BiosynthesisofLysine
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中科院Nature开源性刊物发表蛋白质研究新技术
来自中科院大连化学物理研究所的研究人员开发一种新型的同位素标记策略，可对6种不同的蛋白质样品进行可靠标记并进行同时定量。并证实这一策略适用于高通量检测蛋白质周转(turnover)动态。这一研究成果发表在国际著名刊物Nature旗下开源性刊物Scientific Reports上。 中
NSD3基因突变与药物因子介绍
该基因与wolf-hirschhorn综合征候选基因1相关，编码一个具有pwp（脯氨酸-色氨酸-色氨酸-脯氨酸）结构域的蛋白质。该蛋白在赖氨酸残基4和27处甲基化组蛋白H3，抑制基因转录。已经描述了两种可选的拼接变体。[由RefSeq提供，2015年5月]This gene is related t
生化与细胞所揭示Vps36对Hedgehog信号通路的调控机制
近日，国际学术期刊Journal of Cell Science发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所赵允研究组与张雷研究组题为Drosophila Vps36 is involved in Hh signaling by regulating Smo trafficking的
肉苁蓉的化学成分
肉质茎含肉苁蓉甙（cistanoside）A、B、C、H，洋丁香酚甙（acteoside），2-乙酰基洋丁香酚甙（2-acetylacteoside），海胆甙（echinacoside）七种苯乙醇甙成分，还含鹅掌楸甙（lirio-dendrin），8-表马钱子甙酸（8-epiloganic ac
PRSS1基因编码的功能和结构描述
这个基因编码一种胰蛋白酶原，它是丝氨酸蛋白酶家族的一员。这种酶由胰腺分泌，在小肠内分裂成活性形式。它对涉及赖氨酸或精氨酸的羧基的肽键具有活性。该基因突变与遗传性胰腺炎有关。这个基因和其他一些胰蛋白酶原基因定位在7号染色体上的T细胞受体β位点。This gene encodes a trypsinog
LSCM玻璃片的处理
玻璃片的处理为了方便在激光共聚焦显微镜上观察，免疫荧光样品通常需要制备在载玻片上。培养的细胞需要在盖玻片上贴壁生长。盖玻片的厚度应小于 0. 17 mm。购买到的盖玻片需要用玻璃洗液浸泡处理一天以上，再用去离子水冲洗掉残存的洗液。盖玻片经过高温灭菌处理后，放置在细胞培养皿中，用于培养细胞。对于贴壁
USP20点突变小鼠助力代谢疾病研究
胆固醇是必不可少的脂质，但是高水平的胆固醇和其他脂质是心血管疾病、非酒精性脂肪肝、肥胖和糖尿病的主要危险因素。在哺乳动物中，进食后胆固醇的生物合成增加，并且在禁食条件下受到抑制。但是，在空腹-进食过渡期胆固醇生物合成的调控机制仍然知之甚少。 近日，武汉大学生命科学学院宋保亮团队在国际顶级期刊Natu
HSD3B2基因突变与药物因子介绍
由该基因编码的蛋白质是双功能酶，催化δ（5）-En- 3-β-羟基甾体的氧化转化，以及酮甾体的氧化转化。它在所有种类激素类固醇的生物合成中起着关键作用。该基因主要在肾上腺和性腺中表达该基因突变与3-β-羟基类固醇脱氢酶Ⅱ型缺陷有关另外，已经发现该基因的剪接转录变体。[由RefSeq提供，2009年1
HSD3B2基因编码功能及结构描述
由该基因编码的蛋白质是双功能酶，催化δ（5）-En- 3-β-羟基甾体的氧化转化，以及酮甾体的氧化转化。它在所有种类激素类固醇的生物合成中起着关键作用。该基因主要在肾上腺和性腺中表达该基因突变与3-β-羟基类固醇脱氢酶Ⅱ型缺陷有关另外，已经发现该基因的剪接转录变体。[由RefSeq提供，2009年1
HSD3B2基因编码功能及结构描述
由该基因编码的蛋白质是双功能酶，催化δ（5）-En- 3-β-羟基甾体的氧化转化，以及酮甾体的氧化转化。它在所有种类激素类固醇的生物合成中起着关键作用。该基因主要在肾上腺和性腺中表达该基因突变与3-β-羟基类固醇脱氢酶Ⅱ型缺陷有关另外，已经发现该基因的剪接转录变体。[由RefSeq提供，2009年1
PRSS3基因编码的功能和结构描述
