离，紫外检测器检测，与标准 比较定量，出峰顺序为土霉素、四环素、金霉素。标准加法定量。 3 试剂 3.1 乙腈(分析纯)。 3.2......阅读全文
畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量测定方法
中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量测定方法 GB/T 14931.1-94 (高效液相色谱法) Method for determination of oxytetracyline tetracyline and chlortetracycline re
高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残...
高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量1.实验目的 据标准GB/T 14931.1-94测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量。最低检出浓度为：0.15，0.20，0.65mg/kg。 2.试验原理 样品经提取，微孔滤膜过滤后直接进样，用反相色谱分离，紫外检测器检测，与标准比较定量
串联质谱测动物组织中土霉素、四环素、金霉素和强力霉素
随着人们对食品安全问题的越来越关注，尤其是中国加入WTO后，贸易技术壁垒的限制作用增强，尤其“绿色壁垒”，已被各国频频用于保护本国利益的有效手段。此类“合法”，“不尽合理”的措施，使我国出口商品频频受阻，被进口国自动扣留、退货，甚至销毁。这使我国农牧业、食品工业面临着更多的挑战。出口肉制品中四环素
土霉素、金霉素和四环素的检测方法
1、 分析目标化合物: 土霉素,金霉素,四环素 2、 仪器设备: 带荧光检测器的高效液相色谱仪, 3、 试剂: 除下列试剂外,使用附录2所列试剂, 咪唑:特级 咪唑缓冲溶液:将68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸镁溶解在800mL水中,用乙酸调节p
土霉素、金霉素和四环素的检测方法
1、 分析目标化合物:土霉素,金霉素,四环素 2、 仪器设备:带荧光检测器的高效液相色谱仪, 3、 试剂:除下列试剂外,使用附录2所列试剂,咪唑:特级咪唑缓冲溶液:将68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸镁溶解在800mL水中,用乙酸调节pH7.2后,加水至1,000mL,含有乙
盐酸金霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸金霉素对照品,精密称定,加01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有
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高效液相-单四级杆质谱仪结合同位素峰形校正检索技术快速确定头孢呋辛水溶液降解杂质探索一种利用同位素峰形校正检索技术(CLIPS),在低分辨率单四极杆液质联用仪上,实现对未知杂质元素组成的分析,进而快速推断降解杂质结构的方法。方法:头孢呋辛对照品经水浴降解获得未知杂质混合样品,用HPLC-MS进行分离
畜禽肉中地塞米松残留量的测定
固相萃取柱在线浓缩方法：固相萃取柱：BOND-ELUT Si柱（500mg/3ml）活化: 2ml丙酮：正己烷=2：8，速度1ml/min上样：提取液过柱，速度1~2ml/min干燥：空气或氮气吹干洗脱：6ml丙酮：正己烷=4：6，速度1~3ml/min在线浓缩条件：氮气吹干或浓缩至干，温度40℃用
盐酸金霉素软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取盐酸金霉素对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸金霉素含量测定项下。
盐酸金霉素眼膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取盐酸金霉素对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸金霉素含量测定项下。
高效液相色谱法同时测定海产品中四种抗生素的分析方法
摘要：建立了同时检测海产品中土霉素、四环素、金霉素、氯霉素残留的高效液相色谱分析方法，以醋酸铵- 醋酸/ 水缓冲液和乙腈作为流动相，通过二元梯度洗脱，使四种抗生素获得了较好的分离，以基线噪音的3 倍计算，土霉素、四环素、金霉素、氯霉素的最低检出浓度分别为32 、15 、23 、19 ug/ kg
SPE800/HPLCUV前处理并检测鸡肉猪肉中的土霉素四环
近来，养殖肉鸡的过程引起了普遍关注，鸡的生长速度和在密集养殖条件如何维持健康是关注的焦点。四环素类药物可用来预防和治疗动物类疾病。但如果长期使用将导致四环素类药物在动物组织中的残留。残留在动物组织中的四环素类药物会影响食用者的健康。欧盟及我国都对动物组织中的四环素类残留量都有严格规定。
质谱定量方法
外标法1.单点校正法单点校正法实际上是利用原点作为标准曲线上的另一个点，当方法存在系统误差时（即，标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。☞以纯溶剂配制标准工作溶液GB/T21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法“根据样液中被测四环素类兽药残留的含量情况，选定峰高相近的标
11种四环素类抗生素的HPLC方法确认
【四环素】四环素类抗生素(Tetracyclines)是由放线菌产生的一类广谱抗生素，包括金霉素（Chlotetracycline)、土霉素（Oxytetracycline）、四环素（Tetracycline）、及半合成衍生物甲烯土霉素、强力霉素、二甲胺四环素等，其结构均含并四苯基本骨架；广泛用于多
HPLC法对猪体内金霉素的残留检测
