史上最强！OB002体外抑制HIV复制效力高于马拉维若80倍
Orion Biotechnology Canada Ltd.是一家私营制药公司，利用先进的受体药理学开发治疗严重慢性病和危及生命疾病的新疗法。近日，该公司公布了其先导化合物——趋化因子类似物OB-002的体外药效评估研究的数据。结果显示，OB-002与其他在研的用于HIV预防和癌症适应症的CCR5拮抗剂更有效。本月初，在多发性硬化症临床前模型中，OB-002也显示出了强劲的疗效。 此次公布的这项体外药效研究评估了OB-002与马拉维若（maraviroc，品牌名：Selzentry®或Celsentri®）以及PRO-140（leronlimab）的抑制效力；其中，马拉维若是一种小分子CCR5拮抗剂，PRO-140是一款人源化抗体CCR5拮抗剂。研究中使用了来自18位不同的健康供体的外周血单核细胞（PBMC）和CCR5-tropic HIV BaL毒株，开展了：（1）一项基于水母荧光蛋白的功能抑制试验，由Euroscre......阅读全文
你若够老便不“再老”
一项新研究发现，瑞士活到112岁的Rosa Rein女士在生命的最后几年里或已停止衰老。图片来源：REUTERS/FIORENZO MAFFI 你可以不用节制饮食或使用昂贵的药物就能延缓衰老，前提是要等自己活到105岁。一项新研究表明，死亡的可能性在极老的老年人中将不再上升，这也表明人们尚
关于齐多拉米双夫定片的药理毒理介绍
拉米夫定和齐多夫定对HIV-1及HIV-2是有效的选择性抑制剂。两者具有强的协同作用，能抑制细胞培养中HIV的复制。它们都可被细胞内激酶逐渐代谢为5'-三磷酸盐(TP)。拉米夫定-TP及齐多夫定-TP是HIV逆转录酶的底物竞争性抑制剂。但是，其主要抗病毒活性是通过单磷酸盐的形式掺入到病毒
我国抗艾滋病病毒新药进入临床研究
近日，在国家重大科技专项、国家自然科学基金等项目的支持下，中科院昆明动物所郑永唐课题组与郑州大学常俊标课题组合作发现，新药阿兹夫定（FNC）具有很好的抗艾滋病病毒（HIV）活性和开发潜力。相关成果发表于《科学公共图书馆·综合》杂志。 核苷类逆转录酶抑制剂是抗HIV药物的重要组成部分，也是构成高
Cell子刊：刘善虑博士发现IFITM抑制HIV细胞间传播的新机制
密苏里大学的研究人员日前发现了一种特异性蛋白抑制HIV病毒传播的新机制，进而为控制HIV以及相关治疗打开了又一新途径。 正常人体细胞能够表达一类叫做干扰素诱导性跨膜蛋白（Interferon Induced Transmembranes, IFITMs），具有抗病毒的活性；此前这类蛋白已经
关于惠妥滋双脱氧肌苷的微生物学介绍
体外的HIV对去羟肌苷的敏感性同人体的HIV复制的抑制或临床治疗反应之间的关系尚未确定。体外试验敏感性的变化很大，受以下因素的影响，依据病毒感染和双脱氧肌苷治疗之间的时机，所用的特殊培养及所采用的细胞类型与数量及做试验的实验室。此外，在临床试验中，目前所用方法的可靠性尚未确定。于体外试验中，去羟
重大突破:－我国科学家揭示HIV感染人体的机制
近日，美国《科学》杂志—美国科学促进会在上海召开新闻发布会，介绍该领域取得的重大突破性进展——由中国科学院上海药物研究所和美国 Scripps研究所的科学家组成的研究团队，成功解析了CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并据此解释了抗艾滋病毒感染的药物马拉维若是如何作用于该受体分子进而阻断病
简述硫酸阿巴卡韦片的药理作用
阿巴卡韦是一核苷类逆转录酶抑制剂。它是一种选择性HIV-1和HIV-2抗病毒制剂，包括对齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、去羟肌苷或奈韦拉平敏感度降低了的HIV-1分离株。体外研究已证实，阿巴卡韦对HIV作用的机制是抑制HIV的逆转录酶，而这一过程导致链的终止并打断病毒复制的周期。阿巴卡韦在体外显示
硫酸茚地那韦片的药理毒理介绍
硫酸茚地那韦是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。 作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白的裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 体外抗病毒活性：HIV对
