显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透过，也难以辩明。但在经过固定，脱水，透明，包埋等手续后就可把材料切成较薄的片子，再用不同的染色方法就可以显示不同细胞组织的形态及其中某些化学成份含量的变化，就可以在显微镜下清楚的看到其中不同的区域组分状态，切片也便于保存，所以是教学和科研中常用的方法。二、实验方法生物显微制片有许多不同的方法，一般可分为非切片法与切片法两大类：非切片法有涂片、铺片、压片、磨片、整装片等。切片法又包括石蜡切片法、火棉胶切片法、冰冻切片法等。显微制片技术虽是生物学中很基本的操作技术，但由于生物材料的个体差异，化学试剂 的多样性，因此操作技术相当细......阅读全文
寻找标本
病例资料如下：患者男 38岁，工人，因右下腹痛痛不适30小时入院；既往有慢性乙肝病史（小三阳）十年，未抗病毒治疗，肝功能基本正常。门诊资料: 武汉汉阳医院行血常规示白细胞及中性粒细胞比率增高，尿常规未见明显异常，腹部彩超考虑阑尾炎。 诊断: 急性阑尾炎 诊断依据:1. 右下腹痛痛不适半天；2.查
精液检查的标本采集与标本运送
（一）标本采集采集标本前应禁欲3～5d，采前排净尿液；将一次射出的全部精液直接排入洁净、干燥的容器内（不能用乳胶避孕套）。采集微生物培养标本须无菌操作。（二）标本运送精液采集后应立即保温送检（＜1h）。温度低于20℃或高于40℃影响精子活动。（三）标本采集次数 一般应间隔1～2周检查一次，连续检查2
显微注射的技术方法
在高倍倒置显微镜下，利用显微操作器（Micromanipulator），控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置，用来进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。
显微注射的技术分类
显微操作技术包括细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等，例如多莉羊就是运用细胞核移植技术而成功的；而转基因技术指的是将外源基因导入体细胞并能稳定的嵌入宿主动物的生殖细胞染色体中的一门技术，基因转殖动物被定义为由人为的方式将外源基因引入体内而引起基因改变的动物，并可将遗传特质传递到接
超分辨显微技术浅析
光学显微成像的衍射极限 生物医学成像技术是基础生物学研究和临床医学最重要的工具之一。回顾历史，已有多位科学家凭借在成像技术方面的突破获得诺贝尔奖。其中，Ｒoentgen 因发现 X 射线获得 1901 年诺贝尔物理学奖; Zernike 因发明相衬显微镜获得 1953 年诺贝尔
荧光显微技术检测方法
（一）直接法：用特异荧光抗体直接滴加于标本上，使之与抗原发生特异性结合。本法操作简便，特异性高，非特异荧光染色因素少；缺点是敏感度偏低，且每检查一种抗原需制备相应的特异荧光抗体。（二）间接法：可用于检测抗原和抗体。本法有两种抗体相继作用，第一抗体为针对抗原的特异抗体，第二抗体（荧光抗体）为针对第一抗
显微解剖的技术介绍
中文名称显微解剖英文名称micro-dissection定 义在立体显微镜下对被观察物体进行剖析的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
共聚焦显微技术应用
共聚焦显微技术应用 细胞生物学如：细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡机制；各种细胞器、结构性蛋白、DNA、RNA、酶和受体分子等细胞特异性结构的含量、组分及分布进行定量分析；利用特定的抗体对紫外线引起的DNA损伤进行观察和定量；分析正常细胞与癌细胞的细胞骨
显微术的技术特点
中文名称显微术英文名称microscopy定 义利用显微镜、制片、染色等各种方法在细胞、亚细胞甚至原子水平观察生命现象的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
