微生物培养基的原理、制作和现象：马铃薯琼脂
成分 马铃薯(去皮切块) 200g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL制法 同马铃薯葡萄糖琼脂。 用途 鉴定霉菌用。......阅读全文
微生物培养基的原理、制作和现象：肠毒素产毒培养基
成分 蛋白胨 20g 胰消化酪蛋白 200mg(氨基酸) 氯化钠 5g 磷酸氢二钾 1g 磷酸二氢钾 1g 氯化钙 0.1g 硫酸镁 0.2g
微生物培养基的原理、制作和现象：嗜盐性试验培养基
成分 蛋白胨 2g 氯化钠 按不同量加 蒸馏水 100mL pH7.7制法 配制2%蛋白胨水，校正pH，共配制5瓶，每瓶100mL。每瓶分别加入不同量的氯化钠：(1)不加；(2)3g；(3)7g；(4)9g；(5)11g。待溶解后分装试管。121℃高压灭
微生物培养基的原理、制作和现象：动力硝酸盐培养基
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 硝酸钾 1g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.0制法 加热溶解，校正pH。分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。
微生物培养基的原理、制作和现象：高盐察氏培养基
成分 硝酸钠 2g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 氯化钠 60g 蔗糖 30g
微生物培养基的原理、制作和现象：动力－硝酸盐培养基
动力－硝酸盐培养基(B法)成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 销酸钾 5g 磷酸氢二钠 2.5g 半乳糖 5g 甘油 5g 琼脂 3g
微生物培养基的原理、制作和现象：改良Camp－BAP培养基
成分 胰蛋白胨 10.0g 蛋白胨 10.0g 葡萄糖 1.0g 酵母浸膏 2.0g 氯化钠 5.0g 焦亚硫酸钠
微生物培养基的原理、制作和现象：Baird－Parker氏培养基
成分 胰蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 酵母膏 1g 丙酮酸钠 10g 甘氨酸 12g
微生物培养基的原理、制作和现象：氰化钾(KCN)培养基
成分 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 磷酸二氢钾 0.225g 磷酸氢二钠 5.64g 蒸馏水 1000mL 0.5%氰化钾溶液 20mL pH7.6 制法 将除氰化钾以外的成分配好后分装烧瓶，121℃高压灭菌15min。放在冰箱内使其充分冷
微生物培养基的原理、制作和现象：氧化酶试验
试剂 1%盐酸二甲基对苯二胺溶液：少量新鲜配制，干冰箱内避光保存。 1%α-萘酚－乙醇溶液。 试验方法 取白色洁净滤纸沾取菌落。加盐酸二甲基对苯二胺溶液一滴，阳性者呈现粉红色，并逐渐加深；再加α-萘酚溶液一滴，阳性者于半分钟内呈现鲜蓝色。阴性于两分钟内不变色。 以毛细吸管吸取试剂
微生物培养基的原理、制作和现象：匹克氏肉汤
成分 含1%胰蛋白胨的牛心浸液 200mL 1：25000结晶紫盐水溶液 10mL 1：800三氮化钠溶液 10mL 脱纤维兔血(或羊血) 10mL制法 将上述已灭菌的各种成分，用无菌手续依次混合，分装于无菌试管内，每管约2mL，保存于冰箱内备用。
微生物培养基的原理、制作和现象：改良克氏双糖
成分 蛋白胨 20g 牛肉膏 3g 酵母膏 3g 山梨醇 20g 葡萄糖 1g 氯化钠 5g 柠檬酸铁铵 0.5g 硫代硫酸钠 0.5g 琼脂 12g 酚红
微生物培养基的原理、制作和现象：蛋白胨水
蛋白胨水(靛基质试验用)成分 蛋白胨(或胰蛋白胨) 20g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4制法 按上述成分配制，分装小试管，121℃高压灭菌15min。 靛基质试剂 柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中。然后缓慢加入浓盐酸25
微生物培养基的原理、制作和现象：5％乳糖发酵管
成分 蛋白胨 0.2g 氯化钠 0.5g 乳糖 5g 2%溴麝香草酚蓝水溶液 1.2mL 蒸馏水 100mL pH7.4制法 除乳糖以外的各成分溶解于50mL蒸馏水内，校正pH。将乳糖溶解于另外50mL蒸馏水
微生物培养基的原理、制作和现象：克氏柠檬酸盐培养基
成分 柠檬酸钠 3g 葡萄糖 0.2g 酵母浸膏 0.5g 单盐酸半胱氨酸 0.1g 磷酸二氢钾 1g 氯化钠 5g 0.2%酚红溶液 6m
微生物培养基的原理、制作和现象－Cary－Blair氏运送培养基
成分 硫乙醇酸钠 1.5g 磷酸氢二钠 1.1g 氯化钠 5g 琼脂 5g 蒸馏水 1000mL 1%氯化钙溶液 9mL pH8.4制法 除氯化钙外，其他均按上述成分配制，加热溶解。冷至50℃，加入氯
