系统性红斑狼疮（SLE）药物贝利尤单抗(Belimumab)获批上市
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批，批准英国葛兰素公司的贝利尤单抗(Belimumab)进口注册申请，用于正在接受标准治疗的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成人患者。这是第一个用于治疗SLE的单抗药物。 红斑狼疮是自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的结缔组织病，属于皮肤类疾病。根据临床表现分为盘状红斑狼疮（DLE）和系统性红斑狼疮（SLE）。前者病变主要局限在颈部以上，后者具有弥漫性。SLE是最常见的狼疮类型，约占全部狼疮病例的70%，这是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的慢性自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤，临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，目前尚无法完全治愈。 贝利尤单抗是首个作用于B淋巴细胞刺激因子(BLyS)的抑制剂，它是一种重组的完全人源化IgG2λ单克隆抗体，可与可溶性BLyS高亲和力结合并抑制其活性。根据药物研究数据显示，该药能够实......阅读全文
红斑狼疮到底是不是血液病？
患有红斑狼疮的朋友，一般都会出现血红的斑点，十分地恐怖。民间也有一个说法就是红斑狼疮就血液病，所以，红斑狼疮这种疾病是没办法治疗的，以导致很多患者直接放弃了治疗。什么是红斑狼疮？红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（
尤因肉瘤的检查介绍
白细胞常增高达(10.0～30.0)×109/L，血细胞沉降率加快，由于大量骨膜新生骨形成，血清碱性磷酸酶可轻度增高，这对于成年人诊断意义较大，肿瘤细胞糖原染色阳性；亦有文献报道，Bence-Jones试验阳性对本病有一定的诊断价值。 1.X线表现 尤因肉瘤在X线片上的表现差异很大，其基本X线
尤因肉瘤的鉴别诊断
主要需与急性化脓性骨髓炎，骨原发性网织细胞肉瘤，神经母细胞瘤骨转移，以及骨肉瘤相鉴别。 1.急性化脓性骨髓炎 本病发病急，多伴有高热，疼痛较尤因肉瘤剧烈，化脓时常伴有跳痛，夜间痛并不加重，有些病例伴有胸部或其他部位感染，早期的X线片上受累骨改变多不明显，然后于髓腔骨松质中出现斑点状稀疏破坏，在
怎样检查尤文氏肉瘤？
1.X线检查 表现多种多样，依发生部位不同，表现亦不相同。 2.血管造影 血管造影对于诊断很有价值。90%的病灶内可显示血管增多且扩张。 3.CT及MRI检查 能较好地判断肿瘤的范围及侵犯软组织的情况。MRI可见瘤体处广泛性骨质破坏，呈软组织肿块影；在T1加权像上呈均匀的长T1信号；在
突破！清华课题组合作研发TLR7小分子抑制剂，为治疗系统性红斑狼疮提供新策略
近日，清华大学药学院尹航课题组合作研究开发了一种新的TLR7特异性小分子抑制剂，其蛋白复合物的冷冻电镜结构犹如一朵水面上盛开的荷花，水面代表胞内体膜，小分子通过与TLR7胞外结构域相互作用，使TLR7稳定在静息态二聚体，从而起到了特异性抑制TLR7活性的作用。 研究成果以封面文章形式发表于最新
抗核小体抗体检测的临床意义
1.抗核小体抗体近年来已成为系统性红斑狼疮（SLE）的标志抗体，其敏感性高、特异性强，对SLE诊断有越来越重要的意义。AnuA对SLE的敏感性为60％～80％，特异性为97％～99％。2.AnuA多见于活动性狼疮，特别是狼疮肾，尤其对抗dsDNA抗体、抗DNP抗体、抗Sm抗体、抗组蛋白抗体阴性的
中国系统性红斑狼疮规范诊治中心项目启动
5月10日是第18个世界狼疮日，在世界狼疮日到来之际，由中国康复医学会风湿免疫康复专业委员会、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心主办，葛兰素史克提供支持的我国首批“中国系统性红斑狼疮规范诊治中心”（简称“SLE中心”）项目5月6日在北京正式启动。 北京协和医院风湿免疫科主任、国家皮肤与免疫疾
自身抗体阳性的临床意义
⑴ U1-nRNP抗体（U1-nRNP） 为夏普综合征的特征性的标志。夏普综合征为多症状多表型的混合结缔组织病合并有类风湿性关节炎、SLE、系统性硬化症及多肌炎的临床特征。抗U1-nRNP抗体也可见于SLE，系统性硬化症和多肌炎。⑵ 抗SM抗体（SM） 抗SM抗体对SLE高度特异超过90%，同抗ds
