史上最强！OB002体外抑制HIV复制效力高于马拉维若80倍
Orion Biotechnology Canada Ltd.是一家私营制药公司，利用先进的受体药理学开发治疗严重慢性病和危及生命疾病的新疗法。近日，该公司公布了其先导化合物——趋化因子类似物OB-002的体外药效评估研究的数据。结果显示，OB-002与其他在研的用于HIV预防和癌症适应症的CCR5拮抗剂更有效。本月初，在多发性硬化症临床前模型中，OB-002也显示出了强劲的疗效。 此次公布的这项体外药效研究评估了OB-002与马拉维若（maraviroc，品牌名：Selzentry®或Celsentri®）以及PRO-140（leronlimab）的抑制效力；其中，马拉维若是一种小分子CCR5拮抗剂，PRO-140是一款人源化抗体CCR5拮抗剂。研究中使用了来自18位不同的健康供体的外周血单核细胞（PBMC）和CCR5-tropic HIV BaL毒株，开展了：（1）一项基于水母荧光蛋白的功能抑制试验，由Euroscre......阅读全文
Science子刊：挑战常规！抑制HIV病毒有望治愈艾滋病
寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于寻找根除受到HIV感染的细胞的方法。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现这种方法对于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在针对一部分无需治疗就能够与HIV病毒一起共存的HIV阳性患者的研究中，他们发现这些患者的
抗艾滋病新药塞拉维诺获批进入临床研究
由中国科学院上海药物研究所和中国科学院昆明动物研究所合作开发的抗艾滋病化学1类新药塞拉维诺(Thioraviroc)于5月5日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，同意开展临床试验。 塞拉维诺是由上海药物所研究员柳红、中科院院士蒋华良和研究员吴蓓丽课题组以及中科院昆明动物研究所研究员郑永
这款HIV抑制剂在恒河猴试验中展现出潜力
美国哈佛大学医学院的Dan Barouch和合作者研究了一种艾滋病病毒（HIV）感染抑制剂，能够通过一次剂量为恒河猴提供长期保护，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。这类抗病毒药或有望改进预防手段以减少HIV传播，但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。相关研究12月8日发表于《自然》。
这款HIV抑制剂在恒河猴试验中展现出潜力
美国哈佛大学医学院的Dan Barouch和合作者研究了一种艾滋病病毒（HIV）感染抑制剂，能够通过一次剂量为恒河猴提供长期保护，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。这类抗病毒药或有望改进预防手段以减少HIV传播，但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。相关研究12月8日发表于《自然》。
这款HIV抑制剂在恒河猴试验中展现出潜力
美国哈佛大学医学院的Dan Barouch和合作者研究了一种艾滋病病毒（HIV）感染抑制剂，能够通过一次剂量为恒河猴提供长期保护，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。这类抗病毒药或有望改进预防手段以减少HIV传播，但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。相关研究12月8日发表于《自然》。
珊瑚若消失，海洋会咋样？
新闻缘起 近年来，自然因素造成海岛不断消失的情况正在成为全球性问题。在南中国海四大群岛中，有些珊瑚礁岛的面积正在减少，有些岛礁甚至已经消失，渔民的破坏性捕捞作业方式为远海珊瑚岛礁的主要威胁。 珊瑚碓生态系统——地球上最古老、最多姿多彩、也是最珍贵的生态系统之一，也是最大程度上反映海洋
清峻有节气若竹
小檗科：南天竹（Nandina domestica） 张叔勇摄 我第一次真正关注南天竹是在乌镇的茅盾故居，小院的墙根下种有一丛南天竹，据说是1934年茅盾先生亲手所植。 ■张叔勇 我们小区的草坪上有一块巨石，旁边种植有一株南天竹，竹石相依，很有东方的意象，闲暇的时候我总会去看上几眼
抗艾滋病化学1类新药塞拉维诺获批进入临床研究
