HCG钩状效应，为什么仪器没有任何报警？
钩状效应（hook effect），类似于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。假阴性结果可能会对患者的治疗方案产生灾难性的影响。恰巧我们在工作中遇到一例没有报警的因钩状效应而引起的HCG假性低值，这警示着我们，虽然出现钩状效应的风险偏低，但实验室应该时刻警惕着这方面的局限性。案例2018年6月23日晚，检验科接到临床反馈，有一葡萄胎患者于19日术前检测HCG，结果为 787.19 IU/L，23日清宫术后检测HCG，结果为 21万IU/L ，检测结果与临床症状不符。接到反馈后检验科迅速展开调查：1、立即联系23日值班人员将当日标本复测HCG，结果为216977 IU/L，与当日结果相符。在排除了标本采样错误和检测错误后，联系临床重新采样进行检测，结果相符。2、6月24日早上抽血......阅读全文
人绒毛膜促性腺激素（HCG）
HCG是胎盘绒毛膜滋养层细胞产生的激素。在受孕后10～14天开始分泌。60～70天达到分泌高峰，以后逐渐降低维持至分娩。正常成年女性尿中含量极微，通常不能测出。其临床应用主要有以下方面。早孕诊断：受孕10天尿中即可检出，孕后35～40天，HCG可达2500IU／L以上；60～70天出现高峰，达10万
导致尿HCG假阳性的原因分析
应以血HCG检查为准。尿妊娠试验有时候受其他的因素影响，比如其他的一些激素，比如LH激素有时就可与试纸反应，导致假阳性;还有甲状腺系列的激素也有可能对它有影响。有时候无法确定到底是什么干扰因素导致的假阳性。总之尿试纸条检测的干扰因素要比血B-HCG要多一些。 HCG是胎盘绒毛膜滋养层细胞产生的一种具
绒毛膜促性腺激素检查HCG
成熟女性因受精的卵子移动到子宫腔内着床后，形成胚胎，在发育成长为胎儿过程中，胎盘合体滋养层细胞产生大量的人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin,HCG），可通过孕妇血液循环而排泄到尿中。当妊娠1-2.5时，血清和尿中的HCG水平即可迅速升高，第8周达到
HCG和孕酮在孕期的检测意义
HCGHCG是由胎盘合体滋养层细胞分泌的。在同房12天左右即可在血液中检测出HCG，在妊娠8～10周时，在孕妇血、尿中可测到HCG-α。但在胎盘中未发现有游离的HCG-β；促进雄激素芳香化转化为雌激素，同时刺激孕酮形成； 可吸附于滋养细胞表面，以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击，并在胎儿垂体分泌L
关于别构效应的效应通性介绍
1965年 J．莫诺等提出，具有别构效应的体系应具有以下的通性： ①大部份别构蛋白质是含有几个亚单位的寡聚体或多聚体。 ②别构效应常和蛋白质的四级结构变化有关（即亚基间键的变化）。 ③异促效应可以是正的或负的，而同促效应总是正的协同作用。 ④已经知道的仅具有异促效应的体系很少，但多数含有
正常塞曼效应和反常塞曼效应
在正常塞曼效应中,每条谱线分裂为3条分线,中间1条为π组分,其频率不受磁场的影响;其他两条称为组分,其频率与磁场强度成正比。在反常塞曼效应中,每条谱线分裂为3条分线或更多条分线,这是由谱线本身的性质所决定的。反常塞曼效应,是原子谱线分裂的普遍现象,而正常塞曼效应仅仅是假定电子自旋动量矩为零,原子只有
hcg半定量的正常值是什么
呈阴性表现。 在妊娠最初3个月，HCG水平每(2.2±0.5)天约升高一倍，尿HCG(HCG半定量法)非孕妇女5000 IU/L,孕60-70天>(8-32)×104 IU/L(清晨尿HCG水平最高，接近血清水平)。
人绒毛膜促性腺激素检查HCG
成熟女性因受精的卵子移动到子宫腔内着床后，形成胚胎，在发育成长为胎儿过程中，胎盘合体滋养层细胞产生大量的人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，HCG），可通过孕妇血液循环而排泄到尿中。当妊娠1-2.5时，血清和尿中的HCG水平即可迅速升高，第8郛周达到高峰，至
hcg半定量的注意事项有哪些
不合宜人群：无特殊要求。 检查前禁忌：可以不用空腹检查。 检查时要求：血HCG早孕检查检测往往在停经一两天后即可检测，确认怀孕的时间提前，这样可以把更早的对怀孕做出相应的对策。早孕试纸等尿液HCG检测通常在停经一周后才能检测。
