油菜籽硫甙的测定－光度法
1．范围本标准规定了采用光度法测定油菜籽中硫甙含量的方法。本标准适用于油菜常规育种、杂交三系、两系育种、辐射育种以及生物技术选育中芥酸硫甙含量检测以及油菜种子和商品油菜籽收购过程中硫甙含量快速测定。2．原理利用酶的专一性，油菜籽中硫甙与特异性酶（Gln MEN）反应后，生成产物与专用显色剂（Chrom G）反应形成有特征吸收峰的有色产物，根据标准曲线测定硫甙含量。3．试剂除特殊标明外，所有试剂均为分析纯（A.R）,水为GB/T6682规定的二级水。3.1 硫甙测定A液。3.2 硫甙测定B液。3.3 硫甙测试板。4．仪器设备实验室常规仪器及下列各项。4.1 微型粉碎机。4.2 电子天平（量程 0-200 g，最小读数100 mg）。4.3 40-200 μL微量移液器。4.4 1000 μL微量移液器。4.5 脱脂棉。4.6 石英比色杯（18 mm×18 mm）。4.7 芥酸硫甙速测仪。5．取样按照GB5491扦取油菜籽样品，取样......阅读全文
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的注意事项
①由于分析时所用的试剂及去离子水均含有微量CI-,使试剂空白液吸光度较高。②在采集无组织排放样品时,滤膜夹与第一吸收管、第二吸收管之间不可用乳胶管连接,应采用聚四氟乙烯或聚乙烯塑料管以内接外套法连接,即将塑料管插入滤膜夹出口及吸收管管口,用聚四氟乙烯胶带缠好,接口处再套一小段硅橡胶管。③在采集有组织
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的方法原理
在pH为8.5~9.5的氨性柠檬酸盐-氰化物的还原性介质中,铅与双硫腙形成可被三氯甲烷(或四氯化碳)萃取的淡红色的铅-双硫腙螯合物。有机相可于最大吸光波长510 nm处测量,铅-双硫腙螯合物的摩尔吸光系数为6.7× 104 L/(mol·cm)。
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理除证明水样的消化处理是不必要的,例如不含悬浮物的地下水和清洁地表水可直接测定,否则要按下述二种情况进行预处理。①比较浑浊的地表水,每100 ml水样加入1 ml硝酸,置于电热板上微沸消解10 min,冷却后用快速滤纸过滤,滤纸用0.2%硝酸溶液洗涤数次,然后用此酸稀释到一定体
芦荟甙的化学鉴定
取芦荟0.5g,加沸水50ml并少量硅藻土，滤过，滤液供下列试验。（1）硼砂试验：滤液5ml，加硼砂0.2g，加热溶解，取溶液数滴加于10ml中，显绿色荧光（schntetn反应）。荧光的形成糸芦荟甙（barbaloin）经硼砂水解产生蒽酮类衍生物所致（2）溴水试验：滤液2ml，加等量新配的溴饱
芦荟甙的化学鉴定
取芦荟0.5g,加沸水50ml并少量硅藻土，滤过，滤液供下列试验。（1）硼砂试验：滤液5ml，加硼砂0.2g，加热溶解，取溶液数滴加于10ml中，显绿色荧光（schntetn反应）。荧光的形成糸芦荟甙（barbaloin）经硼砂水解产生蒽酮类衍生物所致（2）溴水试验：滤液2ml，加等量新配的溴饱
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法的适用范围
方法的适用范围当使用20 mm比色皿,试样体积为100 ml时,锌的最低检出浓度为0.005 mg/L。本法适用于测定天然水和轻度污染的地表水中锌的测定。
强心甙类
强心甙类是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！强心甙是一类由植物中提取的甙类强心物质。目前供临床使用的主要有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷（西地兰）、地高辛和洋地黄毒苷。其中毒毛花苷K和西地兰起效快、消除也较快，药效维
强心甙类
强心甙类是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ 强心甙是一类由植物中提取的甙类强心物质。目前供临床使用的主要有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷（西地兰）、地高辛和洋地黄毒苷。其中毒毛花苷K和西地兰起效快、消除也较快
硫代米蚩酮分光光度法测定硅酸岩中的痕量金
一、方法要点 矿石样品用王水分解，试液用磷酸三丁酯(TBP)-盐酸体系、聚四氟乙烯作载体，色谱法分离、富集微量金。用亚硫酸钠溶液将金从色谱柱上淋洗下来。经硝酸煮沸后，于硝酸介质中用甲基异丁酮(MIBK)萃取，用硫代米蚩酮(TMK)显色，在分光光度计上于波长547nm处，用1cm比色皿测定吸光度
