显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透过，也难以辩明。但在经过固定，脱水，透明，包埋等手续后就可把材料切成较薄的片子，再用不同的染色方法就可以显示不同细胞组织的形态及其中某些化学成份含量的变化，就可以在显微镜下清楚的看到其中不同的区域组分状态，切片也便于保存，所以是教学和科研中常用的方法。二、实验方法生物显微制片有许多不同的方法，一般可分为非切片法与切片法两大类：非切片法有涂片、铺片、压片、磨片、整装片等。切片法又包括石蜡切片法、火棉胶切片法、冰冻切片法等。显微制片技术虽是生物学中很基本的操作技术，但由于生物材料的个体差异，化学试剂 的多样性，因此操作技术相当细......阅读全文
薄层板的制作
薄层板的制作： 层析板是用专门的涂布器把浆状的吸附剂（纸浆、纤维素、硅胶、中性氧化物、聚酰胺、多孔性玻璃粉，硅烷化键合硅胶等）均匀地涂在在薄层板（玻璃板、金属板或弹性塑料板）上，干燥（110℃活化）后即可使用。
怎样制作载玻片
临时装片制作是： 擦净载玻片、滴一滴生理盐水（或蒸馏水）于载玻片上、取样品 、将样品浸入载玻片上液体中、盖上盖玻片、将染液滴于盖玻片一侧、用滤纸从另一侧吸去染液。
液氮怎么制作的
我们可以用空气制造液氮：可能制作设备不完善。得到的纯度并不高。假设我们现在的空气只有氮气，二氧化碳和氧气三种成分。那我们要做的事情就很简单了把二氧化碳和氧气分离。吸收二氧化碳比较容易，如果能买到氢氧化钠就去买氢氧化钠，如果买不到也不要紧可以自己做。自己制作氢氧化钠就比较简单了，找一个塑料盆然后再用一
棉花塞制作实验
实验材料 棉花试剂、试剂盒 水仪器、耗材 试管实验步骤 加塞时，应使棉塞长度的1/3在试管口外， 2/3在试管口内，如图1所示，做塞的棉花要选纤维较长的，一般不用脱脂棉做棉塞。因为 它容易吸水变湿，造成污染，而且价格也贵，做棉塞过程如图2。此外在微生物实验和科研中，往往要用到通气塞，所谓通气塞，就是
吹塑薄膜制作原理
塑料薄膜就其成型方式而言,主要分为挤出法和压延法两大类,而挤出法又分为吹塑和流延两种。与挤出流延和压延法相比,挤出吹塑设备投资少,占地面积小,薄膜纵横向性能较均衡。由于市场对功能性薄膜等的强劲需求以及共挤技术的发展,近年来吹塑薄膜法得到了迅猛发展。吹塑薄膜法的三种类型，根据挤出和牵引方向的不同，分成
石蜡切片的制作
以石蜡制作的切片，可以制成极薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蜡切片不但可以达到这个要求，甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。这一点是冰冻切片和火棉胶切片难以获得的结果。另外，石蜡切片还便于制作大批的或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块便于长期保存。所以石蜡切片是目前各种切片制作方法中
石蜡切片的制作
以石蜡制作的切片，可以制成极薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蜡切片不但可以达到这个要求，甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。这一点是冰冻切片和火棉胶切片难以获得的结果。另外，石蜡切片还便于制作大批的或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块便于长期保存。所以石蜡切片是目前各种切片制作方法中
用水泥制作水泥
一项新工艺可以利用建筑废料生产水泥。研究人员表示，到2050年，这项工艺可以减少数十亿吨的碳排放。相关论文近日发表于《自然》。“我们已经明确证明，水泥可以被回收制成水泥。”英国剑桥大学的Julian Allwood说，“我们正朝着生产零碳排放水泥的方向前进，这太神奇了。”英国研究人员首次在电弧炉中生
吹塑薄膜制作原理
