哺乳动物中制备基因组DNA实验
制备DNA 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒 PBS 乙酸铵 乙醇 酚 氯仿 异戊醇 TE 仪器、耗材 离心机 摇床 研钵 实验步骤 1. 切下组织并立即剪成小块，置于......阅读全文
提取基因组DNA的方法有哪些
1、苯酚氯仿抽提法优点是采用了实验室常见的试剂和药品，做起来成本比较低廉。缺点是由于使用了苯酚、氯仿等试剂，毒性较大，长时间操作对人员健康有较大影响，而且核酸的回收率较低，损失量较大，由于操作体系大，不同实验人员操作重复性差，不利于保护RNA，很难进行微量化的操作。 2、离心柱法离心柱法DNA提取它
研究更新哺乳动物表观遗传信息编程规律
近日，中科院北京基因组所研究员刘江团队与南京大学教授黄行许团队合作，揭示了哺乳动物中子代如何继承亲代DNA甲基化图谱的规律，更新了关于受精之后DNA甲基化图谱重新编程的传统认识。相关论文日前发表于《细胞》杂志。 哺乳动物受精后由一个受精卵发育成一个完整的个体，DNA甲基化则是指导受精卵发育成早
粪便基因组DNA提取试剂盒（Stool－DNA－Extraction－Kit）使用说明
粪便基因组DNA提取试剂盒（Stool DNA Extraction Kit）存储室温(15℃-25℃) 干燥保存，有效期12个月，2℃-8℃保存时间更长。【注】试剂盒开封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。货号&规格YJ0219-50 | 50TYJ0219-100 | 100T产品组分试
BIOG血清、血浆游离DNA提取试剂盒（病毒基因组DNA提取）...
BIOG血清、血浆游离DNA提取试剂盒（病毒基因组DNA提取）使用说明特点◎操作简便快速，可在半小时内获得理想的DNA；◎提取DNA纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.7-1.9；◎产量更高，较国内同类产品高出20%；◎可用于血清、血浆等游离样本中DNA的提取；◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂，安全
哺乳动物可通过肠道吸氧
近日，美国辛辛那提儿童医院研究人员证明，通过直肠提供氧气或含氧液体，能够帮助小鼠等实验动物在低氧条件下存活。研究人员认为，该方法可能提供一个挽救呼吸衰竭的危重患者的新范式。相关研究结果发表于5月14日《医学》。 未参与该研究的美国科罗拉多大学胃肠病学家Sean Colgan表示：“这看起来
哺乳动物组织的匀浆实验
实验方法原理 对于细胞内蛋白的纯化和特性分析，重要的是选择一种有效的方法来破碎细胞或组织，使蛋白迅速地从胞内相对隔离的空间中释放到缓冲液中，而该缓冲液应对所研究的蛋白的生物活性没有影响。广泛使用的破碎软组织的方法之一是匀浆。蛋白酶从其他的细胞区隔中释放出来的风险很小。可以通过在匀浆缓冲液中加人蛋白酶
哺乳动物组织的匀浆实验
基本方案 附加方案：从组织匀浆液中去除黏蛋白 实验方法原理 对于细胞内蛋白的纯化和特性分析，重要的是选择一种有效的方法来破碎细胞或组织，使蛋白迅速地
航运激增威胁北极哺乳动物
研究人员希望，他们的发现将促成破坏性更小的航线。图片来源：PNAS 对于鲸和北极熊来说，融化的海冰绝不仅仅意味着简单的栖息地丧失。一项最新研究表明，开放水域季节变长导致的北极航运量剧增，可能使在北极栖息的众多海洋哺乳动物处于危险境地。 随着夏季海冰覆盖量减少，诸如西北航道等航线在较温
人类DNA仅8.2％有用－其余是进化残余物
人类DNA仅8.2%有用 其余是进化残余物 8月1日消息，根据美国媒体报道，牛津大学的研究人员指出，人类DNA中仅仅有8.2%是“起作用的”的！ 伦特还说：“我们发现，8.2%的人类基因是有用的。我们无法知道其中每一个有用基因在基因组中的位置，但我们基本没有采用假设的方法。例如，我们的研究并不依
华东师范大学Cell子刊新文章
来自华东师范大学的研究人员证实，ABH2借助它的DNA烷基化修复活性，参与维持了核糖体DNA(Ribosomal DNA ，rDNA)基因完整性和转录。研究论文发表在8月22日的《Cell Reports》杂志上。 文章的通讯作者是华东师范大学生命医学研究所的翁杰敏(Jiemin
