美国要求防止食品和化妆品出现篡改及掺伪行为
2019年8月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）建议防止食品和化妆品出现篡改、故意掺伪行为。FDA建议： 1. 如出现篡改、污染、破损迹象，则检验所购产品或退货； 2. 建立相关体系以接收、存储、处理不良、破损、退购产品，以及尚在收银台的问题产品； 3. 对零售展示产品进行检验，查找不良外观缺陷（即污渍、泄漏、包装破损、标签错误或缺失、重新封装、存货周转不良等）； 4. 监督公共区域以防止出现非正常、可疑行为，手段是采用安保员、视频监督摄像、单向和双向监督、保障工作地点的能见度。......阅读全文
2017年8月美国FDA自动扣留我国食品情况
据美国食品药品管理局消息，近日美国FDA更新8月份进口预警措施（import alert），其中，对我国2家企业的产品实施自动扣留。 相关信息如下： 食品伙伴网提醒产品输美食品企业，出口食品标签应严格按照美国标签要求，规范地标注营养信息、过敏原等项目，同时还应注意，标签语言需用英语。另外
2019年9月美国FDA自动扣留我国食品情况
近日，美国FDA网站更新了进口预警措施（import alert），其中，对我国多家企业的相关产品实施了自动扣留，详情如下： 食品伙伴网提醒出口企业，严格按照要求进行食品生产加工，不使用美国未批准物质，注意食品中的农药残留，保证食品的安全性，规避出口产品被扣留的风险。
FDA自动扣留我国食品明细（5月20日更新）
据美国食品药品管理局（FDA）消息，近日，美国FDA更新进口预警措施（import alert），对我国多家企业产品实施自动扣留。具体信息如下：预警编号发布日期地区企业产品名称不合格项目99-082019-5-8浙江丽水Zhejiang Forest Food Co., Ltd干香菇疑似检出多
2018年3月美国FDA自动扣留我国食品情况
核心提示：据美国食品药品管理局（FDA）消息，近日，美国FDA更新进口预警措施（import alert），对我国四家企业的出口产品实施自动扣留。 据美国食品药品管理局（FDA）消息，近日，美国FDA更新进口预警措施（import alert），对我国四家企业的出口产品实施自动扣留。 相
美国FDA食品管理办公室更名为食品及兽药管理办公室
1月28日，美国FDA在《联邦纪要》宣布，已于去年10月完成"食品及兽药(FVM)项目"重组工作。原有的"食品管理办公室"变更为"食品及兽药管理办公室",继续由负责食品及兽药管理业务的副局长麦克·泰勒(Michael Taylor)管理。此次重组将进一步加强对现有工作的整合力度，强化以风险分
美国FDA发布关于食品厂、食品进口和外国办事处的年报
根据《食品安全现代化法案》，美国食品和药物管理局(FDA)最近发布了第三份关于食品厂，食品进口和 FDA外国办事处的年度报告。报告包括依照联邦食品药品化妆品法案(FD&C)第415章用于检查注册食品厂的费用，用于检查非高风险和高风险食品厂的平均成本，FDA在上一财政年度检查的依照FD&C第4
FDA公布癌症用药儿科研究申请材料
癌症用药新药申请与生物制品许可申请，在涉及到哪些靶点时，需要同时提交儿科研究材料？ 12月12日，FDA公布指南草案癌症用药儿科研究材料提交指南。依据相关法案规定，从2020年8月18日开始，预期将向FDA提交新药申请（NDA）或生物制品许可申请（BLA）的医药公司，对某些分子靶向肿瘤药物开展
美国拟修订制造、包装或保存人类食品等条例
2013年1月10日美国发布通报，美国食品药物管理局(FDA)拟修改制造、包装或保存人类食品(CGMPs)相关良好制造条例的当前法规，以使其现代化，增加国内外设施按联邦食品药物化妆品法案(FDCA)的注册要求，以建立和落实人类食品有害分析及风险预防。 FDA还拟修订FDA当前食品设施注册法
FDA标准是什么意思？
FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称 ,是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。 作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设
