青光眼新药!生物可降解植入物产品bimatoprostSR申请上市

艾尔建(Allergan)是一家拥有超过70年眼睛护理历史的全球领先制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理眼科药物比马前列素(bimatoprost)缓释剂(SR)的新药申请(NDA)。如果获得批准,bimatoprost SR将成为一款首创的(first-in-class)、持续释放的、生物可降解植入物,可用于降低原发性开角型青光眼或眼高压患者降低眼内压。FDA预计将在2020年上半年作出审查决定。 艾尔建首席研发官David Nicholson表示:“通过数十年的研究和引入创新的眼部护理疗法,我们了解了为青光眼患者开发新的和潜在的视力保护疗法的重要性。此次NDA是基于ARTEMIS III期研究的积极数据,并表明了我们一直致力于为青光眼患者提供新的治疗。” 在2项III期ARTEMIS研究中,bimatoprost SR在为期12周的主要疗效期内将眼内压(IOP)降低了30%,达到了与研究对......阅读全文

难治性青光眼睫状体冷冻术临床路径

   一、难治性青光眼睫状体冷冻术临床路径标准住院流程    (一)适用对象。    第一诊断为青光眼绝对期(ICD-10:H44.501)或经其它抗青光眼治疗无效者。    行睫状体冷凝术(ICD-9-CM-3:12.72)。    (二)诊断依据。    根据《临床诊疗指南》眼科学分册(中华医学

青光眼致盲机制有新发现

  本报讯  (记者孙国根)经3年多研究,我国研究人员发现了青光眼视网膜胶质细胞激活新机制,为临床上防止青光眼恶化,以及有效阻止青光眼导致的视网膜神经细胞死亡(失明)提供了新的理论依据。相关研究论文刊登在最新一期国际著名期刊《神经科学杂志》上。 该研究由复旦大学脑科

一例色素性青光眼病例分析

色素播散综合征(pigment dispersion syndrome,PDS)是指由于晶状体悬韧带和(或)晶状体前表面与虹膜后色素上皮层之间相互摩擦并导致虹膜色素上皮内色素颗粒脱失,并随房水循环沉积于眼前段所引起的一组临床征候群。由于色素在小梁网中沉积可能导致房水流出易度的下降,使房水循环

最新!青光眼新药获美国FDA批准上市!

  青光眼是中国常见的眼部疾病,中国患者数量可能超过千万!它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出,导致眼压升高。长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损,进而造成视力丧失,甚至造成失明。通过药物或手术等手段来降低眼压,能减缓疾病发展,降低疾病的风险。  今日获

关于慢性青光眼的发病原因分析

  1、发病内因  ⑴解剖结构上正常范围内的变异和遗传上的缺陷:如小眼球、小角膜、远视眼、浅前房、高褶红膜末卷,使其前房浅房角窄,导致房水排出障碍。  ⑵生理性改变:瞳孔阻滞,前房浅房角窄,瞳孔中度散大是其重要条件。加上年龄的增长,晶体随年龄而增长,逐步紧贴瞳孔缘,使虹膜与晶体之间形成瞳孔阻滞,致后

简述青少年型青光眼的治疗原则

  1、先用药物治疗,若药物治疗眼压不能控制或视功能、视神经损害继续恶化者,需采取镭射或手术治疗。  2、先用低浓度后高浓度的药液滴眼,滴药次数先少然后酌情增多,保证在24小时内均有药效维持。  3、长期应用抗青光眼药物,若出现药效降低时,可改用其他药物或联合用药。  4、应用改善血循环及神经营养药

关于外伤相关性青光眼的简介

  与眼外伤相关性青光眼系多因素引起的眼病。如眼部顿挫伤、撕裂伤、化学性物质损伤、电磁性放射性损伤,或手术性损伤均可引起青光眼。眼压升高可出现在伤后的数天内,或者发生在数年后。房角可开放也可关闭。伤眼可出现明显损伤的体征抑或与临床体征非常不相称的情况。实际上有可能发生青光眼的外伤眼,在外伤后的早期阶

青光眼睫状体炎综合征的简介

  青光眼睫状体炎综合征(简称青-睫综合征)也称Posner-Schlossman [1] 综合征,是一种反复发作的单眼青光眼合并睫状体炎。其特点为单侧、反复发作、视力轻度减退、眼压中等升高、房角开放、有少量灰白色KP。本病多发生在20~50岁,50岁以上者少见,60岁以上者更罕见。

概述闭角型青光眼的早期症状

  1、头痛眼胀  由于眼压急剧上升,三叉神经末稍受到刺激,反射性地引起三叉神经分布区域的疼痛,患者常感到有偏头痛和眼睛胀痛。  2、虹视  由于眼压升高,眼内体液循环障碍引起角膜水肿,折光改变,这时看日光特别是看灯光时会出现外圈橙红,内圈紫兰,中间挟绿色的彩环现象。当眼压恢复正常之后,彩环即随之消