塑料薄膜就其成型方式而言,主要分为挤出法和压延法两大类,而挤出法又分为吹塑和流延两种。与挤出流延和压延法相比,挤出吹塑设备投资少,占地面积小,薄膜纵横向性能较均衡。由于市场对功能性薄膜等的强劲需求以及共挤技术的发展,近年来吹塑薄膜法得到了迅猛发展。吹塑薄膜法的三种类型，根据挤出和牵引方向的不同，分成
马钱子药酒怎么制作？
准备材料：马钱子、白酒或黄酒。 将马钱子研磨成细末，放入干净的玻璃瓶中。 加入适量的白酒或黄酒，使马钱子完全浸泡在酒中。 密封瓶口，放置于阴凉、干燥的地方，静置7-10天。 每天摇晃瓶子几次，促进药材与酒的充分混合。 7-10天后，打开瓶盖，滤去渣滓，即可饮用。
冷冻组织切片制作
实验试剂液氮，干冰，1％明胶，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀释抗体，辣根过氧化物酶标记的二抗，DAB／金属盐试剂，3％过氧化氢，0.3％(W／V)氯化镍贮存液，Harris苏木精，乙醇实验设备载玻片，Whatman 1＃滤纸，低倍光学显微镜实验材料未受损伤的组织
液氮怎么制作的
我们可以用空气制造液氮：可能制作设备不完善。得到的纯度并不高。假设我们现在的空气只有氮气，二氧化碳和氧气三种成分。那我们要做的事情就很简单了把二氧化碳和氧气分离。吸收二氧化碳比较容易，如果能买到氢氧化钠就去买氢氧化钠，如果买不到也不要紧可以自己做。自己制作氢氧化钠就比较简单了，找一个塑料盆然后再用一
面包的制作实验
实验方法原理 酵母加入面粉和水的混和合物中后,在28 ℃左右的温度下,利用面粉中含有少量单糖与蔗糖开始生长繁殖,在生长繁殖的同时,面粉中的β-淀粉酶能将面粉中的淀粉转化为麦芽糖。 β-淀粉酶2(C6H1005)+2nH20────
棉花塞制作实验
实验材料棉花试剂、试剂盒水仪器、耗材试管实验步骤加塞时，应使棉塞长度的1/3在试管口外， 2/3在试管口内，如图1所示，做塞的棉花要选纤维较长的，一般不用脱脂棉做棉塞。因为 它容易吸水变湿，造成污染，而且价格也贵，做棉塞过程如图2。图1 棉塞 图2 棉塞制作过程 此外在微生物实验和科研中，往往要用到
微流芯片制作
实验概要微流芯片制作实验步骤微流芯片制作实验指导PDMS芯片制作1.计算：所需PDMS的总量及AB液的量（按含主沟道微结构的硅片所处的培养皿大小）；2.称量：先往塑料杯中倒A液，边看示数边滴加，先快后慢，快接近所需克数时，缓慢滴加 天平清零，再倒入B液，A液:B液质量比10:1，同上操作
如何制作标准曲线？
你在实验过程中是不是也经常会遇到这个问题：标曲的相关系数达不到“4个9”，甚至根本不成线性。根本原因是的标准曲线做的不规范，那么，什么是规范的标准曲线自作方法呢? 在学习制作标准曲线此之前，我们要了解一个重要前提，那就是：制作标准曲线的要求是什么?只有知道要求，我们才能按照要求制作出合格的
石墨烯怎么制作
石墨烯制作方法：一、机械剥离法机械剥离法是利用物体与石墨烯之间的摩擦和相对运动，得到石墨烯薄层材料的方法。这种方法操作简单，得到的石墨烯通常保持着完整的晶体结构。2004年，英国两位科学使用透明胶带对天然石墨进行层层剥离取得石墨烯的方法，也归为机械剥离法。二、氧化还原法氧化还原法是通过使用硫酸、硝酸
明胶制作方法
明胶是胜肽与胶原蛋白质部分水解的混合物，胶原蛋白通常自牛、鸡、猪和鱼的皮、骨骼、结缔组织中提取。照相和医药级明胶一般从牛骨头制成，虽然一些牛骨明胶也用于食品工业。明胶是一种动物蛋白不同于用于食品行业的许多其他的胶凝剂。明胶一般由动物物质精炼而成，因此明胶又称“动物胶”（Animal glue）。制造
徕卡显微镜：电子显微镜涂层技术
涂层的样品需要在该领域的电子显微镜，以启用或提高成像的样品。创建的导电层上的金属样品抑制充电，减少热损伤，提高了所需的地形检查在SEM的二次电子信号。微细碳层，即透明的电子束，但导电性，所需的X-射线微量分析，支持网格上的薄膜的TEM成像备份副本。分辨率和应用程序依赖于所使用的涂层技术。
