昆明植物所在单萜吲哚生物碱研究中取得进展
单萜吲哚生物碱具有结构复杂、成药率高的特点，一直是天然药物化学研究的热点。迄今已报道该类生物碱约3000个，其中应用于临床药物有数十个，如长春碱类、喜树碱类、奎宁碱类、士的宁碱类、玫瑰树碱类等。我国西南尤其云南是单萜吲哚生物碱植物资源最丰富的地区，是生物碱研究的宝贵资源。中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室云南特色植物资源的利用与开发团队蔡祥海研究组一直致力于单萜吲哚生物碱的研究，近期取得新进展。 研究团队对药用狗牙花（Tabernaemontana bovina）的茎和叶进行系统的生物碱成分研究。博士研究生吴静采用HPLC-UV导向分离，从其茎中发现4个独特共轭系统的单萜喹啉生物碱taberbovines A-D，具有6/6/5/6/5环系结构特征（图1）。该类生物碱的结构通过核磁共振、X-单晶衍射、计算圆二色谱和核磁共振谱等确定，并对其可能的生源途径进行推测（图2）。该研究成果以Four......阅读全文
我所提出构建非天然手性环状单萜新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202208/t20220819_6502035.html 近日，我所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在非天然手性环状单萜构建研究方面取得新进展。该团队基于仿生催化理念，通过廉价Ni金属催化剂，利用大位阻手
吲哚酚试剂的概念
吲哚酚试剂用于检测维生素C，为蓝紫色。学名是二氯酚靛酚钠。
吲哚酚试剂检测方法
取甲、乙两支试管分别加入3毫升维生素C和清水，再向两试管中各加十滴吲哚酚试剂。含有维C的液体将褪掉蓝紫色的吲哚酚试剂，清水则会被染成蓝紫色。称为“褪色反应”
吲哚试验(靛基质试验)
(1)原理：某些细菌具有色氨酸酶，能分解蛋白胨水中的色氨酸产生吲哚，当加入吲哚试剂(对二甲氨基苯甲醛)后则形成红色的玫瑰吲哚。 (2)培养基：蛋白胨水培养基。 (3)方法：将待检菌接种于富含色氨酸的蛋白胨水培养基中，35℃孵育24~48h，沿试管壁慢慢加入吲哚试剂，观察结果。
单萜类化合物的基本信息和作用
单萜类化合物有直链型、单环型、双环型及三环单萜四种类型。广泛分布于高等植物的腺体、油室和树脂道等分泌组织中。单萜类的含氧衍生物（醇类、醛类、酮类）具有较强的香气和生物活性，是医药、食品和化妆品工业的重要原料，常用作芳香剂、防腐剂、矫味剂、消毒剂及皮肤刺激剂。如樟脑有局部刺激作用和防腐作用，斑蝥素可作
单萜类化合物的主要类型、分布和应用
单萜类化合物有直链型、单环型、双环型及三环单萜四种类型。广泛分布于高等植物的腺体、油室和树脂道等分泌组织中。单萜类的含氧衍生物（醇类、醛类、酮类）具有较强的香气和生物活性，是医药、食品和化妆品工业的重要原料，常用作芳香剂、防腐剂、矫味剂、消毒剂及皮肤刺激剂。如樟脑有局部刺激作用和防腐作用，斑蝥素可作
吲哚美辛胶囊所属类别
同吲哚美辛。
吲哚美辛片的成分
本品主要成份为：吲哚美辛。其化学名称为：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 结构式为： 分子式：C 19H 16ClNO 4 分子量：357.79
关于吲哚的制备方法介绍
吲哚及其同系物可用多种方法合成，其中以费歇尔合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用，发生重排反应而制成。在这一反应中，所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连，才能得到吲哚。简易制法：可由煤焦油的220℃～260℃馏分分出，或由靛红用锌粉还原而制得。
吲哚美辛片的禁忌
活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者，癫痫，帕金森病及精神病患者，肝肾功能不全者，对本品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。
吲哚洛尔的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残澄取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
吲哚美辛的检查方法
氯化物取本品0.30g,加水25ml,强力振摇3分钟,滤过,取滤液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀
吲哚氰绿试验的作用
吲哚氰绿(IGG)试验是主要反映肝血流的肝功能定量试验，是诊断代偿期肝硬化比较敏感的指标。ICG静脉注入后90%以上能被血中白蛋白结合，因此可以先注射IGG再抽取血，检测其浓度。
吲哚酚试剂物化性质
吲哚酚试剂（用于VC的鉴定） 将 0.1克吲哚酚粉末溶于是100ML水中吲哚酚是吲哚的羟基取代物,吲哚;indole吲哚又称苯并[b]吡咯。无色晶体。遇光或在空气中变成黄色或红色。有粪的臭味，但其纯品在极稀浓度时却具有花香气味，可用于化妆品中。沸点253℃。熔点52℃。溶于热水、乙醇、乙醚和苯。能与
吲哚实验的操作方法
将菌接种至蛋白胨水培养基中,37℃下 在培养液中加入乙醚1～2ml，静置片刻后乙醚层浮于培养液的上面，此时沿管壁缓慢加入5～10滴吲哚试剂(加入吲哚试剂后切勿摇动试管，以防破坏乙醚层影响结果观察)，如有吲哚存在，乙醚层呈现玫瑰红色，此为吲哚试验阳性反应，否则为阴性反应，阳性用“+”、阴性用“-