2019年5月5日，由中国科学院上海药物研究所柳红研究员、蒋华良院士、吴蓓丽研究员课题组和中国科学院昆明动物研究所郑永唐研究员课题组合作开发的抗艾滋病化学1类新药塞拉维诺(Thioraviroc)于获得国家药品监督管理局审批通过，开展临床试验。早期基础研究成果发表在国际顶尖期刊Science（S
HIV药物奈非纳韦或可有效抑制耐药性细菌感染
随着抗生素耐药性的不断上升，科学家们正在努力寻找新型方法来抵御耐药性细菌的感染，而引发链球菌性咽喉炎以及很多严重疾病的病原体都属于耐药性细菌的行列，而研究人员也一直在寻找新型的工具来帮助抵御这些病原体。 近日一篇发表在国际杂志ACS Chemical Biology上的研究报告中，来自美国国家
CI：蛋白BRD4选择性的小分子可抑制HIV感染
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的研究人员发现了一种潜在药物作用于HIV感染者体内，从而进一步抑制这种一直存在但却悄无声息的病毒，而现有的HIV治疗方法无法对抗这种潜伏性的病毒。虽然这种潜在的新药可能补充当前的抗逆转录病毒治疗（ART）药物，但它也可能在不需要终生服用AR
HIV会增加癌症风险，长期抑制可以降低老年患者患癌风险
尽管可以长期抑制病毒的早期、持续的抗逆转录病毒疗法（antiretroviral therapy，ART）可以在一定程度上帮助防止AIDS诱发的癌症以及不是由AIDS诱发的癌症发生。但是根据一项最新发表在《Annals of Internal Medicine》的研究，采用药物长期抑制病毒的病人
我国抗艾滋病一类新药塞拉维诺获批开展临床试验
近日，由中国科学院上海药物研究所柳红研究员、蒋华良院士、吴蓓丽研究员课题组及中国科学院昆明动物研究所郑永唐研究员课题组合作开发的抗艾滋病化学1类新药塞拉维诺(Thioraviroc)获得国家药品监督管理局审批通过，开展临床试验。早期基础研究成果发表在国际顶尖期刊Science（Science 2
帕金森体外模型帕金森体外模型
体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型l实验操作：实验采用胚胎龄14一16天的大鼠，剖子宫取胎，取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起，置Fl2培养基（Gibco）至35mm的培养皿中，以细剪刀剪碎。将2ml含0.125％的胰酶的F12加入到组织中，该混合物于37oC孵育10分钟后
Nature:一药双用，艾滋病药物的新用处
来自纽约大学医学院的研究人员在一项新研究中提出：一种名为马拉维若(maraviroc)的现有HIV药物有潜力用于治疗金黄色葡萄球菌，这一导致每年数十万人住院治疗的声名狼藉的致命病原体。相关研究在线发表在本周的《自然》(Nature)杂志上。 “一种HIV药物或许能够治疗致命的葡萄球菌感染，
张若渔：面对疫情尤须防微杜渐
4月2日上午，有微博曝出南京江宁区发现一例人感染甲型H7N9流感病毒病例，并附有一张江宁区政府总值班室报送市政府总值班室文件的截图。随后，官方认证为南京鼓楼医院行政处主管的微博初步确认了此事的真实性，并称病人处于完全隔离治疗状态，无需恐慌。 至此，H7N9感染病例已上升至4人，其中上海的2
UNAIDS：2017年全球有3690万例HIV感染病例
来自联合国艾滋病规划署（Joint United Nations Programme on HIV/AIDS, UNAIDS）的一份标题为“Knowledge is power — Know your status, know your viral load”的新报告表明加强HIV测试和治疗工作
Nat－Med重大突破：发现一种高效长效的HIV抑制剂
艾滋病毒携带者(PLWH)对每日服药带来的终生负担和耻辱感到很担忧，由于他们可能会经历药物疲劳，因此可能导致治疗依从性不佳，出现耐药病毒变异，从而限制未来的治疗选择。因此，人们对长效抗逆转录病毒药物(ARV)有着浓厚的兴趣，因为这种药物的使用频率较低。 为此，近日来自吉利德科学公司的Steph
Ann－Neurol：HIV药物或能帮助抑制机体多发性硬化症的发生
在过去的10年里，多项案例研究报告表明，多发性硬化症（MS）患者开始接受HIV抗逆转录病毒疗法后，其机体的MS症状要么完全消失，要么疾病进展会明显减缓，这些研究发现或许就迫使研究人员询问是否HIV或抗逆转录病毒疗法能影响机体患MS的风险，近日，一篇发表在国际杂志Annals of Neurolo
简述硫酸茚地那韦胶囊的药理作用