自身抗体阳性的临床意义
⑴ U1-nRNP抗体（U1-nRNP） 为夏普综合征的特征性的标志。夏普综合征为多症状多表型的混合结缔组织病合并有类风湿性关节炎、SLE、系统性硬化症及多肌炎的临床特征。抗U1-nRNP抗体也可见于SLE，系统性硬化症和多肌炎。 ⑵ 抗SM抗体（SM） 抗SM抗体对SLE高度特异超过90
15个抗核抗体的意义，全在这里了！
⑴ U1-nRNP抗体（U1-nRNP） 为夏普综合征的特征性的标志。夏普综合征为多症状多表型的混合结缔组织病合并有类风湿性关节炎、SLE、系统性硬化症及多肌炎的临床特征。抗U1-nRNP抗体也可见于SLE，系统性硬化症和多肌炎。⑵ 抗SM抗体（SM） 抗SM抗体对SLE高度特异超过90%，同抗ds
德国生态受切尔诺贝利核灾影响至今
目前正值秋季菌类上市之际。“德国营养协会”向民众发出警告，该国许多森林地区仍受切尔诺贝利核灾后续影响，菌类所含放射值超标，建议民众放弃食用野生菌类。 1986年，切尔诺贝利核灾难发生之后不久，那里的放射物质随着雨水降落到巴伐利亚州的许多地区，造成德国南部森林污染。27年之后，这些地区的森林
回望切尔诺贝利：福岛唤醒的黑色记忆
陈兴安在切尔诺贝利4号反应堆前 过去20年，科学家的研究表明：切尔诺贝利核事故后，放射性核素的大量排放，前后持续了10天，对欧洲的污染程度超过了20万平方公里。 4月26日，人类将迎来切尔诺贝利核电站事故25周年祭。 然而，3月11日爆发的福岛核电站危机，让人们提前开启这一远去
关于狼疮性脂膜炎的疾病介绍
深度红斑狼疮，属红斑狼疮的中间类型，女性患病较多，发病年龄以中青年为主。损害为结节或斑块，损害部位在真皮深层和皮下脂肪组织。可先于或后于狼疮出现也可与狼疮同时出现，深度红斑狼疮不稳定，可以转化为系统性或盘状红斑狼疮。 深部狼疮为系统性红斑狼疮(SLE)罕见的临床表现，据报告，2%~3%SLE患
临床化学检查方法介绍抗脱氧核糖核酸(DNA)抗体介绍
抗脱氧核糖核酸(DNA)抗体介绍： 在各种自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮(SLE)等病人血清中常可检出抗脱氧核糖核酸(DNA)抗体，其中抗单链DNA(ssDNA)抗体可见于各种自身免疫病和结缔组织病人血液中，故无多大诊断特异性。但抗双链DNA(dsDNA)抗体主要见于SLE病人，是一相对特异的诊
免疫学实验抗脱氧核糖核酸(DNA)抗体介绍
抗脱氧核糖核酸(DNA)抗体介绍： 在各种自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮(SLE)等病人血清中常可检出抗脱氧核糖核酸(DNA)抗体，其中抗单链DNA(ssDNA)抗体可见于各种自身免疫病和结缔组织病人血液中，故无多大诊断特异性。但抗双链DNA(dsDNA)抗体主要见于SLE病人，是一相对特异的诊
狼疮性肾病的病因
红斑狼疮和其他自身免疫性疾病一样还未能找到确切的病因。一般认为它与遗传、感 染、内分泌及环境等因素有关： (1) 遗传因素遗传是红斑狼疮发病的重要因素，具有红斑狼疮遗传因素的人，一旦遇到某些 环境中的诱发条件，就会引发该病。据调查黑人亚洲人患红斑狼疮高于白人，有红斑狼疮家 族史的发生率可高达
抗核小体抗体检测的原理及临床意义
原理 将高度纯化的核小体靶抗原固定于微孔板上，患者血清中的抗核小体抗体可与之结合，通过辣根过氧化物酶（HRP）标记的第二抗体（抗人IgG）反应及酶底物／色原显色，即可检测此抗体。 临床意义 1.抗核小体抗体近年来已成为系统性红斑狼疮（SLE）的标志抗体，其敏感性高、特异性强，对SLE诊断有
狼疮性肾炎的诊断鉴别
实验室检查 ①一般检查：大部分患者(80%)有中等度贫血(正细胞正色素性贫血)，偶呈溶血性贫血，血小板减少，1/4患者全血细胞减少，90%血沉加快。患者球蛋白明显增高。 ②免疫学检查 (1)抗核抗体：抗核抗体检查敏感度达90%以上，但特异性较低，于混合性结缔组织病、类风湿性关节炎、干燥综合
认真了解，晚期SLE最怕的心血管疾病！
根据Kazumasa Ohmura等人研究显示，由于SLE治疗的进展，心血管疾病（CVD）已取代狼疮相关器官衰竭，成为SLE患者发病和死亡的主要原因。 系统性红斑狼疮与心血管疾病（CVD）风险的显著相关。Yudong Liu等人近日在报告中提及：与一般人群相比，SLE患者的缺血性卒中或心肌梗死
生化检测项目脂蛋白电泳(SLE,LPE,LE)介绍
