RNA操作中的一般要求
在所有RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定，一般反应不需要辅助因子。因而RNA制剂中只要存在少量的RNA酶就会引起RNA在制备与分析过程中的降解，而所制备的RNA的纯度和完整性又可直接影响RNA分析的结果，所以RNA的制备与分析操作难度极大。 在实验中，一方面要严格控制外源性RNA酶的污染；另一方面要最大限度地抑制内源性的RNA酶。RNA酶可耐受多种处理而不被灭活，如煮沸、高压灭菌等。 外源性的RNA酶存在于操作人员的手汗、唾液等，也可存在于灰尘中。在其它分子生物学实验中使用的RNA酶也会造成污染。这些外源性的RNA酶可污染器械、玻璃制品、塑料制品、电泳槽、研究人员的手及各种试剂。而各种组织和细胞中则含有大量内源性的RNA酶......阅读全文
RNA操作中的一般要求
在所有RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定，一般反应不需要辅助因子。因而RNA制剂中只要存在少量的RNA酶就会引起RNA在制备与分析过程中的降解，而所制备的RNA的纯度和完整性又可直接影响RNA分析的结果，所
解试样的一般要求？
(1)试样应分解完全，处理后的溶液不应残留原试样的细悄或粉末； (2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失； (3)分解过程不应引入被测组分和干扰物质。
一般防护的防护要求
一般防护的防护要求应该是穿防护服，然后戴手套带护目镜
分解试样的一般要求
(1)试样应分解完全，处理后的溶液不应残留原试样的细块或粉末；(2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失；(3)分解过程不应引入被测组分和干扰物质。
食品检验一般要求
食品检验一般要求1 称取：系指用天平进行的称量操作，其精度要求用数值的有效数位表示，如“称取20.0g……”系指称量的精密度为±0.1g；“称取20.00g……”系指称量的精密度为±0.01g。2 准确称取：系指用精密天平进行的称量操作，其精度为士0.0001g。3 恒量：系指在规定的条件下，连续两
RNA电泳操作步骤
试剂: 琼脂糖(Agarose)、甲醛、甲酰胺、MOPS、EDTA、DEPC水。 步骤 一 、5 x MOPS-EDTA Buffer的配制(0.1 M MOPS pH7; 5mM EDTA; 10mM NaAc) 1、称量20.9g的MOPS,置于1L烧杯中。 2. 加700mL DEPC水溶解
HPLC对流动相的一般要求
流动相就比如人体的血液，其质量直接影响到整个系统的正常运行与否。 应该使用HPLC级的溶剂，不能互相混溶的溶剂不可以直接切换!一般在水相和与其不混溶的溶剂切换时，使用异丙醇作为过渡溶剂。 注意溶剂的截止波长。截止波长是指该溶剂可以在紫外检测器中使用的最低波长，低于该波长后，溶剂会
Trizol法提取总RNA的纯化要求
1.纯化后不应存在对酶（如逆转录酶）有抑制作用的物质。2.排除有机溶剂和金属离子的污染。3.蛋白质、多糖和脂类分子等的污染降到最低程度。4.排除DNA分子的污染。
一般接地电阻要求多少
接地电阻当然是越小越好,根据设备的不同要求,标准为4--10欧姆,最高不能大于10欧姆,4欧姆以下更好,可是一般很难做到.标准接地电阻规范要求：1、独立的防雷保护接地电阻应小于等于10欧； 2、独立的安全保护接地电阻应小于等于4欧； 3、独立的交流工作接地电阻应小于等于4欧； 4、独立的直流工作接地
Southern－杂交一般操作
一 基因组酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入：25 μl DNA样品(约10μg)，3μl 限制性内切酶（MBI，10 U/ μl）5 μl 相应的10×buffer，补水到50μl。然后加一滴矿物油覆盖, 稍微离心后放于37℃水浴8-12小时。酶切完后，取5μl 酶切DNA样品于0.8%的