显微注射法技术要求
这种显微注射术的程序，需有相当精密的显微操作设备，制造长管尖时，需用微量吸管拉长器（micropipettepuller），注射时需有固定管尖位置的微量操作器。这种技术的长处为任何DNA在原则上均可传入任何种类的细胞内。此法已成功运用于包括小鼠、鱼、大鼠、兔子及许多大型家畜，如牛、羊、猪等基因转殖动
超分辨显微技术浅析
光学显微成像的衍射极限生物医学成像技术是基础生物学研究和临床医学最重要的工具之一。回顾历史，已有多位科学家凭借在成像技术方面的突破获得诺贝尔奖。其中，Ｒoentgen 因发现 X 射线获得 1901 年诺贝尔物理学奖; Zernike 因发明相衬显微镜获得 1953 年诺贝尔物理学奖; Ｒuska
微流控芯片制作方向与打印技术的特点
芯片制作技术的发展方向材料多样化制作方法的简单化降低制作成本提高制作速度 微流控芯片快速打印技术的优点无需模板，构型任意设计设备简单，对加工环境要求很低制作快速，简单成本低
机器视觉技术精密检测半导体的制作过程
机器视觉技术的应用范围有了明显的扩大，在众多领域都发挥着重要的作用。但是，机器视觉在半导体工业上的应用早在二十年前就已开始，半导体、电子设备市场是机器视觉技术发源地并一直成为机器视觉赖以生存的巨大市场之一。可以说，机器视觉技术的出现，极大地推动了半导体行业的发展，而随着半导体行业的发展，不断加大的需
组织芯片制备的技术路线和基本制作过程
组织芯片制作机细针打孔法实验材料组织蜡块试剂、试剂盒莱卡石蜡蜂蜡水冰块仪器、耗材载玻片组织芯片制作机塑料盒温箱冰箱切片机冰袋APES切片黏合剂取样针通过组织芯片制作机细针打孔的方法，从众多的组织蜡块（称为供体蜡块，donor）中采集到数十至上百的圆柱形小组织（组织芯，tissue core），并将其
组织芯片制备的技术路线和基本制作过程
组织芯片制备的技术路线和基本制作过程：通过组织芯片制作机细针打孔的方法，从众多的组织蜡块（称为供体蜡块，donor）中采集到数十至上百的圆柱形小组织（组织芯，tissue core），并将其整齐排列另一空白蜡块（称为受体蜡块，recipient）中，而制成组织芯片蜡块。然后对组织芯片蜡块进行
电子显微镜生物标本的制备及观察实验_透射电子显微镜
实验方法原理电子显微镜是细胞生物学研究的重要工具，它以电子束为照明源，利用电子流具有波动的性质，在电磁场的作用下，电子改变前进轨迹，产生偏转、聚焦，因而电子束透过标本后在电磁透镜的作用下可放大成像。高速运动的电子流其波长远比光波波长短，所以电镜分辨率远比光镜高，可达0.14 nm，放大倍率可达80万
一种新的光学显微镜技术光敏定位显微技术
一种新的光学显微镜技术--光敏定位显微技术NIH发布消息称，它名下的Howard Hughes医学研究所加盟的2名科学家Eric Betzig、Harald Hess 博士和佛罗里达州立大学的Michael Davidson等研究人员共同开发出一种新的光学显微镜技术，采用该技术能够观察到细胞内蛋白质
免疫组织化学技术的标本来源
组织标本主要取之于活组织检查标本、手术切除标本、动物模型标本以及尸体解剖标本等。前三者均为新鲜组织，后者是机体死亡2h以上的组织，可能有不同程度的自溶，其抗原可能有变性消失，严重弥散现象，因此，尸检组织应尽快固定处理，以免影响免疫组化标记效果。但有些较稳定性抗原，如HBsAg、HBcAg等在尸检
免疫组织化学技术的标本来源
组织标本主要取之于活组织检查标本、手术切除标本、动物模型标本以及尸体解剖标本等。前三者均为新鲜组织，后者是机体死亡2h以上的组织，可能有不同程度的自溶，其抗原可能有变性消失，严重弥散现象，因此，尸检组织应尽快固定处理，以免影响免疫组化标记效果。但有些较稳定性抗原，如HBsAg、HBcAg等在尸检
LSCM装配倒置荧光显微镜直接对古气候标本切面观察