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的注意事项
注意事项(1)本法的成败关键在于所用的器皿和试剂以及去离子水是否含有痕量铅。因此,在进行实验测定之前,应先用稀硝酸浸泡、或用稀热硝酸荡洗所用器皿,然后用无铅水冲洗几次。(2)三氯甲烷放置过久受光和空气作用,易产生氧化物质而使双硫腙被氧化,故应检查三氯甲烷的质量,不合格的应重蒸馏提纯。(3)调节酸度时
硫氰酸盐分光光度法测定合金钢中的钨
一、方法要点在硫磷酸溶液中，钨经氯化亚锡和三氯化钛还原，在6mol／L盐酸溶液中，钨与硫氰酸盐形成黄色络合物，根据其颜色的深浅而测得钨的含量，钒的干扰可以校正消除，铌的干扰可用草酸络合而消除。钼的干扰可在绘制标准曲线时，加入与试样相同含量的钼予以抵消。本方法适用于钨含量在0．1％～5％的测定。二、试
硫氰酸汞间接分光光度法测定稀土氧化物中的氯
一、方法要点在酸性介质中，氯根与硫氰酸汞作用，生成稳定的氯化汞，游离出的硫氰酸根与三价铁反应，生成红色络合物，借此进行分光光度法测定。二、试剂与仪器(1)硝酸溶液(1+3)。(2)硝酸铁(15％溶液)：称取硝酸铁Fe(NO3)3·9H2O 30g，加硝酸l0mL溶解，以水稀释至200mL，过滤后使用
油中硫测定
CLS-3000c型微机库仑测硫仪，根据动态库仑分析原理设计而成。双铂指示电极检测电解池滴定全过程中，通过测量电解过程中所消耗的电量，依照法拉第定律计算出硫的含量。在Windows中文操作平台上，可通过鼠标对裂解炉、进样系统、搅拌器直接控制，裂解炉炉温采用了PID控制技术。仪器采用多种方法可以分析特
油中硫测定
CLS-3000c型微机库仑测硫仪，根据动态库仑分析原理设计而成。双铂指示电极检测电解池滴定全过程中，通过测量电解过程中所消耗的电量，依照法拉第定律计算出硫的含量。在Windows中文操作平台上，可通过鼠标对裂解炉、进样系统、搅拌器直接控制，裂解炉炉温采用了PID控制技术。仪器采用多种方法可以分析特
核甙酸的基本定义
一类由嘌呤碱或嘧啶碱基、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物，又称核甙酸。五碳糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。某些核苷酸的类似物能干扰核苷酸代谢，可
核甙酸的功能介绍
核苷酸类化合物具有重要的生物学功能，它们参与了生物体内几乎所有的生物化学反应过程。现概括为以下五个方面：① 核苷酸是合成生物大分子核糖核酸 (RNA）及脱氧核糖核酸（DNA）的前身物，RNA中主要有四种类型的核苷酸：AMP、GMP、CMP和UMP，这四种类型的核苷酸从头合成前身物是磷酸核糖、氨基酸、
牛蒡子甙的介绍
牛蒡子甙，药名，化学名称2(3H)-Furanone,4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-[[4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-methoxyphenyl]methyl]dihydro-,(3R-trans)-，主要用作松弛横纹肌，降血压，扩
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的结果技术
计算式中:m——由校准曲线查得的砷量(μg);V——取样品体积(ml)。精密度和准确度七个实验室分析统一的含0.100 mg/L标准溶液。实验室内相对标准偏差为2%;实验室间相对标准偏差为3%;平均值的相对误差为1%。
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的干扰因素
干扰及消除在测定条件下,二乙氨基二硫代甲酸钠也能与铁、锰、镍、钴和等离子生成有色络合物,干扰铜的测定,除铋外均可用EDTA和柠檬酸铵掩蔽消除。
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定砷及其化合物的原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的As3+被用锌还原生成的原子氢还原成气态氢化物(AsH3),与溶解在CHCl3中的二乙氨基二硫代甲酸银(Ag • DDC)作用,生成红色单质胶态银