Southern杂交一般操作
一 酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入：25 μl DNA样品（约10μg），3μl 限制性内切酶（MBI，10 U/ μl）5 μl 相应的10×buffer，补水到50μl。然后加一滴矿物油覆盖, 稍微离心后放于37℃水浴8-12小时。酶切完后，取5μl 酶切DNA样品于0.8%的琼脂糖
总有机碳分析模块在使用中的操作环境要求
总有机碳分析模块原理： 采用紫外灯对水样进行静态氧化的原理。在测试过程中，水样被单独隔离在一个封闭空间，这样就防止了与周边环境接触而造成的污染，通过水样氧化前后电导率的变化来获得相应的TOC值。水样的电导率与水样中有机碳的含量直接相关，而有机碳的含量又可以通过将其完全氧化成CO2而测得。 总有
移液器的操作环境要求
操作环境：温度应控制在15-30℃，恒定在±0.5℃，相对湿度50%-80%，要保持较高的空气湿度以减少水分蒸发对结果造成的影响。建议使用防蒸发装置。测试应在独立无通风的房间内进行，并配备温度和湿度显示。
使用箱式变电站的一般要求
⑴简单照明，公用配电情况下，箱变高压接线方案中不必设高压计量，仅设低压计量或无计量，无需补偿。馈出回路4～6回，采用塑料断路器控制和保护； ⑵动力照明公用配电情况下，箱变配出回路有所增加，达8～12回，此外，应有无功补偿功能； ⑶自维用电及特殊情况。 箱式变电站占地面积小。一般箱式变电站占
安装生物安全柜的一般要求
1、海拔。不同海拔高度的大气压不同，可能影响生物安全柜的正常运行。所以安全柜安装位置会有海拔限制，一般安全柜设计的正常操作海拔高度为2000米。当安装位置的海拔超过安全柜设计范围时，应该需要现场进行风速等性能的调试。 2、电源及插座。要有能够满足安全柜运行的电源，为了避免无意间关闭电
光散射法对仪器的一般要求
散射仪 光源发出的激光强度应稳定，并且能够自动扣除电子背景和光学背景等的干扰。 采用粒径分布特征值［d（0.1）、d（0.5）、d（0.9）］已知的“标准粒子”对仪器进行评价。通常用相对标准偏差（RSD）表征“标准粒子”的粒径分布范围，当RSD小于50%（最大粒径与最小粒径的比率约为10:1）
种质资源库建设的一般要求
种质资源库已 经成为当前抢救优质种质资源的重要设备，满足了种质资源长期保存的特殊需求，而随着种质资源保护工作的有序开展，种质资源库建设已经纳入到了很多地区计划 中的一部分，而为了让种质资源库发挥出其应用的作用，满足种植资源长期安全、稳定贮藏的需要，种质资源库建设的过程中，以下的基本要求是必须要满足的
食品检验用一般器皿的要求
1、器皿的选用分析检验时离不开各种器皿，所需的各种器皿应根据检验方法的要求来选用。一般应选用硬质的玻璃器皿；有些试剂对玻璃有腐蚀性（如NaOH等），需选聚乙烯瓶贮存；遇光不稳定的试剂（如AgNO3 /I2等）应选择棕色玻璃瓶避光贮存。选用时还应考虑到容量及容量精度和加热的要求等。检验中所使用的各种器
使用照度计的一般要求介绍
● 体积小、重量轻 (Compact Size、Light Weight) 照度计使用的机会非常广泛，运用的时机也常在不同的场所，所以可携带式体樍小、重量轻为照度计的第一先决条件。 ● 准确度﹝Accuracy﹞ 照度计的良莠与否，和它的准确度有绝对的关系。当然也和它的价格息息相关，因此以
理想的RNA标记方法应符合哪些要求？
1. 操作简单，灵敏度高2. 不影响碱基配对的特异性3. 不影响RNA活性4. 对酶促反应活性无影响或影响不大5. 检测方法具有高度灵敏性和高度特异性6. 标记物对人体无害
一般微生物标本采集要求
