雷磁滴定仪氯化胆碱含量的测定
方案优势 “雷磁”作为我国第一家分析仪器专业生产企业，一直专注于电化学分析仪器事业。半个多世纪的创新和积累，“雷磁”拥有独特的优势和地位，产品门类不断拓展，技术水平日益提高，拥有各类电化学分析仪器、传感器和应用方案各一百余种，其中包括各类实验室、在线和现场检测等系列仪器，在国内电化学分析仪器行业独占鳌头，赶超国际先进水平。“雷磁”本着“务实、创新、求精、致远”的企业宗旨，推进企业发展，加快新品开发，争创国际一流；严格质保体系，确保产品质量；快速响应机制，满足客户需求；致力于应用方案和系统集成，“一站式”的优质服务。 采用标准 相关标准 方法/......阅读全文
氯化筒箭毒碱的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml,微热使溶解,放冷,加醋酐60ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.08mg的C37H41CIN2O6·HCl
关于氯化筒箭毒碱的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20mL，微热使溶解，放冷至室温，加醋酐60mL，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.08mg的C37H41ClN2O6·HC
氯化筒箭毒碱注射液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。测定法取供试品溶液,在280nm的波长处测定吸光度,按C3H4CN2O·HCl·5H2O的吸收系数(El)为105计算
胆康胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(75:25)(磷酸调节pH值至6.8)为流动相；检测波长为240nm，柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制
胆茶碱的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水50ml与氨试液8ml,置水浴上缓缓加热,使溶解,精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml,摇匀后,继续置水浴上加热15分钟,放冷至5~10℃,20分钟后,用垂熔玻璃漏斗滤过,滤渣用水洗涤3次,每次10ml,合并滤液与洗液,加硝酸使成酸性后,再加硝酸3ml,
猪胆粉的含量测定
取本品细粉约0。1g，精密称定，加10％氢氧化钠溶液5ml，120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节 pH值至2～3，摇匀。用醋酸乙酯提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥 24小
己酮可可碱氯化钠注射液的含量测定方法
己酮可可碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50μg的溶液。对照品溶液取己酮可可碱对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含已酮可可碱50μg的溶液。系统适用性溶液取咖啡因对照品与已酮可可碱对照品各适量,加流动相
胆影酸的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.00mg
胆茶碱片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于胆茶碱0.5g),置100m量瓶中,加水70ml,时振摇30分钟使胆茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,加氨试液8ml,置水浴上缓缓加热后,照胆茶碱含量测定项下的方法自“精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml”起
碱含量测定仪简介
混凝土原料中含有碱（钾、钠离子），当混凝土处在足够湿度的环境中一段时间后，混凝土中的碱（钾、钠离子）会与粗细骨料中的活性硅发生反应，造成结构膨胀和开裂，即发生碱骨料反应。由于碱骨料反应会对混凝土结构造成有害影响，国内外非常重视混凝土碱含量限值。根据《混凝土碱含量限值标准》CECS 53：93，《
氯化钠的含量测定
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50m1溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m与荧光黄指示5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银商定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl
关于牛胆素的含量测定介绍
一、牛胆素的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示剂5滴，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色）5ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液
关于胆影酸的含量测定介绍
一、含量测定 取胆影酸约0.3g，精密称定，加氢氧化钠试液30mL与锌粉1.0g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15mL，合并洗液与滤液，加冰醋酸5mL与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸银滴定液（0.1mol
关于氯化筒箭毒碱的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加水1mL溶解后，加硝酸汞试液1mL，渐产生红色。 （2）取本品，加水溶解并制成每1mL中约含50μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在280nm的波长处有最大吸收，在255nm的波长处有最小吸收。 （3）本品显氯化物的鉴别反应（
关于氯化筒箭毒碱的测定方法介绍
方法名称：氯化筒箭毒碱—氯化筒箭毒碱的测定—电位滴定法 应用范围：该方法采用电位滴定法测定氯化筒箭毒碱（C37H41ClN2O6·HCl·5H2O）的含量。 该方法适用于氯化筒箭毒碱的含量测定。 方法原理：供试品加冰醋酸振摇溶解后，加醋酐，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴
罂粟碱片的含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸罂粟碱0.12g），置分液漏斗中，加水20ml，摇匀，加氨试液7.5ml，用氯仿振摇提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml)每次得到的氯仿液，均用同一份水10ml洗涤后，用经氯仿润湿的脱脂棉滤过，滤器再用氯仿洗
己酮可可碱的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸8ml使溶解,加醋酐32ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.83mg的C13HN4O3
氯化琥珀胆碱的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.07 mg A] C1 H3o Cl2 N2 O4
氯化钾的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5m、2.5%硼砂溶液2m与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl
氯化钙的含量测定方法
含量测定取本品约1.5g,置贮有水约10ml并称定重量的称量瓶中,精密称定,定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置锥形瓶中,加水90ml、氢氧化钠试液15m1与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1
氯化铵的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、荧光黄指示液8滴与碳酸钙0.10g,摇匀,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.349mg的NH4Cl。
简述氯化琥珀胆碱的含量测定
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。
氯化筒箭毒碱
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶
石杉碱甲的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。对照品溶液取石杉碱甲对照品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法
关于小檗碱的含量测定介绍
一、小檗碱的含量测定 取小檗碱约0.3g，精密称定，置烧杯中，加沸水150mL使溶解，放冷，移置250mL量瓶中，精密加重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L） 50mL，加水稀释至刻度，振摇5分钟，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液100mL，置250mL具塞锥形瓶中，加碘化钾2g，振摇使溶解
硝酸毛果芸香碱的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于27.13mg的CnH16N2O2·HNO3。
碱式碳酸铋的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加硝酸溶液3→10)5ml使溶解,再加水100ml与二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至淡黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05molL)相当于0.45mg的Bi。
复方盐酸小檗碱的含量测定
盐酸小檗碱 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液（40:60）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品25mg， 精
关于麻黄碱的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10mL，加热溶解后，加醋酸汞试液4mL与结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO‧HCl。
氢溴酸山莨菪碱的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后（必要时微热使溶解），加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于38.63mg的C17H23NO4• HBr。