SequencingoffCosmid,BAC,PAC,withABIBigDyeTerminators
Big Dye Protocols and Notes - Cosmid, BAC, BAC, Fosmid TemplatesHi all,Over the past two months, we have been testing various reaction conditions for the ABI Big-Dye Terminators with double-stranded DNA templates ranging from pUC or pGEM without any insert up to bacterial genomes in the 2 Mbp size. Below are the results of these experiments and the conclusions we have reached. PLEASE BE ADVISED that any deviation fro......阅读全文
An－Economic－PCR－Enhancer－for－GCRich－PCR－Templates
Since PCR is often problematic on GC-rich templates, we have evaluated different PCR enhancing additives and generated an Combinatorial Enhancer Solut
如何分析DNA测序结果
Interpreting DNA Sequencing Results Evaluating ChromatogramsMany problems with sequencing results are not recognized by viewing the text file alone. T
Screening－BAC－filters－with－nonradioactive－probes
(Protocol for a single high-density BAC colony filter (HDR filter) of 22 cmx22 cm) to be screened using Amersham''s ECL hybridization kit; thi
Protocol－for－Construction－of－BAC－Libraries
Protocol for Construction of BAC Libraries The bacterial artificial chromosome cloning (BAC) system is emerging as the system of choice for const
BAC－DNA分离方法－Isolation－of－BAC－DNA－from－Largescale－Cultures
Isolation of BAC DNA from Large-scale CulturesJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid W. Russe
Cosmid－Cloning:－Cell－preparation,－DNA－packaging,－and－Cell－Transfection
Cosmid Cloning: Cell preparation, DNA packaging, and Cell TransfectionProtocol taken from Stratagene's Gigapack packaging extracts instruction man
酶解法测定DNA物理图谱的基本步骤
用部分酶解法测定DNA物理图谱包括二个基本步骤：⑴完全降解选择合适的限制性内切酶将待测DNA链（已经标记放射性同位素）完全降解，降解产物经凝胶电泳分离后进行自显影，获得的图谱即为组成该DNA链的酶切片段的数目和大小。⑵部分降解以末端标记使待测DNA的一条链带上示踪同位素，然后用上述相同酶部分降解该D
Long－PCR－Reagents－and－Guidelines
George Church Lab, Harvard Medical SchoolPCR_protocol.html">http://twod.med.harvard.edu/labgc/estep/longPCR_protocol.htmlEfficient Long PCR results fr
基因组DNA文库构建必备实验技巧
基因组DNA文库用途十分广泛，如用于人类及动植物基因组学研究，基因表达调控研究，分析、分离特定的基因片段等。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为四大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。一、分离基因组DNA（gDNA） 毫无
基因组DNA文库构建必备实验技巧1
基因组DNA文库用途十分广泛，如用于人类及动植物基因组学研究，基因表达调控研究，分析、分离特定的基因片段等。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为四大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。一、分离基因组DNA（gDNA） 毫无
Big－News!－诺禾致源推出分子仪器
在生命科学的发展里程中，PCR 技术的发明极大地推动了生物化学、遗传学以及现代医学等领域的发展，在生命科学研究以及相关领域都得到广泛的应用。由此，对 PCR 仪的使用要求也越来越高。为了满足广大客户的需求，给客户提供全方位的服务体验，诺禾致源隆重推出超级梯度PCR仪，荧光定量PCR仪和数字PCR
DNA－Fingerprinting,－DNA－Barcoding,－and－Next－Generation－Sequencing－...
DNA fingerprinting of plants has become an invaluable tool in forensic, scientific, and industrial laboratories all over the world. PCR has become
重组DNA的分离、克隆与测序实验手册8
B. Midiprep double-stranded DNA isolationA midi-prep double-stranded DNA isolation has been developed to generate a sufficient amount of template DNA
BAC文库构建方法与技巧
基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。 一、分离基因组DNA
BAC文库构建方法与技巧
基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。 一、分离基因组DNA
BAC文库构建方法与技巧
基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。一、分离基因组DNA（gDNA）
Construction－of－BAC－Libraries：Megabase－DNA－Isolation
Megabase DNA IsolationMegabase-size DNA isolation from plantsTo construct large insert DNA libraries in BAC and YAC vectors, methods must be developed
什么是高通量测序
高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（"Next-generation" sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要
基因组DNA文库构建的基本流程
基因组 DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。 一、分离基因组DN
offtheShelf－T细胞治疗技术
自体CAR-T细胞过继转移可诱导复发/难治性血液恶性肿瘤患者的持续缓解，但是同时也存在一系列问题：1. 重症癌症病人，可能无法获取自体T细胞进行CAR-T生产 2. 自体CAR-T细胞的异质性可能带来不可预测的临床反应。Precision BioScience通过其ZLARCUS基因编辑技术平台
将大片段插入－DNA－导入哺乳动物细胞和胚胎实验2
基本方案2 将细菌人工染色体（BAC或PAC)引入到哺乳动物细胞和小鼠胚胎中实验材料纯化的 BAC DNA试剂、试剂盒RNase A原核的注射缓冲液透析缓冲液I乙醇小鼠胚胎哺乳动物细胞灭菌素仪器、耗材含有合适的抗生素的LB培养基Qiagen Midi-prep 试剂盒培养箱高速离心机高速离心管玻璃离
质粒的Midi制备
· Plasmid Midi-preps (NWSFC)Diatomaceous Earth-based midi-prep. This procedure is the method of choice for isolating double stranded plasmid-b
一步实现单拷贝到高拷贝的转换——CopyControl克隆技术
单拷贝克隆产量低，高拷贝克隆稳定性差，一直让研究者在克隆 表达时难以选择。蛋白的表达就有诱导表达系统，可以实现人为地控制蛋白的表达时间和表达量——现在连质粒的拷贝数可以借助诱导的方法来人为控制了！Epicentre的ZL技术——CopyControl克隆 系统能够让您共享单拷贝和高拷贝的
质粒的小量制备
· Standard (alkaline lysis) Mini-Prep (Goldberg Lab)Standard protocol for mini-prep and recipe for solution I, II and III.Alkaline Lysis Minip
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The－peptide－de－novo－sequencing－from－MS/MS－spectrum
Tandem mass spectrometry (MS/MS) now plays a very important role in protein identification due to its fastness and its high sensitivity.The deriva
Edman－Sequencing－of－Proteins－from－2D－Gels
The Western blotting/sequencing technique using polyvinylidene difluoride (PVDF) membrane is one of the most popular technique for Edman sequencin
PAC集成电路的封装特点
PAC(pad array carrier)凸点陈列载体，BGA 的别称(见BGA)。
DNA测序技术的分类介绍
高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（"Next-generation" sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。 根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同
小量培养物中分离－BAC－DNA
实验方法原理 小量 BAC DNA 是从 5 ml BAC 转化细胞培养物中制备的。DNA 的制备采用碱裂解法。BAC DNA 的产量可达 0.1~0.4 μg，足够用于限制酶切分析、PCR 或 Southern 印迹。