生化检测项目吲哚试验介绍
吲哚试验介绍： 吲哚试验是指有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚(靛基质)，经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，则为吲哚试验阳性。吲哚试验正常值： 胃肠道的正常菌群可分为需氧菌、兼性厌氧菌和厌氧菌。最居优势的是厌氧菌，占菌群总数的99%，
吲哚美辛的制剂类型
(1)吲哚美辛片(2)吲哚美辛肠溶片(3)吲哚美辛乳膏(4)吲哚美辛贴片(5)吲哚美辛栓(6)吲哚美辛胶囊(7)吲哚美辛搽剂(8)吲哚美辛缓释片(9)吲哚美辛缓释胶囊杂质ICH3OOHC12H12-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸杂质ⅡClC7H5ClO2156.57 4-氯苯甲酸
吲哚菁绿的检查方法
碘化钠取本品约0.2g,精密称定,加水100ml溶解后,加硝酸1ml,摇匀,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.01mol/L)相当于1.499mg的Nal。按干燥品计算,含碘化钠不得过5.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
关于二羟基吲哚的简介
二羟基吲哚为含氮的杂环化合物，分子结构中既有六元的苯环，又有五元氮杂环。有两种异构体，其中之一为1,2-二羟基吲哚(英文名称1,2-dihydroxyindole)，经水重结晶后为斜方晶系晶体。溶于水，其水溶液呈酸性。易溶于醋酸、丙酮、热乙醇，能溶于氢氧化钠碱水溶液、碳酸氢钠水溶液，难溶于醚、苯
简述吲哚的理化性质
一、理化性质 外观：白色结晶 熔点：51-54℃ 沸点：253℃ 密度：1.22g/cm3 溶解性：溶于热水 闪点：107.8℃ 折射率：1.681 logP：2.14 气味：吲哚浓时具有强烈的粪臭味，扩散力强而持久；高度稀释的溶液有香味，可以作为香料使用 二、分子结构数据
虫瘿诱导灯台树叶产生吲哚生物碱有显著的抗微生物活性
虫瘿是由寄生昆虫诱导植物不同组织形成的畸形瘤状物或突起，这些植物寄生虫常常以一种复杂的方式与植物相互作用，一方面寄生昆虫自居虫瘿以牺牲植物的生长和发育为代价，在植物体内自给自足；另一方面，由于寄生昆虫的生物胁迫，植物不断产生诱导性次生代谢产物以抵御虫害和致病菌的侵袭。植物在各种环境胁迫 (低氧、
上海有机所在吲哚萜类天然产物全合成研究中取得进展
吲哚类天然产物是一大类在化学、生物学和生物合成等领域具有重要意义的天然产物。从结构上划分，吲哚类天然产物的主要分支包括吲哚类生物碱和非碱性的吲哚萜类化合物，二者的区别在于前者一般含有呈明显碱性的氮原子。近年来，吲哚萜类天然产物因其新颖的结构和重要的生物活性而成为合成化学家关注的焦点之一。 中
科学家使用改造后的酵母细胞合成长春碱
长春碱(Vinblastine)，又称长春花碱，是提取自马达加斯加长春花的天然物质，能够抑制微管蛋白聚合及纺锤体微管形成，从而抑制癌细胞分裂。长春碱作为抗癌药物，其获取受植物资源的严重制约。 近日，丹麦技术大学、加州大学伯克利分校等研究机构的科学家发表了题为“A microbial suppl
吲哚美辛贴片的检查方法
含量均匀度取本品1片,剪成小条,除去保护层,置干燥的具塞锥形瓶中,精密加甲醇50ml,照含量测定项下的方法,自“避光放置”起,依法测定含量,限度为士20%,应符合规定(通则0941)。其他除释放度外,应符合贴剂项下有关的各项规定(通则0121)。
吲哚洛尔的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。
吲哚洛尔的鉴别方法
(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集610图)一致
概述吲哚美辛的测定内容
方法名称： 吲哚美辛原料药—吲哚美辛的测定—中和滴定法。 应用范围： 本方法采用滴定法测定吲哚美辛原料药中吲哚美辛的含量。 本方法适用于吲哚美辛原料药。 方法原理： 供试品加乙醇溶解后，加水与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算吲哚美辛的含
关于吲哚美辛的基本介绍
适用于解热、缓解炎性疼痛作用明显，故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛（西药类癌痛药）；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等；能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但疗效不如乙酰水杨酸；治疗Behcet综合征，退热效果好；用于Batter综合征，疗效尤为显著；用于胆绞痛、输尿管结石引起
吲哚菁绿的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。测定法取供试品溶液,在784mm的波长处测定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系数(E)为3120计算
吲哚洛尔的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C14H20N2O2