HCG定量检测中关注的学术问题（一）
1、HCG定量检测应用中目前主要存在那些问题 HCG以往都使用放射免疫法（RIA）测定，自九十年代开始，由于各种非放免标记免疫技术的发展和相应自动化仪器的诞生，逐渐代替了RIA方法。在临床应用中发现几个大问题： （1）RIA测定的结果与现用非放免标记免疫（荧光、发光、时间分辨
尿液绒毛膜促性腺激素（hCG）检查
人绒毛膜促性腺激素（hCG），是由胎盘合体滋养细胞分泌的一种具有促进性腺发育的糖蛋白激素，存在于孕妇的血液、尿液、初乳、羊水和胎儿体内。在受精后第6天受精卵滋养层形成时，开始分泌微量的hCG；受精卵着床后，采用特异性β-hCG抗血清能在母体血液中检测出hCG。在妊娠早期hCG分泌量增高极快，至妊娠
绒毛膜促性腺激素HCG的功能
1，具有FSH和LH的功能，维持月经黄体的寿命，使月经黄体增大成为妊娠黄体；2，促进雄激素芳香化转化为雌激素，同时刺激孕酮形成；3，抑制植物凝集素对淋巴细胞的刺激作用，HCG可吸附于滋养细胞表面，以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击；4，刺激胎儿睾丸分泌睾酮，促进男性性分化；5，能与母体甲状腺细胞T
HCG和孕酮只告诉你有没有怀孕？
女性朋友在发现自己有一些怀孕的迹象后，都想着要尽快确定下来，看看自己是否真的怀孕了。血HCG检查可以准确判断是否怀孕，同时也是目前最准确的检查方法。 一、怀孕后HCG正常值是多少？ 受精的第6天，受精卵的滋养层形成并分泌微量HCG。当受精第7～8天，HCG就可以在血中检测出来了，其浓
临床化学检查方法介绍HCG半定量介绍
HCG半定量介绍： HCG 红血球淀集抑制半定量试验(以下简称 HCG 半定量)灵敏度高，故对早孕、先兆流产、外孕能及早做出诊断，并能对滋养细胞疾病进行诊断,疗效判定及随访。本法较放免要求设备简单、迅速、经济,基层医院都可开展放免、酶标法虽较本法更灵敏,但对滋养细胞疾病的诊断尚无肯定的标准。HCG
多低的HCG值定义为生化妊娠？
生化妊娠，对于大部分人来说并不陌生，它是一种极早期的妊娠丢失，一般表现为规律月经周期的突然推迟，在部分人中可能出现早孕反应，化验检查也只有血HCG轻度升高，并不能从超声波中看到胎囊及胎心，如果不检查绝对不会发现，所以报道的或者是已知的生化妊娠仅仅是冰山一角，尽管不被关注，但据统计，生化妊娠在所有类型
HCG假阳性可能导致不恰当临床决策
临床中罕见显著的人绒毛膜促性腺激素(hCG)的假阳性实验室结果。但是某些个体血清中存在循环因子(例如，嗜异性抗体或无活性型hCG)可与hCG抗体相互作用，导致异常或意料外的试验结果。假阳性和假阴性试验结果可出现于任何样本，当临床表现与实验室结果不相符时需要警惕。排除干扰出现的方法包括采取尿检，用连续
人绒毛膜促性腺激素（hCG）概述
正常范围：血清：男性、女性（非怀孕）小于5U／L。 怀孕妇女：怀孕1周内5～50U／L ，怀孕2周50～500U／L，怀孕3周100～10 00U／L，怀孕4周3500～115000U／L，怀孕6～8周12000～270000U／L，怀孕12周15000～220000U／L。检查介绍：人绒毛膜促
尿早早孕（HCG）自测应该注意的问题
如何知道自己怀孕了？很多人选择现在新颖、方便的早孕试纸，早孕试纸问世后，妇女在家中自测尿液，即可知道自己是否怀孕。从妊娠的第7天开始，在孕妇的尿液中就能测出一种特异的激素——人绒毛膜促性腺激素（简称HCG）。目前市售的早孕试纸或早早孕试纸，也是通过尿液迅速检测其中的HCG来确定怀孕与否。
hcg半定量的正常值是什么
呈阴性表现。 在妊娠最初3个月，HCG水平每(2.2±0.5)天约升高一倍，尿HCG(HCG半定量法)非孕妇女5000 IU/L,孕60-70天>(8-32)×104 IU/L(清晨尿HCG水平最高，接近血清水平)。
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检查
