凝胶选择指导
Invitrogen提供了大量的涵盖面广的蛋白分离预制胶，包括不同的成分，百分比浓度和格式。使用合适的胶百分比浓度，缓冲系统，上样孔格式以及胶的厚度，对于获得最好的结果非常重要。以下提供了帮助你选择适合你应用的正确凝胶的信息。E-PAGE™ 96 High-Throughput System是整合的、无缓冲液系统，设计用来检测和分析大量的蛋白样品，时间仅仅需要14分钟。NuPAGE® Novex Gels组合了完美的技术和极度的可靠性。货架期长达12个月，比其它蛋白凝胶需要的电泳时间更短，中性pH值，为大多数蛋白的分离和转移提供优良的性能。现在可以获得8个分离范围，分离绝大多数不同大小的蛋白。Novex® Tris-Glycine Gels基于传统的Laemmli buffer system，可能被使用在所有鞍椎姆掷搿Ｍü齀nvitrogen公司可以获得12种不同百分比浓度和加样孔大小的凝胶。Novex® Tricine Gel......阅读全文
恒温振荡摇床选择使用的技术指导分享说明
恒温振荡摇床正确地使用和注意仪器的保养，使其处于良好的工作状态，可延长仪器的使用寿命。制冷系统停止工作后，用软布擦净工作腔和玻璃观察窗。恒温振荡摇床在连续工作期间，每三个月应做一次定期检查；检查是否有水滴，污物等落入电机和外露的制冷元件上；清理压缩机，冷凝器上的灰尘和污物；检查保险丝，控
质构仪对鱼糜及肉糜凝胶强度测定的实验指导
1研究背景中国是世界水产加工大国，渔业资源十分丰富。对于鱼类资源的高效化利用，鱼糜及其制品加工是恰到好处的方式。鱼肉深加工成鱼糜制品，契合人们营养健康消费需求，推动了中国现代农业产业化发展的速度。面对巨大的市场流通量，人们日益增强的食品安全意识，完善的品质评价方法也在逐步建立。目前，评价鱼糜及其制品
如何选择一台称心的凝胶成像系统？
凝胶成像系统几乎是每个分子生物学实验室的必需品。几十年来，凝胶成像的设备已经从简单的紫外线和宝丽来相机发展到先进的数字化数据采集和分析系统。它的用途是从琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上分离的DNA中获取信息。 在此，我们就介绍一些选购凝胶成像系统时的重要考虑因素，包括多功能、灵敏度、动态范围和
关于凝胶排阻色谱法的选择介绍
要正确地选择色谱分离方法，首先必须尽可能多的了解样品的有关性质，其次必须熟悉各种色谱方法的主要特点及其应用范围。选择色谱分离方法的主要根据是样品的相对分子质量的大小，在水中和有机溶剂中的溶解度，极性和稳定程度以及化学结构等物理、化学性质。 一、相对分子质量 对于相对分子质量较低（一般在200
速率方程对选择色谱分离条件有何指导意义
速率理论（又称随机模型理论） 1．液相色谱速率方程 1956年荷兰学者Van Deemter等人吸收了塔板理论的概念,并把影响塔板高度的动力学因素结合起来,提出了色谱过程的动力学理论--速率理论.它把色谱过程看作一个动态非平衡过程,研究过程中的动力学因素对峰展宽（即柱效）的影响. 后来Gidding
二维凝胶电泳实验的纯水选择
图1. （A）采用二维凝胶电泳法进行U937细胞中蛋白质提取的对比试验示意图。（B）采用Coomassie蓝显色的凝胶：（S）为采用灭菌瓶装水进行加工；（U）为采用纯水加工。（C）凝胶的三维密度扫描图像分析表明，相对于瓶装水制备的凝胶（上图），系统新制纯水制备的凝胶中出现的斑点数量更
如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
指导RNA
中文名称指导RNA英文名称guide RNA;gRNA定 义一种小分子RNA，约含60～80个核苷酸，在RNA编辑中起模板作用。其功能是提供核苷酸插入或删除的信息。由小环DNA及大环DNA编码的指导RNA均带有编辑区的序列信息，可介导编辑过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调
凝胶渗透色谱正确选择检测器的重要性
凝胶渗透色谱分析法或尺寸排除色谱法（GPC/SEC）是高分子、大分子和蛋白质常用的主要分析手段，其中最主要的原因是它能对分子量和分子量分布数据进行定量表征。人们通常将上述分析方法分为两步。第一步：利用含有适当特性微孔填充材料的色谱柱对溶解样品按照分子大小/体积进行分离；第二步：利用适当的检测仪器对被
凝胶成像系统在选择过程中需要注意哪些？
随着科学日新月异的发展，传统的凝胶成像系统在使用过程当中，可能它的功能比较单一，但是随着科技的不断进步和发展，凝胶成像系统的功能和使用情况也在逐步得到提高。所以大家在凝胶成像系统的选择上，需要根据自身的实际情况来做出相关的判断和选择，只要选择出来的合适的凝胶成像系统，才能够真正的为自己所用，帮助自己
聚丙烯酰氨凝胶电泳实验的电泳条件的选择
为了选择血清蛋白电泳较合适的条件，我们分别对单体浓度、双体浓度、配制凝胶时所用不同正离子、各种电压、二甲氨基丙腈的浓度、过硫酸铵的浓度等条件进行了试验。根据以上试验结果，我们在分离血清蛋白时选用的条件是：单体浓度6.25-6.5%，双体占总丙烯酰胺量的4-5%，正离子采用三羟甲基氨基甲烷，二甲氨基丙
移液器校准指导
校准是在移液器正常体积的 100 ， 50 和 10 下，通过 10 点测试( 10-point test )移液器操作来证实的。记录这种信息的特殊软件使用是一种可补充和促进文件程序的溶液。如果通过这种测试的结果表明移液器不在规格范围内，则必须进行调整。调整后，移液器必须再次校准，直到结果符合规格
从功能出发指导二氧化碳培养箱的选择
如何选购二氧化碳培养箱？ 选择CO2培养箱主要从几个方面来考虑：CO2浓度、温度、湿度控制，污染物控制和操作便捷，以下就从这几个方面来概述CO2培养箱的功能。CO2浓度控制通过培养箱内置的红外或热传导传感器进行监控CO2浓度。CO2浓度检测传感器主要分成两种：热传导（TC）传感器和红外传（IR）感器
关于药包材生物学评价与试验选择指导原则标准草案的公示