脂蛋白电泳(SLE,LPE,LE)介绍： 脂蛋白电泳主要用于高脂血症的分型，同时有助于了解冠心病的血脂状态。 应用超速离心法可将脂蛋白分成四种：高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、乳糜微粒(CM)。脂蛋白电泳(SLE,LPE,LE)正常值： 女：乳糜微粒
临床化学检查方法介绍抗双链脱氧核糖核酸抗体介绍
抗双链脱氧核糖核酸抗体（dsDNA）介绍： 抗dsDNA抗体对SLE有很高的特异性诊断意义，这些抗dsDNA抗体沉积在各脏器的微血管基底膜与器官原位抗原型DNA发生反应，形成免疫复合物，激活炎症系统，导致组织损伤，如狼疮肾炎，自身免疫性肝炎等。动物模型证实了大分子DNA参与了SLE的致病过程。抗d
免疫学实验抗双链脱氧核糖核酸抗体（dsDNA）介绍
抗双链脱氧核糖核酸抗体（dsDNA）介绍： 抗dsDNA抗体对SLE有很高的特异性诊断意义，这些抗dsDNA抗体沉积在各脏器的微血管基底膜与器官原位抗原型DNA发生反应，形成免疫复合物，激活炎症系统，导致组织损伤，如狼疮肾炎，自身免疫性肝炎等。动物模型证实了大分子DNA参与了SLE的致病过
系统性红斑狼疮所致脊髓病的简介
系统性红斑狼疮所致脊髓病是一种常见的自身免疫性疾病，病因未明。其特点为整个免疫系统功能的紊乱，细胞凋亡异常、淋巴细胞功能异常，产生大量的针对脱氧核糖核酸（DNA）和核小体的自身抗体，细胞因子的网络调控失衡、性激素和下丘脑-垂体-内分泌轴失调等在系统性红斑狼疮（SLE）发病机制中占有重要地位。仍未
十年均无新疗法？firstinclass新药获准，治疗红斑狼疮
8月2日，阿斯利康宣布，其公司产品Saphnelo（anifrolumab-fnia）已获得美国FDA批准，用于治疗中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）成人患者。 Saphnelo是一种全人源单克隆抗体，与I型干扰素受体亚单位结合，阻断I型干扰素的活性。I型干扰素如IFN-α、IFN-β和IFN
新医保目录落地！荣昌生物、维迪西妥开出首张医保处方
2022年1月1日，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021版）》正式实施。由荣昌生物制药（烟台）股份有限公司自主研发的两款世界级生物新药泰它西普（泰爱®）、维迪西妥单抗（爱地希®），迎来了首单“医保处方”。据悉，这两单“医保处方”分别于1月1日、1月4日由烟台毓璜顶医院风湿
面部蝶形红斑的补体和蛋白质测定
1、补体C3和CH50(总补体)测定，在SLE活动，狼疮性肾炎，溶血性贫血等急性症状出现时，C3和CH50的含量往往降低。这是由于大量补体成分参与了自身免疫反应，而机体一时还来不及制造补充，其中C3的灵敏性高于CH50。补体对疾病的诊断和病情活动的判断都有很大帮助，SLE患者经过治疗后血清中原来
诊疗“蓝皮书”|《中国系统性红斑狼疮发展报告2020》发布
系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，目前尚不能治愈，据估测我国目前约有100万SLE患者，发病率居全球第二。12月16日，《中国系统性红斑狼疮发展报告2020》在北京发布，该报告在北京协和医院风湿免疫科主任、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心主任曾小峰教授的领导和组织下，以国家风湿病
“舌尖上的安全”尤需治本
国务院办公厅近日印发《2014年食品安全重点工作安排》。除了在婴幼儿配方乳粉、肉制品、食用油等重点领域的针对性整治措施外，这份工作安排在监管能力建设和长效机制建立上也着墨颇多，可谓把准了食品安全问题的复杂性和系统性，强调了食品安全“标本”的重要性。 近年来我国持续开展食品安全专项整治，对违法犯
尤因肉瘤发病机制的介绍
在早期，肿瘤仍局限于骨内时，质地较坚实，一旦骨皮质被破坏而肿瘤侵犯软组织，则质地变柔软而脆弱，肿瘤外观为具有光泽的融合性圆形结节，呈灰白色，在发生继发性变化后，可呈紫红色或因坏死而呈黄色，变性严重时可形成囊腔，内含液化的坏死组织，镜下所见：典型的瘤细胞大小较一致，小而圆，没有清晰的胞质境界，紧密
骨尤文肉瘤的病理改变
1、肉眼所见：肿瘤多发生于骨干部，从骨干中央向干骺端蔓延，自骨肉向外破坏，肿瘤呈结节状，质地柔软，无包膜。切面呈灰白色，部分区域因出血或坏死而呈暗红色或棕色。肿瘤坏死后，可形成假囊肿，内充满液化的坏死物质。肿瘤破坏骨皮质后，可侵入软组织，在骨膜及其周围形成“洋葱皮”样成层的骨膜增生，此为X线典型