单细胞基因振荡器检测到哺乳动物肠道中的细菌变异性
近日，美国哈佛医学院科研人员在Nature Communications上发表了题为“Bacterial variability in the mammalian gut captured by a single-cell synthetic oscillator”的文章，利用单细胞基因振荡器检
基因组所重复序列与哺乳动物内含子扩张关系研究获进展
近日，在中国科学院北京基因组研究所副所长、基因组科学与信息重点实验室主任于军研究员和“百人计划”雷红星研究员的指导下，基因组所王大鹏博士、博士研究生苏尧等科研人员在哺乳动物基因组内含子扩张与基因功能关系研究，以及突变和自然选择在基因组进化中的作用研究中取得新进展。相关学术论文在Ev
我国学者获得6种新Cas12a－可有效实现哺乳动物基因编辑
近年来CRISPR基因编辑工具的出现，依靠其简单、快速、高效等优势，极大的优化了基因工程的操作方法和手段，并且为基因治疗等领域带来了变革。 目前，科学家们已经鉴定出6种类型、20余亚类的CRISPR系统。但是，只有Cas9、Cas12a和Cas12b（被来自动物研究所的同一研究团队首次改造为基
关于组蛋白修饰—DNA甲基的基本内容介绍
在引起基因沉默的过程中，沉默信号（DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重新装配）是如何进行的?谁先谁后?这是一个“鸡和蛋”的问题，仍处于研究阶段，还没有定论。研究发现DNA甲基化和组蛋白甲基化是一个相互促进、加强的过程，如许多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG结合蛋白— 2
组蛋白修饰与DNA甲基化之间的关系
在引起基因沉默的过程中，沉默信号(DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重新装配)是如何进行的?谁先谁后?这是一个“鸡和蛋”的问题，目前仍处于研究阶段，还没有定论。研究发现DNA甲基化和组蛋白乙酰化是一个相互促进、加强的过程，如许多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG结合蛋白—
磁珠法提取基因组DNA的原理
(a) 磁珠法中的细胞裂解液是一种蛋白变性剂，可使动植物的细胞裂解，并使与DNA结合的蛋白质变性，DNA游离释放，磁球可以特异地吸附DNA，通过洗涤，去除DNA以外的RNA、蛋白质等杂质，再因洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA，得到纯度和浓度均很高的DNA，可用于PCR扩增、酶切、分子杂交等。(b) 生
基因兴奋剂：－DNA中植入的邪恶之花
马钱子碱，又名“士的宁”，是一种极毒白色晶体碱，曾用于中枢神经兴奋剂。1904年美国圣路易斯奥运会马拉松比赛，有运动员依靠它获得金牌，但由于副作用失去了再次参赛的可能。图为装有士的宁的瓶子上写着“毒药”。 图片来源：chm.bris.ac.uk 兴奋剂这只狡猾的“老鼠”与反兴奋剂“猫”之间
Cell：动态DNA或能帮助有效抵御机体基因损伤
近日，发表在国际杂志Cell上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学的研究人员通过研究鉴别出了DNA保护性结构的特性，这或许能够帮助研究人员对人类基因组深入理解，参与DNA支持性构架的分子往往会通过动态学变化和效应改变来应对突变；研究人员认为，这项研究或能帮助他们理解DNA损伤和基因组组织的机制，当然
应用黏粒载体构建基因组DNA文库
实验方法原理 在 λ 噬菌体中构建基因组 DNA 文库的步骤与在黏粒载体中的步骤基本一致。在这两种系统中，真核 DNA 在体外与载体 DNA 连接，形成能包装到 λ 噬菌体颗粒中的多联体。构建在 λ 噬菌体中的文库以具有感染性的重组噬菌体
从总－RNA－中除去基因组－DNA－实验
试剂、试剂盒 变性（甲醛)琼脂糖凝胶琼脂糖蒸馏水甲醛蒸馏水乙醇 甲醛MOPS 缓冲液乙二胺四乙酸MOPS乙酸钠酚 氯仿（3:1) 溶液氯仿液体酚Tris-HCl电泳缓冲液仪器、耗材 离心机和转头离心管配胶板微波炉实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂变性（甲醛)琼脂糖凝胶（配制过程见第 18步）