药典委发布关于药包材生物学评价与试验选择指导原则标准草案的公示。拟制定药包材生物学评价与试验选择指导原则。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟制定的标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起三个月。请认真研核，若有异议，请及时在线反馈，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需
关于聚丙烯酰胺凝胶电泳条件的选择
为了选择血清蛋白电泳较合适的条件，我们分别对单体浓度、双体浓度、配制凝胶时所用不同正离子、各种电压、二甲氨基丙腈的浓度、过硫酸铵的浓度等条件进行了试验。根据以上试验结果，我们在分离血清蛋白时选用的条件是：单体浓度6.25-6.5%，双体占总丙烯酰胺量的4—5%，正离子采用三羟甲基氨基甲烷，二甲氨
实验室液相色谱仪之凝胶色谱仪如何选择？
凝胶色谱属于液相色谱，它是按被分析混合物不同组分分子大小的不同进行分离的，多用于高聚物的分析。它以液体做活动相，以多孔固体做固定相，其中孔是有一定尺寸限制的，而且大小不一。 它的分离过程是在装有多孔固定相的色谱柱中进行的。当尺寸大小不同的分子通过色谱柱时，可占据的窨体积也不同。对活动相分子
印度开发出可选择性疏油或疏水的凝胶材料
据印度媒体日前报道，印度研究人员最近开发出一种新型凝胶材料，可根据不同处理方法有选择性地获得疏水或疏油特性。 据《印度教徒报》报道，印度理工学院高哈蒂分校的研究团队先将水溶性的天然生物聚合物——壳聚糖材料转化为纳米颗粒，然后通过化学处理将其转化为稳定的凝胶材料。 研究人员用酸（pH值为1）处
凝胶迁移实验（EMSA）——凝胶迁移
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以：（1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。实验方法原理一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初
FDA发布儿童肿瘤药物研究指导草案－以问答形式提供指导
FDA发布了一篇关于儿童肿瘤药物研究的指导草案，目的是向企业研究机构等提供关于提交初步儿童肿瘤药物研究计划（ipsP）的信息，这份草案以问答形式提供指导，解决最常见的问题。FDA表示这份没有规定法律上可执行的责任，只是描述了FDA目前对儿童肿瘤药物研究的想法。这份指导草案将2020年8月18日作为
在琼脂糖凝胶电泳过程中,如何选择琼脂糖浓度
琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分离范围参数：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～100001.2 400～70001.5 200～30002.0 50～2000
在琼脂糖凝胶电泳过程中,如何选择琼脂糖浓度
琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分离范围参数：凝胶浓度（%）线性DNA长度（bp）0.51000～300000.7800～120001.0500～100001.2400～70001.5200～30002.050～2000
DNA转化实验指导4
2B. Transformation 1. Preparation of electrocompetent DH5a cells: autoclave 4 baffled 1 liter flasks containing 500 mL LB. Remove a 1 mL aliquo
DNA转化实验指导5
2C. Notes on Transformation 1. Bacto tryptone and yeast extract can cause allergic reactions. 2. All containers used to handle the bacteria (
DNA转化实验指导3
6. Simultaneous digestion of the pUC vector with both enzymes in the presence of 3 units of Shrimp Alkaline Phosphatase (Amersham BioSciences) in
指导本科生科研
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488186.shtm
pH电极使用维护指导
当电极玷污导致性能下降或不能使用时，请试图按以下方式清洗后再校正，有可能使电极得以恢复，否则请购买新电极： 1．用0.1mol/L HCl 或HNO3浸泡半小时，然后再用贮存液浸泡1小时。 2．电极沉积物的清洗： 1）蛋白质：用1%胃蛋白酶的盐酸溶液（HCl浓度为0.1mol/L）浸泡15分钟，或用
布洛芬的临床应用指导
布洛芬因其抗炎、解热和镇痛效果确切，不良反应小，与阿司匹林、对乙酰氨基酚并列成为解热镇痛的三大支柱药物。 1 布洛芬的药理作用 1.1药理作用 该药通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，而产生镇痛、抗炎作用，通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。本药用于治疗痛经的机制可能是应用其对前
涂层测厚仪的分类指导
涂层测厚仪的分类 首先带大家了解下涂层测厚仪的分类！对材料表面保护、装饰形成的覆盖层，如涂层、镀层、敷层、贴层、化学生成膜等，在有关国家和国际标准中称为覆层（coating）。 覆层厚度测量已成为加工工业、表面工程质量检测的重要一环，是产品达到优等质量标准的必备手段。为使产品国际化，我国出口商