三种国产乙型肝炎病毒基因荧光定量试剂检测结果
2 结果 将经过免疫学方法(酶联免疫)验证的23例已知的慢性乙型肝炎患者血清(其中大三阳标本11例，小三阳标本12例)、3例已知的正常血清分别用深圳市匹基生物工程股份有限公司、上海科华生物工程股份有限公司和上海生物克隆高技术有限公司(上海复星医药集团)生产的HBVDNAFQPCR试剂盒进行HBVDNA荧光定量测定。3例正常血清用三种试剂测定结果都为0(均低于最低检测限)，23例已知的慢性乙型肝炎患者血清测定结果，见表1。 表1 23例HBVDNA阳性标本用三种试剂盒测定的HBVDNA定量结果(略) 3 讨论 用于HBVDNA检测的方法有很多种，目前在我国各级医院用于检测HBVDNA应用最广泛的方法是采用外标的FQPCR，生产相应试剂的厂家也很多，各厂家之间还没有一个统一的检测标准［2，4］。本文是以一个临床实验室这样一个用户的角度来探讨不同厂家试剂的检测结果是否有差异。我们选用了......阅读全文
三种国产乙型肝炎病毒基因荧光定量试剂检测结果
2 结果 将经过免疫学方法(酶联免疫)验证的23例已知的慢性乙型肝炎患者血清(其中大三阳标本11例，小三阳标本12例)、3例已知的正常血清分别用深圳市匹基生物工程股份有限公司、上海科华生物工程股份有限公司和上海生物克隆高技术有限公司(上海复星医药集团)生产的HBVDNAFQPCR试剂盒进行HB
三种国产乙型肝炎病毒基因荧光定量试剂检测结果分析
［摘 要］ 目的：探讨上海复星、深圳匹基、上海科华三种国产乙型肝炎病毒基因(HBVDNA)荧光定量试剂的临床检测结果相互之间是否存在差异。方法：将相同的标本分别用三种国产HBVDNA荧光定量试剂进行HBVDNA荧光定量测定。然后再对检测结果进行对比，分析相互之间是否存在差异。结果：23例已知的慢性
乙型肝炎病毒DNA荧光PCR定量检测
Ct值是荧光定量PCR的一个指标，代表达到设定阈值所需要的循环数。一般Ct值越小定量值越高。通俗地将，这个检测结果的意义是：通过荧光定量PCR的方法检测血液中乙肝病毒DNA的量。仪器测得Ct值为18.20,根据Ct值与定量DNA之间的换算公式，计算出每毫升血中含有82450000（八千多万）个乙肝病
乙型肝炎病毒核酸定量检测结果怎么看
需要进一步检查肝功能来确定是否需要治疗。如果肝功能正常暂时不需要治疗，如果肝功能检查转氨酶大于正常值的2倍就需要抗病毒治疗，平时注意休息，避免过度劳累，禁忌辛辣和油腻食物，戒烟酒，定期复查
荧光定量PCR检测结果判读其实很简单
定光定量PCR技术已经有超过20年的发展历史，如今广泛应用在基础科研、病原微生物核酸检测，转基因检测等领域。近期新冠病毒疫情爆发，核酸分子检测在新冠病毒诊断中发挥重要作用，该技术也逐渐被大众所了解。 既往结果判读的挑战： 作为新冠病毒感染确诊的金标准的荧光定量PCR检测技术，对于检测结果的的
实时荧光定量pcr结果分析
实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光集团，利用荧光信号来实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板浓度进行定量分析。 病原学检测是动物疾病确诊的关键点，而聚合酶链式反应（PCR）是目前病原检测的最常用的分子生物学技术，具有高敏感性的特征。PCR技术发展已日趋完
荧光定量PCR试剂盒
荧光定量PCR试剂盒 荧光定量PCR又可以分为TaqMan探针和SYBR Green I荧光染料两种方法。比较而言，探针杂交技术在原理上更为严格，所得数据更为精确；荧光染料技术则成本更为低廉，实验设计更为简便。在选择实验方案时要根据实验目的和对数据精度的要求来决定。1. TaqMan探针法是高度特异
荧光定量PCR检测试剂盒简述荧光探针法的应用
荧光定量PCR检测试剂盒简述荧光探针法的应用荧光定量PCR检测试剂盒的原理在于PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;P
如何看荧光定量PCR的结果
按公式计算：对照组-ΔΔCt ＝对照组（Ct 目的基因－Ct 内参基因）－对照组（Ct 目的基因－Ct 内参基因）
如何看荧光定量PCR的结果
按公式计算：对照组-ΔΔCt ＝对照组（Ct 目的基因－Ct 内参基因）－对照组（Ct 目的基因－Ct 内参基因）
怎样分析荧光定量pcr结果分析
如果有标准曲线,按照标准曲线计算. 一般都是相对量.则用delta delta CT方法来计算.举例如下：对照组基因A的CT值为20,内参（比如βactin)CT值15.实验组基因A CT值18,内参CT值14. 首先算加样量：delta CT=15-14=1.2的1次方是2.也就是说实验组的加样量
怎样分析荧光定量pcr结果分析
如果有标准曲线,按照标准曲线计算. 一般都是相对量.则用delta delta CT方法来计算.举例如下：对照组基因A的CT值为20,内参（比如βactin)CT值15.实验组基因A CT值18,内参CT值14. 首先算加样量：delta CT=15-14=1.2的1次方是2.也就是说实验组的加样量
三种荧光定量PCR方法的应用比较
三种荧光定量PCR方法的应用比较
RNA荧光（RiboGreen）定量检测试剂盒使用说明
主要用途 RNA荧光（RiboGreen）定量检测试剂是一种旨在通过使用RiboGreen荧光染料与样品中RNA的高度结合而产生荧光信号来精确定量样品中RNA含量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种分子生物学实验，例如体外转录RNA、Northern Bo
miRNA荧光定量PCR结果怎么看
荧光定量我用罗氏的反应速度算是相当快的,在样本处理（提出核酸）后,放在荧光定量PCR仪器上一般需要30分钟~1小时左右.但是如果你的样本比如支原体的含量非常高,可能在没有运行结束已经可以看出结果了,但是如果说5分钟就出结果了,确实太快了点.如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个
荧光光定量PCR结果的分析方法
荧光PCR的分析方法对荧光定量PCR结果的分析方法我们分为两种：绝对定量分析法和相对定量分析法。1、绝对定量分析方法，起始浓度的对数跟循环数的线性关系，标准曲线由已知拷贝数的标准品绘制，根据样品的Ct值，可求样品的模板量。(1)标准品的制备：1V的样品原液(i)+9V稀释缓冲液，得到ii；1Ｖ的ii