共焦激光扫描检眼镜检查青光眼

  该机采用了低能辐射扫描技术,实时图像记录及计算机图像分析技术,通过共焦激光眼底扫描,可透过轻度混浊的屈光间质,获得高分辨率、高对比度的视网膜断层图像,能准确记录和定量分析视神经纤维分布情况、视盘的立体图像,并能同时检查视盘区域血流状态和完成局部视野、电生理检查,对青光眼的早期诊断、病情分期及预后

急性闭角型青光眼病例分析总结

【一般资料】男性,65岁,农民【主诉】男性,65岁,农民左眼胀痛,视物不清3天【现病史】患者三日前傍晚时分,看手机时,感觉视物逐渐不清,休息后无好转,雾感加重,同时伴有眼涨,眼疼,同侧头疼,恶心呕吐,急诊至我院急诊拟:头疼待查”,予神经内科就诊,行头颅ct均未见异常,请我科会诊,查见左眼角膜水肿,瞳

简述青少年型青光眼的基本症状

  早期几乎没有任何自觉症状,病变进展到一定程度时有视力疲劳、度眼胀和头痛,眼压波动较大或眼压水平较高时也出现虹视和雾视,晚期双眼视野缩小,中心视力不受影响,因夜盲和行动不便等现象才被发现,最后视力完全丧失。

手术治疗正常眼压性青光眼的简介

  在药物治疗不能控制病情发展的情况下应考虑手术治疗。  ①氩激光小成型术 可有效降低眼压约4mmHg,也有报告称可将眼压降至12mmHg,但要求严格掌握激光能量、光斑大小、数目及位置,缺点是术后短期内可有眼压急剧升高,远期(2~3年)效果不够稳定。  ②滤过性手术 如小梁切除术等,在药物治疗及激光

新研究:基因突变可以预防青光眼

  青光眼作为当今全球不可逆失明的主要原因,深深的困扰着许多人。近日,一项迄今为止规模最大的青光眼国际研究合作有可能为治疗和预防青光眼指明了方向。这项涉及全世界6大洲36个国家12万多人的研究,用深度基因测序的方法,发现了一种可以预防青光眼的突变基因。这项研究结果最近发表在《自然》子刊《Nature

关于正常眼压性青光眼的检查介绍

  免疫学异常:NPG患者的免疫相关疾病发生率较高,如:甲状腺功能低下,关节炎或雷诺病等,有人发现NPG患者异常补体因子较高,但也有一些学者的研究未能证实自身免疫性疾病与青光眼有关。  1.眼底荧光血管造影  眼底荧光血管造影(FFA)显示大部分NPG患者都有视杯的充盈缺损,并且多呈节段性弱荧光,说

关于正常眼压性青光眼的体征介绍

  (1)眼压 正常眼压性青光眼的眼压虽然处于正常范围,但具体水平不一,临床上不同患者中眼压水平既有接近正常范围上界者,也有接近下界者,平均处于16mmHg附近,恰是正常群体眼压范围的均值,国外文献报道大多数患者的眼压接近上界,从生理学上看,眼压是否正常,除绝对值外,还体现在昼夜曲线的波动幅度和双眼

关于青少年型青光眼的病因分析

  正常眼压及影响眼压的因素:眼球内容物对眼球壁所施加的压力称为眼内压(简称眼压),维持正常视功能的眼压称正常眼压,正常情况下房水生成率房水排出率及眼内容物的体积处于动态平衡这是保持正常直接眼压的重要因素,如果这三者的动态平衡失调将出现病理性眼压。我国人正常眼压值绝大多数是在1.33~2.79kpa

治疗慢性闭角型青光眼的简介

  1.虹膜膨隆型  (1)治疗原则早期手术。  (2)常规治疗手术方式选择同急性闭角型青光眼。[1-4]  2.高褶虹膜型  (1)早期手术手术方式的选择与急性闭角型青光眼相同。  (2)高褶虹膜综合征需长期滴用毛果芸香碱。如需散瞳检查眼底,可用肾上腺素能药物,而不使用睫状肌麻痹剂。

诊断慢性闭角型青光眼的简介

  1.虹膜膨隆型  (1)IOP升高  (2)房角关闭,是由房角入口处先关闭。  2.高褶虹膜型  (1)前房轴深正常,虹膜平坦,周边前房极浅。  (2)房角改变:房角窄,粘连从房角隐窝开始,同一眼内粘连程度不等。  (3)IOP升高。

治疗先天性青光眼的相关介绍

  先天性青光眼一般均需手术控制眼压。因大多数降眼压药物有不同程度的全身副作用,药物治疗仅作为手术前暂时的降压措施或术后局部应用使眼压达到满意水平。  1.婴幼儿型青光眼  一般认为先天性青光眼适用于手术治疗,对缩瞳药不敏感,药物治疗很难有效,术前常须应用盐酸卡替洛尔、噻吗心安、碳酸酐酶抑制剂、前列

