微生物检测过程中的问题及解答
1、金黄色葡萄菌检测第二法，从典型菌落中任选5个，是从一个平行样中选5个还是5个平行样加起来选5个？答案：从符合计数范围的稀释度三个平行样中任选五个做血浆凝固酶试验。 2、微生物回收采用涂布法时，试验组1ml含菌量不大于100cfu。涂布时取供试液0.2ml，含菌量会不会太少，不利于计数？答案：涂布法回收准备工作是取隔夜培养物0.2ml，进行梯度稀释，大概稀释到10的6次方可以达到100cfu/ml，然后分别取0.3，0.3，0.4ml进行涂布，也可以前后两个梯度均进行334涂布。3、哪些奶粉需要检测阪崎肠杆菌，依据的标准是什么？答案：一段婴幼儿奶粉都需要，企业为保证其质量，因此会制定内部质量控制标准或规定对其相关原辅料，包装材料以及直接接触面等进行检测，当然包括奶粉量勺等。具体依照GB 10765-2010。 4、在进行煮沸灭菌培养基配置过程中如何避免液体喷洒出来被烫伤的情况，有什么好的灭菌方法，......阅读全文
霉菌检测中与微生物检测常见问题的分析
霉菌：不是分类学上的名词，而是一些丝状真菌的通称，属真菌的一部分；其对人类具有双重性，有利的方面是它可以用来酿造、工业发酵、抗生素和酶制剂的生产等，不利方面是它能引起农副产品、食品、原料及器材的腐烂，也感染并引起人类和动、植物的多种疾病，少数种类，如黄曲霉，能产生黄曲霉毒素，黄曲霉毒素是一种致
NCBI－GenBank数据库的起源、功能和常遇问题及解答
GenBank数据库功能为一、提交获取的基因序列；二、查找已知基因的序列生物学特性信息，例如编码区，科学命名等。那么Genebank ID 和Gene cluster ID又是什么呢？ GenBank数据库起源 GenBank数据库是1982年由美国国立生物技术信息中心(NCBI)建
Western－Blot过程中常见的问题及可能原因分析
问题可能原因验证或解决办法背景高膜没有完全均匀湿透使用100% 甲醇浸透膜5-10min洗膜不充分增加洗液体积和洗涤次数阻断不充分增加封闭液孵育时间，或者提高温度。选择合适的封闭试剂（脱脂奶粉，BSA，酪蛋白等）二抗浓度过高降低二抗浓度检测过程中膜干燥保证充分的反应液，避免出现干膜现象曝光过度缩短曝
食品微生物检测过程中的注意事项有哪些？
在微生物检验操作过程中，要保证做样环境（如超净台、房间）以及所用工器具的洁净程度，同时保证人员各种操作的规范性，尽量保证其无菌性，防止因人为原因操作失误而出现误差结果，同时在适宜温度进行培养，为合理决策和指导生产提供依据。为保证检测结果的准确性，我们应做好以下几个方面一、培养基的灭菌及使用 1.每次
食品微生物检测过程中的注意事项有哪些？
在微生物检验操作过程中，要保证做样环境（如超净台、房间）以及所用工器具的洁净程度，同时保证人员各种操作的规范性，尽量保证其无菌性，防止因人为原因操作失误而出现误差结果，同时在适宜温度进行培养，为 合理决策和指导生产提供依据。 为保证检测结果的准确性，我们应做好以下几个方面 一、
gcms出现传感器错误及常见问题解答
一、气相色谱仪主要组成部分 气相色谱主要包括气体、进样系统、色谱柱、检测器和数据系统五部分。其中载气是用于传送样品通过整个系统的气体。进样系统的作用是将样品汽化并引入载气流中，其分为进样口类型和进样方式两部分，进样口类型有分流/不分流进样口、填充柱进样口等；而进样方式又包括液体进样和气体进样，
微生物限度检查仪使用过程中的常见问题
生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了，应该怎么检查及解决方法：当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下，又着急使用仪器该怎么办，首先我们先检查电源线是否有损坏，电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。如果通电那就是仪器里面出现的问题。这时我们先打开仪器后
微生物限度检查仪使用过程中的常见问题
微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了，应该怎么检查及解决方法：当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下，又着急使用仪器该怎么办，首先我们先检查电源线是否有损坏，电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。 如果通电那就是仪器里面出现的问题。这时我
离心机的日常保养及一些常见问题的解答