一、一般培养标本的采集注意事项. 明确掌握好取材时机及部位。 l 注意无菌操作。 l 标本应尽快送检或妥善保存。 l 使用药物前与使用后可使结果不同。 二、厌氧菌标本的采集注意事项. ·1mL以上的水样标本（如：胸腹水、心包液、胆汁、脑脊液、关节液、稀脓、穿剌液）：将标本收集于血厌氧培养
水质仪表在水处理系统中的位置和操作要求
水质仪表应用于污水处理厂，能够实现了水质的连续检测，为优化控制提供了有效可靠的丈量值，使得自动优化控制能够稳定运行，从而进步处理效率，实现节能降耗。 水质仪表在水处理系统中具有重要的位置在现代化的净水厂中，每一个生产过程总是与相应的仪表及自控技术同时出现和存在的。仪表能检测各工艺参数，根据这些数据可
血RNA快速提取的操作步骤
操作步骤：提示：（1） 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇！（2） 使用前将10X红细胞裂解液RLB用DEPC处理水稀释到1X。（3） 操作前在裂解液RLT中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 ml RLT 中加入10μlβ-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配。配好的RLT
细胞总RNA的提取操作步骤
一、准备1、 物品：Trizol、氯仿（三氯甲烷）、异丙醇、75%灭酶异醇、冷PBS、1.5ml灭酶EP管、灭酶枪头、一次性手套、EP管架、吸管 2、 打开冷冻离心机4℃预冷 二、操作步骤： 将Trizol、氯仿、冷PBS、EP管、灭酶枪头、一次性手套、EP管架、吸管等物品带入细胞室。
荧光实验对被测样品的一般要求
很多化合物由于本身具有大的共轭体系和刚性的平面结构，因而具有能发射荧光的内在本质，即为荧光化合物。由于其体系自身含有这种荧光团而具有内源荧光，人们就可以利用其内源荧光，通过检测某种荧光特性参数的变化，对该体系的某些性质加以研究。而如果所要研究的体系本身不含有荧光团而不具有内源荧光，或者其内源性质很弱
聚氨酯保温管一般对温度的要求
正所谓具体方法具体应用，聚氨酯保温管的加工只有在有针对性的进行加工处理之下才能够拥有足够高的使用效果，从而保证其引用能够达到令人满意的程度。对于大直径、大长度的套管式管道的保温层施工，聚氨酯发泡保温管由于受到物料配方、生产场所条件等因素的影响，通常采用卧式直接灌注法制备。 以上就是聚氨酯保温管在
RNA实验操作注意事项
在所有RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定，一般反应不需要辅助因子。因而RNA制剂中只要存在少量的RNA酶就会引起RNA在制备与分析过程中的降解，而所制备的 RNA的纯度和完整性又可直接影响R
总RNA分离纯化标准操作
实验概要本实验介绍了总RNA分离纯化标准操作规程(SOP)。实验原理氯仿是分子量比较大的有机溶剂，在提取RNA时，氯仿可以有效的使有机相和无机相迅速分离。DNA提取过程有机相中主要是酚和蛋白结合，从而使得蛋白和DNA脱离，DNA进入水相。但是在RNA的提取过程就要避免蛋白和DNA脱离，否则DNA会释
RNA提取操作注意事项
RNA抽提纯化是分子生物学研究的基本工作内容。但是由于RNA酶的广泛存在和难以灭活的顽固本性，使得RNA的抽提纯化和后续工作特别困难。虽然 Trizol试剂和各类RNA抽提纯化试剂盒的广泛应用使得RNA抽提和纯化不再特别困难，但是涉及RNA的工作仍然是分子生物学研究中最让人头痛的。归根结底，RN
RNA实验操作注意事项
在所有RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定，一般反应不需要辅助因子。因而RNA制剂中只要存在少量的RNA酶就会引起RNA在制备与分析过程中的降解，而所制备的 RNA的纯度和完整性又可直接影响