发现具有再生能力的肝胆混合祖细胞，有望替代肝移植
伦敦国王学院的研究人员利用单细胞RNA测序技术，发现了一种可以再生肝脏组织的细胞，可以在不需要移植的情况下治疗肝功能衰竭。近日发表于Nature Communications的一篇论文中，科学家们发现了一种名为肝胆混合祖细胞(HHyP)的新型细胞，它是在我们的子宫早期发育过程中形成的。令人惊讶的是，HHyP在成人中也存在少量，这些细胞可以生长成成人肝脏的两种主要细胞类型(肝细胞和胆管细胞)，具有类似HHyPs干细胞的特性。 研究小组对HHyPs进行了检测，发现它们与小鼠干细胞相似，后者被发现可在严重损伤(如肝硬化)后迅速修复小鼠肝脏。图片来源：Nature Communications 来自伦敦国王学院干细胞与再生医学中心的首席作者Tamir Rashid博士说："我们第一次发现，具有真正干细胞特性的细胞很可能存在于人类肝脏中。这进而可以为治疗肝病提供广泛的再生医学应用，包括绕过肝脏移植需求的可能性。"......阅读全文
我国在类器官技术领域的研究成果有哪些？
我国在类器官技术领域有许多研究成果，以下是一些例子：骨类器官：2024年，上海大学苏佳灿教授团队采用数字光处理生物打印技术，打印出骨头的3D结构，实现了骨组织复杂结构的精确复制。他们还研制了一种由甲基丙烯酰化明胶、甲基丙烯酰化海藻酸钠、羟基磷灰石组成的新型生物墨水，其不仅能模仿天然骨基质的复杂性，还
靶向角鲨烯环氧酶可能在肝癌的药物开发和治疗中有用
肝细胞癌已发展成为肿瘤相关死亡的第三大原因，并已成为世界第六大常见肿瘤类型。据统计，2020年全球新增肝癌患者90.5677人，新增肝癌死亡83.018万人。肝炎病毒感染、黄曲霉毒素、酒精和脂肪生成是肝细胞癌形成过程中的主要危险因素。 尽管肝癌的诊断和治疗方法一直在发展，但手术切除和肝移植仍然
三方合作研发针对晚期肝脏疾病的细胞治疗方案
2020年2月20日，全球领先的单细胞分离系统提供商美国Namocell公司与Takara Bio及HepaTx联合宣布三方合作研发针对晚期肝脏疾病的细胞治疗方案，将HepaTx研发的可发育成肝脏细胞的脂肪组织内干细胞，首先利用Namocell专有的单细胞分离仪进行分离，然后用Takara Bi
强强合作研发针对晚期肝脏疾病的细胞治疗方案
2020年2月20日，全球领先的单细胞分离系统提供商美国Namocell公司与Takara Bio及HepaTx联合宣布三方合作研发针对晚期肝脏疾病的细胞治疗方案，将HepaTx研发的可发育成肝脏细胞的脂肪组织内干细胞，首先利用Namocell专有的单细胞分离仪进行分离，然后用Takara Bi
肝细胞正常代谢功能
肝是人体内体积最大的实质性腺体，是具有重要而复杂的代谢功能的器官。它具有肝动脉和肝静脉双重的血液供应，且有肝静脉及胆道系统出肝，加上丰富的血窦及精巧的肝小叶结构，以及肝细胞中富含线粒体、内质网、核蛋白体和大量酶类，因而能完成复杂多样的代谢功能。每个肝细胞平均约含400个线粒体，呈圆形、椭圆形或棒形。
大鼠肝细胞分离实验
实验方法原理 经肝门静脉或肝门静脉分支插管，用无钙缓冲液灌洗肝 15 min，再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗涤细胞，计数有活力的肝细胞。试剂、试剂盒 L-15 Leibovitz 培养液Ham F12 培养液胞培养液HMM SF无钙 HEPES 缓冲液胶原蛋白酶液5% 戊巴比妥钠肝素仪器、耗
大鼠肝细胞分离实验
实验方法原理经肝门静脉或肝门静脉分支插管，用无钙缓冲液灌洗肝 15 min，再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗涤细胞，计数有活力的肝细胞。试剂、试剂盒L-15 Leibovitz 培养液Ham F12 培养液胞培养液HMM SF无钙 HEPES 缓冲液胶原蛋白酶液5% 戊巴比妥钠肝素仪器、耗材聚
肝细胞正常代谢功能
肝是人体内体积最大的实质性腺体，是具有重要而复杂的代谢功能的器官。它具有肝动脉和肝静脉双重的血液供应，且有肝静脉及胆道系统出肝，加上丰富的血窦及精巧的肝小叶结构，以及肝细胞中富含线粒体、内质网、核蛋白体和大量酶类，因而能完成复杂多样的代谢功能。 每个肝细胞平均约含400个线粒体，呈圆形、椭圆形或棒
胆管细胞癌的简介