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备①清洁地表水可直接进行测定。②含悬浮物和有机物较多的地表水或废水,可吸取50 ml酸化的水样置150 ml烧杯中,加入5 ml硝酸,在电热板上加热消解并蒸发到10 ml左右。稍冷再加入5 ml硝酸和1 ml高氯酸,继续加热消解,蒸至近干,加水40 ml,加热煮沸3 min,冷却
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的结果技术
计算式中:m——由校准曲线查得的砷量(μg);V——取样品体积(ml)。精密度和准确度七个实验室分析统一的含0.100 mg/L标准溶液。实验室内相对标准偏差为2%;实验室间相对标准偏差为3%;平均值的相对误差为1%。
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得的铜量(μg);V——萃取用的水样体积(ml)。精密度和准确度用蒸馏水制的含铜0.075 mg/L的统一标准溶液,经五个实验室分析,室内相对标准偏差为6.0%;室间相对标准偏差为7.0%;相对误差为-4.0%。
邻菲咯啉硫氰酸盐萃取分光光度法测定稀土中的微量铁
一、方法要点试样经酸溶解，在0．04～0．6mol／L盐酸介质中，铁与邻菲咯啉、硫氰酸盐形成紫红色的三元络合物，可为甲基异丁基酮萃取，借此进行光度测定。本方法用于金属、稀土化合物中铁含量为0．00005％～0.005％的试样。二、试剂与仪器(1)盐酸：8mol／L的水溶液。(2)过氧化氢(30％)。
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备除非证明试样的消解处理是不必要的,可直接取样进行测量。否则,应按下述步骤进行预处理。①取50 ml样品或适量样品稀释到50 ml(含砷量小于25 μg),置砷化氢发生瓶中,加4 ml硫酸和5 ml硝酸在通风橱内消解至产生白色烟雾,如溶液仍不澄清,可再加5 ml浓硝酸,继续加热至
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的仪器试剂
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②砷化氢发生装置。试剂①砷标准溶液:配制方法同新银盐分光光度法。②吸收液:将0.25 g二乙氨基二硫代甲酸银用少量三氯甲烷调成糊状,加入2 ml三乙醇胺,再用三氯甲烷稀释到100 ml,用力振荡尽量溶解。静置暗处24 h后,倾出上清液或用定性滤纸过滤。③40%氯化亚
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,10 mm比色皿。所用玻璃仪器,包括采样容器,在使用前需用稀硝酸荡洗,并用自来水和无铅水冲洗洁净。试剂本法所用试剂除另有说明外,均为公认的分析纯试剂。制试液应使用不含铅的去离子水。①三氯甲烷;高氯酸:ρ=1.67 g/ml,优级纯;硝酸:ρ=1.42 g/ml。②20%硝酸溶液:取2
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml干燥的比色管,按表2配制标准系列。②向各中加入6.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀。再加0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,加水至10.00ml混匀。于室温下放置20min。用2cm比色皿,在波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)
双硫腙苯萃取分光光度法测定高温合金钢中的铋
一、方法要点在碱性溶液中并有氰化物和酒石酸铵存在下，以巯萘剂[N-(2-巯基)乙酰-β-苯胺]沉淀铋等而与铁等分离，然后以双硫腙一苯萃取光度法测定铋。二、试剂与仪器(1)盐酸、硝酸。(2)王水：3份盐酸与l份硝酸混合。(3)高氯酸、氨水。(4)酒石酸铵溶液(25％)。(5)氰化钠溶液(25％)。(6
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的仪器选择
仪器分光光度计,20 mm比色皿。试剂①盐酸、硝酸、高氯酸、氨水:优级纯。②四氯化碳、三氯甲烷。③(1+1)氨水。④0.2%氨基二硫代甲酸钠溶液:称取0.2 g试剂溶于水中并稀释至100 ml,用棕色玻璃瓶贮存,放在暗处可以保存两周。⑤0.4 g/L甲酚红指示液:称取0.02 g试剂溶于95%乙醇5