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葛兰素史克附着抑制剂fostemsavirIII期临床展现强劲疗效

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议(IAS 2019)上公布了首创附着抑制剂fostemsavir III期临床研究BRIGHT(NCT02362503)的96周数据。基于该研究数据,ViiV计划在今年晚些时候向美国FDA提交fostemsavir的新药申请(NDA)。 ViiV全球研究与医疗战略主管Kimberly Smith医学博士表示:“由于耐药性、安全性、耐受性、禁忌症和既往治疗失败的复杂性,HIV感染者经历过大量治疗,他们几乎没有选择余地。我们相信寻找新的方法来防止病毒的复制是很重要的,特别是对于那些对其治疗方案产生耐药性的患者,而BRIGHT研究的结果加强了fostemsavir作为这些难治性患者治疗选择的潜力。我们期待着完成必要的监管......阅读全文

fostemsavir治疗多重耐药HIV感染者展现强劲疗效!

  ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在研药物fostemsavir治疗多重耐药HIV感染者的关键性III期临床研究BRIGHT(NCT02362503)的数据发表于国际顶级

葛兰素史克首创附着抑制剂fostemsavir在欧盟申请上市

  ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交fostemsavir治疗HIV-1感染的营销授权申请(MAA)。该药是一种首创的HIV病毒附着抑

没拿到FDA圣诞“礼物”!GSK长效HIV注射剂被拒

  葛兰素史克(GSK)旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布,收到了美国FDA的完整答复函,其HIV长效组方注射剂Cabenuva(CAB/RPV)被拒绝批准。该方案是全球首款长效艾滋病药物,看来想要减轻用药负担,艾滋病病毒感染者不得不继续等待。  FDA给出的原因是“与化学生产和控制