FDA标准是什么意思？
FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称 ,是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。 作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设
上海食品药品监管局公布7种保健食品3种化妆品有问题
昨日上海食品药品监管局公布了7种非法保健食品的名单，其中6件产品不合格指标为重金属，1件检出禁用药物西地那非和他达拉非。 为保障市民保健食品消费安全，本市食品药品监管部门近期开展了保健食品常规抽检223件，检验结果合格216件，抽检合格率96.86%. 曝光名单为：标识名称为"管通
美国FDA阐述色素添加剂法规
色素添加剂在食品、药品、化妆品、和医药器械领域方面的添加要求要由美国食品及药品管理局批准。 根据特定的色素添加剂来控制类型和检测频率。对于绝大部分的色素添加剂来说，审批的程序是美国食品及药品管理局色素分批认证程序，逐批认证。为了给色素分类认证，制造商根据认证要求文件，提供给美国FDA一份色
FDA－新合作，“器官芯片”或成毒理测试平台
生物技术公司 Emulate 宣布，已经与美国 FDA 下属的食品和兽医办公室（Office of Foods and Veterinary Medicine）签订了一项“合作研究和开发协议（Cooperative Research and Development Agreement ，CRAD
美国食品行业协会希望FDA批准转基因食品加贴“天然”标签
据食品导航网站消息，12月5日美国食品杂货制造商协会(GMA)致函美国食品药品管理局(FDA)称，GMA计划于2014年初提交申请，要求FDA发布法规，批准转基因食品加贴"天然"标签。 GMA认为，转基因食品和传统食品在本质上并没有区别，既然天然标签适用于传统食品，也应当适用于转基因食品。
美提交新型膳食补充剂售前安全性依据程序征求意见
据美国联邦公报消息，8月26日美国FDA就含新型食品配料的膳食补充剂售前提交安全性依据的程序征求意见，征求意见截止2013年10月25日。 美国联邦食品、药品和化妆品法案(FDAct) 规定，在含新型食品配料的膳食补充剂进入州际贸易前75天，生产商或经销商需提交支持其产品达到预期安全性
广东拟建食品药品化妆品黑名单－管理规定现正公示
食品生产经营企业生产违禁食品，药品生产经营者销售假药劣药等情况，拟纳入“黑名单”并“公之于众”。近日，《广东省食品药品安全企业“黑名单”管理规定（试行）》（以下简称《规定》）发布并向社会公开征求意见。本月内市民均可登录食品药品监管局官网发表意见或建议。 公布期限为两年 “黑名单”不只适
日本拟针对境外游客免征食品和化妆品消费税
据日本共同社报道，日本观光厅4日基本确定了将在2014年度税制改革中要求改进的方针，计划把食品、化妆品等纳入外国游客在免税店购买旅游纪念品时免征消费税的对象，同时简化免税申请手续。 报道指出，此举意在吸引赴日购物游客，同时也希望防止消费税税率上调造成负面影响。 据报道，外国游客在办理离境
国家质检总局公布最新进境不合格食品、化妆品
国家质检总局最新公布的一批进境不合格食品、化妆品信息显示，共有150批次不合格产品被及时发现，挡在国门之外。其中涉及消费者熟悉的台湾乖乖食品和日本“贝佳斯”化妆品。 质检总局官网信息显示，食品方面，来自澳大利亚的一批 PROCAL鲜牛奶因大肠菌群超标被销毁；比菲德（北京）生物科技有限公司从韩国
国家保健食品化妆品安全专家委员会正式成立
附件2：国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会名单序号担任职务姓 名专 业职称/职务工作单位1顾问肖培根药用植物院士中国医学科学院药用植物研究所2顾问王永炎中医内科院士北京中医药大学3顾问陈君石毒理学院士中国疾病预防控制中心4顾问孙宝国食品院士北京工商大学5顾问闪淳昌应急管理国务院参
澄清度检查仪在药品、食品、化妆品检测中的应用