离心机的日常保养及一些常见问题的解答 问题1：离心机应该注意哪些保养，可以延长寿命? 答：每次使用完毕，都要将离心机盖儿打开，使得热量或者水气自然蒸发，如之前使用了低温离心，可能有结冰，则要等冰融化，及时用干燥棉纱布擦洗干净，等无明显水汽时再盖上盖子。如果离心机转头可以替换，则每
JCB解答重要的发育生物学问题
当一个细胞变得与邻近细胞不同的时候，皮肤、肌肉、肝脏或其他类型的组织中就会出现癌症。虽然生物学家对于“发育过程中组织是如何形成的”这个问题已经了解很多，但很少有人知道，在动物的整个生命周期中同一组织的两个细胞是如何保持相同的。 最近，美国马里兰大学（UMD）的一个研究小组首次发现，一种命名为E
十四种色谱常见使用问题的详细解答
一、用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在?如何解决?答：关于漂移问题：1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。2、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。3、柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡。 关于快速变化问题1、流速发生变化，解
Cell解答免疫学的基本问题
只有正确区分敌我，免疫系统才能够在不损伤自身细胞的情况下对抗感染。免疫系统对于自身细胞是很忠诚的，只不过人们还没有完全理解这其中的奥秘。近日Basel大学的科学家们发现，免疫系统通过一个分子计时器，在T细胞的成熟过程中靶标不耐受的T细胞。这一重要成果发表在十月二日的Cell杂志上。 正常功能的
粗糙度仪的问题解答
粗糙度仪的问题解答1.请问什么是便携式粗糙度测量仪?答：便携式粗糙度测量仪是一种体积小、携带方便的表面粗糙度测量仪，被广泛应用于加工现场或在计量室进行进一步分析。里博系列粗糙度仪都是携式粗糙度测量仪，仅手掌大小，可携带到任何需要测量表面粗糙度的地方。2. 粗糙度仪能够实用那些方面的测量?答：它可测量
sysmex设备的技术问题解答
问：仪器的分析结果有异常时，要判断是否是仪器的原因引起的，最快、最有效的方法是什么？答：使用原厂质控。如果质控做出的结果正常的话，仪器故障的可能性很小。在这种情况下，标本的采集、使用的采血管等可能性最大。问：KX-21的WBC空白值总是偏高，为什么？答：有2种可能性较大。试剂内气泡较多，导致WBC空
色谱常见十四种使用问题的详细解答
色谱常见十四种使用问题的详细解答问：用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在?如何解决? 答：关于漂移问题： 1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定 2、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 3、柱子未平衡好，需对柱子进行
色谱常见十四种使用问题的详细解答
色谱常见十四种使用问题的详细解答： 1、用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在?如何解决? 答：关于漂移问题：a、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定；b、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等；c、柱子未平衡好，需对柱子
进口PCR仪的常见问题详细解答
1. 进口PCR仪cDNA产量的很低 可能的原因： *RNA模板质量低 *对mRNA浓度估计过高 *反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足 *同位素磷32过期 *反应体积过大，不应超过50μl 2. 进口PCR仪扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅 *zui常见的原因在于
进口PCR仪的常见问题详细解答
1. 进口PCR仪cDNA产量的很低 可能的原因： *RNA模板质量低 *对mRNA浓度估计过高 *反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足 *同位素磷32过期 *反应体积过大，不应超过50μl 2. 进口PCR仪扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅 *zui常见的原因在于
细胞分离的常见问题解答
