TransfectionofsiRNAoligostoperitonealmacrophages
Use DeliverX Transfection from PanomicsModified protocol belowStep 1: Make complexesNote: Do not scale up more than 3xThaw siRNA and DeliverX reagentDilute siRNA into buffer 110 uM siRNA 2.17 ulBuffer-1 47.8 ulSonicate DeliverX Reagent maximum output for 3-5 minDilute into buffer 2DeliverX Reagent 16 ulBuffer 2 34ulSonicate again for 3-5 minMix the diluted siRNA and the......阅读全文
Transfection-of-siRNA-oligos-to-peritoneal-macrophages
Use DeliverX Transfection from PanomicsModified protocol belowStep 1: Make complexesNote: Do not scale up more than 3xThaw siRNA and DeliverX reagen
Collection-of-Peritoneal-Cells
Prepare a 10ml syringe fitted with a 26G short needle and filled with 5 to 7 ml of medium and 2 to 3 ml of air. Air is important. Prepare a Past
Collection-of-Peritoneal-Cells
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Erythrophagocytosis
OUTLINE The erythrophagocytosis assay is performed to compare the phagocytic rate with and without anti-eythrocyte antibody in either macrophages fr
Invitro-Phagocytosis-Assay-of-Macrophages
IntroductionThe term phagocytosis itself describes its mean phage = engulfment; cytosis: cell process. In other words, phagocytosis is the cellular pr
siRNA用户手册
The siRNA user guide (revised May 6, 2004) Selection of siRNA duplexes from the target mRNA sequenceUsing Drosophila melanogaster lysates (Tuschl et
SiRNA用户指南
Selection of siRNA duplexes from the target mRNA sequenceUsing Drosophila melanogaster lysates (Tuschl et al. 1999), we have systematically analyzed t
高糖腹透液对腹膜间皮细胞分泌VEGF-的影响及氟伐他汀...
高糖腹透液对腹膜间皮细胞分泌VEGF 的影响及氟伐他汀的干预作用武 侠,刘 佳*,刘艳春,徐亚光,赵秀芬,钱 军,邢昌赢(南京医科大学附属医院肾内科,江苏 南京 210029)[摘 要] 目的:观察氟伐他汀(fluvastatin,Flu)对高糖腹透液(high-glucose peritoneal
抗伤寒沙门菌SOD血清的制备及其免疫保护作用的研究
作者:徐军发,唐湘涓 单位:广东医学院检验科关键词:伤寒沙门菌;鼠伤寒沙门菌;Fe-SOD;抗血清;免疫保护作用【 摘要 】 目的 制备抗伤寒沙门菌Fe-SOD血清,研究其免疫保护作用,探讨SOD与沙门菌毒力的关系。 方法 用纯化的伤寒沙门菌(Stw1)Fe-SOD免疫家兔制备兔抗Fe
Transfection-with-PEI
实验概要Use PEI (Linear 25 kDa Reagent) to transfect in HEK293T cells.主要试剂PEI is polyethyleimine, a 25 kDa linear from Polysciences Inc. Make up solutio
全外显子测序应用于胃腺癌腹膜转移的驱动基因研究-二
图2. Sanger 测序验证后的非同义体细胞突变,A,B分别代表胃癌原发灶和腹膜转移灶中的非同义体细胞突变。 图3.胃癌原发灶和腹膜转移灶中验证后的SNP分布。参考文献1. Torre LA, Bray F, Siegel RL, Ferlay J, Lortet-Tieulent J an
RNAi:制备siRNAs的方法
越来越多的研究人员开始采用小分子干扰RNA(small interfering RNAs,siRNAs)来抑制特定的哺乳动物基因表达。siRNA是一种短片断双链RNA分子,能够以同源互补序列的mRNA为靶目标降解特定的mRNA,这个过程就是RNA干扰途径(RNA interference pat
oligos纯化方法的比较
为了纯化合成的寡核苷酸,将采取方法有脱盐、BioRP、PAGE、HPLC等进行oligos纯化的工作。各种方法的侧重点不同,需根据具体实验的要求来选择最适合的纯化方法:脱盐 寡核苷酸合成后,为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构,首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理,合成的寡核苷酸从固相载体上分离
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免疫细胞表面抗原分子CD家族对照表(CD1CD247)2
CD1cPositive staining (normal): subset of normal peripheral B cellsPositive staining (disease): myeloid leukemias and some B cell malignancies Negativ
腹膜刺激征的基本信息介绍
腹膜刺激征(signs of peritoneal irritation)指腹部压痛、反跳痛和腹肌紧张,是腹内脏器破裂后出现的主要体征。一般可由腹部感染,穿孔,梗阻,内脏损伤出血等原因引起。腹膜有丰富的神经和血管,患者可表现为腹部难以忍受的剧烈疼痛,大汗淋漓,高热,全身虚弱无力,不语等症状。治疗
如何优化GenMuteTM转染试剂,提高siRNA/DNA共转染效率?