硫酸茚地那韦是一种人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂。 作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 体外抗病毒活性：HIV
艾滋病抗病毒治疗进展状况（一）
随着科学技术的发展，艾滋病的抗病毒治疗，作为一种有效的治疗及预防策略，有了很大的发展，下面就一些具体情况，做一个简单的介绍。一、抗病毒治疗介绍1、概念：HAART--高效抗反转录病毒治疗（HighActiveAnti-RetroviralTherapy）俗称“鸡尾酒疗法”，艾滋病治疗史上的里程碑，H
关于奈韦拉平片的药理毒理介绍
奈韦拉平是HIV-1的非核苷类逆转录酶抑制剂(Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor，NNRTI)奈韦拉平与HIV-1的逆转录酶直接连接并且通过使此酶的催化端破裂 来阻断RNA依赖和DNA依赖DNA聚合酶活性。奈韦拉平对三磷酸核苷或模板不起
吉利德新型衣壳功能抑制剂GS6207显著降低HIV病毒载量
吉利德科学（Gilead Sciences）近日在马萨诸塞州波士顿举行的2020年逆转录病毒和机会感染会议（CRIO）上公布了GS-6207的最新临床和临床前研究数据，该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂，正被开发作为一种潜在的长效疗法。皮下制剂Ib期概念验证研究结果显示，GS-
Nat－Commun：特殊抑制性通路的释放或能促进机体抵御HIV感染的免疫反应
在抗逆转录病毒治疗期间，HIV-1的持续存在或许是由于其在静止的免疫细胞中建立了长寿的病毒库。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“TGF-β blockade drives a transitional effector phenotype in T cel
科学基金项目最新文章：HIV逆转录酶抑制剂
逆转录酶(reverse transcriptase, RT)在HIV从mRNA 逆转录成 DNA 的过程中起着决定性作用, 因此成为抗艾滋病药物设计的重要靶点之一，近期来自云南大学，教育部自然资源药物化学重点实验室等处的研究人员采用分子全息定量构效关系(hologram quantit
吉利德最新数据支持新型HIV1衣壳抑制剂GS6207开发！
美国制药巨头吉利德（Gilead）近日在瑞士巴塞尔举行的第17届欧洲艾滋病大会（EACS）上公布了GS-6207的最新数据，该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂，会上公布的数据支持了GS-6207的进一步开发，以及作为长效HIV组合疗法组成部分的潜力。 2项I期研究的最新数据表
科学基金项目最新文章：HIV逆转录酶抑制剂
逆转录酶(reverse transcriptase, RT)在HIV从mRNA 逆转录成 DNA 的过程中起着决定性作用, 因此成为抗艾滋病药物设计的重要靶点之一，近期来自云南大学，教育部自然资源药物化学重点实验室等处的研究人员采用分子全息定量构效关系(hologram quantit
关于替诺福韦的药理毒理介绍
本品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录 酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，本品可有效对抗多种病毒，包括那些对核苷类逆转录
替诺福韦的药理毒理介绍
本品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录 酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，本品可有效对抗多种病毒，包括那些对核苷类逆转录
你若够老便不“再老”
一项新研究发现，瑞士活到112岁的Rosa Rein女士在生命的最后几年里或已停止衰老。 图片来源：REUTERS/FIORENZO MAFFI 你可以不用节制饮食或使用昂贵的药物就能延缓衰老，前提是要等自己活到105岁。一项新研究表明，死亡的可能性在极老的老年人中将不再
关于齐多拉米双夫定片的药理毒理介绍
拉米夫定和齐多夫定对HIV-1及HIV-2是有效的选择性抑制剂。两者具有强的协同作用，能抑制细胞培养中HIV的复制。它们都可被细胞内激酶逐渐代谢为5'-三磷酸盐(TP)。拉米夫定-TP及齐多夫定-TP是HIV逆转录酶的底物竞争性抑制剂。但是，其主要抗病毒活性是通过单磷酸盐的形式掺入到病毒