生物素化寡聚脱氧胸苷链亲和素磁珠纯化带Poly(A)+RNA

生物素化寡聚脱氧胸苷-链亲和素磁珠纯化带 Poly(A)+RNA 试剂、试剂盒 GTC 抽提缓冲液 稀释缓冲液 β-巯基乙醇 无 RNase 水 20XSSC 0.5XSSC 1XPBS。 仪器、耗材 亲和素-磁珠 (SA-PMP) 生物素标记的 oligo(dT) 探针 磁架 75℃ 水浴 50 ml 无菌 Core......阅读全文

生物素化寡聚脱氧胸苷链亲和素磁珠纯化带-Poly(A)+RNA

生物素化寡聚脱氧胸苷-链亲和素磁珠纯化带 Poly(A)+RNA             试剂、试剂盒 GTC 抽提缓冲液   稀释

生物素化寡聚脱氧胸苷链亲和素磁珠纯化带-Poly(A)+RNA

试剂、试剂盒 GTC 抽提缓冲液 稀释缓冲液 β-巯基乙醇 无 RNase 水 20XSSC 0.5XSSC 1XPBS。仪器、耗材 亲和素-磁珠 (SA-PMP)生物素标记的 oligo(dT) 探针 磁架 75℃ 水浴50 ml 无菌 Corex 离心管 15 ml 螺旋盖锥形离心管 Tissu

生物素化寡聚脱氧胸苷链亲和素磁珠纯化带-Poly(A)+RNA

用磁性微球代转纤维索作为介质,这种方法比较常用且已商品化。试剂、试剂盒GTC 抽提缓冲液稀释缓冲液 β-巯基乙醇无 RNase 水20XSSC0.5XSSC1XPBS。仪器、耗材亲和素-磁珠 (SA-PMP)生物素标记的 oligo(dT) 探针磁架75℃ 水浴50 ml 无菌 Corex 离心管1

寡聚脱氧胸苷纤维素纯化带-poly(-A)+RNA

大多数哺乳动物的信使 RNA( mRNA) 都带冇 poly( A)+ 尾 ,使用本方案可以将带Poly ( A) +的 RNA 从总 RNA 中分离出來。试剂、试剂盒NaOH.寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤维素DEPC 处理的水1X 加样缓冲液洗脱缓冲液NaAc(pH5.2)乙醇TE

寡聚脱氧胸苷纤维素纯化带-poly(-A)+RNA

试剂、试剂盒 NaOH.寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤维素DEPC 处理的水1X 加样缓冲液洗脱缓冲液 NaAc(pH5.2)乙醇 TE 缓冲液。。实验步骤 一 材料与设备1 ) 5 mol/L NaOH2 ) 寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤维素3) DEPC 处理的水4)

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            试剂、试剂盒 NaOH.寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤维素 DEPC 处理的水 1X 加样缓冲液 洗脱缓冲液 NaAc(pH5.2)

mRNA的提取及纯化(磁珠法和亲和柱层析法)

真核细胞的mRAN是单顺反子,其最显著的特征是具有5'端帽子结构和3'端的poly A的结构,此poly A结构为mRNA的提取提供了有效的途径,人们利用碱基配对原理,采用寡聚T结构作为亲和柱材料,当含mRNA的总RNA样品流经寡聚T柱时,mRAN即被特异性的结合到柱上,从而可与

磁珠法提纯mRNA

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怎样从总RNA中提取mRNA

大多数真核细胞mRNA的3’端通常具有由20-30个腺苷酸组成的polyA尾巴,寡聚胸腺嘧啶脱氧核糖核苷(OligoT)可以与之配对结合,这就是提取mRNA最基本的原理。具体到实验手段上,现在磁珠法、纤维素柱层析法都有在用。磁珠法一般是用生物素标记OligoT,亲和素标记磁珠(生物素和亲和素间具有高

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