荧光定量PCR结果溶解曲线有双峰
根据曲线初步判断，整个实验设计还可以！你做相对定量吗，将样品结果与对照看看基因表达量分析就可以了！ 如果绝对定量，需要进一步实验吧！
核酸扩增荧光定量检测
如果怀疑有乙肝的情况，那么需要到医院进行专业的检查，比如做核酸扩增荧光定量检测之类的，当然核酸扩增荧光定量检测还可以测量其他方面的情况，比如测解脲脲原体，接下来我们来了解一下核酸扩增荧光定量检测的相关情况吧。核酸扩增荧光定量检测检查什么核酸方面的检查有核酸扩增荧光定量检测检查，那么核酸扩增荧光定量检
荧光定量PCR检测方法
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 检测方法 1.SYBRGreenⅠ法： 在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信
乙型肝炎病毒表面抗体定量(抗HBs)测定的结果处理
抗-HBs是机体针对HBsAg产生的一种保护性抗体，表明对HBV具有一定免疫力。一般情况下，抗-HBs在HBsAg消失后出现，多为IgG，少数患者中有IgM，是疾病恢复的开始，可持续多年，其滴度与特异性保护作用相关。 抗-HBs阳性见于既往感染HBV现已恢复，且对HBV有一定免疫力；接种乙肝疫苗
禽流感病毒基因检测试剂盒
一、概述 NucliSens禽流感病毒基因检测系统，是目前国际上第一个直接检测RNA的禽流感病毒检测系统。这套分子学检测方法是香港渔农自然护理署检测禽流感的方法之一，在2004年2月，该系统成为中华人民共和国国家标准（GB/T 19440-2004） 二、原理 “Boom”硅胶
禽流感病毒基因检测试剂盒
一、概述 NucliSens禽流感病毒基因检测系统，是目前国际上第一个直接检测RNA的禽流感病毒检测系统。这套分子学检测方法是香港渔农自然护理署检测禽流感的方法之一，在2004年2月，该系统成为中华人民共和国国家标准（GB/T 19440-2004） 二、原理 “Boom”硅胶
实时荧光定量PCR的结果该怎样分析
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算。举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参：比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就
实时荧光定量PCR的结果该怎样分析
1、如果有标准曲线，按照标准曲线计算；2、一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算；3、引物或探针降解：可通过PAGE电泳检测其完整性；4、模板量不足：对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起；5、看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据，CT值一般在35左右就失去参考价
实时荧光定量PCR的结果该怎样分析
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算。举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参：比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就
实时荧光定量PCR的结果该怎样分析
1、如果有标准曲线，按照标准曲线计算；2、一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算；3、引物或探针降解：可通过PAGE电泳检测其完整性；4、模板量不足：对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起；5、看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据，CT值一般在35左右就失去参考价
实时荧光定量PCR的结果该怎样分析
1、如果有标准曲线，按照标准曲线计算；2、一般都是相对量，则用deltadeltaCT方法来计算；3、引物或探针降解：可通过PAGE电泳检测其完整性；4、模板量不足：对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起；5、看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据，CT值一般在35左右就失去参考价值了
实时荧光定量PCR的结果该怎样分析
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算。举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参：比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就
实时荧光定量PCR的结果该怎样分析
1、如果有标准曲线，按照标准曲线计算；2、一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算；3、引物或探针降解：可通过PAGE电泳检测其完整性；4、模板量不足：对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起；5、看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据，CT值一般在35左右就失去参考价
实时荧光定量PCR的结果该怎样分析
1、如果有标准曲线，按照标准曲线计算；2、一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算；3、引物或探针降解：可通过PAGE电泳检测其完整性；4、模板量不足：对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起；5、看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据，CT值一般在35左右就失去参考价