澄清度检查仪在药品、食品、化妆品检测中的应用一、澄清度检查是什么？澄清度检查是一种简单而实用的检测方法，用于评估液体的浊度和是否含有异物。主要用于化工、制药、食品、化妆品等行业，液体澄清度直接关系到产品的质量和安全性。因此，快速准确地判断液体的澄清度具有重要的现实意义。二、实际应用澄清度检测仪广泛应
市场监管总局拟废止－《食品和化妆品包装计量检验规则》
根据市场监管总局、国家药监局《加强商品过度包装治理体系建设实施方案》部署安排，市场监管总局拟废止国家计量技术规范JJF 1244—2010《食品和化妆品包装计量检验规则》。按照《国家计量技术规范管理办法》有关要求，现向社会公开征求意见。该规范文本可通过“国家计量技术规范全文公开系统”（网址：ht
行业提示：进口食品化妆品将有统一的身份证明
近日，国家质检总局发布公告，进一步规范进口食品、化妆品检验检疫证单签发工作。公告对证单种类和证书文字都作了统一规定，自2015年7月28日起，对进口食品、化妆品经检验检疫合格的，或检验检疫不合格但已进行有效处理合格的签发“入境货物检验检疫证明”，不再签发“卫生证书”。对进口食品、化妆品签发“入
药监局督查保健食品化妆品违法添加等专项检查工作
国家食品药品监督管理局督查保健食品化妆品违法添加等专项检查工作 为加强保健食品、化妆品监督管理，针对保健食品、化妆品生产企业存在的问题，国家局于2010年6月下发了《关于开展保健食品、化妆品生产企业违法添加等专项检查的通知》（食药监办许[2010]52号），要求各省级局开展为期6
质检总局：中国将适时公布食品化妆品进口商不良记录
据报道，APEC政企食品安全高层对话日前举行。国家质检总局进出口食品安全局副局长林伟表示，《进口食品不良记录管理实施细则》实施以后将适时的公布进口商的不良记录。 国家质检总局进出口食品安全局副局长林伟是在接受记者采访的时候进行这一表述的。林伟表示，质检总局进出口食品安全局每月会公布进境食品和化
质检总局：统一、强生部分食品化妆品进境不合格
据国家质检总局网站消息，国家质检总局今天公布10月份进境不合格食品化妆品名单，其中包括新西兰育婴宝初生婴儿配方奶粉、台湾统一企业产品、强生(中国)进口的婴儿润肤霜、润肤油、爽身粉等，这些产品都未在中国市场销售。 数据显示，2013年10月，全国出入境检验检疫机构共检出质量安全项目不合格的进
山西食药监全面推行保健食品化妆品信息化管理
2014年，山西省食品药品监督管理局进一步完善系统软件，健全模块功能，扩大应用范围，在全省全面推行保健食品化妆品监管信息化，积极构建过程全覆盖、风险可防控的保健食品化妆品信息化监管体系。 目前，山西省局在日常监管中全部应用保健食品化妆品监管系统进行执法检查，通过信息化平台，实时掌握生产企业原辅
2019年10月份美国FDA拒绝进口我国食品情况
2019年10月份，美国FDA拒绝进口我国多批次食品，全部或部分含有污秽的、腐烂的、分解的物质或其它不适合食用的物质和农药残留等为本次拒绝进口我国产品的主要原因。序号产地制造商产品描述拒绝进口原因拒绝进口日期是否取样检测是否收到第三方检测报告辖区1辽宁大连Dalian Zheng da Food
美国协会CRN要求FDA修改疗效食品指南的限制条件
据营养配料网消息，美国协会CRN向FDA提交评论书，阐述了疗效食品最初的定义，并审查了FDA的分类方法。CRN对FDA疗效食品指南的大部分内容表示了赞同。 FDA在疗效食品指南中得出结论，疗效食品的销售仅针对疾病，并且是在膳食管理中通过正常饮食不能获得疗效的情况下。CRN提出意见认为，FD
山东菏泽：低酸罐头食品企业通过美FDA检查
在山东菏泽检验检疫局指导帮助下，菏泽安美味食品有限公司于5月10日顺利通过了美国FDA现场检查。该公司是从事低酸罐头及酸化食品的食品出口企业，2010年获得出口备案，生产的产品包括香叶饭卷罐头、葡萄叶罐头和茄子酱罐头等产品出口美国，约占企业全部出口量的30%，这是菏泽辖区第一家接受美国FDA检查
美国FDA选择AB－SCIEX质谱进行食品残留物检测
美国食品药品管理局选择AB SCIEX公司的质谱产品进行食品中残留物的检测 FOSTER CITY, Calif. 美国食品药品管理局(FDA)负责美国食品的安全监管，使用高水平的分析方法检测食品中的化学残留污染物。例如食品中农药杀虫剂就属其监管的项目，美国食品药品管理局会抽样调查国