偏光显微镜岩石切片制法
岩石为了要在偏光显微镜下观察，首先必须够「薄」，薄到光线可以穿透标本，一般的标准薄片厚度为30 μm，相当于0.003公分。由于光线透过矿物时的速度因种类的不同而异，因此，我们可以利用矿物本身的光学特性，作为矿物鉴定的一项重要依据。实验室制作薄片除了靠灵巧的双手外，还需要依赖精密的仪器作辅助，才
偏光显微镜岩石切片制法
岩石为了要在偏光显微镜下观察，首先必须够「薄」，薄到光线可以穿透标本，一般的标准薄片厚度为30 μm，相当于0.003公分。由于光线透过矿物时的速度因种类的不同而异，因此，我们可以利用矿物本身的光学特性，作为矿物鉴定的一项重要依据。实验室制作薄片除了靠灵巧的双手外，还需要依赖精密的仪器作辅助，才能
X射线显微分析技术介绍
中文名称X射线显微分析英文名称X-ray microanalysis定 义应用X射线显微分析器探测细胞或组织的微小区域内元素成分的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
高清视频显微镜的技术
现在的技术已经有了高清视频显微镜，它可以帮助我们能更清楚的看清这个观察物，而且还可以帮助人类去做分析，然而发展高清视频显微镜主要还得靠它的硬件和软件，硬件发展快，当然软件业必须相应的跟上，两个都发展的迅速，相信以后更高清的视频显微镜也会自然的相继问世，还能帮助人类更进一步的去探索世界，人就是这样对每
简述显微注射法的技术要求
这种显微注射术的程序，需有相当精密的显微操作设备，制造长管尖时，需用微量吸管拉长器（micropipettepuller），注射时需有固定管尖位置的微量操作器。这种技术的长处为任何DNA在原则上均可传入任何种类的细胞内。此法已成功运用于包括小鼠、鱼、大鼠、兔子及许多大型家畜，如牛、羊、猪等基因转
双目显微镜的技术要求
1.两镜筒的放大倍率之差不大于2-2.5%；2.两镜筒所成的象，在方向上应，一致，相对倾斜不大于20"-30"；3.两镜筒的光轴应平行：水平面内两光轴的发散角≤40"；水平面内两光轴的会聚角≤20"；4.两镜筒的图象亮度及视场大小应一致。
徕卡偏光显微镜技术特点
徕卡偏光显微镜技术特点： ●物镜旋转盘:5X M25 可调中 ●物镜:消色差物镜,平场消色差物镜,平场半复消色差物镜,油镜●支持视野●观察方法转换:手动 ●透射光:锥光.正交偏光.明场.相差.DIC.暗场.偏光●反射光:明场,暗场,DIC.荧光●锥光:标准伯式镜模块.伯式镜模块 ●光
荧光显微技术有哪些检测方法？
1.直接法：用特异荧光抗体直接滴加于标本上，使之与抗原发生特异性结合。本法操作简便，特异性高，非特异荧光染色因素少;缺点是敏感度偏低，且每检查一种抗原需制备相应的特异荧光抗体。2.间接法：可用于检测抗原和抗体。本法有两种抗体相继作用，第一抗体为针对抗原的特异抗体，第二抗体(荧光抗体)为针对第一抗体的
显微镜下真菌检验技术
真菌是微生物中zui大的一类，其种类繁多，但具有致病作用的只是其中的一小部分。根据对犬、猫危害性的不同，大致可分为两大类：一类是真菌病，这是属于传染病范畴内的病原菌，它侵入机体后，破坏机体的正常生理功能而引起犬、猫发病，如发癣菌等；另一类是引起犬、猫中毒、流产的真菌，这类真菌不在机体内寄生，而是
共聚焦显微镜技术原理
SURF技术的功能原理 NanoFocus共聚焦显微镜包括LED光源、旋转多针孔盘、带有压电驱动器的物镜和CCD相机。LED源通过多针孔盘（MPD）和物镜聚焦到样品表面上，从而反射光。反射光通过MPD的针孔减小到聚焦的部分，这落在CCD相机上。来自传统光学显微镜的图像包含清晰和模糊的细
显微镜测量技术的应用
在现代显微镜的应用中，已不仅需要显微照相和显微描绘，在很多情况下，更需要对显微镜标本进行定量测定。同时，除了线性大小这个早已被测定的参数外，对于一个物体的面积、休积及标本中某些特异物质的光谱吸收特性等参数，都需要被测定。通常用于测量一个物体几何量度的方法被称为形态度量分析，同时，这种测量更可以用很简