微生物培养基的原理、制作和现象：Honda氏产毒肉汤
成分 水解酪蛋白 20g 酵母浸膏粉 10g 氯化钠 2.5g 磷酸氢二钠 15g 葡萄糖 5g 微量元素 0.5mL 蒸馏水 1000mL pH7.5制法 溶解后校正pH，高压灭菌121℃ 15min，待冷至
微生物培养基的原理、制作和现象：胰蛋白胨水
成分 胰蛋白胨 10g 蒸馏水 1000mL pH7.0制法 将上述成分溶解，校正pH。分装试管，121℃高压灭菌15min。
微生物培养基的原理、制作和现象：肠道菌增菌肉汤
成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛胆盐 20g 磷酸氢二钠 8g 磷酸二氢钾 2g 煌绿 0.015g 蒸馏水 1000mL pH7.2制法 按上述成分配好，加热使溶解，校正pH。分装每瓶30mL，115℃高压灭
微生物培养基的原理、制作和现象：胰酪胨大豆肉汤
成分 胰酪胨(或胰蛋白胨) 17g 植物蛋白胨(或大豆蛋白胨) 3g 氯化钠 100g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖
微生物培养基的原理、制作和现象：7.5％氯化钠肉汤
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 75g 蒸馏水 1000mL pH7.4制法 将上述成分加热溶解，校正pH，分装试管，121℃高压灭菌15min。
微生物培养基的原理、制作和现象：煌绿肉汤增菌液
成分 肉浸液肉汤(或牛肉膏汤) 1000mL 磷酸氢二钾 1g 2%煌绿溶液 0.5～10mL制法 1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加)，校正pH，分装烧瓶，每瓶100mL，121℃高压灭菌20min。 2 2%煌绿水溶液于临
微生物培养基的原理、制作和现象：液体硫乙醇酸盐培养..
成分 胰酶消化酪蛋白胨 15g L－胱氨酸 0.5g 葡萄糖 5g 酵母膏 5g 氯化钠 2.5g 硫乙醇酸钠 0.5g 刃天青(Resazurin) 0.0
微生物培养基的原理、制作和现象：3.8％柠檬酸钠溶液
成分 柠檬酸钠 3.8g 蒸馏水 100mL制法 取柠檬酸钠3.8g，加蒸馏水到100mL，溶解后过滤，装瓶，121℃高压灭菌15min。 注：兔(人)血浆制备：取3.8%柠檬酸钠溶液一份加兔(或人)全血四份，混好静置之，则血球下降，即可得血浆进行试验。
微生物培养基的原理、制作和现象：乳糖胆盐发酵管
成分 蛋白胨 20g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g 乳糖 10g 0.04%滇甲酚紫水溶液 25mL 蒸馏水 1000mL pH7.4制法 将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装每管10mL，并放入一个
微生物培养基的原理、制作和现象：缓冲蛋白胨水(BP)
成分 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O) 9g 磷酸二氢钾 1.5g 蒸馏水 1000mL pH7.2制法 按上述成分配好后以大烧瓶装
微生物培养基的原理、制作和现象：Rustigian氏尿素培养液
成分 尿素 20.0g 酵母浸膏 0.1g 磷酸二氢钾(KH2PO4) 0.091g 磷酸氢二钠(Na2HPO4) 0.095g 酚红 0.01g 蒸馏水 1000mL制法 将上述成分于蒸馏水中溶解，校
微生物培养基的原理、制作和现象：西蒙氏柠檬酸盐培...
西蒙氏柠檬酸盐培养基成分 氯化钠 5g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.2g 磷酸二氢铵 1g 磷酸氢二钾 1g 柠檬酸
微生物培养基的原理、制作和现象：亚硒酸盐胱氨酸增...
亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)成分 蛋白胨 5g 乳糖 4g 亚硒酸氢钠 4g 磷酸氢二钠 5.5g 磷酸二氢钾 4.58 L-胱氨酸 0.01g 蒸馏水 1000mL1%L-胱氨酸－氢氧化钠溶液的配法：称取L－胱氨酸0.1g(或DL－胱氨酸0.2g)，加1
微生物培养基的原理、制作和现象：磷酸盐缓冲液
储存液 磷酸二氢钾 34g 1mol/L氢氧化钠溶液 175mL 蒸馏水 825mL pH7.2 制法 先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后，再用蒸馏水稀释至1000mL。稀释液：取储存液1.25mL，用蒸馏水稀释
微生物培养基的原理、制作和现象：牛肉(或牛心)消化汤
成分 绞碎牛肉(或牛心) 1000g 15%氢氧化钠溶液 27mL 胰蛋白酶 40mL 三氯甲烷 1mL 氯化钠 10g 蒸馏水 2000mL制法 1 称取碎牛肉，加蒸馏水，隔水加热到80℃，维持15min。 2 加氢氧化