这个基因编码一种胰蛋白酶原，它是丝氨酸蛋白酶家族的一员这种酶在大脑和胰腺中表达，对普通的胰蛋白酶抑制剂有抵抗力它对涉及赖氨酸或精氨酸的羧基的肽键具有活性该基因定位于9号染色体上t细胞受体β变异孤儿的位点。已经描述了四个编码不同亚型的转录变体。This gene encodes a trypsinog
脑脊液氨基酸的正常值
HPLC法： 天冬氨酸(Aspartic Acid，Asp) 1.6±1.7μmol/L 谷氨酸(Glutamic Acid，Glu) 4.6±1.2μmol/L 丝氨酸(Serine，Ser) 33.9±4.9μmol/L 组氨酸(Histidine，His) 10.0±2.7μmol
脑脊液氨基酸的正常值
HPLC法： 天冬氨酸(Aspartic Acid，Asp) 1.6±1.7μmol/L 谷氨酸(Glutamic Acid，Glu) 4.6±1.2μmol/L 丝氨酸(Serine，Ser) 33.9±4.9μmol/L 组氨酸(Histidine，His) 10.0±2.7μmol
PIGF基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种参与糖基磷脂酰肌醇（gpi）锚定生物合成的蛋白质。GPI锚定物是一种糖脂，在其核心骨架中含有三个甘露糖分子，在许多血细胞中被发现，用来将蛋白质锚定在细胞表面编码蛋白和另一个gpi合成蛋白pigo在gpi中的乙醇胺磷酸转移到第三个甘露糖中起作用。另外，还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。
对乙酰氨基酚生物合成
近日，北京化工大学研究团队在《Metabolic Engineering》杂志发表题为“Design and construction of an artificial pathway for biosynthesis of acetaminophen in Escherichia coli”的
Steps－in－the－Glycosylation－of－Mammalian－Nlinked－Oligosaccarides
The biosynthesis pathway of N-glycans is a costly system with respect to the number of enzymes that are involved in the synthesis and trimming of N-gl
Auxin－Immunolocalization－in－Plant－Tissues
The major naturally occurring auxin, indol-3 acetic acid (IAA), coordinates many growth and differentiation processes by modulating gene expressio
木质素代谢与黄酮类物质联系结合构树基因组
一、木质素（Lignin）是一类复杂的有机聚合物，其在维管植物和一些藻类的支持组织中形成重要的结构材料。木质素在细胞壁的形成中是特别重要的，特别是在木材和树皮中，因为它们赋予刚性并且不容易腐烂。 木质素作为自然界中含量仅次于纤维素的第二丰富次生代谢物质，对于植物体有重要的生物学功能。由于自然界
PRSS3基因突变因子与药物介绍
这个基因编码一种胰蛋白酶原，它是丝氨酸蛋白酶家族的一员这种酶在大脑和胰腺中表达，对普通的胰蛋白酶抑制剂有抵抗力它对涉及赖氨酸或精氨酸的羧基的肽键具有活性该基因定位于9号染色体上t细胞受体β变异孤儿的位点。已经描述了四个编码不同亚型的转录变体[由RefSeq提供，2010年10月]This gene
与细胞代谢信号通路相关因子介绍PRSS1
这个基因编码一种胰蛋白酶原，它是丝氨酸蛋白酶家族的一员。这种酶由胰腺分泌，在小肠内分裂成活性形式。它对涉及赖氨酸或精氨酸的羧基的肽键具有活性。该基因突变与遗传性胰腺炎有关。这个基因和其他一些胰蛋白酶原基因定位在7号染色体上的T细胞受体β位点。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