概述闭角型青光眼的临床特点

  瞳孔散大  由于眼压升高超过动脉灌注压水平时可导致瞳孔括约肌麻痹或部分括约肌萎缩,结果出现瞳孔散大,这是青光眼与虹膜睫状体炎重要鉴别点之一。瞳孔中度散大呈垂直椭圆形。瞳孔常呈固定状态,光反应及集合反应均消失。一般原发性开角型青光眼不出现这样的瞳孔改变。一些病情较轻的病例降压后瞳孔可恢复常态。眼压

原发性闭角型青光眼的介绍

  对于还没有发作或仅有小发作的早期闭角型青光眼病例,简单的激光手术或外科性手术可以控制疾病的进展速度,减少急性发作的几率。  闭角型青光眼急性发作时应立即治疗,因为视力能很快丧失。急性闭角型青光眼发作的起始治疗为应用药物治疗:需立即局部应用β受体阻滞剂,静脉注射或口服碳酸酐酶抑制剂和局部应用α2

婴幼儿性青光眼的相关介绍

  婴幼儿性青光眼是一种胚胎期前房角发育异常,阻碍了房水排出所致的先天性青光眼。本病属遗传性疾病。男性多于女性。多为双眼发病,单眼发病者约为25—30%。约80%在1岁以内出现症状和体征,其余在1—6岁显示出来。其主要表现有畏光、流泪、眼睑痉挛,角膜变大、水肿、混浊、后弹力层破裂、眼压升高等。本病对

治疗低眼压性青光眼的相关介绍

  1.治疗原则  (1)用药物或手术降低眼压,将眼压降至正常低值或正常值以下。  (2)提高视盘血管的灌注压和改善视神经营养。  (3)治疗全身性有关疾病,如心血管疾病、贫血或其他方面的异常、低血压等。  2.用药原则  (1)先用药物治疗降低眼压,同时应用改善视神经血管灌注及营养的药物。  (2

新生血管性青光眼的治疗进展

新生血管性青光眼(neovascular glaucoma NVG)是一种临床上较常见的难治性青光眼。是由于眼内各类原因导致的眼底视网膜缺血缺氧,最后因血管病变可以导致虹膜和房角表面产生新生血管为特点的一种特殊类型的青光眼。眼内纤维血管膜的组织病理学为增生的纤维母细胞(成纤维细胞平滑肌分化)

关于闭角型青光眼的病理介绍

  闭角型青光眼是一种常见的青光眼类型,是由于患者的前房角关闭,眼内的房水排出受阻所致。  闭角型青光眼有原发性闭角型青光眼和继发性闭角型青光眼。原发性闭角型青光眼是指没有其他眼病存在,单由于患者的瞳孔阻滞,或患者虹膜根部肥厚、前移,导致前房角关闭、房水流出困难、眼压升高的一种情况。  继发性闭角型

关于闭角型青光眼的基本介绍

  闭角型青光眼是一种常见的青光眼类型,是由于眼球前房角关闭,眼内的房水排出受阻所致。闭角型青光眼分原发性和继发性。原发性闭角型青光眼是指没有其他眼病存在,单由患者房角结构先天拥挤,导致前房角关闭、房水流出受阻、眼压升高的一种情况。  闭角型青光眼根据其临床过程分为急性和慢性两个亚型。原发性闭角型青

概述继发性青光眼的临床表现

  1.虹膜睫状体炎继发性青光眼  急性虹膜睫状体炎一般不引起IOP升高,只有当炎性渗出物多,房水中蛋白质含量较高时,可引起IOP中度升高。反复发作的慢性虹膜睫状体炎,引起广泛的瞳孔后粘连或周边虹膜前粘连,房水排出受阻而致IOP升高。  2.青光眼睫状体炎综合征  好发于中年男性。典型病例呈发作性I

关于先天性青光眼的基本介绍

  先天性青光眼(congenital glaucoma;buphthalmos)是由于胚胎时期发育障碍,使房角结构先天异常或残留胚胎组织,阻塞房水排出通道,导致眼压升高,整个眼球不断增大,又称水眼,或称发育性光眼。儿童青光眼是一种引起视神经损害的疾病。视神经由很多神经纤维组成,当眼内压增高时,可导

关于炎症相关性青光眼的简介

  炎症相关性青光眼,属于继发性青光眼,往往同时合并闭角与开角两种因素。炎症相关的继发性开角型青光眼机制,可因小梁网水肿、角膜内皮细胞功能减退、葡萄膜的纤维素性渗出物及炎性细胞阻塞小梁网,还前列腺素介导所致,炎症破坏血-房水屏障产生浆液样房水引起房水引流受阻。