GenMuteTM siRNA转染试剂(Cat#SL100568)是市场上最有力的siRNA传递工具之一。siRNA/DNA共转染时,siRNA的最佳浓度范围是0.5ηM到10ηM,过多的siRNA可能导致沉默效果差的“洪水效应”,切勿使用超过20ηM的siRNA。以24孔板为例,如下步骤将对如何优
siRNA-转染程序
A.siRNA转染的方法 哺乳动物转染的常见方法有:磷酸钙共沉淀、电穿孔法、DEAE-葡聚糖和polybrene、机械法(例如,显微注射和基因枪)、阳离子脂质体试剂,其中阳离子脂质体试剂转染法是目前最常用的转染方法。应用脂质体型转染试剂进行转染需要注重的几个方面:1. 转染试剂的用
急性肾损伤的肾脏替代治疗相关
1、治疗原则 (1)根据病情可以选择以下血液净化方式: a)连续性肾脏替代治疗(continunous renal replacement therapy, CRRT) b)血液透析(hemodialysis, HD) c)腹膜透析(peritoneal dialysis,PD) d)
关于腹膜透析术的基本信息介绍
腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)是利用多南平衡原理,透析液灌入腹腔与腹膜毛细血管内的血液之间水和溶质的交换过程。溶质的转运机制主要是扩散,水分的清除主要是超滤。腹膜透析反复更换透析液,清除代谢产物和纠正水电解质、酸碱失衡,从而保持机体内环境恒定。腹膜透析是一种符合生理性的
siRNA体外转染——GenMuteTM-siRNA体外转染的优化
GenMuteTM siRNA转染试剂(Cat#SL100568)是市场上最有力的siRNA传递工具之一。最佳的siRNA浓度范围是1.0nM到10nM,过多的siRNA可能导致沉默效果差的“洪水效应”。我们实验室已经使用GenMuteTM转染试剂成功敲除了内源表达的生长因子。以24孔板为例,如下步
Cadmium-induces-DNA-synthesis-and-proliferation-in-macrophages
Exposure to divalent cadmium ions (Cd2+) is a known cancer risk factor, but the molecular mechanisms responsible for the in
293fectin™-Transfection
实验概要293fectin™ is a proprietary, cationic lipid-based formulation for transfection of DNA into eukaryotic cells. 293fectin™ is optimized for transfe
siRNAs结合生物芯片的实验设计2
Figure 2. Silencer ™ siRNA Validation Data Generated Using Applied Biosystems TaqMan® Gene Expression Assays. The indicated Silencer Validated siRNAs
全外显子测序应用于胃腺癌腹膜转移的驱动基因研究
研究背景 胃癌是全世界发病率第五、肿瘤死亡率高居第三的常见恶性肿瘤[1]。其中,大约有40%胃癌发生于中国,多数人被诊断为胃癌时已是进展期,更容易转移或者复发[2]。无论是早期胃癌还是晚期胃癌,腹膜转移都是最常见的转移或者复发方式[3-5]。由于目前没有有效的治疗手段,胃癌一旦发生腹膜转移
FOLR3基因突变与药物因子介绍
该基因编码叶酸受体(FOLR)蛋白家族的一个成员,其对叶酸和几种还原叶酸衍生物具有高度亲和力,并介导5-甲基四氢叶酸向细胞内部的传递该基因在卵巢癌和原发性腹膜癌中的表达可能升高。这个基因存在于11号染色体上的一个基因簇中。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供,2015年12月]This g
用药治疗小儿获得性免疫缺陷综合征肾病的简介
1.药物治疗 用来治疗HIV-N的药物有齐多夫定(叠氮脱氧胸苷,即AZT)、环孢素(cyclosporine),给药后蛋白尿或减少或消除。 2.保守疗法 限制液体、蛋白、钠摄取,加高热卡的食物及极小剂量的碱化剂保守疗法。 3.透析疗法和肾移植 对HIV-N发展到ESRD病人的治疗有很大的争议
FOLR3基因编码功能及结构描述
该基因编码叶酸受体(FOLR)蛋白家族的一个成员,其对叶酸和几种还原叶酸衍生物具有高度亲和力,并介导5-甲基四氢叶酸向细胞内部的传递该基因在卵巢癌和原发性腹膜癌中的表达可能升高。这个基因存在于11号染色体上的一个基因簇中。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供,2015年12月]This g
Transfection-of-Mammalian-Cells-Using-Lipofectamine
Materials: Lipofectamine Basal Medium containing 10% fetal bovine serum, 1% glutamine, 1% aa Basal Medium containing 1% glutamine
Reverse-Transfection-for-Gene-Function-Analysis
This guide describes a microarray-based system for the functional analysis in mammalian cells of many genes in parallel. Mammalian cells are cultured