[病因病理] 肝内胆管癌即从肝左右管合流部（肝门部）至末梢的胆管上皮细胞发生的癌。组织学表现为腺样分化或伴有粘液分泌，富于纤维性间质，比肝细胞癌硬。根据其发生部位分为末梢型胆管癌（肝内胆管瘤）及肝门部胆管癌。 [临床表现] 临床症状因发生部位不同而异。末梢型胆管癌早期无症状，晚期可有上腹不
胆管细胞癌的症状
黄疸：通常为中上腹或右上腹疼痛，逐渐加重，可放射至背部或右肩胛处，伴恶心呕吐、厌食、消瘦、乏力、贫血、皮肤瘙痒、尿色加深等，大便多呈陶土色。 肝大：可触及明显肿大的胆囊，如合并胆道感染可出现明显的压痛。 胆道感染：可出现典型的Charcot三联征（间歇性寒战、发热、黄疸），较少见的是Reyn
利用单细胞RNA测序技术阐明机体多种类型味觉细胞机制
日前，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自美国滨州莫奈尔中心(Monell Center)的研究人员通过研究开发出了一种新技术能够鉴别出了任何味觉受体细胞的一整套基因，相关研究或能帮助研究人员阐明味觉感受器细胞发挥特殊功能的分子机制。 研究者Sunil S
肝脏再生与类器官形成中表观遗传重塑过程
在成体肝脏中，生理条件下细胞迭代的速率较低。而肝脏遇到组织损伤的情况下，细胞则能够高效地发挥再生能力【1-4】。最近有研究发现，胆管细胞能够发展成为具有自我更新能力的肝脏类器官，并且具有分化成为肝细胞和导管细胞的能力【5】。但是胆管细胞获得细胞可塑性、起始类器官发育以及应对组织损伤的再生能力是如
基质细胞与肝细胞的作用
基质细胞疗法是最新一代利用人体自身细胞治疗肝硬化的生物技术，也是最有希望治愈肝硬化的新疗法。SCT疗法通过提取人体具有分化功能的基质细胞(SCT)，经过GMP实验室培养扩增后，诱导为大量能够修复肝细胞的功能细胞，再通过静脉或介入的方式直接把这类细胞注入病人肝组织，直接实现对肝硬化的修复与再生。并
基质细胞与肝细胞的作用
基质细胞疗法是最新一代利用人体自身细胞治疗肝硬化的生物技术，也是最有希望治愈肝硬化的新疗法。SCT疗法通过提取人体具有分化功能的基质细胞(SCT)，经过GMP实验室培养扩增后，诱导为大量能够修复肝细胞的功能细胞，再通过静脉或介入的方式直接把这类细胞注入病人肝组织，直接实现对肝硬化的修复与再生。并且这
曹雪涛/侯晋揭示非编码RNA调控肝细胞癌的潜在机制
肝细胞癌（HCC）是一种致命的恶性原发性肝癌，在与癌症相关的死亡中排名第四，在全球突发事件中排名第六，其5年生存率低。持续的肝损伤会引起慢性肝炎和反复代偿性肝细胞增生，最终导致肝癌的发生。肝癌发生的潜在调节机制已引起广泛关注，但仍很大程度上未知，需要进一步研究。调节肝细胞凋亡及其在肝癌发生中的作
关于熊脱氧胆酸的简介
这一胆汁酸的治疗机制还包括直接的细胞保护，对功能异常微管的去污剂作用和免疫调节作用。在原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的辅助治疗效果已确定，新的指征包括在慢性肝炎、肝硬化、肝移植后排斥、移植物抗宿主反应和病毒性肝炎，不仅缓解淤胆症状，也阻止进行中的肝细胞坏死。 临床剂量10mg/(kg·
Nature子刊：RNA测序鉴定小胶质细胞独特表达基因
马萨诸塞州综合医院(MGH)的研究者采用一种新的测序方法，鉴定了一组被脑免疫细胞——称为小胶质细胞—— 用来感知需要其做出反应的致病组织、毒素或损伤细胞的基因。这些基因的鉴定，能使我们更好地理解小胶质细胞在正常大脑和神经退行性疾病中的作用，为保护诸如阿尔茨海默氏病和帕金森氏综合症引起的损伤带
《Nature－Methods》更便宜、更全面的单细胞RNA测序技术
微流控技术革新促进了单细胞RNA测序发展，它为单细胞基因组学提供了一种低成本、高通量的方法。然而，这种方法捕获完整RNA转录信息的能力有限。（图片来源：Cornell） 康奈尔大学生物医学工程学院助理教授Iwijn De Vlaminck课题组开发了一款更健全的、低成本的方法解决了这个问题，不
Science：利用单细胞RNA测序分析黑色素瘤
单细胞分析是一种开创性方法，如今在整个生物领域中正被用来研究一个共同的问题：如何研究异质细胞群体中的细胞多样性。这种多样性能够对细胞存活和增殖、对药物疗法和干预作出的反应以及很多其他的生物过程产生深刻影响。单细胞技术已被用于众多研究---比如，研究自身免疫疾病中的免疫反应异质性，研究传染病中的宿