【摘要】 目的 了解饲喂金霉素后药物在猪体内的残留情况。方法 应用高效液相色谱仪测定猪部分组织中金霉素的含量，根据残留量，确定临床应用金霉素的休药期。结果 HPLC法稳定性好，测量精度高，最高回收率达87.8%，最低回收率达53.6%。结论 连续5天以600ppm剂量饲喂猪的安全休药期为
HPLC法对猪体内金霉素的残留检测
【摘要】 目的 了解饲喂金霉素后药物在猪体内的残留情况。方法 应用高效液相色谱仪测定猪部分组织中金霉素的含量，根据残留量，确定临床应用金霉素的休药期。结果 HPLC法稳定性好，测量精度高，最高回收率达87.8%，最低回收率达53.6%。结论 连续5天以600ppm剂量饲喂猪的安全休药期为
金霉素的合成方法
由金色链霉菌发酵产生，发酵经酸化、过滤得沉淀物，溶解于乙醇后经酸析得粗品，再进行溶解、成盐得其盐酸盐结晶。
盐酸金霉素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.3~3.3有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液对照品溶液(1)取盐酸四环素对照品与4差向金霉素
36项农残兽药残检测国家标准构筑农产品安全新屏障
秦皇岛出入境检验检疫局检验检疫技术中心庞国芳 从今年3月1日开始，检测655种农药及相关化学品残留、124种兽药残留和7种生物毒素残留的36项国家标准正式实施。这36项国家标准均为推荐性国家标准，包括8项农药残留检测方法国家标准和28项兽药残留及生物毒素检测方法国家标准，可广泛应用于水果
液相色谱法测定水产品中抗生素残留
方案优势 快速准确 采用标准 国家相关标准 方法/原理/步骤 实验方法 (1)土霉素、四环素、金霉素、氯霉素标准储备液的配制 分别称取O.0100
盐酸金霉素
性状本品为金黄色或黄色结晶;无臭;遇光色渐变暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,避光放置30分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-235°至-250鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色
关于金霉素软膏的产品测定介绍
一、方法名称 盐酸金霉素软膏—盐酸金霉素的测定—高效液相色谱法。 [1] 二、应用范围 本方法采用高效液相色谱法测定盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素（C22H23ClN2O8 ·HCl）的含量。本方法适用于盐酸金霉素软膏。 [1] 三、方法原理 供试品制成0.01mol/L盐酸溶液，进入高效
盐酸金霉素的鉴别方法
(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色,渐变为橄榄绿色;加水1ml后,显金黄色或棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集370图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通
盐酸金霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色,渐变为橄榄绿色;加水1ml后,显金黄色或棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集370图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通
盐酸金霉素软膏的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测。临用新制供试品溶液取本品约1.25g相当于盐酸金霉素2.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振摇使基质溶解,再精密加入0.01mol/L盐酸溶液50ml,摇约15分钟,静置分层,取水层,置50m量瓶中,用0.0lmol/
最全面的质谱定性与定量分析方法基础知识讲解（二）
2.外标曲线法 ☞以纯溶剂配制标准工作溶液 GB/T22260-2008饲料中甲基睾丸酮的测定高效液相色谱串联质谱法 GB/T22955-2008河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中苯并咪唑类药物残留量的测定：液相色谱-串联质谱法 GB/T21324-2007食用动物肌肉和肝脏中
动物组织中金霉素残留测定的高效液相色谱柱后衍生反应
动物组织中金霉素残留测定的高效液相色谱柱后衍生反应研究摘 要:建立了动物组织中金霉素残留测定的高效液相色谱柱后衍生法,研究了镁离子和草酸体系对金霉素荧光强度的影响。结果表明,镁离子浓度和草酸浓度为1∶1. 2 时,金霉素的荧光强度最强。动物组织样品以5 %高氯酸提取,正己烷脱脂,C18 净化, Hy
盐酸金霉素软膏
性状本品为黄色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测。临用新制供试品溶液取本品约1.25g相当于盐酸金霉素2.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振摇使基质溶
盐酸金霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为金黄色或黄色结晶;无臭;遇光色渐变暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,避光放置30分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-235°至-250鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色
盐酸金霉素的类别及贮藏方法
类别四环素类抗生素。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。