原代细胞（Primary cells）：是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指：组织器官、外周血及胚胎等。 原代细胞培养：由于原代细胞生长缓慢，繁殖一定的代数停止生长（一般10代以内）。所以一般认为：培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统
色谱常见十四种使用问题的详细解答
泰特仪器是专业生产气相色谱仪、便携式色谱仪及相关色谱耗材（色谱进样垫、色谱柱、色谱进样针等）的厂家，生产的设备符合国家标准，在市场上受到用户的青睐和认可。下面由泰特仪器的技术人员为您介绍色谱常见十四种问题的详细解答。 1,问：用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，
sysmex设备的技术问题解答
Q1：仪器的分析结果有异常时，要判断是否是仪器的原因引起的，最快、最有效的方法是什么？A1：使用原厂质控。如果质控做出的结果正常的话，仪器故障的可能性很小。在这种情况下，标本的采集、使用的采血管等可能性最大。Q2：KX-21的WBC空白值总是偏高，为什么？A2：有2种可能性较大。试剂内气泡较多，导致
微生物限度检测一些问题
微生物限度 1. 包装材料的大肠埃希菌检查？ 答：根据包装材料的不同，大肠埃希菌的检查方法大致有两种，一种是将浸提液合并后，取 一部分，接种胆盐乳糖培养基进行检查；另一种是将浸提液合并后，薄膜过滤，然后按规定 的方法检验。 2. 抗真菌药品的微生物限度检查法 答：这类产品的霉菌和酵母
制备微生物检测培养基细节问题
一、称取 用度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 二、溶化 培养基放入烧杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，边加入边用玻棒搅拌。如果培养基中不含有琼脂，培养基
制备“微生物”检测培养基细节问题
一、称取 用精确度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平准确称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 二、溶化 培养基放入烧杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，边加入边用玻棒搅拌。如果培养基中不含有琼
制备“微生物”检测培养基细节问题
一、称取 用精确度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平准确称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 二、溶化 培养基放入烧杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，边加入边用玻棒搅拌。如果
涂层测厚仪常见问题解答
涂层测厚仪常见问题解答问：涂层测厚仪开机异常、报警是怎么回事？答：涂层测厚仪在使用过程中，有时会出现开机报警的现象，一般有以下几种原因：1、 没有插探头就开机，开机后出现仪器故障报警，这是正常报警，必须关机插好探头再开机。 2、 插好探头开机后出现要求故障报警，首先关机重新插探头检查是否探头
实验常见问题解答汇集
BSP甲基化扩增得到的PCR产物可否直接测序，为什么需要构建TA克隆后测序？由于基因组DNA的每个CG位点甲基化程度各不相同，未发生甲基化的C会被重亚硫酸盐修饰成为U，而C若发生甲基化则不变，这样如果进行PCR产物测序就有可能在原有的C位点得到双峰图，无法确定甲基化的程度，必需通过回收PCR产物，进
电解池原理问题解答
电解的实质就是溶液中的阴离子、阳离子分别在电流的作用下向阳极，阴极移动，并接受或失去电子发生氧化还原反应。而我们在学习电解池时，首先学习的是电解饱和食盐水。其中在阴极发生的反应为：2H+ +2e=H2 但显而易见，溶液中其实并不存在氢离子，这样写的原因就在于考虑到电解池反应的原理（阳离向阴极移动，并
sysmex设备常见问题解答
问：标本的采集部位不同结果有哪些差异? 答：按采血部位的不同，取得血常规检验标本，最常用的途径是静脉采血和末梢毛细血管采血。各类文献均表明，静脉血血样是最可靠的标本，手指血是末梢毛细血管血样中与静脉血差异最小且较为稳定的血样。有研究表明，与静脉血相比，手指血的准确性和可重复性仍然较差：白细胞计数明显
测序过程常见问题分析与解答
DNA测序样品用什么溶液溶解比较好? 答：溶解DNA测序样品时,用灭菌蒸馏水溶解最好。DNA的测序反应也是Taq酶的聚合反应,需要一个最佳的 酶反应条件.如果DNA用缓冲液溶解后,在进行了测序反应时,DNA溶液中的缓冲液组份会影响测序反应的体 系条件,造成Taq酶的聚合性能下降。 有很多客户在