肝功能试验：评价和应用（三）
8．如果是肝内型胆汁郁积，应进一步查明病因 可根据血清直接胆红素、ALP、胆汁酸、胆固醇、转氨酶等的变化将其分为毛细胆管型、肝细胞型、肝细胞-毛细胆管型、胆小管型和分离型。上述分型对于鉴别病因和指导治疗具有一定意义（表2）。表2 肝内型胆汁郁积的分型-------------------------
“RNA测序”通用模板新突破
通过检测血液或尿液中少量的RNA来诊断或治疗疾病是一个新兴领域。随着技术的进步，研究人员可以对RNA片段进行测序，但不同的人使用不同的方法来测序RNA，有时会得到不同的结果，这是影响成功的一个重大障碍，使得此领域很难取得进展。近来，密歇根大学Tewari教授的实验室领导了美国和荷兰的9个实验室组
碱性磷酸酶肝胆疾病引起的ALP升高
肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。 淤胆性疾病时ALP的升高 ALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现
应用人胎肝细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA
研究抗组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)核糖核酸酶P(RNaseP)抑制肝细胞表面MHCⅡ分子的表达。方法 ：M1—RNA是RNaseP的催化活性单位，设计并克隆针对CⅡTA第629位点的M1—RNA(M1—629—GS)及其对应的CⅡTA靶序列，分别插入腺相关病毒载体psN
干扰素调控因子1基础表达能促进肝细胞抵抗多种RNA病毒
目前的细胞对RNA病毒的固有免疫模型主要是由病毒引发的诱导抗病毒反应，这种反应是由RIG-I类受体或toll类受体发起的，这些受体通过干扰素调控因子（IRFs）感知病原体相关的分子模式，并向下游发出信号；诱导合成I型和III型干扰的转录因子IRF1。 今日，一项刊登在国际杂志Nature Mi
如何检测干细胞向肝细胞分化
用携带CTLA4Ig基因的重组腺病毒感染大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMMSCs),体外向肝细胞诱导分化,并检测其免疫抑制功能.用含有HGF等细胞因子培养液诱导重组腺病毒Ad-CTLA4Ig感染大鼠BMMSCs向肝细胞分化.诱导后的细胞可
肝细胞对胆红素分泌障碍
肝细胞对胆红素分泌障碍肝细胞内结合胆红素是与胆固醇、胆汁酸盐、卵磷脂、水及电解质组成肝胆汁，通过高尔基复合体和微绒毛，分泌到毛细胆管的。“单纯的”或选择性胆红素分泌障碍是很少的。杜宾—约翰森（Dubin-Johnson）综合征和罗特（Rotor）综合征，是两种很相似的慢性特发性黄疸，可发生在同一家族
肝细胞性黄疸的概述
黄疸症可根据上述的血红素代谢过程分为三类：溶血性黄疸，梗阻性（阻塞性）黄疸，肝细胞性黄疸 肝细胞性 黄疸hepatocellular jaundice， 是由于肝细胞病变，对 胆红素摄取、结合和排泄功能发生障碍，以致有相当量的 非结合胆红素(UCB)潴留于血中，而未受损的肝细胞仍能将非结合胆
肝细胞性黄疸的简介
在病毒性肝炎、钩端螺旋体病、败血症、肝脓肿或磷中毒等情况下，所发生的黄疸都是肝细胞性黄疸。未受损害或损害较轻的肝细胞仍能形成结合胆红素，但所形成的结合胆红素有一部分可反流入血，因此血中也有结合胆红素。另外，肝细胞肿胀、门脉区炎性渗出物以及小胆管中胆栓之存在，都可妨碍胆汁排出，而促使结合胆红素反流
肝细胞正常的代谢功能
肝细胞的正常代谢功能是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！肝是人体内体积最大的实质性腺体，是具有重要而复杂的代谢功能的器官。它具有肝动脉和肝静脉双重的血液供应，且有肝静脉及胆道系统出肝，加上丰富的血窦及精巧的肝小
肝细胞正常的代谢功能
肝细胞的正常代谢功能是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ 肝是人体内体积最大的实质性腺体，是具有重要而复杂的代谢功能的器官。它具有肝动脉和肝静脉双重的血液供应，且有肝静脉及胆道系统出肝，加上丰富的血窦及精巧的