关于硫酸茚地那韦片的药理作用介绍
硫酸茚地那韦是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。 作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白的裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 体外抗病毒活性：HIV对
马克龙若连任将推动法国研究改革
根据法国媒体4月10日晚公布的民调结果，现任总统埃马纽埃尔·马克龙和极右翼政党“国民联盟”候选人玛丽娜·勒庞在当天举行的法国总统选举首轮投票中得票领先，将进入4月24日举行的第二轮投票。 一些学者不喜欢勒庞的反移民和孤立主义观点，同时许多科学家也对马克龙感到不安。
若没有测序，这种疾病也许无人知晓
威斯康辛儿童医院的Alan Mayer盯着重症监护室的墙，一副心事重重的样子。因为他的病人，年仅15个月大的Addyson Valley，生命垂危。儿科胃肠专家已给她用了最高剂量的钙和磷，但她的水平仍然低得让人绝望。钙的缺乏使得这名婴儿的心脏几乎停止跳动。 同时，Addyson的肠道正泄漏蛋白
浪潮海若大模型业务战略正式发布
在人工智能技术飞速发展的当下，行业大模型将如何提升城市治理与服务、赋能千行百业？浪潮云给出了自己的答卷。 4月2日，由中共山东省委网络安全和信息化委员会办公室指导、青岛市大数据局支持、浪潮云主办的“云端眺望 向‘数’而生”数字创新生态大会在青岛市成功举办。会议聚焦服务新质生产力，浪潮云正式发布
若垃圾分类有效实施，哪些企业率先受益？
从鼓励到强制，时隔十几年之后垃圾分类又成为大家关注的焦点。对于如何分类，生活垃圾分类的重点不外乎有害无害物质的分开以及干湿分离，干是指普通生活垃圾，湿一般则为餐厨垃圾。如果干湿垃圾不分类，混在一起容易散发出恶臭味，对居民的生活环境造成不便。 清华大学环境学院教授、固体废物处理与环境安全教育部
马克龙若连任将推动法国研究改革
根据法国媒体4月10日晚公布的民调结果，现任总统埃马纽埃尔·马克龙和极右翼政党“国民联盟”候选人玛丽娜·勒庞在当天举行的法国总统选举首轮投票中得票领先，将进入4月24日举行的第二轮投票。 一些学者不喜欢勒庞的反移民和孤立主义观点，同时许多科学家也对马克龙感到不安。
蒸发时若蒸干了会导致什么结果
粗盐提纯实验中，溶解时需要玻璃棒搅拌，过滤时需要玻璃棒引流，蒸发时需要玻璃棒搅拌和转移固体，故用到次数最多的仪器是玻璃棒；在加热蒸发滤液时，若等完全蒸干后再停止加热，会导致食盐固体飞溅的后果．
浪潮海若大模型业务战略正式发布
在人工智能技术飞速发展的当下，行业大模型将如何提升城市治理与服务、赋能千行百业？浪潮云给出了自己的答卷。4月2日，由中共山东省委网络安全和信息化委员会办公室指导、青岛市大数据局支持、浪潮云主办的“云端眺望 向‘数’而生”数字创新生态大会在青岛市成功举办。会议聚焦服务新质生产力，浪潮云正式发布海若大模
体外转录
· In Vitro RNA Transcription (Promega)For in vitro preparation single-stranded RNA probes or microgram quantities of defined RNA transcripts f
“坏兄弟”——乙肝与艾滋病
乙型肝炎和艾滋病是“形影不离”的“兄弟”。那么乙肝和艾滋病之间存在怎么样的关系呢？1有多少人遇到了乙肝和艾滋病？乙型肝炎（乙肝）是由乙肝病毒（HBV）感染引起的一种疾病，分为急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎。在我国肝硬化和肝细胞癌患者中，60%和80%由HBV感染引起，可见HBV感染是我国肝硬化及肝癌的主
两篇文章聚焦HIV感染带来的肠道菌群改变
了解与HIV感染相关的肠道菌群改变以及推动这些变化的因素，将有助于解释HIV感染者中普遍流行的肠道疾病。在这一期的《Cell Host & Microbe》杂志上，两篇文章正是聚焦于此。 在第一项研究中，耶鲁大学的研究人员发现，猴免疫缺陷病毒(SIV)的感染会引起黑猩猩肠道微生物群落的
简述阿巴卡韦双夫定片的药理作用
阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定都是逆转录酶核苷类抑制剂，对HIV-1及HIV-2是有效的选择性抑制剂。 这三种药物都可被细胞内激酶逐渐代谢为相应的5'-三磷酸盐(TP)。拉米夫定-TP，carbovir-TP(阿巴卡韦的活性三磷酸盐部分)和齐多夫定-TP是HIV逆转录酶的底物竞争性抑制剂