遗传风险基因信号通路相关因子PRSS1
这个基因编码一种胰蛋白酶原，它是丝氨酸蛋白酶家族的一员。这种酶由胰腺分泌，在小肠内分裂成活性形式。它对涉及赖氨酸或精氨酸的羧基的肽键具有活性。该基因突变与遗传性胰腺炎有关。这个基因和其他一些胰蛋白酶原基因定位在7号染色体上的T细胞受体β位点。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
细胞代谢信号通路相关的基因介绍PRSS1基因
这个基因编码一种胰蛋白酶原，它是丝氨酸蛋白酶家族的一员。这种酶由胰腺分泌，在小肠内分裂成活性形式。它对涉及赖氨酸或精氨酸的羧基的肽键具有活性。该基因突变与遗传性胰腺炎有关。这个基因和其他一些胰蛋白酶原基因定位在7号染色体上的T细胞受体β位点。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
PRSS1基因突变因子与药物介绍
这个基因编码一种胰蛋白酶原，它是丝氨酸蛋白酶家族的一员。这种酶由胰腺分泌，在小肠内分裂成活性形式。它对涉及赖氨酸或精氨酸的羧基的肽键具有活性。该基因突变与遗传性胰腺炎有关。这个基因和其他一些胰蛋白酶原基因定位在7号染色体上的T细胞受体β位点。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
KAT5A基因编码功能及结构描述
该基因编码Jumonji，富含AT的相互作用域1（JARID1）组蛋白脱甲基酶蛋白家族的成员。 编码的蛋白质通过组蛋白编码使组蛋白H3的赖氨酸4脱甲基，从而在基因调控中发挥作用。 编码的蛋白质与许多其他蛋白质（包括成视网膜细胞瘤蛋白质）相互作用，并与Hox基因和细胞因子的转录调控有关。 该基因可能在
赖氨酸的基本内容介绍
赖氨酸（Lysine）的化学名称为2,6-二氨基己酸。赖氨酸为碱性必需氨基酸。由于谷物食品中的赖氨酸含量甚低,且在加工过程中易被破坏而缺乏,故称为第一限制性氨基酸。 赖氨酸是人类和哺乳动物的必需氨基酸之一，机体不能自身合成，必须从食物中补充。赖氨酸主要存在于动物性食物和豆类中，谷类食物中赖氨酸
PHF1基因突变因子与药物介绍
这个基因编码一个多克隆群蛋白。该蛋白是组蛋白H3-赖氨酸-27（H3K27）特异性甲基转移酶复合物的组成部分，在同源异型基因的转录抑制中发挥作用这种蛋白质也被招募到双链断裂中，蛋白质水平的降低会导致X射线敏感性和同源重组的增加。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2009年
赖氨酸的作用和定义
赖氨酸(Lysine)的化学名称为2,6-二氨基己酸。赖氨酸为碱性必需氨基酸。由于谷物食品中的赖氨酸含量甚低,且在加工过程中易被破坏而缺乏,故称为第一限制性氨基酸。 赖氨酸是人类和哺乳动物的必需氨基酸之一,机体不能自身合成,必须从食物中补充。赖氨酸主要存在于动物性食物和豆类中,谷类食物中赖氨酸含量
KDM5A基因编码功能及结构描述
该基因编码Jumonji，富含AT的相互作用域1（JARID1）组蛋白脱甲基酶蛋白家族的成员。 编码的蛋白质通过组蛋白编码使组蛋白H3的赖氨酸4脱甲基，从而在基因调控中发挥作用。 编码的蛋白质与许多其他蛋白质（包括成视网膜细胞瘤蛋白质）相互作用，并与Hox基因和细胞因子的转录调控有关。 该基因可能在
PHF1基因编码的功能和结构描述
这个基因编码一个多克隆群蛋白。该蛋白是组蛋白H3-赖氨酸-27（H3K27）特异性甲基转移酶复合物的组成部分，在同源异型基因的转录抑制中发挥作用这种蛋白质也被招募到双链断裂中，蛋白质水平的降低会导致X射线敏感性和同源重组的增加。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。This gene encode
与组蛋白修饰相关因子介绍KDM5A
该基因编码Jumonji，富含AT的相互作用域1（JARID1）组蛋白脱甲基酶蛋白家族的成员。 编码的蛋白质通过组蛋白编码使组蛋白H3的赖氨酸4脱甲基，从而在基因调控中发挥作用。 编码的蛋白质与许多其他蛋白质（包括成视网膜细胞瘤蛋白质）相互作用，并与Hox基因和细胞因子的转录调控有关。 该基因可能在