研究揭示水稻基因组－“垃圾－DNA”－的真相
对于动植物的 DNA 来说，仅有不到 5% 能够翻译成蛋白质，进行生命活动。而大部分 DNA 转录成 RNA 之后，便不再继续翻译，这些非编码 RNA 一度被认为是转录中的 “噪音”“暗物质”， 甚至有人认为这是 “垃圾 DNA”。 近十年来，随着探索未知的技术的进步，这些所谓 “垃圾 DNA
细菌中制备基因组DNA实验——小量制备
真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组 DNA。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。实验方法原理提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液
Southern印迹及基因组DNA杂交技术实验
Southern 印迹 放射性标记的探针与固定化核酸进行杂交 实验方法原理 硝酸纤维膜或尼龙滤膜对单链DNA的吸附能力很强，当电泳后凝胶经过DNA变
新“基因魔剪”按需敲入长DNA序列
北京11月27日电 据最新一期《自然·生物技术》发表的一项研究，在CRISPR基因编辑系统的基础上，美国麻省理工学院研究人员设计了一种新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替换它们。 使用这个系统，研究人员可将长达36000个DNA碱基对的基因传递给几种类型的人类细胞，以及小
华大基因新品：24时完成DNA样本分析
据悉，华大基因将推出一款桌面化的测序仪系统，可以让多种检测实现“一键式”操作。 这套系统名为BGISEQ-500，是继本月初华大基因推出的一款完全集成式的“超级测序仪”——RevolocityTM之后，第二款基于Complete Genomics技术的测序系统。与Revolocit
应用黏粒载体构建基因组DNA文库
在 λ 噬菌体中构建基因组 DNA 文库的步骤与在黏粒载体中的步骤基本一致。在这两种系统中，真核 DNA 在体外与载体 DNA 连接，形成能包装到 λ 噬菌体颗粒中的多联体。构建在 λ 噬菌体中的文库以具有感染性的重组噬菌体形式贮存和增殖。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理
应用黏粒载体构建基因组DNA文库
实验方法原理 在 λ 噬菌体中构建基因组 DNA 文库的步骤与在黏粒载体中的步骤基本一致。在这两种系统中，真核 DNA 在体外与载体 DNA 连接，形成能包装到 λ 噬菌体颗粒中的多联体。构建在 λ 噬菌体中的文库以具有感染性的重组噬菌体形式贮存和增殖。实验材料 T4 噬菌体 DNA 连接酶牛小肠碱
DNA四螺旋结构富集在基因开关区确认
继2013年发现脱氧核糖核酸（DNA）也有四螺旋结构后，英国剑桥大学研究团队再次识别出人体细胞中这些四螺旋DNA结构在基因组内的具体位点，并证明这种DNA结构将在开发新型靶向性癌症疗法中扮演重要角色。该大学官网近日公布了这一刊登在《自然·遗传学》杂志上的研究成果。 2013年，剑桥大学化学系
知识分享：动物细胞基因组DNA提取
实验原理 真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，制备DNA将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，同时保持DNA分子的完整。提取DNA的过程是指将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉
从总－RNA－中除去基因组－DNA－实验
为了进行 FDD 基因表达的分析，以及使用任何其他基于 RNA 的基因表达技术，在反转录合成单链 cDNA 和后续的 PCR 操作之前，必须除掉污染的基因组 DNA。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒变性（甲醛)琼脂糖凝胶琼脂糖蒸馏水甲醛蒸馏水乙醇甲醛MOPS