不同于普通光学显微镜，通过制作极薄的显微镜薄片（≤１mm）实现对于杂散光或荧光焦面的控制。LSCM装配倒置荧光显微镜直接对古气候标本切面观察，源于LSCM对不同焦面荧光信号的精准解析和辨别能力，对于石笋和砗磲等古气候标本，无需制作显微镜薄片，只需将样品切面抛光磨平，即可实现对抛光表面荧光微层和透光微
生物显微镜显微镜的光学技术
生物显微镜用途:生物显微镜供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察，可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程等。在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。显微镜的重要光学技术参数在镜检时，人们总是希望能
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（1）
从16世纪末开始，科学家们就一直使用光学显微镜探索复杂的微观生物世界。然而，传统的光学显微由于光学衍射极限的限制，横向分辨率止步于 200 nm左右，轴向分辨率止步于500 nm，无法对更小的生物分子和结构进行观察。突破光学衍射极限，一直是科学家们梦想和追求的目标。虽然随着扫描电镜、扫描隧道显微镜及
共聚焦显微镜的共焦显微技术
共聚焦显微镜有较高的分辨率，而且能观察到样本随时间的变化。因此，共聚焦显微技术在生物学研究领域起着不可或缺的作用。以下为共焦显微技术的几个主要应用方面： （1）组织和细胞中荧光标记的分子和结构的检测： 利用激光点扫描成像，形成所谓的“光学切片”，进而可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（2）
上一期我们为大家介绍了几种主要的单分子定位超分辨显微成像技术，还留下了一些问题，比如它的分辨率是由什么决定的？获得的大量图像数据如何进行重构？本期我们就来为大家解答这些问题。单分子定位超分辨显微成像的分辨率单分子定位超分辨显微成像的分辨率主要由两个因素决定：定位精度和分子密度。定位精度是目标分子在横
尿液标本采集标本容器准备有哪些要求？
一般应能容纳50ml以上尿的容积；必须干燥、清洁，无污染物、无渗漏、无化学物质。尿液常规检验每次留取尿标本的量不应少于15ml
如何制作凝胶
原料列表： 1、 高分子胶 ------------------------------- 0.5g(1/2匙) 1g-6.00元 2、 纯水或蒸馏水 --------------------------- 83ml 自备-0.00元 缺 货 3、 三乙醇胺 -------------
如何制作凝胶
原料列表： 1、 高分子胶 ------------------------------- 0.5g(1/2匙) 1g-6.00元 2、 纯水或蒸馏水 --------------------------- 83ml 自备-0.00元 缺 货 3、 三乙醇胺 -------------
如何制作液氮
问题一：液氮怎么制作的 工业上在低温条件下加压，使空气转变为液态空气，然后蒸发。由于液态氮的沸点是－196℃（77K），比液态氧的沸点低，因此氮气首先从液态空气中蒸发出来。然后收集就可以得到氮气，接着降温加压，就可以得到液氮。问题二：液氮是怎么生产出来的？ 应该是空气降温液化，然后缓慢升温，空气中各
酶抑制作用的抑制作用
同位抑制作用抑制剂与酶分子的结合部位基本上和底物与酶分子的结合部位相同或相近。这类抑制剂称为同位抑制剂。别位抑制作用抑制剂与酶分子活性中心以外的部位相结合，即通过酶分子空间构象的改变，来影响底物与酶的结合或酶的催化效率。这种抑制剂称为别位抑制剂。
中国攻克大比例尺土壤图制作技术难题
从中国农科院获悉，该院科研人员研制的“智能化地图编辑与制图表达系统”近日通过测试，这一成果为我国大比例尺(1：50000)土壤图的制作提供了技术支撑，也为未来高精度网络化、可视化地理信息的图面编辑和表达，提供了新的方法和工具。 系统采用了人机交互制图技术，利用机器人工作原理，通过