引言：有人询问血HCG含量(化学发光)在多少范围可以诊断为宫外孕?我找到这篇教材中关于HCG测定的资料给您参考。尚没有用化学发光技术测定血HCG诊断宫外孕的标准报道。一般说来，用HCG正常上 升排除宫外孕的阳性预测值为约95%（正常妊娠每2-3天 血清HCG浓度翻1倍），比较超声
自测尿早早孕HCG应注意哪些问题？
如何知道自己怀孕了？很多人选择现在新颖、方便的早孕试纸，早孕试纸问世后，妇女在家中自测尿液，即可知道自己是否怀孕。从妊娠的第7天开始，在孕妇的尿液中就能测出一种特异的激素——人绒毛膜促性腺激素（简称HCG），通常在医院进行的尿妊娠试验检查的就是它。目前市售的早孕试纸或早早孕试纸，也是通过尿液迅速检
高白细胞计数造成hCG检测假阳性
hCG是妇科最常见的检查项目，由于其对妊娠状况以及妇科肿瘤的诊治具有极为重要的价值，因此临床对其检测准确程度要求较高。然而，现实的情况是hCG的检测性能并不尽如人意。近两年来的Clinical Chemistry刊登了多篇关于hCG检测假阳性和假阴性的论文，提醒广大实验室医学工作者注意hCG检测
康普顿效应
康普顿实验发展 1904年，英国物理学家伊夫（A. S . Eve）在研究γ射线的吸收和散射性质时，就发现了康普顿效应的迹象。试验装置是用镭来发出γ射线，经散射物散射后，用静电计来接收粒子信号。在入射射线或散射射线的途中插一吸收物以检验其穿透力。伊夫发现，散射后的射线往往比入射射线要“软”些。
双位点一步法和间接法区别
间接法是利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。双位点一步法是在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。在一步法测定中，应注意钩状效应，类同于沉淀反应中抗原过剩的后带
双位点一步法与间接法的区别
间接法是利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。双位点一步法是在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。在一步法测定中，应注意钩状效应，类同于沉淀反应中抗原过剩的后带
双位点一步法与间接法区别有哪些？
间接法是利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。双位点一步法是在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。在一步法测定中，应注意钩状效应，类同于沉淀反应中抗原过剩的后带
降低雅培AXSYM运行成本的几种方法
美国雅培公司生产的AXSYM 全自动化学发光分析仪通过微粒子酶免分析法(MEIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、离子捕捉免疫分析法(RATA) 及辐射能衰减分析法(REA) 等四种方法对多种人体指标进行检测, 可对各类激素、糖类抗原、各种肿瘤标志物进行定量测定, 是目前较
降低雅培AXSYM运行成本的几种方法
美国雅培公司生产的AXSYM 全自动化学发光分析仪通过微粒子酶免分析法(MEIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、离子捕捉免疫分析法(RATA) 及辐射能衰减分析法(REA) 等四种方法对多种人体指标进行检测, 可对各类激素、糖类抗原、各种肿瘤标志物进行定量测定, 是目前较先进的检测设备之一,
血清感染性疾病标志物筛检中应重视的若干问题
血液筛查质量的高低，直接关系到受血者的安全。目前。国内采供血机构针对感染性疾病病原体筛检的标志物共有4种，即乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型地炎病毒抗体（抗HCV）、人免疫缺陷病毒抗体（抗HIV）和梅毒抗体。主要采用酶联免疫明附试验（ELISA）方法检测。方法模式有一步双抗体夹心法、间接法和
诱导效应与共轭效应的异同
（1）不同之处 诱导效应：存在σ键中；通过原子间电负性的差异而导致键的极性改变使整个分子电子云发生移动；是短距离效应，一般有3个碳原子后基本消失；极化变化是单一方向。 共轭效应：存在于共轭体系中；通过π电子的运动，沿着共轭链传递；强度一般不因共轭链的长度而受影响，属长距离电子效应；极性交替出