简述茚地那韦的药理作用
1、茚地那韦的药理作用 茚地那韦是一种蛋白酶抑制药，具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但对HIV-1的选择性高达10倍。它与蛋白酶的活性部位可逆性结合，发挥竞争性抑制效应，从而阻止病毒前体多聚蛋白质的分裂并干扰新的病毒颗粒的成熟。这种病毒颗粒仍处于未成熟状态中，故延迟了HIV细胞间的蔓延
CRISPR/Cas9成功抑制艾滋病病毒HIV1的多个感染步骤
近日，中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所郭斐课题组在基因治疗领域著名期刊 Human Gene Therapy 杂志发表题为：CRISPR/Cas9 inhibits multiple steps of HIV‐1 infection的研究论文，使用CRISPR/Cas9技术成功抑制
摧毁HIV“老巢”，彻底歼灭病毒残余的靶向药物
巴斯德研究所的科学家已经鉴定出了CD4+ T淋巴细胞的特征，这些细胞的代谢（产能）活性与病毒繁殖有关。幸亏有代谢活性抑制剂，研究人员已经找到了在体外实验中破坏受感染细胞（病毒库）的有效方法，研究结果发表在《Cell Metabolism》。 现有的艾滋病治疗策略，需要终身服药，因为抗逆转录病毒
美开展减少艾滋病母婴传播新研究
艾滋病孤儿可能受益于遏制艾滋病早期发病的新研究 一名携带艾滋病病毒（HIV）的婴儿被“治愈”，这似乎令人难以置信。研究人员在2013年3月公布并随后发表于《新英格兰医学杂志》的这一成就为人们点燃了希望：其他的婴儿可能也会受益于这名婴儿所进行的积极药物疗法。这名所谓的“密西
近期HIV治疗性抗体突破性研究进展一览
【1】Science：重磅！一种三特异性抗体三管齐下有望阻止HIV感染 doi：10.1126/science.aan8630 在一项新的研究中，美国研究人员报道在实验室制造的一种三特异性抗体（three-pronged antibody， trispecific antibody）要比用来
研究模拟 HIV 抗体相互作用，优化 HIV 治疗！
实验和数学分析揭示了 HIV -1 和抗体之间相互作用的新见解，可以抑制病毒从一个人传播到另一个人。在 PLOS 病原体中提出的这些发现可能有助于开发用于 HIV -1 的新的治疗方法和疫苗。 在瑞士苏黎世大学亚历山德拉·特拉科拉（Alexandra Trkola）工作的 Oliver Bra
The－Lancet－HIV：新研究揭示HIV基因组进化历程
美国的每个地区都跟踪艾滋病毒病例，并对病毒的基因组进行测序以观察其是否对目前的药物有抗药性的做法。最近，当地卫生部门和疾病控制和预防中心（CDC）已开始使用这些HIV基因序列来追踪病毒的传播史。 这些信息使研究人员和公共卫生官员能够建立传播网络，即具有遗传相似HIV的人群。传播网络有助于确定哪
非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)的优缺点介绍
NNRTIs是一类在结构上差异较大,但作用机制相似的化合物。它们都结合于HIV-1RT上一个非底物结合的变构部位,形成一种蝴蝶状的构型,这一构型正好嵌入到RT上变构部位的袋状结构中。NNRTIs对RT的抑制剂为非竞争性抑制。通过与NRTIs作比较,可以发现NNRTIs的优点在于:对细胞的毒性很小,在
新HIV整合酶与侵入抑制剂治疗相关的耐药性和嗜性新观点
研究结果也许能作为未来治疗HIV病患的潜在治疗方案加拿大蒙特利尔召开的第16届逆转录病毒及机会性感染会议（CROI）上公布的两项研究的最新数据证明，罗氏旗下454生命科学公司Genome Sequencer FLX系统的超深度测序（ultra-deep sequencing）与传统方法相结合
对多种HIV治疗耐药？新一类病毒抑制剂可降低97％病毒载量
CytoDyn是一家专注于开发人源化抗体用于治疗和预防HIV感染的生物技术公司。近日，该公司在2018年美国微生物学会Microbe会议（ASM Microbe 2018）上公布了CCR5单抗药物PRO 140一项关键性临床研究的数据。来自该研究的一周、单剂量、随机、双盲、安慰剂对照部分的结果显